1例系统性红斑狼疮合并冷抗体型自身免疫性溶血性贫血患者的护理

总结1例系统性红斑狼疮合并冷抗体型自身免疫性溶血性贫血患者的护理。护理要点包括:密切关注生命体征的变化,做好极重度贫血的治疗及护理,正确采集各种标本,注意观察下肢深静脉血栓的形成并采取相应的护理措施,做好血浆置换的护理、用药护理及心理护理等。经上述措施的实施,住院16d后患者病情好转出院。     

系统性红斑狼疮误诊1例分析

本文对系统性红斑狼疮误诊1例分析如下。1病历摘要女,32岁。因全身起皮疹伴瘙痒4个月来我科就诊。患者4个月前无明显原因于双下肢伸侧、双侧臀部出现红色皮疹伴轻微瘙痒,逐渐泛发至胸背部及双上肢。曾在多家医院就诊,诊断过敏性皮炎、副银屑病等。予盐酸西替利嗪、复方青黛胶囊口服及激素类外用药膏,效果差。患病以来偶感乏力,无发     

系统性红斑狼疮并发贫血的类型分析

目的 分析系统性红斑狼疮（SLE）并发贫血的类型,并探讨其易于发生的危险因素.方法 根据贫血相关实验室指标和骨髓检查结果对239例SLE患者中并发贫血患者的贫血类型进行分析,并与无贫血的SLE患者的临床和实验室资料进行对比分析.结果 239例SLE患者中有127例（53.1%）发生贫血,对127例中89例资料完整患者的贫血类型分析结果显示,慢性疾病性贫血（ACD）有35例（39.3%）,缺铁性贫血（IDA）有32例（36.0%）,自身免疫性溶血性贫血（AIHA）有21例（23.6%）,其他类型贫血9例（10.1%）.同时有上述2种或2种以上类型贫血者7例（7.9%）.贫血程度以AIHA最为严重,其次为IDA,ACD则多为轻度贫血.AIHA和ACD以正细胞正色素性贫血为主,分别占90.5%和85.7%,而IDA则以小细胞低色素贫血为主,占87.5%.与34例无贫血的SLE患者对照,并发AIHA的患者关节炎、浆膜炎的发生率更高（P均〈0.05）,肾脏损害程度更重（P〈0.05）,补体C3水平明显降低（P〈0.05）,SLE病情活动指数（DAI）积分较无贫血组明显增高（P〈0.05）,而ACD和IDA患者合并白细胞减少者明显多于无贫血组患者（P〈0.05）,合并血小板减少和ANA滴度在AIHA、ACD和IDA患者均显著高于无贫血的SLE患者（P均〈0.05）.结论 SLE并发的贫血以ACD和IDA常见,其次为AIHA,且多见于活动性病情严重的患者.在不同类型的贫血患者并发白细胞和血小板减少者均高于无贫血患者,提示SLE中不同血细胞损害可能存在部分共同病理机制.     

系统性红斑狼疮六例误诊分析

系统性红斑狼疮(SLE)是以多系统脏器损害为主要表现的免疫性疾病,血清中含以抗核抗体为主的大量不同的自身抗体。本病临床表现复杂,尤以年青女性易误诊。我院近5年来误诊6例SLE,现分析误诊原因如下。1临床资料1.1一般资料本组6例均为女性,年龄16～22岁,平均     

系统性红斑狼疮1例误诊的教训

患者,女,43岁。因少尿、浮肿4个月,咳嗽、发热15天于1991年11月30日入院。4个月前上呼吸道感染,1周后出现少尿,每日尿量400ml左右,伴颜面及下肢浮肿,腰痛乏力,经当地医院中药治疗,症状无明显好转,15天前出现咳嗽,发热,心悸,气     

系统性红斑狼疮误诊1例分析

现将系统性红斑狼疮误诊1例分析如下。 1病历摘要 女，18岁。因关节痛伴胸闷憋气2个月于2004-04-08第1次人院。患者2个月前无明显诱因出现指、趾关节疼痛，于附近医院就诊。诊断为风湿性关节炎。予对症治疗后疼痛有所缓解。[第一段]     

系统性红斑狼疮一例误诊

[病例]女，26岁。因腋窝及枕后淋巴结肿大5个月，心慌、胸闷4天入院。患者5个月前发现双侧腋窝及枕后多处淋巴结肿大，最大直径约1．5cm，无其他不适，后发现淋巴结渐增大。在外院行淋巴结活检术，术后病理报告：慢性淋巴结炎，未做特殊治疗。4天前无诱因出现心慌、胸闷、活动后气促。在当地治疗效果不佳，入我院。追问病史近年有间断低热，双膝、踝等关节疼痛现象。     

系统性红斑狼疮常见误诊原因(附60例分析)

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）病人,若能早期治疗,常能获得长期生存。但因ＳＬＥ症状无特异性,易造成诊断上延误,影响预后,本文报道我院所确诊的６０例ＳＬＥ。１　临床资料全部病例均为我院住院病人,因首发症状不同,而被误诊为内科各有关疾病,经１个月～１１年再次就诊时确诊。男５例,女５５例;年龄１６～６３岁,年龄中位数２０岁。首诊至确诊年限：≤１年２８例,２～４年２４,５～１１年８例。２　误诊疾病及误诊原因分析２．１　血液系统损害　ＳＬＥ血中除可出现抗核抗体外,亦可出现抗白细胞、红细胞、血小板及凝血因子抗体,…     

系统性红斑狼疮误诊15例分析

对我科2006-05／2008—12收治的系统性红斑狼疮（SLE）洪诊15例分析如下。 1临床资料 1．1一般资料本组男3例,女12例,发病年龄19～62（平均31）岁,病程5个月～4a,误诊时间3个月～4a,本组均符合美国风湿病学会（ARA）1982年修订的SLE诊断标准。临床主要表现为胸腔积液4例,肢体截瘫1例,全血细胞减少2例,肢端及皮下瘀斑2例,反复蛋白尿5例,心包炎并心力衰竭1例。     

系统性红斑狼疮误诊48例分析

目的：分析系统性红斑狼疮误诊或漏诊的原因，加深对系统性红斑狼疮（SLE）的认识，提高其诊断水平，降低误诊率。方法：对48例系统性红斑狼疮患者临床表现、误诊情况进行了回顾性分析。结果：本组33例通过肾活检组织病理学检查被确诊，12例通过免疫学检查被确诊，3例通过随访被确诊。结论：系统性红斑狼疮临床表现多样，早期症状不典型，应加深对本病的认识，通过对各种临床表现的综合分析和完善的实验室检查，可以降低本病的误诊率。     

系统性红斑狼疮误诊15例分析

现将我们2003—01／2007—12收住的系统性红斑狼疮（SLE）误诊15例分析如下。 1临床资料 1．1一般资料本组男2例，女13例，年龄16～63岁，平均28．19岁，病程1个月～5a。本组诊断均符合美国风湿病学会1997年推荐的SLE分类标准的11项≥4项，并排除感染、肿瘤和其他结缔组织病。     

系统性红斑狼疮误诊16例分析

目的：分析系统性红斑狼疮（SLE）早期误诊原因,提高对此病的认识。方法：对16例SLE患者误诊进行回顾分析。结果：在16例中,曾被误诊的疾病有类风湿性关节炎、肾病综合征、上呼吸道感染、再生障碍性贫血、结核性腹膜炎、肠炎、心包积液等。有12例曾在县乡级医院或市医院非风湿免疫科误诊,占75％。结论：SLE病情复杂,误诊率高,预后差。临床医生应提高对该病的认识,以期早诊断、早治疗。     

系统性红斑狼疮误诊10例分析

本文从2003-09～2005-07我科收治的系统性红斑狼疮(SLE)患者中收集10例误诊病例,进行回顾性分析总结,对其误诊原因分析如下.……     

1例自身免疫性溶血性贫血合并系统性红斑狼疮患者的护理

自身免疫性溶血性贫血 (简称ＡＩＨＡ)是一组由于人体免疫系统功能紊乱 ,产生红细胞自身抗体被附于红细胞膜上 ,致使红细胞加速破坏的溶血性贫血。系统性红斑狼疮 (简称ＳＬＥ)是一种多发于青年女性 ,累及多系统 ,多器官 ,病重 ,迁延反复 ,死亡率较高的自身免疫复合性疾病。临床中红斑狼疮病人多见 ,但合并自身免疫性溶血性贫血者少见 ,我院于1999年 11月收治了 1例ＡＩＨＡ合并ＳＬＥ的女性患者 ,现将护理工作汇报如下。1　病例介绍患者 ,女 ,4 2岁 ,已婚 ,因“头昏、乏力 4月 ,加重 1周”于1999年 11月入院。患者入院前 4个月开始出现头昏…     

系统性红斑狼疮患者贫血特点分析

目的调查分析系统性红斑狼疮(SLE)患者贫血的分布特点。方法收集华西医院2009年2月-2019年2月确诊SLE伴贫血的患者,分析SLE患者红细胞及相关指数以及贫血的类型和程度。结果 SLE患者7 074名,男936名,女6 138名,男女之比1∶6.56,平均年龄(32.54±15.03)岁。SLE伴贫血患者2 527名,占SLE患者的35.72%,平均年龄(37.14±14.21)岁,男242例占男性SLE患者的25.85%,女2 285例占女性SLE患者的37.23%(两者比较χ²=45.75,P<0.05),男女之比为1∶9.44;其中极重度贫血占0.04%,重度贫血占3.68%,中度贫血占30.08%,轻度占66.20%;SLE贫血患者红细胞相关指数均值:RBC 3.44×10¹²/L, HGB 96 g/L,HCT 0.30 L/L, MCV 88.0fl, MCH 28.2 pg, MCHC 320.1g/L, RDW-CV 16.1%,RDW-SD 50.7fl。结论在调查范围内,SLE贫血患者约占SLE患者的三分之一,...     

妊娠合并系统性红斑狼疮1例

患者女,34岁.孕1产0,因停经32周,无痛性少量阴道出血3小时,于2001年10月5日急诊入院.既往史:5年前发现系统性红斑狼疮曾在皮肤科系统治疗,后病情好转,此次妊娠前4个月已停止激素治疗.相关检查:抗核抗体谱(ANA)(+),补体C3 0.39 g/L(正常值0.85～1.93 g/L),血沉64 mm/1 h,红细胞、白细胞、血小板,心电图检查均在正常范围,无狼疮细胞.此次妊娠期间间断于皮肤科门诊检查,病情无明显变化.入院后,B超提示:胎盘呈低置状态.     

系统性红斑狼疮误诊23例分析

对我院1997年以来系统性红斑狼疮（SLE）误诊23例分析如下。