N263－α－HiBA推拉萃取色谱分离痕量Tm、Yb、Lu

研究了Ｎ２６３－α－ＨｉＢＡ推拉萃取色谱法分离痕量Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ，得到了各稀土离子的分配比与α－ＨｉＢＡ酸根浓度的关系式，并采用流动相酸度梯度淋洗和α－ＨｉＢＡ浓度梯度淋洗两种途径实现了痕量Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ的完全分离。     

10 常量Yb中痕量^173，174Lu的分离

在串列加速器上由Yb（p，n）和（p，2n）反应可产生^173，174Lu。为测量^173，174Lu的衰变数据，需对辐照后克量级Yb和痕量^173，174Lu进行分离。要求用于质谱测量的^173，174Lu样品中的Yb量必须低于50μg。     

N—235萃取色层法分离和测定钚

提出了用N-235/聚四氟乙烯柱萃取色层法从铀、镎和镅中分离钚的方法:从2.0mol·l~1 HNO_3溶液中吸附钚,用1.0mol·l~1 HNO_3溶液洗涤,再用HNO_3-H_2C_2O_4溶液洗脱。钚的回收率为97.4±1.8%。     

N,N—二乙基十八酰胺萃取铀的研究

以甲苯为稀释剂研究了Ｎ，Ｎ－二乙基十八酰胺（ＤＥＯＤＡ）从硝酸介质中萃取铀的可行性，考察了水相酸度、萃取剂浓度对萃取平衡的影响，救是了萃取平衡常数，借助红外光谱萃合物的组成和结构，考察了温度对以平衡的影响，得到了萃取化学反应的热力学常数。ＤＥＯＤＡ萃取体系不出现三相，是核燃料处理中有前任的一种萃取剂。     

N,N,N‘,N’—四已基丁二酰胺萃取铀、钍及硝酸的机理

合成了N,N,N     

放射性示踪法研究Rn和Pt,Pd,Ir的萃取分离—Rh的提纯

本文研究了在不同条件下,TOA-煤油溶液对Pt,Pd,Ir的萃取。在低酸度盐酸介质条件下,用TOA-煤油溶液作为萃取剂可以达到Rh与Pt,Pd,Ir的定量分离。萃取的平衡时间短,分相快。萃取剂可再生使用。用本方法分离经精制获得的金属Rh产品纯度可达>99％。     

t—BAMBP萃取色谱法分离铷,铯的研究

对ｔ Ｂ Ａ Ｍ Ｂ Ｐ萃取色谱法分离铷、铯进行了研究。采用萃取色谱柱实现了铷、铯的完全分离。建立了简便、高效的铷、铯放化分离流程,对铯的去污系数大于 １０６,铷的回收率大于 ８０％ 。     

1,1—二甲基肼应用于U,Np分离的研究

应用１，１－二甲基肼进行了Ｕ，Ｎｐ分离的单级实验和模拟ＰＵＲＥＸ流程１Ａ槽工艺的串级试验，实验结果表明，降低酸度，提高还原剂１，１－二甲肼浓度，延长还原时间，有利于抑制水相中Ｎｐ的萃取，也有利于从含Ｕ，Ｎｐ的３０％ＴＢＰ－煤油溶液中还原洗涤Ｎｐ。在８级萃取，６级洗涤的１Ａ槽中级试验中，β（Ｎｐ／Ｕ）可达４．６×１０＾４。     

N235—二甲苯萃取,分光光度法测定环境水样中钍方法的改进

本文对国家环保局在全国天然放射性水平调查中堆荐的水样中钍的测定方法——N_(235)-二甲苯萃取、分光光度法测定,提出改进意见:即改用20％NaOH溶液实现Th的载带沉淀,甩10％N_(235)、10％乙酸乙酯、10％丙酮、70％二甲苯混合液作萃取剂。用改进后的方法参加的标样考核表明:实验的相对误差为10％,相对偏差<10.5％。方法的探测下限为1.5×10~(-2)μg/L,化学回收率79.9％。     

TRPO—PVF2萃取色层分离,5—Br—PADAP光度法测定金属样品中微量铀

本文对 TRPO(三烷基混合氮膦)-PVF_2(聚偏氟乙烯)萃取色层分离,5-Br-P ADAP光度测定微量铀的方法进行了较系统的研究;并应用此方法分析了铀污染的钢铁、铝、铜、镍等金属物件中的微量铀。该方法操作简单,快速,能去除大量基体金属离子的干扰。该方法的最小检测限为1μgU/g 金属样品。精密度为±5％,铀的回收率大于95％,可满足金属样品中微量铀的分析要求。     

双取代长链烷基酰胺的结构与萃取性能的研究：Ⅱ.N,N—二丁基烷 …

以磺化煤油为溶剂研究了 Ｎ, Ｎ二丁基辛酰胺、 Ｎ, Ｎ二丁基癸酰胺、 Ｎ, Ｎ二丁基月桂酰胺从硝酸介质中萃取铀和钍。测定了萃取剂浓度、硝酸浓度对萃取分配比的影响,确定了萃合物组成。实验结果表明,酰胺羰基链长的变化对铀分配比影响不大;随着羰基链长的增加,酰胺萃取钍的能力下降。根据萃取剂和萃合物的红外光谱对上述结果进行了讨论。     

HBMPPT—DOSO—甲苯体系对铀（Ⅵ）的萃取及铀（Ⅵ）,钍（Ⅳ）之间的分离

以４－苯甲酰基－２,４－二氢－５－甲基－２－苯基－３Ｈ－吡唑唑酮－３（ＨＢＭＰＰＴ）为萃取剂,二正辛基亚砚为协萃剂,研究其在硝酸介质中对铀的萃取行为,以及萃取剂浓度、酸度等各种对萃取分配比的影响,以确定两种萃取剂的协同取及分离效果。