国家食品药品监督管理局国家药品标准修订——亚油酸乙酯

本品为脂肪酸混合物经乙酯化制成的脂肪酸乙酯混合物,主要成分为亚油酸乙酯。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订——亚油酸软胶囊

本品为亚油酸加适量抗氧剂制成的软胶囊。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订——谷氨酰胺

本品为L-2-氨基戊酰胺酸。按干燥品计算,含C₅H₁₀N₂O₃不得少于99.0%。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件

小儿氨酚匹林咖啡因片 本品含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）、阿司匹林（C9H8O4）及咖啡因（C8H10N4O2·H2O）均应为标示量的90．0％～110．0％。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订——葡萄糖粉剂

本品为葡萄糖或无水葡萄糖分装得到的口服制剂。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订——谷红注射液

本品为乙酰谷酰胺与红花提取液混合制成的灭菌水溶液。本品每1 mL中含乙酰谷酰胺(C₇H₁₂N₂O₄)应为27 mg~33 mg;含红花以羟基红花黄色素A(C₂₇H₃₂O₁₆)计,不得少于0.15 mg。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订——薁磺酸钠

本品为1,4-二甲基-7-异丙基薁-3-磺酸钠。按无水物计算,含C₁₅H₁₇NaO₃S应为98.0%~102.0%。     

利用紫外光谱法测定共轭亚油酸含量

共轭亚油酸精制后,用气相色谱法测出共轭亚油酸(CLA)的含量,以此作为共轭亚油酸的标准样.利用紫外光谱仪,采用标准曲线法在232.62nm波长下进行测定,并绘制共轭亚油酸标准曲线,线性回归方程为:Y=0.0104X+0.054,相关系数为R2 =0.9995,进而测定不同共轭亚油酸样品中共轭亚油酸的含量.方法回收率96.78～97.35％.     

Hematopoietic Toxicity of Linoleic Acid Anilide: Importance of Aniline

The purpose of this study was to investigate the role of hydrolysisproducts of linoleic acid anilide (LAA), i.e., aniline and lin-oleicacid (LA), in the toxicity to the hemopoietic system, especiallyto the spleen. To achieve this, the parent compound (LAA) andits putative hydrolysis products, i.e., aniline or linoleicacid (LA), were given to male SD rats at equimolar doses (0.7mmol/kg) in 0.25 ml mineral oil by gavage, daily, for 14 days.The controls received equal volumes of vehicle only. Five animalsfrom each group were euthanized at Days 1, 7, and 28 followingthe last dose. At all time points, spleen weights increasedin the LAA-and aniline-treated rats, but spleen to body weightratios were increased only at Days 1 and 7 in these groups.No changes were observed in the LA-treated rats at any timepoint. RBC counts were decreased in the LAA and aniline groupsat Days 1 and 7, whereas hemoglobin content was decreased by20 and 13% in the LAA-and aniline-treated rats, respectively,only at Day 1. Methemoglobin content in the LAA and anilinegroups also increased by 76 and 101%, respectively, at Day 1.Serum transaminases (AST and ALT) decreased in the LAA, aniline,and LA groups but the decreases were more consistent in theLA group. Serum IgA increased in the LAA and aniline groupsonly at Day 1. Splenic iron content was increased 381, 486,and 51% in the LAA-treated rats and 474, 491, and 58% in theaniline-treated rats at Days 1,7, and 28, respectively. Histopathologicalchanges were confined to the spleen. At Day 1, spleens of bothLAA-and aniline-treated rats showed severe vascular congestionand heavy iron deposition. In both groups, vascular congestiondiminished by Day 7 and then disappeared by Day 28, althoughiron deposition within red pulp sinusoids appeared to be unchangedthrough Day 28. A mild increase in splenic fibrous tissue, whichincluded the capsule, was observed in both LAA and aniline groupsat Day 28 only. The similarity in toxic responses of LAA andaniline supports the concept that LAA is hydrolyzed and releasedaniline is the putative toxin. Further, iron accumulation inthe spleens could also contribute to the toxicity through iron-mediatedfree radical reactions.     

酮康唑抑制氧化亚油酸代谢物介导的外周炎性疼痛机制

目的探讨细胞色素P₄₅₀(CYP)抑制剂酮康唑抑制氧化亚油酸代谢物(OLAM)介导的外周炎性疼痛的机制。方法通过弗罗因德佐剂(CFA)模型研究OLAM在炎症过程中作用,CYP酶在OLAM对热痛觉过敏过程中的影响进行研究。结果培养的三叉神经节(TG)神经元在使用递质进行预处理后,随后进行亚油酸(LA)刺激,[Ca²⁺]i呈现3倍的增长,至(0.156±0.01)。酮康唑的预处理消除LA对[Ca²⁺]i增强的影响(P<0.05)。再悬浮的提取物引起降钙素与基因相关肽(CGRP)释放增至(980.39±21.04)%,与瞬时受体电位香草酸亚型-1(TRPV1)拮抗剂I-RTX共同处理提取物的CGRP释放减弱至(200.31±10.01)%,CFA/酮康唑+递质处理提取物的CGRP释放减弱至(498.03±13.02)%。在对照组(未发炎)后足中注射LA不显著延长自发性伤害性反应行为的时间。在CFA炎症建立后24 h,足底注射LA产生剂量依赖的伤害性镇痛效应,自发性伤害性反应行为时间上调至(148.92±13.42) s。...     

高效液相色谱法测定精制红花油中亚油酸含量简

目的建立测定精制红花油中亚油酸含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱一紫外法,AgilentSB—C-18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（75：25）,检测波长为203nm,柱温为35℃,流速为1mL／min。结果亚油酸进样量在0．09～1．8μg范围内与峰面积呈良好线性关系,加样回收率为99．96％,RSD为1．29％（n=6）。结论该方法快速、灵敏、准确,可作为精制红花油的质量控制方法。     

HPLC测定新舒通胶囊中血竭素与亚油酸含量

摘 要 目的： 建立测定新舒通胶囊中血竭素与亚油酸含量的高效液相色谱法。方法: 采用高效液相色谱法,菲罗门Kinetex C₁₈色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6 μm),以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温为35℃,流速为1.0 ml·min^-1。结果: 血竭素进样量在79.22×10^-6～15.84×10^-4 mg,亚油酸在89.56×10^-5～17.91×10^-3 mg范围内与峰面积呈良好线性关系（r₁=0.999 9,血竭素;r2=0.999 9,亚油酸）,血竭素加样回收率为99.9%、RSD为1.0% (n=6),亚油酸加样回收率为98.3％、RSD为1.4％(n=6)。结论: 该方法快速、灵敏、准确,可作为新舒通胶囊的含量测定方法。     

气相色谱法测定搏心通原料药中亚油酸含量

目的 建立搏心通原料药中亚油酸含量测定的方法 . 方法 采用气相色谱法, 色谱柱为：HP-INNOWAX(30 m×0.53 mm, 1 μ m), 程序升温法：120 ℃保持2 min, 以10 ℃&#8226;min-1升到180 ℃, 保持2 min, 以2 ℃&#8226;min-1升到184 ℃, 以1 ℃&#8226;min-1升到190 ℃; 采用甲酯化法对样品进行衍生化处理, 并对该衍生方法进行方法学考察. 结果亚油酸含量为8.16%, RSD为1.66%. 精密度RSD为2.08%,加样回收率为97%～103%. 结论该方法操作简便, 结果准确可靠.     

GC法测定维吾尔药红花籽和红花籽油中亚油酸的含量

目的:建立GC内标法测定维吾尔药红花籽及红花籽油中亚油酸的含量。方法:色谱柱:TM-WAX柱（30 m×0.53 mm,1.0μm）,流动相为氮气（纯度99.99%）,流速:0.5 ml·min^-1,分流比:5:1。柱温:185℃;进样口温度:250℃;FID检测器温度为280℃;流速:空气400 ml·min^-1,氢气60.0 ml·min^-1。结果:亚油酸进样量在0.199～3.970μg范围内线性关系良好,r=0.999 9（n=6）。红花籽油的平均加样回收率为100.5%,RSD为1.24%;红花籽的平均加样回收率为101.9%,RSD为1.21%。结论:测定方法准确可靠,重复性好,可用于维吾尔药红花籽及红花籽油的定量测定。     

HPLC-ELSD法测定不同产地小茴香中亚油酸含量

目的：建立小茴香中亚油酸含量的 HPLC-ELSD 测定方法并测定不同产地小茴香的亚油酸含量。方法：采用 Cosmosil 5 C18-MS-Ⅱ柱,甲醇-水-冰醋酸（95∶5∶0.1%）,流速1.0 mL· min-1,柱温35℃,漂移管温度40℃,雾化气 N2,载气流速3.0 L·min-1。结果与结论：本法测定小茴香中亚油酸含量简便可靠。测得4个产地小茴香中亚油酸含量最高为8.73 mg·g-1,最低为1.70 mg·g-1。不同产地小茴香中亚油酸含量差异明显。     

亚油酸对MiaPaCa2人胰腺癌细胞生物学行为的影响

目的:初步探讨ω-6多不饱和脂肪酸中亚油酸对MiaPaCa2人胰腺癌细胞生物学行为的影响.方法:将对数生长的MiaPaCa2人胰腺癌细胞,加入不同浓度的亚油酸,24 h后通过MTT法、TUNEL法和12 h后通过Transwell侵袭实验法,观察其对MiaPaCa2细胞增殖、凋亡和迁移的影响.结果:不同浓度的亚油酸都有抑制MiaPaCa2细胞增殖、迁移和促进其凋亡的作用,且呈剂量依赖性,高浓度的亚油酸作用更加显著(P<0.01).结论:亚油酸可抑制MiaPaCa2人胰腺癌细胞的增殖、迁移和促进其凋亡.     

共轭亚油酸及其乙酯的体外透皮实验研究

目的: 考察共轭亚油酸及其乙酯的体外透皮和皮肤摄取特性.方法: 通过气相色谱-质谱法分析共轭亚油酸及其乙酯试样的成分;用紫外分光光度法确定测定波长为233 nm,并且制备标准曲线;选择30%乙醇溶液作为接受液,采用改进的Franz透皮扩散仪对用试样配制的各扩散液进行裸鼠皮肤体外渗透实验.结果:共轭亚油酸及其乙酯在各扩散介质中于10小时内可导致显著的皮内摄取,并且共轭亚油酸的皮内摄取量大于其乙酯;以丙二醇作溶剂,共轭亚油酸可以透过皮肤,而其乙酯几乎无透过;氮酮能抑制共轭亚油酸的透皮吸收,但可促进其皮内摄取.以2%共轭亚油酸或其乙酯软膏作为扩散物,至3小时便几乎致皮内摄取达饱和,且24小时内共轭亚油酸的皮内摄取量小于其乙酯.结论:共轭亚油酸及其乙酯可用于局部制剂.