激光捕获显微切割技术及其在口腔医学研究中的应用

单一目标细胞／组织的分离与获取是分子水平上进行临床及基础研究的关键。激光捕获显微切割技术可以从复杂组织中快速准确地分离目标细胞，从而获取均一性的样品组分，解决了组织细胞的异质性问题，使各种研究结果更为准确可靠，尤其在肿瘤生物学等学科中显示了极大的优越性。本文就其基本原理及在口腔医学领域的应用作一综述。     

激光捕获显微切割技术及其在口腔医学研究中的应用

单一目标细胞/组织的分离与获取是分子水平上进行临床及基础研究的关键.激光捕获显微切割技术可以从复杂组织中快速准确地分离目标细胞,从而获取均一性的样品组分,解决了组织细胞的异质性问题,使各种研究结果更为准确可靠,尤其在肿瘤生物学等学科中显示了极大的优越性.本文就其基本原理及在口腔医学领域的应用作一综述.     

骨形成蛋白与牙齿发育的关系

骨和软骨细胞的分化和生长在新骨形成中起着重要作用。多年来人们一直在研究和寻找能够诱导骨和软骨细胞形成的物质(因子)。1965年,Vrist等首先证实经0.6N盐酸脱钙的骨基质可以诱导新骨形成。在以后的10多年里又成功地从牛的骨皮质中分离和纯化出这种活性蛋白,并把它命名为骨形成蛋白(BMP)。BMP不仅存在于骨中而且在兔的牙本质中,     

牙齿发育的调控机制

牙齿发育是牙源性上皮与间充质细胞间相互诱导、相互作用的结果。本文从牙齿发育信号的启动、颅神经嵴细胞在牙齿形态发生中的作用以及上皮 -间充质的交互式作用三个方面简述牙齿发育的调控机制。     

牙齿发育与手腕骨钙化间的相关性研究

目的　探索牙齿钙化发育与手腕骨成熟度间是否存在恒定的内在联系。方法　选择本院正畸科 36 7名 7～ 16岁初诊患者 ,运用Demirjian法评估上下颌尖牙、下颌前磨牙、下颌第二磨牙的钙化发育阶段及测量下颌尖牙根冠比 ,运用SPSS10 0软件统计其与年龄、CHN骨龄及青春发育阶段间的内在联系。结果　除个别牙齿发育的个别阶段外 ,牙齿发育各阶段年龄的离散程度均小于骨龄的离散程度 ;牙齿钙化发育各阶段与骨骼成熟各阶段间的Gamma一致性系数 0 6 6 0～ 0 913(P <0 0 0 0 ) ;男性下颌尖牙根冠比与年龄、骨龄的Pearson相关系数分别为 0 772 (P <0 0 0 0 )、0 6 84 (P <0 0 0 0 )。女性根冠比与年龄、骨龄的Pearson相关系数分别为 0 732 (P <0 0 0 0 )、0 6 84 (P <0 0 0 0 )。结论　牙齿发育、手腕骨钙化间无内在必然联系。     

PITX2在牙齿早期发育中的作用

PITX2作为转录因子,在生物的早期发育中有很重要的作用.它与多个器官的发生发育都有着密切的联系,如心脏、血管、脑、肌肉、骨骼、眼睛等.而Pitx2对牙齿的影响则是通过Axenfeld-Rieger综合征发现的.本文就Pitx2与牙齿早期发育的某些相关基因之间相互作用进行综述.     

PITX2在牙齿早期发育中的作用

PITX2作为转录因子,在生物的早期发育中有很重要的作用。它与多个器官的发生发育都有着密切的联系,如心脏、血管、脑、肌肉、骨骼、眼睛等。而Pitx2对牙齿的影响则是通过Axenfeld-Rieger综合征发现的。本文就Pitx2与牙齿早期发育的某些相关基因之间相互作用进行综述。     

c-myc基因在牙齿发育中对细胞凋亡的调控研究

观察牙齿发育过程中ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ转录和蛋白表达凋亡的发生情况,探讨ｃ－ｍｙｃ基因在牙齿发育中对细胞凋亡的可能作用。方法利用原位末端标记法、原位杂交及免疫组织化学技术分别对ＳＤ大鼠牙胚发育不同时期ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ、蛋白的表达及细胞凋亡情况进行检测。结果在牙齿发育的各期成釉器及间充质细胞中均有ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ,     

蛋白多糖Decorin在牙齿发育及牙周病中的作用

Decorin是细胞外富含亮氨酸的小分子蛋白多糖家族中的一员。它在牙齿发育过程中具有特异性表达,在各种类型的牙周病中亦存在特异性的变化。Decorin能调节胶原合成,参与调节细胞的增生、迁移等,对器官形成发挥重要作用。本文对Decorin在牙齿发育及牙周病中的作用机制作一综述。     

遗传性因素对牙齿发育的影响

牙齿发育作为全身发育的一部分,具有多基因遗传的特点,环境因素也可通过影响基因的表型而使牙齿发育表现多种多样.目前研究发现多种遗传性疾病都能影响到牙齿的发育,表现为牙齿结构、形态、数目和萌出等方面的异常.本文对遗传性因素影响牙齿正常发育的研究现状作一综述.     

HLH家族转录因子与牙齿发育调控

当前对牙齿发育机制的探讨日渐深入，尤其是对牙齿发育中转录因子的研究进展极为活跃，已经明确同源异形盒基因(Homeobox)家族中的多个成员，是启动和促进牙齿发育过程不可缺少的信号分子。HLH(helix-loop—helix)家族，作为与Homeobox并列的另一大类转录因子，因其在神经、肌肉发生，心脏发育等过程中所起的关键作用而备受关注，关于它们在牙齿发育中的作用，国外已见报道。本文试图对HLH家族做一简要介绍并就其与牙齿发育的关系进行综述。     

不同时期大鼠牙齿胚基各部分组织发育能力的研究

目的：比较不同发育时期牙胚各部分异位环境下的发育能力,为牙齿再生重组实验提供参考。方法：分离获取SD大鼠帽状期和钟状末期牙胚,分离成釉上皮与牙乳头间充质,分别将完整牙胚、牙间充质、成釉上皮剪碎后异位移植至同种异体大鼠肾被膜下。4周后取材,对移植物进行组织学观察。结果：帽状期牙胚碎组织块移植物中可见部分不规则的牙齿样结构形成。钟状末期牙问充质碎组织块移植组中既有牙本质牙髓复合体样结构形成,还能观察到大量骨样基质形成。而钟状末期成釉上皮碎组织块移植物生成的组织均为骨样的结构。结论：发育早期牙胚的碎组织较发育末期的牙胚碎组织具有更强的牙齿形成能力,所形成的牙齿结构完整包括釉质、牙本质以及牙髓且顺序正确,提示这个时期牙上皮和间充质之间信号网络所提供的微环境可以更加完善和充分地指导牙齿的发育。     

出生后小鼠第一磨牙牙胚不同发育阶段的Notch1的表达

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小鼠牙胚发育过程中PHEX基因的时空表达模式研究

目的:研究PHEX在Balb/c小鼠牙胚发育过程中的时空表达模式,探讨其在牙齿发育过程中的作用.方法:采用免疫组织化学方法检测小鼠牙胚发育各时期中PHEX蛋白的表达.结果:PHEX在蕾状期无表达;帽状期的内、外釉上皮细胞和牙囊细胞中,PHEX有零星的弱阳性表达;钟状早期,PHEX主要表达在内釉上皮细胞和牙囊细胞,外釉上皮层、中间层细胞和靠近基底膜的牙乳头细胞中也有少量表达.钟状晚期,PHEX在成釉细胞和成牙本质细胞中的表达随着牙胚的发育而增强.釉结中成釉细胞的阳性表达程度比其他部位的成釉细胞更强.颈环处的内釉上皮细胞有PHEX的表达,而邻近的牙乳头细胞和外釉上皮细胞中无表达.结论:PHEX在牙胚的发育中有特定的时空表达模式,提示其参与了牙胚的形成发生和矿化.     

核心结合因子a1在小鼠牙齿发育过程中的表达

目的：观察Cbfal蛋白在小鼠牙胚发育过程中的表达情况。方法：用自制的Cbfal多克隆抗体，采用免疫组化染色观察其时空表达特性。结果：Cbfal蛋白在帽状期牙胚中表达较广泛，在钟状早、中期牙胚表达于内釉细胞、成釉细胞以及紧靠成牙本质细胞层的牙乳头细胞，而在钟状晚期，Cbfal在牙乳头表达为阴性，成牙本质细胞层弱阳性，成釉细胞为阳性或强阳性。结论：Cbfal可能在小鼠牙胚发育，尤其是在成牙本质细胞和成釉细胞分化过程中具有重要作用。     

Smad1在人牙胚发育过程中的表达变化

观察骨形成蛋白特异的细胞内信号转导分子Ｓｍａｄ１在人牙胚发育过程中的表达变化,探讨Ｓｍａｄ１在牙齿发育过程中的作用,方法制备人牙发育各期标本,免疫组化方法观察Ｓｍａｄ１在人牙胚发育过程中的表达情况。结果：Ｓｍａｄ１在牙胚发育的不同时期均见不同的时表达模式。     

牙齿发育中细胞周期蛋白D1的表达及其作用的研究

目的： 通过对细胞周期蛋白（ｃｙｃｌｉｎ） Ｄ１ 及其与细胞增殖和细胞凋亡在牙齿发生、发育过程中的关系研究,以探讨牙齿发育的机制。方法：选用纯系 Ｓ Ｄ 大鼠建立牙齿发育模型,采用原位末端标记法（ Ｔ Ｕ Ｎ Ｅ Ｌ 法） 、免疫组织化学染色技术,观察分析纯系 Ｓ Ｄ 大鼠牙胚发育不同阶段ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１ 的表达及其与增殖细胞核抗原（ Ｐ Ｃ Ｎ Ａ） 和细胞凋亡的关系。结果：在牙胚发育的蕾状期、帽状期、钟状早期的细胞增殖中心处三者表达都很明显。钟状晚期及牙体组织形成后,已分化的成釉细胞、成牙本质细胞中ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１ 表达阴性, Ｐ Ｃ Ｎ Ａ及凋亡阳性细胞也减少,但牙乳头及星网层细胞中可见二者少量阳性细胞。结论：ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１ 的表达与 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ和细胞凋亡有内在的相互作用关系,三者共同在牙齿发育中发挥重要的调控作用。     

成纤维细胞生长因子在牙齿发育中的作用

牙齿在发育过程中受多种信号分子调控,成纤维细胞生长因子（fibroblast growth factors,FGFs）是具有多种生物学作用的细胞因子,它在牙齿发育的不同阶段都发挥着重要作用.本文就其在牙齿发育中的作用和调节作一综述.     

报告基因及其在牙发育和牙再生研究中的应用

报告基因可通过基因产物的表达来"报告"目的 基因的表达调控,是细胞和组织内监测基因表达与蛋白定位的理想标记.报告基因种类多样,可根据不同需要选择应用.报告基因广泛用于牙发育及牙再生机制的研究,包括研究基因表达和调控、作为基因转染对照、细胞分化和定位的示踪等.为揭示牙发育的启动、细胞分化和形态调控各阶段的分子机制,探索牙组织工程与牙再生的有效方法 提供了较好的研究平台.     

New horizons in understanding early tooth development

Information on the mechanism that governs tooth shape, size, and location in the developing jaw is sparse. One hypothesis holds that exogenous signals from the ectomesenchyme and epithelium of the embryonic jaw induce a specific pattern of cellular development that leads to tooth formation. A second hypothesis is that a specific tooth type develops from select clones of cells. The objective of this review is to consider these ideas in light of recent studies on genes that regulate embryonic patterning. Special attention is directed at the notion that there is restricted expression of specialized genes. These genes are expressed in overlapping domains along the jaw axis. Genes expressed within a region provide a unique homeobox code that serves to specify a tooth type and ultimately determines tooth form and position in the developing jaw. Expression of this genetic ‘bar code' is carefully controlled by the dental epithelium, neural crest-derived cells, and growth factors. The latter agents also probably serve as epithelial signals that activate events that lead to odontogenic differentiation and morphogenesis.