不同遮光处理对白栎光合生理特性的影响

[目的]为白栎的园林应用提供理论参考。[方法]试验设CK（0％遮光）、G1（30％遮光）、G2（60％遮光）和G3（80％遮光）4个处理,通过测定白栎的光合生理指标研究了遮光对其光合特性的影响。[结果]处理G2和G3的可溶性糖含量分别为CK的89．60％和79．04％。与CK相比,处理G1、G2、G3的总叶绿素含量分别提高了8．78％、38％和130％。4个处理的净光合速率峰值分别为13．99、15．98、13．38和7．01μmol／（m·s）,最大蒸腾速率分别为1．86、2．4J6、2．46和1．58mmol／（m^2·s）,光补偿点分别为16．56、22．16、4．48和42．42μmol／（m^2·s）,光饱和点分别为1045．5、1110．7、1055和806．1μmol／（m^2·s）,光强-净光合速率响应曲线方程分别为y=-2E-05x^2＋0．0329x-0．5398、y=-1E-05x^2＋0．0302x-0．6622、y=-1E-05x^2＋0．0211x-0．0942和y=-1E-05x^2＋0．0182x-0．7518,表现量子效率分别为0．0469、0．0430、0．0404和0．0261。[结论]白栎具有一定的耐荫性,但严重遮光（80％遮光）不利于其正常生长。     

不同光强对结果期草莓光合特性的影响

[目的]探索草莓光合特性的生理机制,为草莓的育苗和露地栽培提供理论指导。[方法]以草莓品种达赛莱克特为材料,在-1.28、-3.58-、5.56 MPa 3个叶片水势下研究不同光照强度对结果期草莓光合作用的影响。[结果]光照强度对结果期草莓的光合速率具有显著影响,光合速率在光照强度1200~1500μmol/(m2.s)之间出现峰值。叶片水势越高,光照强度对光合速率的影响越明显。随着光照强度的增加,叶片气孔导度下降,水势较低的叶片气孔导度下降的趋势更明显。不同水势叶片的胞间二氧化碳浓度和气孔限制值在光照强度增加过程中表现出不同的变化趋势。[结论]叶片水势较高时造成光合速率下降的因素是非气孔因素,叶片水势较低时气孔因素是造成光合速率下降的主要因素。     

不同光强处理对设施桃树光合及荧光特性的影响

以二年生“春捷”毛桃为试材，研究了日光温室内遮荫处理桃树在不同光照强度条件下光合特性以及荧光特性的变化。结果表明：随着光照强度的降低，桃树叶片的光补偿点、光饱和点、CO2饱和点（CSP）、CO2补偿点（CCP）、Rubisco活性、表观光合量子效率（AQY）、光呼吸速率、乙醇酸氧化酶（GOX）活性和羧化效率（CE）均呈下降趋势；光合色素含量在不同光强条件下变化较大，两个弱光处理叶绿素a（Chl.a）、叶绿素b（Chl.b）、 类胡萝卜素(carotenoids)的含量均比对照升高。不同光强条件对桃树叶片的荧光参数φPSⅡ、Fo和Fv/Fm的日变化影响显著，弱光照处理的φPSⅡ、Fv/Fm的日变化比较平稳而且维持在一个较高的水平，而对照的上述两个参数的日变化波动较大；三个不同光强处理的Fo的日变化均是在10：00开始上升，在13：00达到最高点而后下降，变化趋势基本一致。     

遮光处理对山葵幼苗生长及光合特性的影响

以日本山葵品种"达摩"为试材,研究了不同程度遮光处理(CK自然光、透光60 %、透光40 %),对山葵幼苗形态及光合生理特性的影响.结果表明,60 %透光率条件下,幼苗的相对生长率、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、水分利用率(WUE)和叶绿素含量及壮苗指数均显著高于其它处理;60 %透光率条件下,对光照变化的适应性较强.     

弱光胁迫对不同基因型玉米光合色素的影响

以32个不同基因型玉米为材料,从拔节期到吐丝期,采用50%遮光处理,研究了弱光胁迫对不同基因型玉米光合色素的影响。结果表明,弱光胁迫对玉米不同光合色素组分的影响差异较大。其中叶绿素a含量变化没有明显的规律性,而大部分品种的叶绿素b含量增加,总叶绿素含量呈增加趋势,而叶绿素a/b值下降,类胡萝卜素含量也普遍减少。     

不同光强对美国红栌光合特性的影响

通过测定3种不同光强处理下美国红栌叶片的光合特性,研究了不同光强对彩叶植物光合特性的影响,从而为美国红栌栽培养护提供实践参考。结果表明,在60%,30%光强下,叶片净光合速率日变化呈单峰曲线,最高峰均出现在13:00,峰值分别为4.9,4.04μmol(/m2.s);而对照的净光合速率日变化呈双峰曲线,有明显的"午休"现象,一天中的高峰分别出现在11:00和15:00,峰值分别为4.07,3.88μmol(/m2.s)。研究证实,美国红栌的光抑制效应较为明显,具有一定的耐阴性,因此,在北方栽培美国红栌,可在夏季适当加以遮光保护;但改变光照强度会导致叶色变化,在彩叶植物上应用还需慎重。     

遮光对窄头橐吾形态及光合特性的影响

对不同遮光条件下窄头橐吾Ligularia stenocephala形态及光合特性进行研究。结果表明：遮光处理对窄头橐吾形态特性有明显影响．在55％的遮光条件下。窄头橐吾具有较高的相对生长率。窄头橐吾的净光合速率日变化曲线在不同光照条件下均呈“双峰”型,在13：00出现明显的光合“午休”现象。在0（全光照）,55％和75％遮光条件下,窄头橐吾的光补偿点分别为13．20,15．10和8．63μmol·m^-2·s^-1;光饱和点分别为919．66,749．20和727．34μmol·m^-2·s^-1;最大净光合速率分别为7．13,9．29和8．21μmol·m^-2·s^-1;表观量子效率分别为0．0401,0．0460和0．0463。与对照相比．55％和75％的遮光使窄头橐吾的最大净光合速率增高了30．3％和15．1％。不同遮光条件下,窄头橐吾的光饱和点和光补偿．点都比较低．表明其对光照的要求不高．属于耐荫植物,适宜在弱光照环境下栽培与应用。图2表4参16     

不同土壤对白黎檬光合特性的影响

为了探索白黎檬对不同土壤的适应性,采用盆栽土培试验研究了白黎檬在变质岩母质黄壤、第4纪红色粘土母质黄壤、黄色石灰土、棕色石灰土和黑色石灰土5种土壤上的光合特性,分析土壤养分含量与白黎檬光合速率(Pn)的关系.结果表明:①黑色石灰土上白黎檬的Pn最大,为8.91 μmolCO2/(m2·s)叶绿素(Chl)含量最高,为2.24 mg/g,对光照强度的适应范围最大;黄色石灰土上白黎檬的Pn及Chl含量都仅次于黑色石灰土,而第4纪红色粘土母质黄壤上白黎檬的Pn最小,为1.17 μmolCO2/(m2·s),Chl含量最低,为0.73 mg/g;土壤中碱解氮、有效性铁和有效性铜对白黎檬Pn的影响显著,而其他矿质元素对白黎檬Pn的影响均不显著.②在相同气候、不同土壤条件上的白黎檬Pn、Chl含量及基本需光特性均发生了适应性变化,且以黑色石灰土最有利于白黎檬光能利用率的提高.     

苗期弱光对花生光合特性的影响

【目的】探讨苗期不同弱光条件下花生(Arachis hypogaeaL.)叶片光合特性的变化规律,为合理规划麦套花生布局提供理论依据。【方法】以丰花1号为供试材料,在花生苗期用不同透光率的黑色遮阳网进行遮光,设置不遮光(CK)、遮光27%、遮光43%和遮光77%4个处理。测定遮光后花生功能叶片的叶绿素含量、净光合速率、光合曲线参数、荧光参数以及光合酶的活性,比较不同遮光处理间的差异。【结果】遮光后随遮光程度的增强,花生叶片净光合速率(Pn)显著降低,气孔导度(Gs)、细胞间隙CO2浓度(Ci)、光补偿点、光饱和点、CO2补偿点、CO2饱和点、羧化效率、RUBPCase和PEPCase活性显著降低;叶绿素含量、表观量子效率显著增加,实际光化学效率ФPSⅡ和最大光化学效率(Fv/Fm)升高;即时光强和长期遮光处理均能明显降低光合酶的活性。【结论】苗期遮光显著降低花生叶片的光合速率,原因是气孔限制、非气孔因素即叶肉细胞光合活性下降和光系统Ⅱ光能分配变化;提高了花生利用弱光的能力;遮光27%的影响较小,可据此合理规划麦套花生的种植规格。     

弱光对不同紫叶生菜生物量及光合特性的影响

【目的】探究弱光处理对不同紫叶生菜品种的生物量及光合特性的影响,为选育耐弱光的紫叶生菜品种提供理论依据。【方法】以5个不同品种的紫叶生菜为材料,在215μmol/(m²·s)、545μmol/(m²·s)两种光照强度条件下,测定紫叶生菜的生物量、光合色素和光合特性。【结果】与正常光照545μmol/(m²·s)处理相比,弱光215μmol/(m²·s)处理下,除了北紫生1号和美国紫叶生菜的地上部鲜质量提高以外,5个紫叶生菜品种的生物量和根冠比均显著降低,其中北紫生6号降低幅度要小于其他品种,能较好地维持自身生长;同时,弱光处理显著提高了5个紫叶生菜品种的叶绿素的含量,降低了类胡萝卜素的含量,其中北紫生6号的变化幅度要小于其他品种,维持了叶片较高的光能利用率。此外,弱光处理显著降低了5个紫叶生菜品种的气孔导度、净光合速率以及蒸腾速率,提高了胞间CO₂浓度,其中北紫生6号的变化幅度要小于其他品种,有利于维持叶片较强的光合能力。【结论】弱光促进了不同紫叶生菜品种的光合色素积累,抑制了...     

光强和氮素对紫茎幼苗光合特性的影响

【目的】研究紫茎 Stewartia sinensis 幼苗对不同光强和土壤氮素质量分数的光合生理生态适应差异性,筛选紫茎幼苗适宜的光强和氮素处理组合。【方法】选择 1 年生紫茎幼苗为试验材料,设置 4 个透光率分别为全光 100.00%(L₀)、轻度遮光 (44.79 ± 0.51)%(L1)、中度遮光 (19.60 ± 0.23)%(L2)、高度遮光 (7.25 ± 0.10)%(L3),3 个施氮量分别为低氮 0.2 g·kg-1(N1)、高氮 0.6 g·kg_-1 (N₂) 和不施氮 (N₀),经 90 d 处理测定不同光、氮处理下紫茎幼苗的光响应过程、光合色素质量分数和叶绿素荧光参数。【结果】光强、氮素及其交互作用对紫茎幼苗的光合色素质量分数和叶绿素荧光参数的影响均达显著水平 (P<0.05)。紫茎幼苗的叶绿素 a/b 为 2.0～2.5,光补偿点 (LC_P) 为 4.8～26.0 μmol·m^-2·s^-1,光饱和点 ...     

水分胁迫对三叶青叶绿体超微结构及黄酮合成关键酶的影响

  目的  探究水分胁迫对三叶青Tetrastigma hemsleyanum叶绿体超微结构及黄酮合成关键酶活性的影响,有利于提升三叶青的品质。  方法  以2年生三叶青实生苗为材料,通过控水盆栽试验(设置水涝、干旱和对照),分析水分胁迫对三叶青叶绿体超微结构、块根总黄酮质量分数以及黄酮合成途径中的3个关键酶[苯丙氨酸解氨酶(PAL)、查尔酮合成酶(CHS)和查尔酮异构酶(CHI)]活性的影响。  结果  干旱和水涝均引起三叶青叶片叶绿体数量减少,叶绿体质体小球的数量增多、体积变大、颜色变浅,叶绿体基粒片层结构不再整齐紧密;干旱时,三叶青总黄酮质量分数在胁迫12 d达到峰值,水涝时则在胁迫16 d达到峰值,而PAL、CHS和CHI等3个关键酶则在黄酮质量分数达到峰值前期或者是同期表现出较高的活性;随着胁迫时间的延长,黄酮质量分数和关键酶活性都有不同程度的下降,黄酮质量分数与PAL、CHS、CHI活性均显著相关(P＜0.05)。  结论  适度的水分胁迫可提高三叶青块根中黄酮类化合物的质量分数以及相关酶的活性。图7表1参36     

LED光源不同光强对‘冀星9号’辣椒幼苗生长和光合特性的影响

本试验以‘冀星9号’牛角椒2叶1心幼苗为试验材料,以自然光为对照(CK),在R：B=5：1光质配比条件下,研究了不同光强（80μmol·m-2·s-1 ,120μmol·m-2·s-1 ,160μmol·m-2·s-1 ,200μmol·m-2·s-1 ）对辣椒幼苗生长和光合特性的影响。结果表明：在20d和30d,同CK（自然光）相比, 各LED光强处理均显著降低了幼苗株高,分别比CK低24.38%~30.27%;在30d,RB120的茎粗、叶面积、地上部鲜重、地下部干重显著高于CK和其他处理,但与RB160差异不显著;RB160的根系指标、光合色素含量均显著高于对照和其他处理,但根长、根活力、光合色素等指标与RB120差异不显著,RB160的叶片数、地下部鲜重显著高于对照和其他处理（RB200除外）;RB120和RB160的净光合速率（Pn）、RB160的气孔导度和蒸腾速率高于CK和其他处理;RB120、RB160和 RB200的壮苗指数最高,分别比CK高45%~45.36%。综合分析,RB160和RB120最利于辣椒幼苗生长。     

怀玉山三叶青黄酮醇合酶基因克隆和表达分析

【目的】对怀玉山三叶青黄酮醇合酶基因进行克隆和表达分析,为进一步揭示怀玉山三叶青黄酮醇合酶的生物学功能奠定基础。【方法】怀玉山三叶青黄酮醇合酶基因的核心片段通过其转录组数据库进行筛选,怀玉山三叶青黄酮醇合酶基因利用逆转录PCR进行克隆,序列分析采用生物信息学进行分析,器官表达采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）进行比较。【结果】怀玉山三叶青黄酮醇合酶基因cDNA总长度为987 bp,G+C含量为47.92%。怀玉山三叶青黄酮醇合酶由329个氨基酸组成,分子量37578.03 Da,理论等电点5.39,为亲水性蛋白;其二级结构中α-螺旋、β-折叠和无规则卷曲的比例分别占27.66%、21.88%和50.46%。怀玉山三叶青黄酮醇合酶主要存在内质网中,在进化上与山甜菜（Nekemias grossedentata）、河岸葡萄（Vitis riparia）和葡萄（Vitis vinifera）的亲缘关系较近,尤其是与山甜菜（N.grossedentata）黄酮醇合酶在进化上具有最高的亲缘关系。qRT-PCR分析结果表明,怀玉山三叶青黄酮醇合酶基因的表达在2个栽培种中存在器官特异性表达,怀玉2号在根中的相对表达量最高,怀玉1号在茎中的相对表达量最高。【结论】怀玉山三叶青黄酮醇合酶具有典型黄酮醇合酶的结构特征,氨基酸序列及核酸序列与同源物种相似度高,在进化上高度保守,且怀玉山三叶青黄酮醇合酶基因的表达存在组织器官差异性。     

光强与氮肥施加对玉铃花幼苗光合生理参数的影响

【目的】筛选更有利于玉铃花 Styrax obassia 光合生理参数表达的光强、施氮组合处理,揭示光强、氮素变化与玉铃花幼苗生长的关系。【方法】采用盆栽育苗方法,构建光氮双因素控制试验：4 种遮光处理 [ 全光对照 (透光率100.00%)、轻度遮光 (透光率为 47.30%,L₁),中度遮光 (20.00%,L₂) 和高度遮光 (7.75%,L₃)] 与 3 种施氮处理 [N₂ (施纯氮 0.63 g),N₁(施纯氮 0.21 g) 和 N₀(不施氮)],测定分析玉铃花的光响应进程和光合色素质量分数的变化特征。【结果】(1)随遮光程度和施氮量的增加,玉铃花幼苗的净光合速率、表观量子效率和总叶绿素质量分数呈现相应的增加,暗呼吸速率则相对减弱,其光饱和点为 140.00～481.33 μmol·m^-2·s^-1,光补偿点为 6.00～34.67 μmol·m-2·s-1、叶绿素 a/b<2。(2)全光及 L<...     

三叶青地上部分显微结构多样性与总黄酮含量相关性

为揭示不同种源地三叶青(Tetrastigma hemsleyanum Diels & Gilg)茎、叶显微结构多样性,及其与地上部分总黄酮含量的相关性,以49个三叶青种质资源（简称“资源”）为研究对象,对各资源茎、叶的16个比例性状进行比较,采用相关性分析对茎叶比例性状及其与种源地位置和地上部分总黄酮含量关系进行统计分析。结果表明：茎维系数（NSB/LSL）、茎韧纤比（SPF/LSL）、茎维宽比（SXW/LSS）和茎木比（TSL/LSS）等,以及叶部的柄翅高比（PWL/PH）、柄翅宽比（DPW/PW）、柄皮层比（PCT/PH）和气孔密度（SD）等性状资源间变异系数较大,可作为资源间鉴别的解剖学依据。各资源比例性状与种源地地理位置相关性分析结果显示：随着种源地的南移,茎维管组织越来越发达,叶柄两翅逐渐变得不明显,皮层发达;随着种源地由东向西推移,叶气孔密度逐渐降低,叶柄两翅逐渐靠近,髓部变得发达。组织化学定位及相关性分析结果表明：三叶青地上部分黄酮类化合物主要分布于茎部薄壁组织中,地上部分总黄酮含量与茎长宽比（LSL/LSS）、茎皮层比（SCT/LSL）、茎韧纤比（SPF/LSL）和茎木比（TSL/LSS）存在极显著相关性,这些茎性状可作为高黄酮三叶青品种的形态学筛选依据。     

不同水分处理对地黄光合特性的影响

【目的】研究不同水分处理对地黄光合生理特性的影响,为其生长期间的水分管理提供理论依据。【方法】以地黄品种‘北京1号’为供试材料,采用盆栽试验研究不同水分胁迫下(处理Ⅰ~Ⅲ土壤含水量分别为田间持水量的65%,50%和35%)地黄叶片光合特性及叶绿素含量的变化。【结果】在地黄苗期、花期及根系膨大期,随着光合有效辐射的增加,3个水分处理的净光合速率呈增加趋势;处理Ⅰ和处理Ⅱ的光饱和点均在1600μmol/(m2.s)左右,处理Ⅲ的光饱和点在1400μmol/(m2.s)左右;随着地黄生育进程(苗期-花期-根系膨大期)的推进,3个水分处理地黄的净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率及叶绿素含量逐渐增加,且处理Ⅰ>处理Ⅱ>处理Ⅲ。【结论】地黄苗期土壤含水量维持在田间持水量的50%,花期及根系膨大期维持在田间持水量的65%,是最适宜地黄叶片进行光合作用的水分管理措施。     

LED光质对猴樟幼苗生长和光合特性的影响

为研究不同光质对猴樟生长及光合作用的影响,对猴樟幼苗开展了LED光源控制试验。设置红光、蓝光、红蓝（7:3）复合光和白光（对照）4个处理,测定了猴樟的生物量、光合参数和叶绿素荧光参数等指标,并运用主成分分析法对4种光质进行了综合评价。结果表明,处理5个月后,与白光相比,红光除增大了最大光化学效率（F_v/F_m）之外,其在猴樟苗的株高、地径、生物量、净光合速率（P_n）和水分利用效率（WUE）上都显著减小,即红光抑制了猴樟苗的生长和表观光合作用。蓝光下猴樟苗生长性状与白光类似,但P_n和F_v/F_m 减小,Y（NO）增大,说明蓝光显著抑制光合。红蓝光下除了地径减小、叶生物量增大之外,其余指标与白光没有明显差异。4种光质对猴樟苗的综合效应优劣顺序为白光＞红蓝光＞蓝光＞红光。白光下综合表现最优,红光下最差。猴樟设施化育苗中应首选白光和红蓝光等复合光源。     

LED光强对不结球小白菜生长与光合特性的影响

【目的】研究LED不同光强对不结球小白菜生长、光合特性及光源能耗的影响,探讨适合不结球小白菜生长的节能高效的光强参数。【方法】以“四季”和“鸡毛”2个不结球小白菜品种为材料,在4个LED光强处理（153,229,287和330 μmol/(m²·s))下栽培不结球小白菜,处理48 d后测定不结球小白菜的形态指标、生物量、光合指标及LED耗电量。【结果】随光强增加,不结球小白菜茎粗、叶片数、叶面积、生物量均有所增加;株高先降低后增高。除高强光处理（330 μmol/(m²·s)）外,叶绿素含量均随光强的降低而增加。净光合速率（Pn）、光系统Ⅱ的实际光化学效率（ΦPSⅡ）、光化学量子效率（Fv/Fm）、光化学猝灭系数（qP）和光合电子传递速率（ETR）等指标随光强下降也都呈现减小趋势。光强越低,消耗的电能越小;光强越高,电能转换效率越高。【结论】330 μmol/(m²·s)高光强处理增强了光系统Ⅱ反应中心的开放程度和光能转化效率,提高了光合能力,有利于不结球小白菜的正常生长。     

光强和氮素对芒萁光响应及叶绿素荧光参数的影响

以亚热带森林退化植被"标志种"之一的芒萁Dicranopteris dichotoma为研究材料,采取盆栽控制实验,设置不同光强[透光率35.96%（L₁）、13.00%（L₂）和4.75%（L₃）]和氮素水平[施氮（N₁）和不施氮（N₀）],探究盆栽芒萁对光强和氮素的光响应,分析叶绿素荧光参数变化。结果表明:光强对光响应特征参数有显著影响（P < 0.05）。未施氮组,L₂处理下盆栽芒萁最大净光合速率（P_nmax）、光饱和点（P_LS）最大,光补偿点（P_LC）、暗呼吸速率（R_d）和表观量子效率（A_QY）最小;施氮提高了3种光强下盆栽芒萁的P_nmax,但差异不显著（P>0.05）。未施氮组,净光合速率（P_n）和蒸腾速率（T_r）大小变化顺序为L₂ > L₁ >对照> L₃,气孔导度（G_S）为L₁ >对照>L₃ > L₂,施氮组均为L₁ > L₂ > L₃;2种氮素水平下,胞间二氧化碳浓度（C_i）大小顺序均为对照> L₁ > L₂ > L₃。未施氮组,叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素及类胡萝卜素随光强减弱而增加,叶绿素a/b随光强减弱而降低,且差异显著（P < 0.05）。L₁光强下光合色素质量分数施氮组显著高于未施氮组（P < 0.05）,其他光强下施氮组均降低。未施氮组盆栽芒萁叶绿素荧光参数随光强增加而下降;施氮组盆栽芒萁的初始荧光（F₀）显著低于同等光强未施氮组,最大荧光（F_m）L₁和L₃光强低于未施氮组,L₂则高于未施氮组;PSⅡ最大光化学效率（F_v/F_m）、PSⅡ潜在活性（F_v/F₀）和以吸收光能为基础的性能指数（P_iabs）L₁和L₂光强高于未施氮组,但差异不显著。由此认为:施氮一定程度上提高各光强盆栽芒萁的净光合速率,有利于缓解强光光抑制作用,但不利于L₂和L₃光强下光合色素的提高。