铁铝复配型混凝剂去除地下水高As（Ⅴ）试验

为建立完整的高砷地下水处理流程,在生物氧化滤柱实现了As(Ⅲ)至As(Ⅴ)的高效氧化后,进行了复配型混凝剂对As(Ⅴ)去除的最优条件筛选试验.在原水As(Ⅴ)的质量浓度为2.0mg/L的条件下,铁铝复配混凝剂对As(Ⅴ)的去除性能较铁盐、铝盐等单一混凝剂投加量减少50%以上,且复配混凝剂强化了其对砷的吸附、沉淀性能及对絮体的沉淀及网捕卷扫功能,对于出水痕量砷,铝盐对于去除效果的提升作用更为明显,2种混凝剂交叉效应显著;采用5.0 mg/L三氯化铁和3.0~4.0 mg/L聚合硫酸铝2种混凝剂复合投加,除砷效果最好,出水As(Ⅴ)质量浓度稳定小于10.0000μg/L;对复配型混凝剂最优条件的研究表明,在pH为6.00~7.00、浊度大于30.0NTU或小于10.0 NTU时,复配混凝剂除砷效果最高,能稳定达到国家饮用水卫生标准(小于10μg/L).     

去除As(V)的赤泥基环境修复材料的研究

针对重金属污染这一课题,文中采用溶胶-凝胶法、浸渍镀膜法在赤泥基多孔陶瓷滤球上涂覆Eu-Ce共掺杂纳米TiO2膜,利用多孔陶瓷的吸附作用及稀土共掺杂TiO2膜的光催化剂强还原作用去除电镀废水中的As(V)离子.研究了浸渍时间、涂覆次数、涂覆方式及膜热处理制度对膜与赤泥基多孔陶瓷滤球结合性及光催化性的影响,进行了涂覆Eu-Ce共掺杂纳米TiO2膜的赤泥基多孔陶瓷滤球对As(V)离子去除试验.结果表明,浸渍10 min、涂覆2次、550℃热处理的赤泥基环境修复滤球材料对As(V)离子去除率可达95.96％.通过SEM、TG-DTA、UV-Vis吸收光谱等现代测试技术对样品的结构及性能进行了表征,探讨了赤泥基多孔陶瓷滤球上涂覆Eu-Ce共掺杂纳米TiO2膜的赤泥基环境修复材料的成膜机理和去除重金属As(V)离子的作用机理.     

Fe(Ⅱ)盐氧化絮凝对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的去除

为探讨利用Fe(Ⅱ)盐氧化絮凝对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的去除效果,采用FeSO_4·7H_2O作为氧化絮凝剂,探究不同初始Fe(Ⅱ)浓度和pH对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)去除效果的影响,并通过TEM分析不同pH下最终生成的铁(羟基)氧化物.结果表明:随着Fe(Ⅱ)加入量的提高,As(Ⅴ)的去除率升高,As(Ⅲ)的去除率先降低后升高;随着溶液初始pH的升高,As(Ⅴ)和As(Ⅲ)的去除率均先升高后降低;在初始As/Fe摩尔比为0.5、As(Ⅴ)和As(Ⅲ)的初始浓度均为0.5 mmol/L条件下,在pH为9.0时,溶液中同时形成水铁矿和砷酸铁,通过吸附和共沉淀作用去除As(Ⅴ),反应0.5 h后去除率为63.7%;在pH为11.0时,溶液中形成砷酸铁,通过共沉淀和吸附作用去除As(Ⅲ),反应0.5 h后去除率为75.7%.     

无机高分子铝铁混凝剂碱化度的研究

分析了无机高分子铝铁混凝剂碱化度与除浊效果关系的研究现状，探讨了在实际原水体系中直接采用高浓度聚合硫酸铁时其碱化度与除浊效果的关系，指出了碱化度是影响无机高分子铝铁混凝土混凝性能的一个重要指标和研究无机高分子混凝剂时应注意的一些问题。     

壳聚糖包衣石英砂去除地下水中硒(Ⅳ)的试验

目的 为含硒地下水的处理找到一种环保、经济、高效的新型吸附剂.方法 采用壳聚糖对石英砂进行改性处理,制备壳聚糖包衣石英砂.通过静态试验考察pH值、吸附时间、反应温度、Se(Ⅳ)初始质量浓度等因素对Se(Ⅳ)去除率的影响.结果 当Se(Ⅳ)初始质量浓度为50 μg/L时,pH值为3、反应时间为35 min、反应温度为15 ℃的条件下,投加40 g/L的吸附剂可使Se(Ⅳ)的质量浓度降至8.66 μg/L,达到<生活饮用水卫生标准>(GB5746-2006)的要求.结论 壳聚糖包衣石英砂能够有效去除地下水中的硒(Ⅳ).壳聚糖包衣石英砂吸附硒(Ⅳ)以单分子层吸附为主,基本符合Langmuir和Freundlich等温方程,其中Langmuir等温吸附曲线对试验数据拟合的相关性相对较好.     

铁铝型高水速凝全尾砂充填材料的试验研究

铁铝高水速凝全尾砂充填材料是一种以铁铝型高水速凝材料为胶凝材料的新型充填材料,介绍了铁铝型高水速凝材料的组成及特点,分析了全尾砂的物理化学性质,重点对铁铝型高水速凝全尾砂充填材料的配比及其物理化学性质进行了试验研究,结果表明,该材料是一种成本低,适于单管输送的优良充填材料,具有矿山推广应用的价值。     

粉煤灰制备聚硅酸铁铝复合混凝剂正交实验分析

采用正交实验的研究方法对用粉煤灰制备聚硅酸铝铁混凝剂的工艺参数进行了优化分析.研究结果表明影响混凝效果的工艺参数主次顺序依次为酸浸时间、聚合时间、pH值、焙烧时间,优化值酸浸时间为30min、聚合时间为2 h、pH值为3、焙烧时间为24 h,此时对市政合流污水的浊度去除率为98%.此外该产品和其他市售混凝剂相比具有出水浊度低,混凝沉淀快,处理成本低等特点.     

去除As(Ⅴ)的赤泥基环境修复材料的研究

针对重金属污染这一课题,文中采用溶胶-凝胶法、浸渍镀膜法在赤泥基多孔陶瓷滤球上涂覆Eu-Ce共掺杂纳米TiO2膜,利用多孔陶瓷的吸附作用及稀土共掺杂TiO2膜的光催化剂强还原作用去除电镀废水中的As(Ⅴ)离子。研究了浸渍时间、涂覆次数、涂覆方式及膜热处理制度对膜与赤泥基多孔陶瓷滤球结合性及光催化性的影响,进行了涂覆Eu-Ce共掺杂纳米TiO2膜的赤泥基多孔陶瓷滤球对As(Ⅴ)离子去除试验。结果表明,浸渍10min、涂覆2次、550℃热处理的赤泥基环境修复滤球材料对As(Ⅴ)离子去除率可达95.96%。通过SEM、TG-DTA、UV-Vis吸收光谱等现代测试技术对样品的结构及性能进行了表征,探讨了赤泥基多孔陶瓷滤球上涂覆Eu-Ce共掺杂纳米TiO2膜的赤泥基环境修复材料的成膜机理和去除重金属As(Ⅴ)离子的作用机理。     

滤料性能对地下水去除铁锰效果的影响

采用邻二氮菲比色法和过硫酸铵分光光度法,对石英砂、纤维球和锰砂三种不同性能的滤料进行了对比分析试验.结果表明——纤维球滤料除铁滤速高,反冲洗耗水量小且耐磨损;石英砂滤料综合性能次之;锰砂虽然除铁效果较好,但反冲洗耗水量大.其次,吸附能力较强的优质天然马山锰砂滤料有较好的同时去除铁锰的效果,而纤维球和石英砂则不适宜除锰.     

锰氧化物改性硅藻土对水中As(V)的吸附性能

以硅藻土精土为基体,用锰氧化物作为改性剂制备了改性硅藻土。采用SEM、FT-IR、XRD对锰氧化物改性的硅藻土进行表征。采用静态吸附试验考查了吸附剂用量、溶液初始浓度、反应温度、溶液初始p H值、反应时间等因素对改性硅藻土吸附模拟废水中As(V)的影响。结果表明:环境温度为25℃、溶液p H为2、投加量为5 g/L时,改性硅藻土对2 mg/L的As(V)吸附效果最佳,去除率可达到98.5%以上,处理后的废水中As(V)浓度小于30μg/L,低于《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)中总砷的排放标准。吸附过程符合Langmuir等温模型和伪二阶动力学模型。     

活性氧化铝对As (Ⅲ)和As (Ⅴ)的吸附性能研究

采用静态吸附试验方法,研究了活性氧化铝对As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的吸附特性和机制.结果表明,活性氧化铝对As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的吸附特性一致：室温条件下,吸附平衡时间约为24 h,动力学符合拟一级动力学模型,Boyd动力学模型说明液膜扩散是吸附反应速率的控制因素;与Freundlich等温线模型相比,Langmuir模型能够很好地描述吸附行为,说明以单分子层吸附为主;经过Dubinin-Radushkevich模型计算出的平均吸附自由能小于8 kJ·mol-1,表明吸附为物理过程;热力学参数表明吸附为自发、吸热、熵增加的过程,在吸附过程中,固-液界面的无序度增加.     

铁铝复合吸附剂去除水中痕量磷效能及机理

考察了铁铝复合吸附剂去除水中痕量磷的效能,并采用粒度分析、Zeta电位测定及能谱分析等手段对其吸附除磷机理进行探讨.结果表明,该吸附剂具有高效吸附除磷效能,明显优于同等条件下Fe₂O₃和活性氧化铝(γ-Al₂O₃),初始ρ(PO₄^3--P)=0.3 mg/L时,其吸附容量比Fe₂O₃和γ-Al₂O₃分别提高了近1.5倍和2.5倍,该吸附剂具备超细粉体的特征,比表面积达184.45 m²/g,是Fe₂O₃的9.15倍,Al元素的嵌入、制备过程中,研磨粉碎导致的晶格错位及微晶化是其对磷高效吸附的一个主要原因.其0电荷点为6.2,水处理过程中.在吸附剂表面同时存在非特性吸附和强特性吸附是其对磷高效吸附的另一个主要原因.     

水中痕量As(Ⅲ)/As(Ⅴ)测定方法的研究

研究了磷钼酸铵 共沉淀 分离 氢化 物发 生 原子 吸收（ Ｈ Ｇ－ Ａ Ａ Ｓ） 测 定水 中痕 量 Ａｓ（ Ｉ Ｉ Ｉ）／ Ａｓ（ Ｖ） 的条件．通过控 制沉淀剂用量 、氢化物发 生酸 度和 Ｋ Ｂ Ｈ４ 用量 等条 件,成 功地 测定 了天 然水 中痕 量 Ａｓ（ Ｉ Ｉ Ｉ） 和 Ａｓ（ Ｖ） 回收率９６ ％ ～１１０ ％ ,变 异系数１ ．８ ％ ～５ ．０ ％ ,检出限（３σ） ０ ．０５ μｇ· Ｌ－ １ ．     

纳米铁去除水中硝酸盐氮的批试验

采用微乳液法制备出粒径约为80 nm,主要成分为α-Fe的纳米铁粒子。纳米铁具有极高的活性,在无氧环境中,室温、中性条件下与初始质量浓度为30、50、80、120 mg/L的NO3--N振荡反应30 m in,即可获得90%以上的脱硝率。零价纳米铁去除硝酸盐氮的一系列批实验结果表明:硝酸盐与纳米铁反应为非一级动力学反应,硝酸盐氮浓度随时间单调减少,氨氮浓度随时间单调升高,而亚硝酸盐氮的浓度在反应过程中出现极大值,由动力学分析可知其具有连续反应的突出特征,并以此对反应路径进行了探讨。提出纳米铁与硝酸盐反应是氧化还原与吸附作用同时存在且主要产物为氨氮的观点。     

聚铁聚铝预处理城市污水试验研究

对聚铁聚铝预处理城市污水正交试验研究，确定其最佳工作条件，当ＳＳ去除率为６０％￣８０％，ＣＯＤ支除率为５０￣７０％时，ＰＡＣ和ＰＦＳ的投药量分别为：≥３０ｍｇ／Ｌ和≥１００ｍｇ／Ｌ，其沉淀时间分别为：≥１０ｍｉｎ和≥４５ｍｉｎ。     

少量铝对高硫土铁的影响

一、前言球墨铸铁是—种新型的铸铁,由于其石墨析出成球状,金属基体较硬而强,因此具有较高的机械性能。但直到目前为止,对球状石墨形成的理论还未得出可靠的定论,主要困难在于近代科学还没有建立稳固而不可驳倒的一般石墨化理论,并且至今还没有能直接观察石墨化过程进行的工具。另一方面生产球墨铸铁对原材料含硫量的限制要求很高。58年大跃进以来,机械制造工业突飞猛进,对原材料的供应就发生了—定的困难。为了贯彻“以铸代锻,以铁代钢”的精神,我们对高硫土铁制造球墨铸铁进行了试验,本文就试验经过情况作一简单介绍,并根据试验过程中所发现的—些现象,提供—些对高硫球墨铸铁球化理论的不成熟看法,与大家共同商榷。     

镁铝型复合金属氧化物去除水体中的苯酚

采用液相共沉淀法合成镁铝型层状双氢氧化物(LDH),并在400 ～ 550℃温度条件下焙烧获得镁铝型混合氧化物(LDO).以LDO作为吸附剂,研究其对水体中苯酚的去除作用.利用XRD、FTIR、比表面与孔结构分析仪、紫外分光光度计对实验样品进行表征分析,研究LDH焙烧温度、吸附作用时间和LDO投放量等因素对去除作用的影响.结果表明:用500℃下焙烧制备的LDO作为吸附剂,当废水中苯酚初始浓度为0.1 g/L、LDO投放量为5 g/L、吸附作用时间为4h时,对苯酚的去除率达到67％.吸附机理是以苯酚阴离子进入LDO层间形成LDH为主,表面吸附为辅.     

介孔分子筛SBA-15负载MnO_2吸附剂去除水中As(Ⅲ)

以介孔分子筛SBA-15为基质负载MnO_2,制备SBA-15/MnO_2复合吸附剂用于水中As(Ⅲ)的去除,利用SEM和XRD等技术对SBA-15/MnO_2进行表征.研究硅锰摩尔比、吸附剂用量、溶液pH、离子强度对As(Ⅲ)去除的影响.结果表明:SBA-15/MnO_2比纯MnO_2具有更好的除砷效果;提高离子强度可以增强对砷的去除效果;溶液pH对吸附影响较大,随着溶液pH的增大,去除率降低; Freundlich模型比Langmuir模型更好地描述SBA-15/MnO_2对As(Ⅲ)的吸附平衡;动力学研究表明,吸附经4 h基本达到平衡,该吸附剂对砷(Ⅲ)的吸附过程可采用准二级动力学方程描述.     

(AlGa)As可见光半导体激光器

本文报导了质子轰击条形可见光半导体激光器的研制,由实验得出有源区生长熔体组分的经验公式,从理论上求得内量子效率随激射波长的变化,并对器件的几种特性作了测试。