共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
研究结果表明,重铬酸溶液/银剂量计在10-40kGy剂量范围内,剂量响应线性良好;剂量率和辐照温度对剂量响应影响不大;剂量计溶液辐照前后稳定;严格控制剂量计的制备和测量程序,剂量测量精度可达±1.0%,总不确定度为±3.5%。可作为高剂量的传递标准剂量计。 相似文献
3.
在320nm波长条件下,测定的Ce~(4 )离子溶液的线性摩尔吸收系数为559.1 m~2/mol,在吸光度为0.1~1.6(ABS)范围内,线性好于0.5%。剂量计本底的重复性好于1%。测定的Ce~(3 )离子的辐射化学产额C值为2.39×10~(-7)mol/J(±1.2%),剂量转换因子K为724.8Gy。实验表明温度每升高1℃,G值下降0.25%,剂量计的量程为4~35kGy。对铈 剂量计照射的后效应进行了实验,照射后放置0.4h至34d是稳定的。对稀释50倍后的铈剂量计溶液做了光效应实验,避光放置3h未发生吸光度变化,而不避光放置1h吸光度就发生明显变化。通过比对和应用证实了测定结果准确可靠,铈剂量计可作为传递剂量计和标准剂量计使用。 相似文献
4.
在320nm波长条件下,测定的Ce~(4 )离子溶液的线性摩尔吸收系数为559.1m~2/mol,在吸光度为0.1~1.6(ABS)范围内,线性好于0.5%。剂量计本底的重复性好于1%。测定的Ce~(3 )离子的辐射化学产额G值为2.39×10~(-7)mol/J(±1.2%),剂量转换因子K为724.8Gy。实验表明温度每升高1℃,G值下降0.25%,剂量计的量程为4~35kGy。对铈剂量计照射的后效应进行了实验,照射后放置0.4h至34d是稳定的。对稀释50倍后的铈剂量计溶液做了光效应实验,避光放置3h未发生吸光度变化,而不避光放置1h吸光度就发生明显变化。通过比对和应用证实了测定结果准确可靠,铈剂量计可作为传递剂量计和标准剂量计使用。 相似文献
5.
本文介绍了本实验室研制的JR型晶溶发光剂量测量仪的结构、性能及其应用。仪器包括光读出探头、电流转换电路和读数记录系统。仪器可测10~(-10)—10~(-7)A电流。八小时内读取~(14)C光源产生的48个读数,其测量值的相对标准偏差低于0.4%。讨论了所用GDB-52型光电倍增管信噪比随环境温度的变化。给出了两种转换电路(V-f,I-f)的线性与稳定性的测定结果。应用此仪器配合谷氨酰胺剂量计测定了花兰式钴源[7.4×10~(14)Bq(2×10~4Ci)]的中心剂量率,其与用丙氨酸/ESR剂量计和染色聚乙烯薄膜剂量计测量结果的相对偏差均不大于3%。 相似文献
6.
7.
8.
本文描述了由核-2乳胶片(厚度为50微米)和塑料暗盒组成的快中子个人剂量计。对能量为2.4,3.6和14兆电子伏的中子,其探测效率分别为7.7×10~(-4),8.3×10~(-4)和11.3×10~(-4)径迹/中子;采用防潮措施后,在温度为35±1°C,相对湿度为95%的环境条件下,一个月的潜象衰退率为10%;剂量计耐γ辐射可达到10伦。在测量相应于最大容许月剂量(1.2生物伦琴当量)的快中子剂量时,给出的精确度为±20%。 相似文献
9.
北京地区几种辐射加工用剂量计首次比对结果良好。比对是在五种有希望的剂量体系间进行的。这些剂量体系是D-丙氨酸/ESR,乳糖/ESR,谷氨酰胺/LL,硫酸铈-硫酸亚铈/SP,和重铬酸钾/SP。先后在两个辐射场中进行照射。剂量测量值和标称剂量值间的平均比值分别为1.005和1.009。偏差分别在-0.6~+3.1%和+0.6~+2.4%之间变化。剂量测量值和由国际原子能机构(IAEA)执行的国际剂量保证服务计划提供的丙氨酸/ESR(GSF)剂量计给出的剂量参考值比较,在3%内符合,本文对比对结果做了评价。 相似文献
10.
孟香琴 《辐射研究与辐射工艺学报》1986,(4)
探讨了用ESR波谱技术测量D—葡萄糖受电离辐射作用产生的自由基来测定~(60)Coγ—射线剂量的可行性。文中介绍了相对测量方法和剂量计样品的制备技术,并给出了刻度及剂量估算的方法。 D—葡萄糖/ESR自由基剂量计测量~(60)Coγ射线吸收剂量时,在10~3×10~4Gy范围内具有很好的线性响应特性;剂量响应分散度小于3%;在4℃、干燥条件下贮存的长期稳定性很好。剂量计体积小,结实,组织等效性好,对表面污染不敏感。 实践证明:D—葡萄糖/ESR自由基剂量测量方法是一种较好的高剂量测量技术,可广泛用于辐射研究和辐射加工的测定。 相似文献
11.
12.
环境温度对辐射在丙氨酸/电子自旋共振(alanine/ESR)剂量计中感生的顺磁中心相对产额的影响,是它用于量值传递时的一项重要修正因素。本工作在控制影响因素不变的条件下,对它进行了系统研究。得到了当总剂量分别为1.0×10~5、1.4×10~4和1.4×10~3Gy时,温度10-70℃范围内的灵敏度平均温度系数(ΔS/S)/ΔT分别为0.252%℃~(-1)、0.222%℃~(-1)和0.237%℃~(-1)。实验结果表明,在剂量高于10~3Gy范围内,温度系数略依赖于总剂量和所处的照射温度。 相似文献
13.
14.
15.
16.
本文研究了影响硫酸铈剂量计 G(Ce~(3+))值的若干因素——杂质、铈(IV)浓度、铈(IV)转化率和辐照温度等。结果表明,在体系中加入4×10~(-3)M Ce~(3+)能起到抑制一次蒸馏水中所含杂质量对 G(Ce~(3+))值影响的作用;对含4×10~(-3)3MCe~(3+)和3×10~(-4)—9×10~(-3)M Ce~(4+)的剂量溶液,当辐照后的铈(IV)转化率控制在20—80%、吸收剂量在0.025—2.69×10~6rad 范围内时,体系的 G(Ce~(3+))值均能稳定在2.36±0.03之间。若能适当地注意辐照温度,则硫酸铈剂量计测量结果的重现性达到±1%是不困难的。这对我国现有高强度~(60)Co-γ辐射源的剂量测定具有一定的实用价值。 相似文献
17.
本文报告了用CaSO_4:Dy热释光剂量计测量湖南省环境贯穿辐射水平的结果:室内为(9.97±1.61)×10~(-8)y·h~(-1),室外为(7.59±1.27)×10~(-8)Gy·h~(-1);并估算了湖南省居民受照剂量,人均年有效剂量当量约为680μS_v,集体年有效剂量当量约为3.68×10~4man·S_v。 相似文献
18.
本文研究在-78℃下,~(60)Coγ辐射引发亲水性单体甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)聚合固定化葡萄糖氧化酶(GOD),实验结果证明,控制辐射总剂量不超过1×10~4Gy,对葡萄糖氧化酶的活力损伤极微。载体HEMA浓度取为50%,包埋量是1.0ml GOD/10ml缓冲溶液(pH为5.6,0.06 mol/L磷酸缓冲液),可以得到既有弹性,又具有保存活力高的葡萄糖氧化酶固定化圆珠。辐照聚合HEMA温度越低,保存活力愈高。反应底物pH试验判明,固定化葡萄糖氧化酶的最适pH值与自然葡萄糖氧化酶的最适pH值一样,不过固定化葡萄糖氧化酶比自然酶更广泛适应于pH值的变化。固定化葡萄糖氧化酶动力学实验结果:米氏常数为k'm=1.42×10~(-2)mol比自然酶km=1.0×10~(-2)mol略高,说明了反应底物的扩散速度受到了一定的限制。活化能测定是13.7kJ/mol。 相似文献
19.
高压液相色谱流出物中软β-放射性可用均相和非均相闪烁法测量,研制了二种体系的适当流动池并对体系适用范围进行了探讨。 非均相测量体系,溶液通过—个用POPOP,聚萘酯或塑料闪烁体等固体闪烁体充填的U形流动池进行测量,此体系适用于放射性制备色谱。体系对~3H、~(14)C的测量效率分别为1.9%、40%;测量标准误差为±5.4%、±8.4%;检测浓度为0.1μCi/ml、0.02μCi/ml。 均相测量体系,流出液与闪烁液混合后通过一个U形或盘香形流动池进行测量,该体系适用于要求高灵敏度、高分辨率,而不要求回收样品的检测。对~3H、~(14)C测量效率分别为50%、80%;检测浓度为0.02μCi/ml、0.001μCi/ml。 相似文献
20.