血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察血栓通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将临床确诊为脑梗死的62例患者随机分为治疗组与对照组。在基本药物治疗的基础上,治疗组予血栓通注射液5 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次;对照组予复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,输注完后再加20%低分子右旋糖酐250 mL静脉输注,每日1次,连续15 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为70.0%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效优于复方丹参加低分子右旋糖酐,且无明显不良反应。     

疏血通注射液治疗急性期脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各30例。治疗组予疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL静脉输注。每日1次,连用14d,对照组予复方丹参注射液6g加入葡萄糖250mL静脉输注,每日1次,连用14d。两组患者治疗前后均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组总有效率为86．6％,对照组总有效率为56．6％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液可明显改善急性期脑梗死患者临床症状。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死45例临床观察

目的观察疏血通注射液治疗脑梗死的疗效。方法选择缺血性脑血管疾病患者88例,随机分为治疗组及对照组。两组均予常规治疗,治疗组用疏血通6mL加入生理盐水250mL中静脉输注,每日1次;对照组用复方丹参40mL加入生理盐水250mL中静脉输注,每日1次。两组均连续治疗21d（1疗程）。观察神经功能缺损程度评分和血液流变学指标的变化。结果治疗1个疗程后,疏血通治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为68.9%,两组疗效差异有统计学意义（P〈0.01）。结论疏血通注射液治疗缺血性脑血管疾病疗效确切,早期应用可降低缺血性脑血管病的致残率,提高患者生活质量,不良反应发生率低。     

疏血通注射液对急性脑栓塞患者血液流变学的影响

目的观察疏血通注射液治疗急性脑栓塞的临床疗效。方法采用随机数字表法将60例急性脑栓塞患者随机分为治疗组与对照组,各30例。对照组采用常规对症支持治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用疏血通注射液8 mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中静脉输注,每日1次,2周为1个疗程。结果治疗2周后,治疗组总有效率为90.0%,对照组为73.3%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程中未发现明显的不良反应。结论疏血通注射液治疗急性脑栓塞安全有效。     

疏血通注射液联合依达拉奉治疗脑梗死后血管性痴呆的疗效观察

目的观察疏血通注射液和依达拉奉注射液联合治疗脑梗死后血管性痴呆（VD）的疗效。方法将脑梗死后VD患者60例,随机分为治疗组和对照组。治疗组30例给予疏血通注射液6 mL和依达拉奉注射液30 mg,分别加入5%葡萄糖液250 mL中静脉输注,每日1次;对照组30例给予依达拉奉注射液30 mg加入5%葡萄糖液250 mL中静脉输注,每日1次。两组均以21 d为1个疗程。两组治疗前后分别进行简易智能精神状态评估量表（MMSE）、日常生活能力评定量表（ADL）、生存质量量表（QL）评分和P300检查。结果治疗组在改善MMSE、ADL、QL评分方面均优于对照组（P〈0.01）;与对照组比较,治疗组P300电位潜伏期缩短、波幅升高尤为显著（P〈0.01）。结论疏血通注射液和依达拉奉注射液联合治疗脑梗死后血管性痴呆安全有效。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血清Hcy、hs-CRP的影响

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血清同型半胱氨酸（Hcy）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的影响。方法将120例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水液250mL静脉输注,每日1次。30d后比较两组临床疗效,并观察两组治疗前后血清Hcy、hs-CRP的变化。结果治疗组治疗后总有效率为85.0%,优于对照组的63.3%（P〈0.05）。两组治疗后Hcy、hs-CRP水平均下降（P〈0.01）,但治疗组下降更为显著（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死可显著提高临床疗效,可能与其可显著降低Hcy、hs-CRP水平有关。     

丹红注射液与硝酸甘油联用治疗冠心病不稳定型心绞痛患者80例

目的观察丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法将80例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为两组。治疗组40例,用丹红注射液40mL加入5%葡萄糖液250mL,缓慢静脉输注,每日一次,同时给予硝酸甘油注射液10mg加入5%葡萄糖注射液250mL,静脉输注,每日一次,（7～14）d为一疗程。对照组40例,单用硝酸甘油注射液10mg加入5%葡萄糖注射液2 50mL静脉输注,每日一次,（7～14）d为一疗程。结果治疗组心绞痛疗效的总有效率为92.5%,优于对照组的75.0%（P〈0.05）。结论丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛有较好的疗效。     

疏血通注射液对冠状动脉支架植入术后心绞痛的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗冠状动脉支架植入术后心绞痛的临床疗效。方法将64例冠状动脉支架植入术后心绞痛患者随机分为两组。治疗组34例采用疏血通注射液6 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL或生理盐水250 mL,每日1次静脉输注。对照组30例接受常规治疗,两组均以2周为1个疗程。观察两组心绞痛疗效及心电图的变化。结果心绞痛疗效在治疗组总有效率88.23%,对照组总有效率63.33%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在减少冠心病心绞痛发作频率,改善心电图心肌缺血等方面均明显优于对照组（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗冠状动脉支架植入术后心绞痛疗效确切。     

丹红注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者80例随机分为两组。对照组40例,应用维脑路通注射液400mL加入生理盐水250mL或5%葡萄糖注射液250mL中静脉输注,1次/日,共14d。治疗组40例,应用丹红注射液30mL加入生理盐水250mL或5%葡萄糖注射液250mL中静脉输注,1次/日,共14d。治疗前后监测神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率95%,对照组75%,治疗组临床疗效优于对照组（P〈0.05）。两组神经功能缺损评分比较,治疗组治疗前后及对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死疗效好,应用方便安全。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的 观察疏血通注射液对急性脑梗死的临床疗效.方法 将56例患者随机分为治疗组30例和对照组26例,分别给予疏血通注射液(6mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中,1次/d,静脉滴注)和血栓通注射液(500mg加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中,1次/d,静脉滴注)治疗,治疗2w后观察2组临床疗效.结果 疏血通组总有效率93.0％,血栓通组77.7％,疏血通组疗效明显优于血栓通组(P＜0.05),疏血通组血液流变学指标较治疗前比较明显降低(P＜0.05).结论 疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠,值得推广应用.     

疏血通注射液治疗糖尿病并发脑梗死疗效观察

目的研究疏血通注射液治疗糖尿病并发脑梗死的临床疗效。方法将80例糖尿病并发脑梗死患者随机分为观察组（40例）与对照组（40例）,观察组用疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL中静脉输注,1次／天,疗程15d;对照组用复方丹参注射液20mL加入生理盐水250mL中静脉输注,1次／天,疗程15d。结果观察组总有效率87．5％优于对照组的67．5％。观察组治疗前后血液流变学指标比较差异均有统计学意义（P〈0．01）,治疗后两组间比较差异也有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗糖尿病并发脑梗死安全有效。现报道如下。     

疏血通注射液对缺血性脑卒中患者神经功能缺损评分及血液流变学的影响

目的观察对缺血性脑卒中（痰瘀阻络型）患者神经功能缺损评分及血液流变学的影响.方法将120例缺血性脑卒中（痰瘀阻络型）患者随机分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液6 mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水液250 mL静脉输注,每日1次.30 d后比较两组临床疗效.结果治疗组治疗后总有效率为85.0%,优于对照组的63.3%（P〈0.05）.两组治疗后神经功能缺损评分以及血脂、血黏度水平均较治疗前明显改善（P〈0.05）,但治疗组改善程度更为显著（P〈0.05）.结论疏血通注射液可明显改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损,提高患者生活质量,且无明显不良反应.     

醒脑静注射液治疗急性重型脑梗死疗效观察

目的观察醒脑静注射液治疗急性重型脑梗死的疗效及安全性。方法将136例急性重型脑梗死病例随机分为两组,对照组66例采用常规治疗,治疗组70例在常规治疗基础上给予醒脑静注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次,连续用14 d为1个疗程。比较治疗前后两组神经功能缺损程度评分变化。结果治疗后治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均明显优于对照组（P〈0.05）,治疗期间无明显不良反应发生。结论醒脑静注射液是一种安全有效的治疗急性重型脑梗死的药物。     

法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死60例疗效分析

目的探讨法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组予法舒地尔30mg加入生理盐水250mL静脉输注,每日2次;依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉输注,每日2次,10d～14d为1个疗程。对照组予丹参注射液20mL加入生理盐水250mL静脉输注,每日1次,10d～14d为1个疗程。结果治疗组治疗后总有效率为95%,优于对照组的60%（P〈0.01）,治疗组治疗后神经功能缺损评分及减少分数均低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论法舒地尔治疗急性脑梗死疗效显著。     

赤茵糖浆治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症48例疗效观察

目的:观察赤茵糖浆治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效.方法:治疗组:甘草酸二铵注射液150mg加入5%葡萄糖注射液250mL,谷胱甘肽1.2mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴,每日1次;同时口服赤茵糖浆40mL每日3次.对照组:甘草酸二铵注射液150mg加入5%葡萄糖注射液250mL,谷胱甘肽1.2mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴,每日1次;4周为1个疗程.结果:治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为77.5%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:赤茵糖浆在中西医结合治疗肝胆湿热证的慢性乙型肝炎中,改善肝功能特别是退黄方面疗效显著.     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛32例疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:将63例冠心病病人随机分为2组.治疗组32例用5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL加入丹红注射液20mL,静脉输注,每日1次;对照组31例用5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL加入复方丹参注射液20mL,静脉输注,每日1次,2组均以14天为1个疗程.结果:丹红注射液较丹参注射液疗效显著,2组比较具有统计学差异(P＜0.05).结论:丹红注射液在临床疗效、心电图疗效方面均优于丹参注射液,值得临床推广应用于冠心痛、心绞痛的治疗.     

葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察葛根素注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法将138例脑梗死患者随机分成2组:治疗组给予葛根素注射液250 mL静滴,每日1次,连用14 d;对照组给予复方丹参注射液20 mL+5%葡萄糖液250 mL静滴,每日1次,连用14 d。比较2组疗效。结果治疗组总有效率84%,明显高于对照组的58%(P<0.05)。结论葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效确切。     

丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛90例临床观察

目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将175例不稳定型心绞痛患者随机分为两组。对照组采用常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上加用丹红注射液30mL加入生理盐水或5％葡萄糖液250mL中静脉输注，每日1次，10d为1个疗程。观察比较两组的疗效。结果治疗组心绞痛疗效总有效率为94．44％，心电图疗效总有效率为87．78％；对照组心绞痛疗效总有效率为77．33％，心电图疗效总有效率为68．00％。两组比较有统计学意义（P〈O．05）。结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛优于常规治疗。     

参芎葡萄糖注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液对椎-基底动脉供血不足患者TCD的影响。方法将160例椎-基底动脉供血不足的患者随机分为两组。在原发病控制良好的基础上,对照组给予曲克芦丁（维脑路通）0.6g加入生理盐水250mL静脉输注,每日1次,14d为1个疗程;治疗组予参芎葡萄糖注射液200mL静脉输注,每日1次,14d为1个疗程。结果治疗组总有效率95.0%,对照组62.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论参芎葡萄糖注射液治疗椎-基底动脉供血不足患者有显著疗效,是一种安全有效的药物。     

奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将56例急性脑梗死患者随机分为2组:对照组给予川芎嗪注射液160 mg加入5%葡萄糖液250 mL中静滴,每日1次,共14 d;治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠注射液80 mg于5%葡萄糖液250 mL中静滴,每日1次,共14 d。观察比较2组的疗效及安全性。结果治疗组显效率89%,总有效率96%;对照组显效率53%,总有效率79%。2组显效率和与总有效率比较均有显著性差异(P<0.01和P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗死疗效显著。