加替沙星联合抗结核药物治疗复治菌阳肺结核疗效观察

目的观察加替沙星联合抗结核药物治疗复治菌阳肺结核的临床疗效。方法 50例患者随机分为治疗组和对照组各25例。对照组采用常规抗结核治疗方案;治疗组在对照组治疗基础上于强化期每天加用注射用加替沙星0.4g。2组疗程均为8个月。比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为96%高于对照组的88%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论加替沙星联合抗结核药物治疗复治菌阳肺结核效果显著,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星辅助治疗耐多药肺结核50例

目的观察左氧氟沙星在耐多药肺结核治疗中的疗效。方法98例耐多药肺结核患者随机分为治疗组50例和对照组48例。治疗组为左氧氟沙星辅助治疗方案，对照组为氧氟沙星辅助治疗方案，疗程为12个月。结果全部98例患者完成化学药物治疗（化疗）疗程。治疗组和对照组痰菌阴转率分别为 88.0%，58.3%；治疗组明显高于对照组（P＜0.01）。结论对耐多药肺结核采用左氧氟沙星联合治疗方案近期治疗效果满意。     

加替沙星联合抗结核药物治疗复治菌阳肺结核疗效观察

目的 观察加替沙星联合抗结核药物治疗复治菌阳肺结核的临床疗效.方法 50例患者随机分为治疗组和对照组各25例.对照组采用常规抗结核治疗方案;治疗组在对照组治疗基础上于强化期每天加用注射用加替沙星0.4g.2组疗程均为8个月.比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为96%高于对照组的88%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 加替沙星联合抗结核药物治疗复治菌阳肺结核效果显著,值得临床推广应用.     

加替沙星和左氧氟沙星对照治疗耐药肺结核105例

目的:比较含加替沙星和左氧氟沙星方案治疗耐药肺结核的疗效。方法:105例耐药肺结核病例,分为试验组60例,对照组45例。试验组用含加替沙星联合抗结核化学药物,对照组用含左氧氟沙星的抗结核化学药物。两组其他抗结核药物组成相同。疗程均为1年。结果:疗程结束时试验组和对照组的痰结核菌转阴率分别为93.3%和91.1%(P>0.05)。试验组和对照组病灶吸收率分别为98.4%和88.9%(P<0.05),空洞闭合率分别为65.6%和67.8%(P>0.05)。两组均无严重不良反应。结论:加替沙星能促进痰结核菌阴转,治疗耐药肺结核的短期疗效明显。     

加替沙星治疗复治耐多药肺结核的近期疗效观察

目的:评价加替沙星在复治耐多药肺结核治疗中的效果。方法:将96例复治耐多药肺结核患者随机分为治疗组48例,对照组48例;对照组方案3PaZEPtCa/5PaZEPt/10PaEPt,治疗组加加替沙星。比较痰菌、X线变化及药物不良反应。结果:满疗程后,痰菌转阴、X线病灶有效率,治疗组分别为81.25%,85.4%,对照组分别为52.1%,58.3%,两组间差异有极显著性(P<0.01)。结论:加替沙星治疗复治耐多药肺结核,可提高痰菌阴转率,促进病灶吸收,值得推广应用。     

加替沙星治疗急性下呼吸道感染30例

目的 评价国产加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法 将60例急性下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组给予加替沙星0．4g，静脉滴注，qd；对照组给予环丙沙星0．4g，静脉滴注，qd，疗程均为7—14d。观察两组临床症状、体征变化、不良反应及痰培养、血常规、尿常规、肝功能、肾功能及心电图的变化。结果 治疗组的临床有效率和细菌清除率分别为100．0％和93．3％，对照组分别为63．3％和53．3％（均P〈0．01）。两组血常规指标均恢复正常，治疗组肺部阴影完全吸收，对照组有1例肺部阴影未完全吸收，两组肝、肾功能，尿常规及心电图均正常。结论 加替沙星注射液治疗临床常见致病菌引起的急性下呼吸道感染作用明显优于环丙沙星，且副作用少。     

利福平注射液治疗肺结核的临床疗效观察

目的探讨利福平注射液治疗肺结核的临床疗效。方法将我院收治的肺结核患者34例随机分为观察组和对照组各17例,观察组给予利福平注射液治疗,对照组给予利福平胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效。结果经过2个月的系统治疗后,观察组的痰涂片转阴率、病灶吸收总有效率、不良反应发生率分别为为100%、94.1%、35.3%,对照组分别为为64.7%、58.82%、70.6%,观察组痰涂片转阴率与病灶吸收总有效率都优于对照组,而不良反应发生率低于对照组,两组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论利福平注射液治疗肺结核的临床疗效显著,具有起效快、不良反应少,能快速控制临床症状、缩短排菌时间,值得临床推广应用。     

盐酸加替沙星治疗呼吸或泌尿系统感染114例

目的评价盐酸加替沙星片剂治疗呼吸系统或泌尿系感染的疗效与安全性。方法将呼吸系统及泌尿系统感染患者225例随机分为治疗组114例和对照组111例，治疗组给予盐酸加替沙星片口服，每次0．4g，qd；对照组给予左氧氟沙星片口服，每次0．2g，bid。两组疗程均为7-14d，观察疗效与不良反应。结果治疗组与对照组的临床有效率分别为88．60％和92．79％，细菌清除率分别为94．32％和96．63％，不良反应发生率分别为9．32％和11．97％；两组以上各指标比较均差异无显著性（均P〉0．05）。结论盐酸加替沙星片治疗呼吸道与泌尿系感染疗效确切，安全性好。     

联合加替沙星治疗复治菌阳肺结核的疗效观察

目的:观察联合加替沙星治疗复治菌阳肺结核的疗效。方法:对照组应用化疗方案2SHRZE/6HRE;治疗组在其基础上加用加替沙星治疗,观察两组疗效。结果:治疗组在痰菌阴转及病灶吸收方面胜于对照组。结论:加替沙星对复治菌阳肺结核有一定疗效。     

甲磺酸甲替沙星治疗泌尿系感染的临床观察

目的:探讨甲磺酸加替沙星治疗泌尿系感染的临床疗效和安全性。方法:选择68例泌尿系感染患者,随机分成观察组(34例)和对照组(34例),治疗组给予甲磺酸加替沙星注射液静脉滴注,对照组给予环丙沙星治疗。结果:观察组和对照组总有效率分别为88.2%和85.2%,不良反应发生率分别为8.36%和8.72%,差异均无显著意义(P>0.05)。结论:甲磺酸加替沙星治疗细菌性泌尿系感染安全、有效。     

胸腺肽辅助化疗浸润型肺结核68例疗效观察

目的观察浸润型肺结核(Ⅲ型pulmnary tuberclsis)采用胸腺肽免疫调理辅助治疗的疗效.方法将138例Ⅲ型PT患者随机分为治疗组(2HRZE/4HR 胸腺肽80 mg静滴,每日1次,连用1月治疗,68例)和对照组(2 HRZE/4 HR治疗,70例).结果治疗组和对照组肺部病灶改变,1月吸收1/3分别为25%、15%,2月吸收1/3分别为32%、18%.治疗组和对照组痰查抗酸杆菌阴转率,1月末分别为50%、42%,2月后分别为100%、74.28%.两组比较差异均有非常显著性.结论胸腺肽辅助治疗Ⅲ型PT,可明显缩短痰抗杆菌转阴的时间,加快肺部病灶的吸收速度.     

左旋咪唑辅助治疗重症肺结核疗效观察

目的：观察采用免疫增强剂辅助治疗重症肺结核的疗效。方法：将100例病人随机分为治疗组和对照组，治疗组除用抗结核药物外，加服左旋咪唑。结果：治疗6个月后，级和对照组X线胸片病灶吸收率分别为82.0%，64.0%，痰菌阴转率分别为92.0%,72.0%，空洞闭合率分别为81.5%，58.3%。结论：左旋咪唑治疗组的病灶吸收好转率、痰菌阻转率、及空洞闭合率均明显高于对照组。     

加替沙星序贯疗法对老年社区获得性肺炎的疗效评价

［摘要］目的评价加替沙星序贯疗法对老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法老年社区获得性肺炎患者246例，分为治疗组120例和对照组126例，治疗组先给予加替沙星400 mg（250 mL）静脉滴注，qd，3～5 d后改加替沙星400 mg，qd，po，总疗程7～10 d;对照组给予加替沙星400 mg（250 mL）静脉滴注，qd，7～10 d。治疗期间两组均不使用其他抗菌药。结果治疗组和对照组有效率分别为98.33%，94.44%（P＞0.05）。细菌清除率分别为91.67%，87.84%（P＞0.05）。结论加替沙星序贯疗法治疗老年社区获得性肺炎安全、有效、经济、方便。     

卡介菌多糖核酸辅助治疗肺结核的疗效观察

目的:观察卡介菌多糖核酸辅助治疗肺结核的临床疗效。方法:将116例痰涂片阳性的肺结核患者随机均分为治疗组和对照组。对照组应用痰涂片阳性肺结核患者标准化疗方案,治疗组在对照组化疗方案中加用卡介菌多糖核酸。观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组痰菌转阴率、病灶吸收率分别为96.5%、88.0%,明显优于对照组的89.8%、72.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。2组均未见严重不良反应发生。结论:卡介菌多糖核酸辅助治疗肺结核的临床疗效明显,且安全性较好。     

加替沙星治疗细菌性下呼吸道感染113例

目的观察加替沙星治疗细菌性下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法选取下呼吸道细菌感染患者226例,随机分为两组,治疗组给予加替沙星注射液200 mg,对照组给予左氧氟沙星注射液200 mg,均静脉滴注,每天2次,疗程7～10 d。结果治疗组和对照组的痊愈率分别为80.53%和72.57%,有效率分别为91.15%和83.19%,细菌清除率分别为85.84%和78.76%,两组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为3.54%和5.31%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加替沙星治疗常见致病菌引起的下呼吸道感染,疗效确切、使用安全,值得临床推广。     

微卡和健脾润肺丸辅助治疗耐多药肺结核72例疗效观察

目的观察和评价微卡和健脾润肺丸辅助治疗耐多药肺结核的疗效。方法将患者随机分为微卡和健脾润肺丸加化学药物的治疗组和单纯使用化疗药物的对照组,观察治疗后肺部病灶吸收、痰菌阴转情况。结果3个月末和疗程结束未治疗组痰菌阴转率分别为58.3%和81.9%,明显高于对照组的25%和48.6%(P<0.01);疗程结束末治疗组的肺部病灶吸收好转率和空洞缩小闭合率分别为86.1%和77.8%,明显高于对照组的54.2%和45.8%(P<0.01)。结论微卡和健脾润肺丸能提高痰菌阴转率,有助于病灶吸收,可作为耐多药肺结核的辅助治疗。     

加替沙星治疗细菌性感染38例

目的：观察加替沙星治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法：急、慢性中、重度呼吸道和泌尿道感染患者70例，分为治疗组38例，给予加替沙星注射液；对照组32例，给予环丙沙星注射液。治疗组和对照组剂量均为200 mg，bid，静脉滴注，疗程5～14 d。结果：两组治疗后症状都有明显改善，治疗组和对照组总有效率分别为97.4%和96.9%，细菌阳性率分别为55.3%和53.1%，细菌清除率分别为91.3%和89.5%，不良反应发生率分别为10.5%和9.4%。纸片药敏结果表明临床分离的42株致病菌对加替沙星、环丙沙星、头孢噻肟、司帕沙星、左氧氟沙星的敏感率分别为95.2%，81.0%，85.7%，83.3%，90.5%。加替沙星对绝大多数细菌有较强的抗菌活性，与左氧氟沙星比较差异无显著性(P＞0.05)，但与其他3种药物比较差异有显著性(P＜0.05)。 结论：加替沙星治疗中、重度细菌性感染安全、有效，对细菌敏感率高，抗菌活性强。     

卡波姆含药凝胶在耐多药肺结核治疗中的应用与评价

目的评价经纤支镜卡泼姆含药凝胶灌注治疗耐多药肺结核的临床疗效和安全性。方法耐多药肺结核患者103例，分为治疗组68例，用纤支镜含药凝胶灌注治疗和抗结核药物治疗；对照组35例，用抗结核药物治疗。观察近期和远期疗效。 结果治疗6个月后，治疗组和对照组痰菌阴转率分别为72.1%，49.6%；病灶治疗有效率分别为83.3%，57.1%；空洞治疗有效率分别为60.5%，41.6% (均P＜0.05) ；痰菌阴转时间分别为34.8，65.2 d(P＜0.01)。随访2 a后，治疗组和对照组痰菌阳转率分别为7.4%，14.3%，差异无显著性 (P＞0.05)。治疗组无严重药物不良反应。结论卡波姆是一种优良的药用辅料，纤支镜含药凝胶灌注治疗耐多药肺结核优于常规治疗方法。     

重组人白细胞介素-2注射液辅助治疗肺结核合并2型糖尿病疗效观察

目的：观察重组人白细胞介素-2（RhIL-2）注射液辅助治疗肺结核合并糖尿病的疗效和安全性。方法：62例肺结核合并糖尿病患者随机分成观察组和对照组各31例。2组的结核化疗方案为2HRZE/6HRE。两组患者均皮下注射胰岛素治疗（诺和灵）。观察组加用RhIL-2注射液（125Ala）。观察两组肺结核与糖尿病疗效,以及药品不良反应发生情况。结果：治疗6个月后,观察组和对照组综合疗效分别为93.5%和80.6%,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗1~4个月痰菌阴转率明显高于对照组（P〈0.05）,病灶吸收、空洞缩小及闭合总体优于对照组（P〈0.05）,患者发热、咳嗽、咳痰、胸闷等症状缓解时间明显短于对照组短（P〈0.05）,2组体质量变化差异无统计学意义。两组不良反应比较,差异无统计学意义。结论：RhIL-2注射剂可显著提高肺结核合并糖尿病患者的临床疗效,且安全性好。     

加替沙星加服六味地黄丸治疗尿路感染的疗效观察

目的观察加替沙星加服六味地黄丸治疗尿路感染的疗效。方法108例尿路感染患者随机分成2组,治疗组(加替沙星加服六味地黄丸)54例,对照组(单独服用加替沙星)54例,两组均口服加替沙星,每次0.4g,每日1次,治疗组加服六味地黄丸,每日8丸,每日3次,两组疗程均为7d或14d。结果治疗组和对照组治疗尿路感染的总有效率分别为94.4%和77.8%(P<0.05);两组不良反应发生率分别为7.4%和9.3%,未发现严重的不良反应。结论加替沙星加服六味地黄丸在治疗尿路感染中较单独服用加替沙星更为有效。