骨母细胞瘤

自从Jaffe于1932年首次报告1例掌骨骨母细胞性骨样组织形成的肿瘤,认为是一个独立的临床疾病,以后许多学者报告了类似的病例,由于各自的观点不同,对该肿瘤冠以不同的名称,如t骨的骨源性纤维瘤、成骨性纤维瘤、巨细胞型骨样骨瘤等。尽管如此,此病仍然是一种少见的骨肿     

齿样骨所致寰枢脱位四例报告

齿样骨是一种少见的枢椎发育畸形,常伴有齿状突发育不良(图1)。由于它本身无坚固的支持物而造成寰枢关节活动过度,有些病例结果可形成脱位。这种原因所致寰枢脱位常为滑动性,因而临床症状复杂,X线检查不易发现,造成诊断困难。本文报告四例,并讨论其临床及X线检查的特点。 病例报告 四例齿样骨所致寰枢脱位情况见表1。 讨论 关于齿状突的发育、先天发育异常及齿样骨的X线研究,文献中已有较详尽的介绍。本文四例均属齿状突发育不良并齿样骨。B.S埃伯斯坦认为,齿样骨在发生学上相当于终末小骨,它起源于齿状突韧带末端的脊索残余组织形成的一独立小骨,可认为是枕椎的另一种表现。此点与王泽忠氏的介绍是一致的。     

股骨小粗隆骨样骨瘤1例报告

骨样骨瘤是一种瘤体较小的良性骨源性肿瘤,肿瘤组织由异常骨样组织、成骨细胞组成,其外包绕着反应性骨质。最常见于儿童和青少年,多发生于四肢长骨,尤以股骨、胫骨上端多见。我院近期收治了一例股骨小粗隆骨样骨瘤患者,经文献检索国内鲜有报道。由于骨样骨瘤发生于该部位比较少见,现将此病例报告如下：     

烛泪样骨质增生症一例报告

本病好侵犯一侧肢体。增生之骨质自上而下,附着于一骨或数骨之表面。酷似蜡烛表面上的熔蜡滴柱,故称烛泪样骨质增生症,亦有的称肢骨纹状肥大,骨泪状骨质增生症,蜡油骨病等。国内外均有报告,但病例不多,我院曾遇到一例,现报告如下:     

骨恶性纤维组织细胞瘤的X线表现(附17例报告)

作者报告17例经病理证实的骨恶性纤维组织细胞瘤,X线表现主要为骨质破坏,可归纳为4种类型:①虫噬样;②大片溶骨状;③囊状;④地图样。此外还出现骨膨胀、骨膜反应、软组织肿块、骨内钙化等X线改变,在某些病例中出现Codman三角。     

骨样骨瘤的CT表现(附18例报告)

骨样骨瘤是一种较常见的良性骨肿瘤，它由成骨细胞及其产生的骨样组织构成。这种骨样组织不能正常成骨的原因尚不明确。现将我院18例经手术病理证实的骨样骨瘤的CT表现报告如下。     

骨样骨瘤的影像分析

骨样骨瘤是一种较常见的良性骨肿瘤,它由成骨细胞及其产生的骨样组织构成,这种骨样组织不能正常成骨的原因尚不明确。表现典型的骨样骨瘤X线平片诊断明确,但有时因病灶小、病变部位特殊,X线表现多种多样,部分病例常规X线诊断较为困难;CT可为骨样骨瘤的诊断和治疗提供较大的帮助     

骨样骨瘤的CT表现(附18例报告)

骨样骨瘤是一种较常见的良性骨肿瘤,它由成骨细胞及其产生的骨样组织构成.这种骨样组织不能正常成骨的原因尚不明确[1].现将我院18例经手术病理证实的骨样骨瘤的CT表现报告如下.     

颞骨骨母细胞瘤临床病理分析

目的探讨颞骨骨母细胞瘤的临床病理特点。方法对颞骨骨母细胞瘤病例进行临床病理观察和文献复习。结果颞骨骨母细胞瘤以局部膨隆与钝性疼痛为主要临床症状。主要病理学特征是不同程度钙化的骨样组织和骨质形成,大量增殖的骨母细胞混杂在富含血管的间质中。结论颞骨骨母细胞瘤有特殊的组织学特点,应注意与骨母细胞型骨肉瘤、骨样骨瘤、巨细胞修复性肉芽肿等鉴别。     

脊柱棘突内骨样骨瘤1例报告

<正> 骨样骨瘤发生于人体除颅骨外的任何骨骼,多发生于股骨和胫骨。脊柱的骨样骨瘤极为少见。1954年Sankaran报告32例骨样骨瘤,但没有1例发生于脊柱,而发生于棘突者则更为少见。我院近年来收住1例脊柱棘突骨样     

骨样骨瘤的影像学诊断与病理分析

目的 探讨骨样骨瘤的影像学表现和病理变化.方法 对29例骨样骨瘤的影像学资料和病理进行回顾性分析.结果 本组病例29例骨样骨瘤均为单发,其中皮质型12例;中心型5例;松质骨型8例;骨膜型4例.结论 瘤巢是骨样骨瘤的特征性表现,了解骨样骨瘤的病理变化和影像学表现,诊断就比较明确,可减少误诊发生.     

跟骨动脉瘤样骨囊肿一例误诊分析

动脉瘤样骨囊肿是一种原因不明的非肿瘤性良性骨病变,临床上不多见,而发生于跟骨的更为少见,本文报告1例影像学误诊,经手术及病理证实的跟骨动脉瘤样骨囊肿。     

骨样骨瘤

<正> 骨样骨瘤是由成骨性结缔组织及其形成的骨样组织所构成的良性骨肿瘤。国内继吴氏(1957)首次报告一例之后,现已37例。本文就我们收治的5例,结合文献报告如下。     

因定桥桥体下牙嵴骨样增生(附4例报告)

临床检查30例固定桥修复的患者,发现4例桥体下牙槽嵴骨样增生。据以往文献报告和检查所得,认为桥体下骨样增生可能与以下因素有关:桥体下软组织炎症,下颌运动产生的功能性应力及遗传倾问等。     

骨样骨瘤的影像学诊断和病理分析

目的:探讨骨样骨瘤的影像学表现和病理变化。方法:对23例骨样骨瘤的影像学资料和病理进行回顾性分析。结果:X线平片显示本组病例23例骨样骨瘤均为单发,其中皮质型11例;中心型3例;松质骨型7例;骨膜型2例。结论:了解骨样骨瘤的病理变化和影像学表现,诊断就比较明确,可减少误诊发生。     

家族性石骨症调查报告(一个家族两个母系中三代九例)

石骨症又称大理石骨、脆性骨质硬化病(Osteopetrosis)、广泛性骨质硬脆病(Osteo sclerosis fragilis generalisata),广泛性先天性骨质硬化(Osteosclersis congenita diffusa)、硬化性骨增生性骨病及粉笔样骨等。该病系一种少见的泛发性骨质硬化症,Albers-Schonberg氏于1904年首先报导,1924年,Clairmont和Sching氏首次证明其遗传性。多年来,国内外陆续有散在病例报导,但国内报导例数不多,一个家族中多病例的报导尤为少见。现将我们自1960年以来,追溯检查的一个家族内两个母系三代共9例石骨症患者报告如下:     

非典型骨髓炎X线表现与鉴别诊断：附24例报告

报告２４例非典型骨髓炎的Ｘ线表现。结合文献，讨论本病Ｘ线表现的特点及与骨嗜酸性肉芽肿、限局性骨纤维结构不良、骨样骨瘤、骨结核、骨恶性肿瘤的鉴别诊断。     

妇科骨外黏液样软骨肉瘤1例报道

背景：骨外黏液样软骨肉瘤是一种罕见肿瘤，在神经外科、矫形外科和耳鼻喉科相关文献中曾有报道和讨论。本文报道1例发生在外阴的骨外黏液样软骨肉瘤。病例：1例46岁女性患者，外阴左侧可见一软组织肿块，行局部切除。肉眼观似平滑肌瘤，病理诊断为骨外黏液样肉瘤。结论：本文报道了首例发生在外阴的骨外黏液样肉瘤。     

距骨和跟骨良性肿瘤或肿瘤样病变的影像分析

目的分析距骨或跟骨良性肿瘤或肿瘤样病变的影像学表现及特征。方法回顾性分析经手术病理证实的11例距骨或跟骨良性肿瘤或肿瘤样病变的影像学表现。全部病例均行X线检查,8例行CT检查,6例行MRI检查（有3例两项均检查）。结果动脉瘤样骨囊肿4例,骨巨细胞瘤3例（合并动脉瘤样骨囊肿2例）,腱鞘囊肿1例,错构瘤1例,骨样骨瘤1例,脂肪瘤1例。影像学表现显示出其各自的相对特征。结论距骨或跟骨良性肿瘤或肿瘤样病变的影像学表现有一定的特征性,CT和MRI能提供非常有价值的诊断征象,还能补充X线平片的影像信息。     

鼻腔鼻窦腺样囊性癌2例

1993～1998年,作者共收治2例发生于鼻腔的腺样囊性癌,现报道如下。1　病例介绍病例1,患者,男,60岁,1993年8月以“鼻腔反复出血2ａ”为主诉入院。体检:左侧鼻腔有新生物,淡红色,易出血。取活检病理报告为:“腺样囊性癌”。于1993年8月行左鼻侧切开手术,肿瘤摘除,术后未进行放疗,1ａ后复发,再次手术,2ａ后死于局部复发病例2,患者,男,45岁,1996年6月以“左鼻塞伴头痛3月余”为主诉入院。体检:鼻背左侧隆起,左鼻腔内侧壁内移。ＣＴ报告:“左侧鼻腔内有一不规则形状软组织肿块影像,左侧上颌窦骨壁可见虫蚀状缺损”。术前病理报告:“腺样囊性癌”…