高效液相色谱法测定醋酸地塞米松片的含量均匀度

目的采用高效液相色谱法(HPLC法)测定醋酸地塞米松片的含量均匀度。方法色谱柱为C_(18)柱(200mm×4．6mm,5μm),柱温为25℃,流动相为甲醇-水(70：30),流速为1．0mL/min,检测波长为240nm。结果HPLC法测定含量均匀度中10片的相对含量平均值与HPLC法含量测定中含量值一致。结论HPLC法灵敏、准确,重现性好,能准确地反映出样品每片的含量及含量均匀度的实际水平。     

HPLC法测定醋酸地塞米松片含量

目的:建立高效液相电谱法测定醋酸地塞米松片含量并分离掺假物质。方法:采用ODS柱,流动相为甲醇:水(70:30),检测波长240nm。结果:醋酸地塞米松在25.76～64.40μg·ml~(-1)(r=1.0000,n=7)浓度呈线性关系,平均回收率为99.83％,RSD=0.27％。结论:本方法操作简便、快速、准确,能很好地定量测定醋酸地塞米松片含量并分离掺入的醋酸泼尼松或泼尼松。     

对修订安乃近片、醋酸地塞米松片、醋酸泼尼松片检验方法的商榷

本文以安乃近片，醋酸地塞米松片，醋酸泼尼松片的含量测定为例。通过正伪品的分析，说明《中国药典》对这些品种的检验方法不能有效区分，易导致误判，安乃近片应规定其紫外吸收度值并不得检出亚硫酸盐；醋酸地塞米松片，醋酸泼尼松片则应按高效液相法测定。避免杂质的干扰。     

紫外分光光度法测定止痒洗剂中醋酸地塞米松的含量

止痒洗剂是我院自制的皮肤科制剂。由醋酸地塞米松、樟脑、液化苯酚、薄荷脑和75％的乙醇组成。临床用于治疗皮肤瘙痒、痱子及过敏性皮炎，疗效较好。为了控制制剂质量，笔者参考有关文献，根据樟脑、液化苯酚、薄荷脑和75％的乙醇具有挥发性的特点，采用水浴蒸干样品，残渣用75％的乙醇溶解、定容，紫外分光光度法测定醋酸地     

多潘立酮片的含量均匀度测定

多潘立酮片 (规格 10ｍｇ/片 )为多巴胺受体拮抗剂 ,具有外周阻滞作用 ,治疗各种原因引起的消化不良症及恶心、呕吐等 ,国内广泛使用。多潘立酮片卫生部标准[1] 中 ,无含量均匀度的检查项 ,因其片重及含主药量都较小 ,为保证使用小剂量药品时剂量的准确 ,更好考查其质量 ,应在卫生部标准中增加含量均匀度的检查项目 ,本文拟定了吸收系数法测定其含量均匀度的方法 ,结果满意。其含量测定 ,卫生部标准采用对照品比较法 ,笔者含量均匀度测定则采用吸收系数法 ,优点为 :无需对照品仍可进行测定 ,方法简便、快速、准确。其Ｅ1%1ｃｍ值也可用于含…     

HPLC法测定醋酸泼尼松片含量均匀度

目的：用HPLC法测定含量均匀度。方法：将样品置于量瓶中,加水和甲醇各1滴,润湿后振摇使完全崩解,再加甲醇超声溶解并稀释至刻度,摇匀,过滤后HPLC法测定。结果：用本方法与原方法测定,结果无显著性差异。结论：本法处理样品简单,测定方法专属,结果可靠。     

感冒通片的含量均匀度考察

目的　测定感冒通片的含量均匀度。方法　采用紫外分光光度法检测 ,以双氯芬酸钠为含量测定指标 ,提取参数并进行相关性分析。结果　所用方法能理想地测定感冒通片中双氯芬酸钠的含量 ,3个厂家生产的感冒通片的含量均匀度参数之间有极显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　有必要增加对该制剂含量均匀度的检查项目。     

紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片溶出度

目的建立紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片溶出度的方法.方法以0.25%十二烷基硫酸钠溶液100ml为溶出介质,转速为75 r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长241 nm.结果在4.3～21.6 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为98.9%,RSD为0.4%(n=5).结论该法简便、准确、可用于醋酸地塞米松片的溶出度测定.     

高效液相色谱法测定醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松乳膏的含量。方法采用Eclipse XDB-C18柱（5μm,4.6×150mm）;流动相：甲醇-水（70：30）;流速为1.0mL·min-1;柱温30℃;进样量为10μL;检测波长240nm;外标法定量。结果醋酸地塞米松的质量浓度在5.34～106.8μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.99996,n=7）。平均回收率为101.98%（RSD=0.26%,n=9）。结论本法操作简便、快速、结果准确,可用于醋酸地塞米松乳膏的质量控制。     

紫外分光光度法测定复方醋酸地塞米松搽剂的含量

复方醋酸地塞米松搽剂［１］具有抗炎、抗过敏、止痒等作用。临床常用于治疗神经性皮炎、慢性湿疹、秃发、白癫风以及各类变应性皮肤损害。笔者根据醋酸地塞米松的紫外吸收特征,以无水乙醇为溶媒,用紫外分光光度法直接测定复方醋酸地塞米松擦剂中醋酸地塞米松的含量,方法简单迅速,结果准确。１仪器与试药１．１５３ＷＢ型紫外－可见分光光度计（上海光学仪器厂）;ＴＧ－３２８Ａ型电光分析天平（上海天平仪器厂）;乙醇、醋酸地塞米松对照品（美国进口）;复方醋酸地塞米松搽剂（本院制剂室生产,批号：９８１０１２,９９０１０６,９…     

高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱片的含量及均匀度

目的：以HPLC法测定硝酸毛果芸香碱片的含量及均匀度。方法：采用Kromasil C18柱，以苯甲酸为内标物，醋酸钠2.94g与衡醋酸38.4ml，加水溶解成600ml(pH4.5)后，加甲醇400ml为流动相，检测波长230nm。结果：硝酸毛果芸香碱的平均回收率为100.5%，RSD为0.8%。结论：方法简便、准确。     

HPLC法测定盐酸氯丙那林片的含量和含量均匀度

目的:建立HPLC法测定盐酸氯丙那林片的含量和含量均匀度的方法。方法:采用岛津Shim-pack C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH7.0)(6∶4),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为213nm。结果:盐酸氯丙那林在21～420μg·mL~(-1)浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.2%,RSD为1.3%(n=9)。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

醋酸地塞米松片及其有关物质分析

目的:进一步考察醋酸地塞米松片剂的质量,检测有关物质,防止掺假。方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法,薄层色谱条件,硅胶 G_(F254)板10×20 cm,展开剂二氯甲烷-甲醇(18:2),在254nm 波长下检视。高效液相色谱法 C_(18)反相柱,流动相:甲醇-水(70:30),检测波长在240nm 或254nm,流速0.8mL·min~(-1),r=0.9999。结果:在 TLC 条件下,可检出主成分及有关物质,HPLC 可准确定量主成分,同时检测有关物质。结论:采用薄层色谱法和高效液相色谱法,可测定醋酸地塞米松片及其有关物质,该方法准确灵敏,也可用于药物快速检验。     

复方卡马西平片中氢溴酸东莨菪碱的含量均匀度测定

目的研究复方卡马西平片中氢溴酸东莨菪碱的含量均匀度。方法色谱柱HypersilC6H5(10μm,4.6mm×25cm);流动相0.005mol·L     

HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量

目的采用HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水（60：40,V／V）,检测波长醋酸地塞米松为240nm和樟脑为290am,流速1mL·min^-1,柱温为室温。结果醋酸地塞米松和樟脑分别在5．05～80．8mg·L^-1（r=0．9999）和0．1～5．0g·L^-1（r=0．9999）浓度内线性关系良好,平均回收率分别为100．6％（RSD=0．49％）和100．7％（RSD=0．61％）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定醋酸地塞米松软膏的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定醋酸地塞米松软膏含量的方法.方法反相高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇:水(70:30),检测波长240 nm.结果醋酸地塞米松在1.3～20.8 mg·L-1内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.14%(n=6,RSD=0.50%).结论此法简便,快速,专属性强,结果准确.     

高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度

目的建立高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度。方法采用C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(55∶45)(用磷酸调节pH值为4.0±0.05)为流动相,检测波长为286nm,流速为0.8mL.m in-1。结果多潘立酮在0.19264μg~2.50432μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000,n=7),平均回收率为100.26%(n=7),RSD为0.49%。结论本方法快速、简便,结果准确,可用于多潘立酮片的质量控制。     

替米沙坦片含量测定和含量均匀度方法的建立

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）法测定替米沙坦片中替米沙坦的含量,并对其含量均匀度进行研究。方法：色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂Waters Xbridge C18（4.6mm×150mm,5μm）,以2.0 g/L磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至3.0）-甲醇（30:70）为流动相;流速1.0ml?min-1;检测波长为298nm;柱温40℃;进样体积10μl。测定34个厂家共43批样品。结果：在该色谱条件下,替米沙坦峰与已知杂质峰均能有效分离,辅料不干扰测定,替米沙坦在替米沙坦在0.103～205.7μg?ml-1的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,线性方程为y =29927x+18031,r=0.9998（n=9）;回收率为99%（n=9）;稳定性和耐用性良好。结论：建立的含量测定方法专属性强,准确度高,重复性好,适用于替米沙坦片的含量测定和质量控制。