全自动测汞仪测定磷矿石中汞的不确定度评定

以全自动测汞仪测定磷矿石中的汞含量为例,分析试验过程中各个不确定度分量,得出直接测汞仪测定中汞的扩展不确定度为39.2μg/kg。最终结果的不确定度主要由工作曲线的不确定度、试样处理过程产生的不确定度及试样重复性测量的不确定度所引起。     

JKG-205冷原子吸收测汞仪测定水中汞的不确定度评定

本文使用JKG-205型冷原子吸收测汞仪测定水中汞的不确定度,并对各影响因素的不确定度进行评估,评定了冷原子吸收测汞仪测定水中汞的不确定度。     

冷原子吸收测汞仪自动测定废水中汞的不确定度评估

利用NIC RA-4500冷原子吸收测汞仪自动消解样品,建立了冷原子吸收测汞仪测定废水中汞的不确定度评定方法。根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》技术规范的要求,检测方法中各不确定度,评定废水中汞的不确定度的主要来源,影响的因素主要为标准曲线绘制和样品测量。通过对各变量的分析,计算各变量的不确定度,最后计算出的合成不确定度为0.057μg/L,扩展不确定度为0.11μg/L。     

直接测汞仪法测定橡胶中的汞含量

采用直接测汞仪法检测橡胶及其制品中的汞含量,并与原子荧光光谱法对比。结果表明:在最优试样分解条件(称样量为0. 05 g,分解温度为750℃,分解时间为4 min)下,直接测汞仪法检测汞含量的线性相关性好、检出限低、相对标准偏差小、精密度高;试样无需前处理,可避免汞挥发损失;操作简单、检测速度快,与原子荧光光谱法检测结果无明显差异。     

代用法测定水泥中氯离子含量测量不确定度评估

采用磷酸蒸馏-汞盐滴定法测定水泥中氯离子含量,对此方法进行不确定度评估。建立模型,量化分析了不确定度分量测量重复性、滴定和标定时滴加标准滴定液体积、试样质量等参数,计算合成扩展不确定度,并提出了控制不确定度的方法。     

直接测汞仪测定化妆品中汞含量

目前化妆品中汞含量的测定主要以原子荧光光度法为主,较少采用直接测汞仪法对其进行测定分析。本文通过直接测汞仪法测定化妆品中的汞含量,得出该方法回收率为95. 40%～99. 50%,RSD为1. 08%～1. 41%,对化妆品中汞标准物质进行测定,测定结果与标准值无显著差异。通过与原子荧光光度法测定化妆品中汞含量比较,并对该法准确度和精密度进行探讨,结果表明,该法具有方便、快速、准确等特点,适用于化妆品中汞含量测定。     

直接测汞仪法检测橡胶中的汞含量

采用直接测汞仪法检测橡胶及其制品中的汞含量,并与原子荧光光谱法对比。结果表明:在最优试样分解条件(称样量为0. 05 g,分解温度为750℃,分解时间为4 min)下,直接测汞仪法检测汞含量的线性相关性好、检出限低、相对标准偏差小、精密度高;试样无需前处理,可避免汞挥发损失;操作简单、检测速度快,与原子荧光光谱法检测结果无明显差异。     

直接测汞仪测定土壤和沉积物中总汞的方法验证分析

本文通过详细介绍直接测汞仪测定土壤中汞元素的原理、分析操作和质控等方面,验证了直接测汞仪测定汞元素的精密度跟准确度及线性等相关质控均能满足土壤环境监测的要求,具有可行性,同时直接测汞仪不仅能像原子荧光光度法、X射线法等常规方法测定土壤中汞元素,而且操作快捷,符合冷原子吸收分光光度的原理.还有操作快捷,无需前处理,避免造...     

自动测汞仪直接对海鱼中总汞进行测定的探讨

目的:探讨用自动测汞仪直接对对海鱼中总汞含量进行测定。方法:用自动测汞仪直接测定海鱼中总汞和用国家标准测汞仪法分别进行样品的检测。结果:对两种方法的实验结果进行比较,经配对t检验t9=0.67,t(0.05,9)=2.26,即t9t(0.05,9),结果表明差异无显著性(P0.05),回收率在95.5%~100%之间,检出限为0.009 ng;测定国家环境标准参考物质(GSBZ202031),测定值均在标准值范围内。结论:测汞仪直接测定总汞方法的建立与研究,并在海鱼中总汞含量的应用;具有快速﹑简便﹑准确和省时的特点,适合大批样品的检测与日常监督。     

冷原子荧光光谱法测定铅精矿中汞含量的不确定度评定

通过建立数学模型全面分析了冷原子荧光光谱法测定铅精矿中汞含量的影响因素,评估了各因素的不确定度,并计算出合成不确定度和扩展不确定度。此方法为铅精矿检验室汞含量不确定度的评定提供了参考。     

冷原子吸收法测定重晶石中汞的含量

试样经硝酸、高氯酸分解后,制成溶液,在汞发生器中用氯化亚锡将二价汞还原成汞原子蒸气,通过空气载入到测汞仪的吸收池中,汞原子对汞灯波长253.7nm的共振谱线有强烈的吸收,在一定的汞浓度范围内,吸收值与汞蒸气的浓度成正比。本方法的测定范围是0.00-10.00ug/L。     

冷原子吸收光谱法测定铜精矿中汞量的不确定度评定

本文介绍了JKG-205型冷原子吸收光谱仪测定铜精矿中的汞的方法。依据JJF1059-1999的要求,分析了整个测定过程对结果真值影响的分量因子,计算各部分分量的不确定度并将其合成。当样品中汞含量为0. 00262%,其扩展不确定度为0. 00021%(k=2)。     

气相色谱法测定酱油中对羟基苯甲酸乙酯的不确定度评定

建立了气相色谱法测定酱油中对羟基苯甲酸乙酯的不确定度评定方法。通过建立数学模型,对影响测定过程的各个因素进行分析,计算各不确定度分量。结果表明,试样中对羟基苯甲酸乙酯含量为1. 32 mg/kg,扩展不确定度为0. 195 mg/kg。其中标准曲线的拟合、标准溶液的配制和仪器测定是不确定度的主要来源。     

冷原子吸收法测定尿中汞的不确定度评定

目的冷原子吸收法测定尿中汞的不确定度进行评定,保证检测工作的准确性。方法结合日常检测,根据测量不确定度的评定理论和检测方法进行评定,确定和计算测量过程中各不确定度分量,并对测定结果进行完整描述。结果合成标准不确定度为0.0410,对于尿汞含量为0.139μg的样品,其扩展不确定度为0.0112μg。结论该法的不确定度主要来源于样品处理、标准溶液配制和曲线线性等方面。     

聚酯切片中钛含量测定的不确定度评定

对分光光度法测定聚酯切片中的钛含量的测定不确定度进行了评定,分析了测定过程中的方法重复性、试样质量、标准滴定溶液、环境温度等方面对不确定度的影响。结果表明,聚酯中钛的质量分数为0．19％,其测定标准不确定度为0．011％,扩展不确定度为0．022％,测定的重复性对测定结果的相对不确定度影响最大。     

多菌灵可湿性粉剂中多菌灵含量测定的不确定度评估

分析了实验室使用液相色谱法测定多菌灵可湿性粉剂中多菌灵含量试验中各种不确定度分量的来源,并加以评定.通过分析发现试验中使用的标样质量分数和峰面积测量过程引入的不确定度有着相当大的影响,另外由于试样的前处理较简单,试样制备过程引入的不确定度分量可以忽略.     

玩具表面涂层可迁移汞含量测量不确定度分析

对用氢化物发生-冷原子吸收法测定出口欧盟玩具表面涂层中可迁移汞含量进行研究。建立不确定度评定程序和方法,并依据EN71-3:1994+A1:2000+AC:2002《欧洲玩具安全标准第三部份特定元素的迁移》建立数学模型。确定影响可迁移汞含量的主要因素,归纳测定过程中不确定度的主要来源。对各不确定度分量进行量化,经合成得到相对标准不确定度,从而求得扩展不确定度。当可迁移汞含量为165 mg/kg时,相对不确定度为4.0%,扩展不确定度为13 mg/kg(k=2)。     

直接测汞仪法测定化妆品中汞的研究

建立采用DMA-80全自动测汞仪测定化妆品中汞含量的方法,确定了仪器的使用条件。方法的检出限为0.1 ng,定量下限为0.3 ng;回收率在81.5%~103.8%之间,重复性(RSD)≤5%(n=6),不同浓度范围内线性良好(r≥0.998)。该方法准确、快速、实用性好,能够满足化妆品中汞含量测定的要求。     

丁腈橡胶中结合丙烯腈含量的不确定度评定

对凯氏定氮法测定丁腈橡胶(NBR)中结合丙烯腈含量的不确定度来源进行了分析,对测定过程中的主要不确定度分量进行了评定,包括滴定试样的重复性、滴定试样所消耗标液的体积、硫酸标准滴定溶液的浓度值及结合丙烯含量平均值的数值修约引入的不确定度。结果表明,结合丙烯腈含量的测定结果为(28.59±0.12)%,且滴定试样的重复性引入的不确定度最大。     

重铬酸钾滴定法测定植物有机碳含量的不确定度评估

通过分析植物中有机碳测定过程中不确定度来源，评定各不确定度分量，建立重铬酸钾滴定法检测植物中有机碳不确定度评估方法。结果表明：采用重铬酸钾滴定法测定植物中有机碳，各不确定度因素影响顺序为，滴定>重复性检测>硫酸亚铁溶液标定>试样称量，合成不确定度为8.581 375 g/kg,扩展不确定度为17.162 7 g/kg,植物中有机碳检测结果：(481.05±17.16)g/kg(k=2,P=95%)。植物有机碳检测中，试样滴定是不确定度产生的主要来源，其次是重复性检测。