水中总α和总β放射性分析的质量控制

目的 为了提高水中总放射性检测的精密度和正确度,对检测项目系统开展方法验证和质量控制,提升实验室放射卫生和环境监测水平。方法 采用总α分析的厚源法和总β分析的薄样法,对实际样品开展多次分析,计算检测方法的精密度;通过加标回收率实验和2019年全国放射卫生比对样品测试,进行方法的正确度分析。结果 精密度实验中,相同样品多次分析的总α、总β结果相对标准偏差分别为23%和13%;3次加标回收率实验结果分别为103.1%、103.5%和105.8%;2019年全国水中总α、总β比对样品测量结果,与参考值的相对误差分别为0.92%和9.4%,体现了较高的正确度。结论 方法验证和质量控制工作中的相对标准偏差、回收率、相对误差均在标准限制范围之内。这项工作系统介绍了水中总α、总β放射性检测可能引入误差的主要环节,进一步提高了放射卫生和环境放射性监测的水平。     

黄河兰州段河水中的总α、总β放射性

从 8 0年代中开始我们就对黄河兰州段河水中的总α、总β放射性进行了监测 ,现将历年结果报道如下。采样点位于兰州市区黄河大桥处 ,在黄河主航道采集适当体积的水。制备后的样品用ＦＪ 2 60 3型α、β弱放射性测量装置测量。由测得的总α、总 β净计数率计算出放射性浓度。计算公式如下 :Ａα水 =(1 .67× 1 0 - 2 ＮαＭ残) / (ｓ·δ·η·π·ｖ·ｆ) (Ｂｑ·Ｌ- 1 )Ａβ水 =(1 .67× 1 0 - 2 ＮβＭ残) / (Ｗｍ·η·π·ｖ·ｆ) (Ｂｑ·Ｌ- 1 )式中 ,Ｎα、Ｎβ 分别为样品总α、β净计数率 (ｃｐｍ) ;Ｍ残 为1升水样总残渣量 (ｍｇ) …     

水中总α、β放射性测量概述

核能的利用在给人类带来巨大利益的同时也带来了不少潜在的核威胁.总α、β测量作为放射性分析手段中最简便的方法之一,已被广泛地用于环境监测和工业应用中.该文简单地介绍了水中总α、β放射性测量的常用方法及其各自的优缺点.     

乌鲁木齐市食品中总α和总β放射性水平初步调查与分析

目的 通过对乌鲁木齐市部分食品中总α和总β放射性的调查,掌握当地部分食品总α和总β放射性基线资料。方法 采集谷类、蔬菜、水果、坚果、肉类和奶类等6类食品,将可食用部分进行样品前处理,采用MPC 9604低本底α、β测量仪,测定食品中总α和总β放射性。结果谷类、蔬菜、水果、坚果、肉类和奶类等的总α和总β放射性分别为0.88~10.80和22.20~148.67、1.17~24.24和21.41~318.84、1.44~4.89和43.90~112.67、17.49~43.72和287.81~747.40、3.04~19.77和41.55~164.51、2.07~2.94和44.07~59.02 Bq/kg。结论 乌鲁木齐市部分食品中天然总放射性与其他省市比较存在差异,推测为地域差异。为进一步掌握乌鲁木齐市食品中天然放射性的基线值,需要扩大样本量和种类继续进行动态的监测。     

探讨串道现象对饮用水中的总放射性测量结果的影响

目的：研究串道现象对饮用水中的总放射性测量结果的影响程度。方法：采用不同标准物质、不同的厚度、不同面积进行总放射性测量试验。结果：用²⁴¹Am粉测试的串道因子数随质量增加无明显变化,铀粉则随质量增加而增加。仪器测试通道不同,串道因子数也不同。总α对总β的串道影响很明显,反过来串道因子数很小,可忽略。串道因子数受样品盘面积的影响不明显。结论：做饮用水中总放射性检测使用α-β同时测量模式时,总β放射性活度受α串道影响,可以通过粉末标准物质进行修正,减小对测量结果的影响。     

正常人尿样中总β放射性测量方法的研究

目的 对正常成年人尿液中的总β放射性水平进行测量,建立一种适用于大批量样品放射性筛查的标准方法。方法 采用蒸发浓缩法对83例正常成年人尿样进行样品预处理,并使用低本底测量仪器测量总β放射性水平。结果 最佳实验条件为:样品量200 ml,采用硝酸盐化处理,灰化条件300℃、2 h,测量时间1000 min,尿样残渣搁置24 h后再测得到的结果更稳定;正常成年人尿样中放射性水平为9.40~52.92 Bq/L,且与年龄、性别无关。结论 使用该方法进行尿中总β放射性检测,制样方法简单且能满足大批量样品筛查的需求。     

山西省主要地市饮用水总α、总β放射性水平

从１９８８年起,我站对本省部分地市不同水源的生活饮用水进行了总α、总β放射性的监测,初步掌握了生活饮用水中总α、总β活度水平及其分布特点,为在本省全面贯彻生活饮用水放射卫生标准［１］,制定合理的监测方案提供了依据。　　一、材料和方法１－采样（１）样品收集：采取送样方式,由各自来水公司、集中供水单位和打井工程队送样。也有少量自取水样。１９８８～１９９７年间其收集到３８６份水样（其中井水３４份）,分布在我省７个地市的６１个县区中,饮水人数约占全省总人口的半数以上。（２）样品处理：取水样１～２Ｌ,按文…     

环境90Sr监测数据的质量评价

比对是质量控制的好方法.本文介绍了卫生部环境放射性监测系统第二次比对的目的,实验设计和结果。比对于1977年进行,有44个实验室参加。比对样品为北京面粉,测定项目有面粉中加入⁹⁰Sr的比度、总β,稳定性ca和⁹⁰Sr本底值。通过比对,发现本系统过去存在使⁹⁰Sr结果明显偏高的系统误差,但是刻度技术改进后,⁹⁰Sr数据质量明显提高。这次比对取得了比第一次比对更好的测定精密度。误差分析证实,放射性测量是环境放射性监测中随机误差的主要来源。另外,还估算了样品预处理过程中⁹⁰Sr的损失率,其均值及95%置信限约为3.5%和2.1%。     

广东省饮用水源水总α和总β放射性水平调查与分析

目的 调查广东省饮用水源水中的总α、总β放射性本底水平,建立水源水放射性水平基线值,为评估核技术应用或人类活动可能所致的饮用水潜在放射风险评估提供基础数据。方法 在全省191个在用水源,分别采集丰水期、枯水期各1次,依照GB/T 5750.13-2006《生活饮用水标准监测方法-放射性指标》要求进行采样、检测分析。按照GB 5749-2006《生活饮用水标准》评价总α、总β放射性水平。结果 丰水期、枯水期共采样382个。用于总α、总β分析的样品为377个,其中丰水期189个,枯水期188个,丰水期与枯水期一一配对样品186个。所有水源水,枯水期总α放射性水平为（0.034±0.060）Bq/L （0.008~0.582 2 Bq/L）、总β放射性水平为（0.108±0.091）Bq/L （0.014~0.637 Bq/L）,丰水期总α放射性水平为（0.045±0.064）Bq/L （0.008~0.402 Bq/L）、总β放射性水平为（0.125±0.128）Bq/L （0.014~0.848 Bq/L）。除汕尾地区响水水库枯水期有1个样品的总α放射性水平（0.582 Bq/L）超过国家饮用水放射性标准指导值外,其他样品总α、总β放射性水平皆远低于国家饮用水放射性标准指导值,丰水期总α放射性水平高于枯水期（t=2.619,P<0.05）。不同水系丰水期、枯水期总α（F_丰水期=1.819,F_枯水期=1.985,P<0.05）、总β（F_丰水期=2.709, F_枯水期=8.461,P<0.05）放射性水平差异均有统计学意义,以粤西诸河为最高。地下水在丰水期的总α、总β放射性水平均高于河流水和湖库水,河流水总α、总β放射性水平高于湖库水,差异均有统计学意义（F_总α=39.323, F_总β=25.911,P<0.05）;枯水期的总α、总β放射性水平高于河流水和湖库水,差异均有统计学意义（F_总α=11.520,F_总β=28.435,P<0.05）;总体上呈现为地下水最高,其次是河流水,最低是湖库水。结论 掌握了广东省全省饮用水源水放射性本底水平分布,低于我国规定的饮用水指导值。粤西诸河水源水放射性水平明显高于其他水系,河流水放射性水平也明显高于湖库水。     

北京市大气沉降物中总放射性的测量

为了解北京市大气沉降物的放射性水平。多年来 ,我们对北京市大气沉降物总α、总 β放射性进行了监测。本文作者给出了 1995年 5月～ 2 0 0 0年 5月大气沉降物中总α、总 β放射性的监测结果 ,并作了相关分析。一、材料和方法1 样品采集与处理按常规用高罐法[1 ] 采集 1～ 3个月大气沉降物 ,高罐收集面积为 0 2ｍ2 。每次采集时间为月末最后 1ｄ或下月的第1天。若罐中遇有雨 (雪 )水 ,则连同灰样一起收集。将收集的样品蒸发炭化后置入马福炉中在 35 0℃下灰化 ,记录灰重(ｇ)。2 仪器与方法使用ＢＨ12 17Ｃ弱α、β测量仪测量 ,该仪器定期…     

福清核电厂周边食品中总α和总β放射性水平调查与分析

目的掌握福清核电厂周边地区食品中总α和总β放射性水平。方法在福清核电厂周边设置监测点和对照点, 通过对6类25种167份食品样品进行调查, 分析核电厂周边食品总α(β)比活度。并采用配对秩和检验方法, 判定福清核电厂的运行对周边食品总放射性的影响;采用多样本秩和检验, 判断不同品类食品总放射性的差异。结果福清核电厂周边监测点和对照点的家禽家畜、蔬菜、粮食作物、水产品、奶类和茶青的总α平均比活度分别为0.65、1.96、1.41、3.80、1.33、7.67 Bq/kg和0.56、3.24、2.04、3.70、2.24和9.05 Bq/kg。监测点和对照点的家禽家畜、蔬菜、粮食作物、水产品、奶类和茶青的总β(扣除40K)平均比活度分别为7.0、10.5、6.1、23.5、24.7、8.6 Bq/kg和7.4、8.3、14.5、22.1、21.3和11.0 Bq/kg。配对秩和检验得到福清核电厂周边监测点和对照点地区食品总α(β)放射性水平差异无统计学意义(P>0.05);多样本秩和检验得到不同品类食品的总放射性差异有统计学意义(χ2=23.325、13.918, P<0.05...     

衡阳地区大米及谷壳中总α、总β放射性水平

环境中放射性物质主要经吸入和食入途径进入人体,危害身体健康[1-2].通过食品进入体内的放射性物质在人体器官内沉积、滞留,对其产生辐射损害,可致癌及导致相关辐射损伤性疾病.大米是我国最重要的主食,所以稻谷的总放射性测量尤为重要.衡阳地区是我国大米主要产区之一,笔者对衡阳地区大米总α、总β放射性水平进行了测量.     

辽宁省大中城市自来水的总放射性水平

在准备和实施“辽宁省城镇矿山居民生活饮用水总放射性水平研究”课题中，先后对省内县镇自来水、矿区自来水的总放射性水平进行了调查研究［１，２］。于１９９２～１９９７年对省内１４个大中城市自来水的总α、总β放射性活度及部分样品的铀含量进行了测定，基本摸清了...     

赤峰市饮用水中的总放射性水平调查

目的 了解赤峰市饮用水中的总放射性水平,估算由饮用水摄入放射性核素所致辐射年均有效剂量。方法 在赤峰市12个旗县区布点采集水样,用低本底α、β放射性测量仪和高纯锗γ能谱仪进行测量。结果 本次调查的赤峰市饮用水中的总α放射性水平为0.016~1.230 Bq/L,总β放射性水平为0.039~0.878 Bq/L。居民通过饮用自来水摄入总α放射性所致辐射年均有效剂量为0.071 mSv/年。结论 本次调查的赤峰市饮用水中的总α总β平均值低于世界卫生组织(WHO)的指导值,居民饮用自来水所致辐射年均有效剂量在安全水平之下。     

巴彦乌拉铀矿周围饮用井水中总放射性水平调查

目的 调查巴彦乌拉铀矿周围饮用井水中总放射性水平。方法 采集2020年巴彦乌拉铀矿周围枯水期和丰水期饮用井水174份,以及居民家中经过滤后的饮用井水5份。分析枯水期和丰水期总α和总β放射性水平是否存在差异,总放射性水平与距离铀矿中心不同位置的关系,并对居民家中过滤后的饮用井水进行放射性水平调查。采用低本底α、β放射性测量仪测量分析其放射性水平。结果 巴彦乌拉铀矿周围饮用井水中,枯水期总α范围为0.024~ 2.468 Bq/L, 平均为(0.605±0.507)Bq/L,总β变化范围为0.125~1.395 Bq/L,平均为(0.420±0.235)Bq/L。丰水期总α变化范围为0.049~2.988 Bq/L,平均为(0.825±0.605)Bq/L,总β变化范围为0.059~1.623 Bq/L,平均为(0.506±0.265)Bq/L。距离铀矿中心位置水样的总放射性水平均值关系为10 km>30 km>20 km。结论 巴彦乌拉铀矿周围饮用井水中的放射性活度偏高,丰水期水样中总α、总β放射性水平均大于枯水期,放射性水平较未开采前未见升高。     

内蒙古地区饮用水中总α及天然放射性核素的活度浓度调查研究

目的 了解内蒙古地区饮用水中的放射性水平,研究分析内蒙古个别地区饮用水中总α放射性水平较高的原因。方法 根据已筛查结果再次采集内蒙古地区部分城镇总α放射性水平较高的水样,用低本底α、β放射性测量仪测量、微量铀分析仪和电感耦合等离子体质谱仪分析其放射性指标异常的原因,估算居民饮水摄入放射性所致待积有效剂量。结果 自来水样品总α放射性活度0.508~1.00 8 Bq/L,出厂水总α放射性活度0.507~1.965 Bq/L。激光荧光法测量自来水铀浓度范围为3.41~35.71 μg/L,出厂水铀浓度范围为3.62~32.61 μg/L。电感耦合等离子体质谱仪法测量自来水中的²³⁸U浓度范围5.83~34.36 μg/L、²³²Th浓度范围0.002~0.359 μg/L;出厂水中的²³⁸U浓度范围5.62~29.41 μg/L、²³²Th浓度范围0.003~0.327 μg/L。结论 通过对内蒙古部分地区饮用水样的复测分析研究发现,水样中总α放射性水平较高的原因源于铀,铀含量的偏高导致总α值偏高。     

苏州市水中放射性水平调查及其质量评价

目的对苏州市水源的放射性水平进行调查和评价。方法采用BH1216型低本地α、β放射性测量装置，用^241Am和优质纯KCl分别作为总α、总β放射性测量的标准源，采用中等厚度相对测量法测定样品中的总α、总口放射性活度。结果苏州市各种水样的总α放射性水平为（2．62±0．17）×10^-2～（8．48±2．80）×10^-2 Bq／L；总β放射性水平为（0．77±0．47）×10^-1～（3．75±0．26）×10^-1 Bq／L；β/α的平均值为1．6—7．2。结论苏州市水源没有受到人工放射性核素的污染，其水源水质量均为优良水平；所有水源中浅井水的总放射性水平最高。     

包头地区稀土产品的放射性水平

为使稀土产品更广泛开发利用 ,确保作业人员及居民健康 ,我们于 1996～ 1998年对包头地区的稀土产品进行了放射性水平调查 ,现报道如下。一、调查方法1 样品采集及预处理 :5点法采样 ,对原料、产品、废渣等样品先粉碎然后在 15 0～ 2 0 0℃下烘干 ,80目过筛备用。2 分析测定方法 :总α天然铀为测量的标准源 ,用ＦＪ 332低本底测量仪 ,总 β优级纯氯化钾为测量标准源 ,用ＦＨ 1914β低本底测量仪测定。Ｕ、Ｔｈ、Ｒａ采用国家颁布的标准方法分析测定。3 质量保证 :总α、总 β、Ｕ、Ｔｈ、2 2 6 Ｒａ测定仪器及方法均参加了卫生部组织的全国…     

广西环境样品中总α总β和40K水平

总a、总β直接反映了样品的放射性活度。⁴⁰K是环境样品中β放射性的主要贡献者和天然环境γ辐射盼主要来源之一^{[1,2]相似文献}   

水中总α放射性测量的制源厚度及效率校准研究

目的 研究制源厚度及效率校准对水中总α放射性测量结果的影响。方法 分别采用²⁴¹Am和天然铀标准溶液加入水样制备样品源、²⁴¹Am标准物质粉末直接铺样制备标准源,研究质量厚度与探测效率的关系、质量厚度对样品源净计数率的影响、有效厚度的测定以及有效厚度法和厚源法对同一水样测量结果的影响。结果 在水样中分别加入²⁴¹Am和天然铀标准溶液测得水样的有效厚度均与经验值4 mg/cm²基本一致;水样的α计数率在质量厚度为2A~5A mg/cm²时近似处于线性增长趋势,>10A mg/cm²时计数率基本平稳不再增加（A为样品盘面积,cm²）;分别采用有效厚度法和厚源法测量同一水样的总α放射性,铺样在质量厚度为10A mg/cm²时,两种方法的结果最一致。结论 在分析水样总α放射性时,为减少因样品源质量厚度不同引起的总α计数率偏差、因标准源质量厚度不同所致的探测效率偏差,铺样厚度均选择为10A mg/cm²较为合理。