扬子鳄胚胎十二指肠的组织发生

本文观察了１８例不同时间扬子鳄胚胎十二指肠的组织发生过程。孵化第１０天十二指肠出现形态分化。１６天,上皮细胞增殖为３￣４层,．肠腔扩大．３０天,上皮局部出现突起,多具２层细胞。３４天,间充质已分化为固有膜、粘膜下层、环行肌层及纵行肌层,环行肌层较厚,平均约为２８μｍ。４０天,上皮为单层柱状,纹状缘明显,开始出现原始小肠腺。５２天,杯状细胞较多。６２天,各层结构与成体时相似;扫描电镜下观察,绒毛为指     

扬子鳄胚胎食管的组织发生

本文观察了１２例不同时间的扬子鳄胚胎中食管的组织发生过程。孵化第１０天食管从前肠中出现形态分化，之后，中胚层间充质细胞逐渐向食管上皮周围聚集。第２４天粘膜下层及环行肌层出现。第４０天纵行肌层开始形成。第５０天以后粘膜肌及固有膜逐渐明显。     

扬子鳄胚胎脊髓胸段的组织发生

用尼氏染色及Ｈａｇｇｑｖｉｓｔ染色法观察了２４例孵育３～６２天的扬子鳄胚胎的脊髓胸段组织发生过程。孵育第３天,脊髓横断面近圆形,中央管呈长椭圆形。第６天脊髓呈卵圆形,中央管呈窄而长的梭形,套层明显。第１２天,脊髓灰质的腹角明显,脊髓外周出现一薄层白质。第１８～３０天中,灰质腹角进一步扩大,背角逐渐形成。两侧背角不断向正中靠拢并合并,中央管缩小呈圆形。白质明显增厚并形成背索、侧索和腹索。第３０～６２     

扬子鳄胚胎背部皮肤及鳞甲的发生

本文观察了１６例不同时间的扬子鳄（Ａｌｌｉｇａｔｏｒ ｓｉｎｅｎｓｉｓ）胚胎背部皮肤及鳞甲的形态和组织发生过程，孵化第２０天，来自胚胎中胚层生皮节的间充质细胞开始向有皮下迁移，表皮仅具周皮层与生发层两层细胞，第２８天背部鳞片开始明显，左右鳞片之间出现很浅的鳞间沟，前后鳞片交界处的原始表皮，真皮层开始向外突出形成鳞甲原基，第３４天鳞甲原基突出伸长，第４０天背鳞的纵嵴明显，第３４－５０天中，鳞甲后级基     

扬子鳄附肢的形态发生

本文在３１例扬子鳄胚胎中观察了附肢的形态发生过程，并与密河鳄附肢的形态发生过程进行和讨论，孵化每天 ，前、后肢芽形成处的组织略隆起；第８天时，前、后肢芽突出呈乳状。前、后肢芽分别在１６、２０天出现近轴部与远轴部结构的区分。前肢掌面和后肢 反在第１６－２４天中形成，第２４－３２天中指间裂逐渐形成。     

扬子鳄胚胎胃PAS反应观察

选取２３例扬子鳄胚胎，对其胃进行ＰＡＳ反应观察．胃表面上皮：第３０天时，上皮细胞表面出现薄层的ＰＡＳ反应阳性物质；第３４～６０天，阳性反应逐渐增强，并出现粘液保护层．胃腺：胃底腺，第４０天腺芽上皮出现ＰＡＳ反应阴性细胞，第４６～６０天胃底腺腺管基部上皮细胞呈阴性反应；幽门腺及贲门腺，第４０天时出现腺芽，腺芽细胞呈阳性反应；第４６～６０天幽门腺及贲门腺腺管基部出现阴性反应细胞．     

野生扬子鳄栖息地土壤金属元素含量初步研究

2002年9—11月，作者在皖南地区对扬子鳄栖息地进行了质量评估，主要是对现有野生鳄的栖息地以及曾经有鳄分布的栖息地共20样点土壤中的Cd、Pb、Zn、Cu、Fe、Ca、Mg等7种金属元素含量进行测定，对重金属元素的数据分析，采用我国土壤元素背景值作为评价标准，每个样点的污染程度以多因子评价指数为指标，发现曾经有鳄分布的样地土壤中的重金属元素含量较其它样地的重金属元素含量高，野生扬子鳄对于栖息地的无机环境是有一定的依赖性的，人类的生产、生活不但影响了野生扬子鳄的生物环境，也影响和改变了野生扬子鳄的无机环境。     

扬子鳄臭腺细胞分泌颗粒的电镜观察

本文还对扬子鳄两种臭腺的生理功能进行了讨论。     

扬子鳄臭腺腺细胞分泌颗粒的电镜观察

用透射电镜观察了扬子鳄两种臭腺即下颌腺和泄殖腔腺腺细胞的分泌颗粒．结果表明，下颌腺腺细胞产生两种分泌颗粒，泄殖腔腺腺细胞产生四种分泌颗粒．本文还对扬子鳄两种臭腺的生理功能进行了讨论．     

初孵扬子鳄大脑皮层组织学结构观察

本文用光镜对扬子鳄大脑皮层的组织学结构进行了研究 .扬子鳄大脑皮层可分为外网状层、细胞层和内网状层三层 ,神经细胞绝大多数集中于细胞层内 ,内、外网状层中零星分布一些小细胞 .从内侧到外侧 ,大脑皮层可分为海马、新皮质和梨状皮质三部分 ,三者之间无明显界线 ,细胞排布有所区别 .本文对扬子鳄的大脑皮层同其他脊椎动物的进行了比较讨论 .     

迎春桃花花芽分化观察

以南方观赏桃花的花芽为材料,通过植物冰冻切片的方法系统地对花芽分化进行切片观察,以得到"茶中红"花芽在分化时期的形态变化图像。结果显示:桃花花芽分化时期主要集中于9月中下旬至12月上旬,历时大约2个多月。茶中红桃花花芽形态分化主要分为未分化时期,花芽分化初期,萼片分化期,花瓣分化期,雄蕊分化期,雌蕊分化期六个时期。分化初期共37 d,花萼分化期共21 d,花瓣的形成期共20 d,雄蕊分化期7 d,雌蕊在12月1号之后全部形成。     

鳖嗜水气单胞菌败血症的病理学观察

对鳖嗜水气单胞菌感染所致鳖败血症的病理学观察表明,其主要病理变化是脾肿胀、充血、出血;肝肿大,出血明显,肝细胞颗粒变性,空泡变性;肾小管上皮肿胀,颗粒变性,坏死;肺淤血;卡他性肠炎．     

类固醇激素受体在扬子鳄睾丸表达的免疫细胞化学研究

用免疫细胞化学方法对雄激素受体(AR)、雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR) 在扬子鳄睾丸中进行定位研究.结果表明,三种类固醇激素受体在扬子鳄睾丸中都有分布:雄激素受体在睾丸的肌样细胞和支持细胞中呈阳性反应,雌激素受体在睾丸的间质细胞中呈 阳性反应,孕激素受体在睾丸的生精细胞中呈阳性反应.推测结果表明,雄激素受体在扬子 鳄精子发生过程有重要作用;雌激素受体可能在扬子鳄睾丸发育过程中影响睾丸间质细胞雄性激素的分泌,进而调节生精过程和精子发育成熟,孕激素受体可能通过转换成AR和ER来对精子发生进行调节.这些结果为证明性类固醇激素参与调节扬子鳄性腺生殖内分泌调控提供了重要的形态学新证据.     

草莓花芽分化解剖学观察

通过对顶芽形态解剖观察结果表明,草莓花芽分化的进程,可分为六个阶段,其分化是在12小时以下的短日照条件下进行的,最适温度为12～20℃,平均温度为15.3℃,临界温度(上下限)为5—26℃,5℃以下停止分化,26℃以上花芽不能形成。草莓花芽分化时期与草莓苗类型有关,其新茎苗较葡萄茎苗分化快,形成小花数与成花数都较匐匍茎苗高,以5—6叶苗分化最为理想,这将为草莓园定植的合理密度以及栽培措施提供有效的依据     

伯乐树生长发育节律与物候特征研究

本文对伯乐树进行了定位物候观测,详细研究了它的生长发育规律和物候特征,结果表明：伯乐树的芽有两种类型;伯乐树的生长、发育节律与其生物学、生态学习性有着密切的联系;根据这些规律,提出了扩大伯乐树种群数量的方法有两个途径和相应的技术。这些技术方法将为进一步开展伯乐树的保育和扩大种群数量提供参考。     

荔枝(Litchi chinensis Sonn.) 花芽分化过程的细胞超微结构观察

应用透射电镜对荔枝茎类生长锥由营养生长转变为生殖生长过程的细胞超微结构进行观察。结果表明，荔枝圆锥花序发育期细胞排列紧密,细胞质浓，液泡小，细胞核大并占据着细胞大部分位置；细胞质内有丰富的线粒体和膜状系统，整个膜状系统内连细胞核，细胞内囊泡大量形成、融合与迁移。这些均显示出细胞内结构物质在此期经历着活跃的周转和合成代谢，细胞内部在基因 的控制下有序地表达，为发育过程质的转变积累足够的信息和物质。生长锥由尖长变为宽平的花序原基时，其组织细胞结构也发生了相应的变化，最显著的特征是在此过程中，有一些细胞发生了程序性死亡。正在凋亡的细胞核染色质固缩、趋边、核膜破裂或皱缩、细胞质囊泡化并将降解的物质运转到周围细胞，从而保证了其他细胞正常发育以及生长的细胞对物质和能量的需求。     

几种植物花蕾体外抗脂质过氧化作用的实验研究

目的 研究具有保健作用的8种植物花蕾提取物抗脂质过氧化作用。方法 采用TBA法观察8种植物花蕾提取物对大鼠肝、肾、脑组织匀桨脂质过氧化。结果 这些花蕾提取物均不同程度地降低大鼠肝、肾、脑组织匀桨脂质过氧化，作用强度与浓度成正比。结论 这些花蕾提取物均不同程度具有抗脂质过氧化作用。     

中华绒螯蟹首次排卵后卵巢发育的组织学研究

利用组织切片技术,结合外观特征,在光学水平对江苏南通地区第一次排卵后18天内（即卵巢的二次发育）的中华绒螯蟹的卵巢发育进行组织学和细胞学的观察研究．本实验可以观察到卵细胞发育的四个不同时期：初级卵母细胞小生长期、初级卵母细胞大生长期、成熟期以及退化时期的卵细胞．排卵后的卵巢在营养贫乏的情况下,出现直接退化现象;而在营养丰富的情况下,处于大生长前期的卵细胞则会迅速生长,为二次排卵做好准备．