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相似文献
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1.
目的比较Wistar大鼠和SD大鼠多项生殖能力及其胚胎/胎仔正常生长发育指标,以期为行为发育毒理学提供基础资料。方法记录孕鼠生理变化、胚胎生长发育情况及仔鼠生理变化指标,采用修订Fox方案检测神经反射及运动协调功能。结果发情前期Wistar大鼠受孕率为92.3%,SD大鼠受孕率为89.6%;精子涂片检查阳性大鼠的阴栓形成率则分别为93%(14/15)和100%(17/17);妊娠期孕鼠体重分别增加(114.7±9.5)g和(112.0±14.1)g。获得胚胎生长发育情况、出生后仔鼠生理发育、新生反射和感觉功能及运动协调功能指标。结论阴栓形成可以作为受孕标志;两种大鼠胚胎/仔鼠的生长发育指标具有较稳定的时相。  相似文献   

2.
为了解血尔宝补铁蛋白咀嚼片对SD大鼠胚胎的影响,将SD大鼠按雌雄1:1交配,以检到阴栓为妊娠“零”天,检出的“孕鼠”编号后随机分到阴性组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,妊娠0、7、12、16、20d称重并计算给受试物的量,妊娠7-16d灌胃,妊娠20d处死,剖腹取子宫称重、取出仔鼠并检查胚胎、着床数、吸收胎、死胎和活仔数。活仔鼠记录胎重、体长、尾长并检查胎鼠外观有无异常。结果:孕鼠体重增长阴性组与低剂量组相比无显著差异;着床总数、活仔数、胚胎吸收数、死胎数、平均仔鼠重、母鼠体重及尾长,阴性组与剂量组相比也无显著差异。实验结果表明:血尔宝补铁蛋白咀嚼片对妊娠SD大鼠生长和胚胎发育无副作用。  相似文献   

3.
筛选妊娠糖尿病巨大儿大鼠模型的新方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立妊娠糖尿病巨大儿大鼠模型。方法SD雌性大鼠腹腔注射链脲佐菌素(streptozotoein,STZ)25mg/kg,之后与同系雄性大鼠合笼见栓者定为孕0d。孕6d测定血糖高出孕前20%者为模型组(M组),与正常对照组(C组)继续妊娠至孕21d行剖腹产术,分离胎鼠。结果M组胎鼠体重、身长、尾长均显著大于C组(均P〈0.001)、胎鼠血糖高于C组(P〈0.001)。结论腹腔注射25mg/kg STZ后挑选孕6d血糖高于孕前20%者可复制妊娠糖尿病巨大儿大鼠模型。  相似文献   

4.
激肽释放酶转基因大鼠模型的建立   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的建立KLK1转基因大鼠模型。方法腹腔注射PMSG-HCG(150-150IU/kg)超排不同周龄(4-8周)SD大鼠比较超排效果的差异,以可用于注射胚胎数作为评判标准确定最佳超排周龄。构建pBC-klk1转基因构件,经酶切、纯化后通过显微注射方法导入SD大鼠受精卵原核并移植到同期受孕的SD受体母鼠输卵管内。出生后仔鼠用PCR和Southern方法检测鼠尾DNA鉴定基因型,通过RT-PCR和免疫组化方法检测klk1基因表达。结果4-8周SD大鼠超排后分别获得受精卵14±14.8、30±15.2、13.3±13.7、13±14.7、8±5.7,5周龄大鼠超排效果最好,与其他周龄大鼠相比有显差异,P〈0.05;显微注射1538枚卵,移植685(44.53%)枚卵于31只受体输卵管中,12(12/31,38.7%)只怀孕,共产仔62只,经PCR检测获得6只阳性鼠,Southern检测3只阳性。对Southern检测阳性转基因大鼠子代进行RT-PCR检测和免疫组化分析证明klk1基因在肾脏、胰腺和乳腺内表达。结论成功建立klk1基因表达的转基因大鼠模型,该模型是高血压病研究的理想动物模型。  相似文献   

5.
目的从病理学和细胞因子角度观察雷公藤多甙栓对大鼠溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)的治疗效果和作用机理.方法将SD大鼠制成UC模型,将模型鼠随机分为治疗组和治疗对照组,分别以雷公藤多甙栓和柳氮磺胺吡啶(SASP)栓治疗,同时设正常对照组.观察各组大鼠结肠组织的病理变化和测定大鼠血清TNF-a和IL-8的水平.结果与模型组比较,治疗组大鼠的结肠组织病理明显改善,血清中TNF-a和IL-8的水平明显升高,有非常显著性差异(P<0.01).结论雷公藤多甙栓对溃疡性结肠炎大鼠有明显的治疗作用,可能是通过抗炎及调节免疫来实现的.  相似文献   

6.
目的 探讨Wistar大鼠在雌雄不同配比情况下雌鼠的受孕率,旨在实验需求孕鼠量不同时,以选择最佳的雌雄配比方式。方法 采用阴道内精子检查法检查被检动物,雌雄配比分别为1:1、2:1、3:1的交配方式。结果 Wistar大鼠在雌雄配比分别为1:1、2:1、3:1交配时,其受孕率分别为19%、15.8%、9%。结论 短时间内孕鼠需要量较大情况下,选用受孕率较高的1:1雌雄交配方式较为合适;在允许时间内需要适当量孕鼠情况下,选用2:1雌雄配比的交配方式,既可满足实验需求,节省动物资源,又可节省经费开资。  相似文献   

7.
人参花蕾提取物致畸作用的试验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的观察人参花蕾提取物对大鼠的致畸作用. 方法性成熟SD大鼠雌雄合笼交配,将孕鼠随机分成人参花蕾提取物低、中、高三个剂量组、阴性对照组和阳性对照组,观察母鼠和胎鼠的生长发育情况. 结果受试物各剂量组的孕鼠增重、活胎体重、身长、尾长均显著高于阳性对照组(P<0.01),而死胎数、吸收胎数、畸形率(包括外观畸形、内脏畸形和骨骼畸形)均显著低于阳性对照组(P<0.01),受试物各剂量组及阴性对照组间的所有指标差异均无显著性(P>0.05). 结论人参花蕾提取物对大鼠无母体毒性、胚胎毒性和致畸作用.  相似文献   

8.
为测定盛生健好胶囊对 SD大鼠及其胚胎的影响 ,将 SD大鼠按雌雄 1:1交配 ,以查到阴栓为妊娠“零”天 ,“孕鼠”编号后随机分为高、中、低三个剂量组 ,阳性、阴性对照组。妊娠 0 ,7,12 ,16 ,2 0 d称重 ,妊娠 7~ 16 d灌胃 ,妊娠 2 0 d处死 ,部腹取子宫称重 ,取仔鼠并检查胚胎、着床数、吸收胎、死胎数。活仔鼠记录胎重、体长、尾长并检查外观有无异常。结果 :剂量组孕鼠体重增长和阴性组之间无显著差异 ,阳性组和阴性组之间差异显著 ;胚胎的着床数、吸收胎、死胎数、胎仔的体长、尾长、畸形率 ,剂量组与阴性组相比均无显著差异 ,阳性组与阴…  相似文献   

9.
目的:建立SD大鼠的有效超数排卵程序,为大鼠胚胎生物工程相关技术的研究提供参考。方法:分别用10、20、30、40、50IU的孕马血清促性腺激素/人绒毛膜促性腺激素(PMSG/hCG)对4~5周龄、6~7周龄、8~9周龄SD大鼠进行超数排卵,比较超排效果,并将超排处理后体内受精的2-细胞胚胎移植给受体雌鼠,观察妊娠产仔情况。结果:4~5周龄组SD大鼠在激素剂量为20IU/只时,平均超排卵54.6枚,明显高于其他组合;6~7周龄组在激素剂量为40IU/只时超排卵数最多,为32.7枚,但与30IU和50IU剂量组差异不显著;8~9周龄组超排效果最差,平均超排卵20枚左右。超排处理的2-细胞胚胎移植给代孕鼠后,妊娠率为63.3%,与对照组(60%)差异不显著。结论:SD大鼠的超排效果随着年龄增长而下降,4~5周龄雌鼠超排效果最好,其中激素剂量为20IU/只时超排卵数最多,且超排的卵子质量正常,受精后可以完成全程发育。  相似文献   

10.
改良线栓法大鼠大脑中动脉阻塞模型的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的对大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)再灌注模型进行改良,通过比较再灌注24h时大鼠神经功能评分、梗死率、模型制作时间、成功率和死亡率等指标评价改良线栓法大鼠MCAO再灌注模型的有效性。方法12只SD大鼠随机分为对照和模型两组,对照组采用分离结扎翼腭动脉,从颈外动脉插入线栓至大脑中动脉。模型组采用不分离结扎翼腭动脉,从颈总动脉分叉处插入线栓至大脑中动脉。阻断大脑中动脉血供2h后将线栓拔出实现再灌注。于再灌注24h时观察脑组织组织病理学改变,计算比较两组大鼠神经功能评分、模型制作时间、模型成功率和死亡率以及鼠脑切片TTC染色测量脑梗死率。结果两组MCAO模型在再灌注24h后大鼠神经功能评分、梗死率、模型成功率和死亡率等方面没有显著差异;模型组的模型制作时间显著少于对照组(P〈0.05)。结论采用不分离结扎翼腭动脉,由颈总动脉插入线栓的改良线栓法是稳定和可靠的MCAO造模方法。  相似文献   

11.
《医疗机构病历管理规定》存在一些未详细说明的问题,如什么是有效身份证明,什么年份的病案可以复印等?这不仅影响医院为患者提供病历复印工作,更影响和谐医患关系,造成医患关系紧张;因此,一方面要完善《医疗机构病历管理规定》,另一方面,医院应利用出院记录等医疗文件进行详尽的告知义务,同时,应将住院检验、影像报告单一式两份,一份贴于病案中,一份直接给病人,这样能极大的方便患者,改善医患关系。  相似文献   

12.
病案信息管理发展趋势   总被引:3,自引:5,他引:3  
韦丽群 《中国病案》2007,8(9):14-16
目的探索病案信息管理未来发展方向。方法将病案信息管理过程中所涉及的问题进行分析。结果病案信息管理在医疗、教学、科研、医院管理、医疗保险、法律等起着举足轻重的作用。结论病案信息管理发生显著的变化,向数字化、高智能化的电子病案方向发展。  相似文献   

13.
从病案信息利用的范围及病案信息利用的管理两大方面阐述了病案在信息时代所处的地位及其利用价值,同时就拓展病案利用价值提出了一些建议。  相似文献   

14.
目的针对住院病案缺陷的常见原因,提出解决方法。方法对2007年上半年出院病案进行质量检查。结果抽查病历924份,病历缺陷924份,共2540项次。结论加强医师的法制观念,加强责任感,强化基本功讪练,实行病案质量四级监控,杜绝缺陷病案归档上架,确保病案质量。  相似文献   

15.
朱章志教授通过长期临床实践,在糖尿病治疗方面形成了一套独特的理论,创新性的提出以"神、形、纳、眠、便"判断疗效,即以患者的精神状态、形体、饮食、睡眠及二便等症状作为糖尿病治疗效果的判断标准。人体的"神、形、纳、眠、便"是在人体正气的推动下才能够正常,"神、形、纳、眠、便"出现异常,实际上是反应了人体正气的虚弱,因而可以用来评价人体的正气是否正常,这一方法在临床上具有很强的实用性,以此作为指导,取得了广大患者的认可。  相似文献   

16.
目的提高病案首页信息质量,保证医院统计报表的准确性.方法通过了解病案首页信息质量的要求(完整性、准确性、时效性);分析病案首页信息质量常见问题对医院统计指标的影响;提出对病案首页信息质量存在问题的对策.结果病案首页信息质量,直接影响医院统计报表的准确性.结论只有提高病案首页信息质量才能保证医院统计报表的准确.  相似文献   

17.
目的探索学习环境中的气味,单独或同时出现于编码与提取过程中,其对短时记忆储存的影响。方法设计两个试验:试验一,将被试随机分为气味组、想象组、控制组,在有桂花香气味、想象气味、没有也不想象气味的学习环境中分别测验被试的整体回忆成绩和相关词汇的回忆量,并进行统计学处理。试验二,气味为愉快气味和不愉快气味2种,试验是3个被试间设计(学习时伴随气味:愉快的,不愉快的,无气味×3;回忆时伴随气味:愉快的,不愉快的、无气味×3)。试验分两次进行,间隔24h,然后进行统计学处理。结果试验一,气味组的整体回忆成绩(12.500±3.117)个高于想象组(9.571±2.387)个和控制组(7.625±5.225)个,变差分析显示3组间差异有显著性(P<0.05),想象组成绩低于气味组,但高于控制组。试验二,在学习中呈现气味和回忆中呈现气味之间有着显著的相互作用(P<0.05);但对气味呈现于测验(回忆)中则无显著影响(P>0.05)。均数逐对检验亦发现A1B1、A2B1、A2B3三个组的均数与其余各组(除A2B2组外)都差异有显著或非常显著;A2B2组只与A3B1组差异有显著性。结论1.学习和回忆时,如果呈现同一种愉快气味,那么会产生记忆的增益(提高)现象,愉快气味可以认为是一种有效的记忆提取线索;2.学习时,如果呈现一种不愉快气味,那么回忆时不管有否气味,都会产生记忆的增益(提高)现象。  相似文献   

18.
目的 探索学习环境中的气味,单独或同时出现于编码与提取过程中,其对短时记忆储存的影响.方法 设计两个试验:试验一,将被试随机分为气味组、想象组、控制组,在有桂花香气味、想象气味、没有也不想象气味的学习环境中分别测验被试的整体回忆成绩和相关词汇的回忆量,并进行统计学处理.试验二,气味为愉快气味和不愉快气味2种,试验是3个被试间设计(学习时伴随气味:愉快的,不愉快的,无气味×3;回忆时伴随气味:愉快的,不愉快的、无气味×3).试验分两次进行,间隔24 h,然后进行统计学处理.结果 试验一,气味组的整体回忆成绩[(12.500±3.117)个]高于想象组[(9.571±2.387)个]和控制组[(7.625±5.225)个],变差分析显示3组间差异有显著性(P<0.05),想象组成绩低于气味组,但高于控制组.试验二,在学习中呈现气味和回忆中呈现气味之间有着显著的相互作用(P<0.05);但对气味呈现于测验(回忆)中则无显著影响(P>0.05).均数逐对检验亦发现A1B1、A2B1、A2B3三个组的均数与其余各组(除A2B2组外)都差异有显著或非常显著;A2B2组只与A3B1组差异有显著性.结论 1.学习和回忆时,如果呈现同一种愉快气味,那么会产生记忆的增益(提高)现象,愉快气味可以认为是一种有效的记忆提取线索;2.学习时,如果呈现一种不愉快气味,那么回忆时不管有否气味,都会产生记忆的增益(提高)现象.  相似文献   

19.
目的探讨肠内营养支持对胎儿宫内发育迟缓(IUGR)治疗效果,以及妊娠期长时间应用肠内营养支持的可行性和安全性。方法胎儿宫内发育迟缓孕妇48例,随机分为观察组和对照组,每组24例,对照组给予相应胎龄所需热量的饮食,观察组除给予对照组的饮食外再加适量的肠内营养制剂,应用30天。结果观察组孕妇的宫高和双顶径的增加显着大于对照组孕者;观察组胎儿无应激试验(NST)阳性的比率显着大于对照组(P〈0.01);观察组低体重出生儿(小儿出生体重小于2500g)及和Apgar小于7分的患儿比率显着小于对照组(P〈0.01)。结论肠内营养支持在胎儿宫内发育迟缓的治疗中不仅有效,而且对孕妇和胎儿也是安全的。  相似文献   

20.
经验法则是利用事物发展常态而形成的规律,而适用于证据司法场域的特殊法官心证过程.借助现代司法的自由心证技术,以及盖然强度的适用效能评估,可以促进经验法则更加符合民众实质正义观感,促进基于证据事实裁量的纠纷解决结果的可接受性.  相似文献   

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