火焰原子吸收分光光度法的新技术

本文主要对提高火焰原子吸收法灵敏度和准确度的新技术进行评介。     

分光光度法中的有机试剂

日本和田弘子评述了1984年下半年到1986年上半年用于无机分光光度法的有机试剂进展。在这期间以提高分光光度法的灵敏度和选择性为目的开发了各种新的显色剂,以及开发了使用离子缔合剂的高灵敏度的定量方法。对适于分光光度法自动化而引入注目的流动注射分析和多成分同时测定的高效     

分光光度法测定炉渣中的二氧化硅

采用碳酸钠和硼酸熔融分解试样,稀硝酸浸取,在硫酸介质中,硅与钼酸铵生成硅钼黄络合物,以硫酸亚铁铵还原硅钼黄为钼蓝,探讨了吸收波长、加热时间、钼酸铵用量、硫酸用量、还原剂用量五个因素对吸光度的影响。结果表明：该法快速、准确且精密度较高,适合炉渣中SiO2的测定。     

分光光度法测定铜精矿中的银

研究了对一二甲胺基苄叉绕丹宁沉淀吸附分离光度法测定铜精矿中的银。在２０毫升０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＮＯ３介质中，２ｍｇ试剂产生的沉淀可迅速吸附０－１０μｇ银，回收率达到９８％以上。沉淀用浓ＨＮＯ３溶解后，分光光度法测定银。本法可测定铜精矿中＊＊－＊＊＊ｇ／ｔ的银。     

电子计算机在分光光度法中的应用

在光度分析中以不同浓度的标准溶液,绘制工作曲线时最理想的状态,是所测各点在一条回归线上,此线借助直尺和笔完成,但这种情况是极少见到的,尤其是误差较大时实验点比较分散就更难凭直觉划出一条最好的工作曲线。为了减少误差、准确快速的保证分析结果,采用“最小二乘法”进行线性回归的方法,绘制工作曲线,这样得到的直线,能使各点误差达到最小,并且不受分析人员主观判断的影响。设此直线方程为x=my+b     

分光光度法测定分子筛中的磷

采用磷铋钼蓝光度法建立了测定分子筛中磷含量的新方法。方法基于在１．２ｍｏｌ／Ｌ高氯酸介质中，磷（Ⅴ）、铋（Ⅲ）、钼（Ⅵ）形成杂多酸后，籍抗坏血酸还原形成杂多蓝原理进行磷的测定。本体系λｍａｘ＝６９０ｎｍ，εｍａｘ＝１．９９×１０４Ｌ／ｍｏｌｃｍ，磷（Ⅴ）量在０～０．０７μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律。本法已成功地用于分子筛中磷含量的测定，结果良好。     

分光光度法测定铌铁中的钛

试样用硝酸、氢氟酸溶解后,以硫酸蒸发冒硫酸烟除去尽硅氟等干扰离子,用草酸溶液浸取定容,移取部分试液,在p H2.8的草酸性介质中,钛与变色酸形成褐红色的络合物,借此用分光光度法测定钛量,分析结果令人满意。相对标准偏差≤4.36%。     

分光光度法测定化探样品中的金

采用逆王水预处理,以HNO3-NaCl-KMnO4溶样体系对化探样品进行溶解后,分光光度法测定金;其相对标准偏差RSD为2.52%,测定范围为0~50 g/t。经验证,该方法具有操作简单、快速,环境污染少,试剂成本低,溶解时间短等特点,分析测定结果令人满意。     

硫氰酸盐分光光度法测定铜精矿中的钨

介绍了一种采用硫氰酸盐分光光度法测定铜精矿中钨含量的方法,并探讨了各种试剂的合理用量。采用盐酸和磷酸溶样,用1.5%².5%氢氧化钠溶液除去铜,用三氯化钛做还原剂,在32.5%氢氧化钠溶液除去铜,用三氯化钛做还原剂,在3⁴ mol/L盐酸介质中进行分光光度法测定。使用该方法测定铜精矿中的钨,测定结果与传统方法的结果相吻合,相对标准偏差为3.20%4 mol/L盐酸介质中进行分光光度法测定。使用该方法测定铜精矿中的钨,测定结果与传统方法的结果相吻合,相对标准偏差为3.20%⁵.20%,线性范围为05.20%,线性范围为0¹8μg/mL,平均回收率为99.59%,避免了使用毒性较大的有机试剂硫酸肼或甲醇来还原铜,减少了有机试剂对操作人员的伤害。     

分光光度法测定电解铜阳极泥中的金

用TMK水相分光光度法测定金已有报导,但是,用的是巯基棉吸附分离法,此法操作手续烦杂,如应用于测定含有大量铜、银、镍、硒等元素的电解铜阳极泥中的金)还存在着一定的问题,为此,本文借助于纸层析法与金属离子分离,然后将金带剪下,在pH4.5条件下,加入TMK及SDBS溶液与Au~(3+)水相显色。此法操作简单,亦无其它离子干扰,回收率在95～104％之间,相对标准偏差为2.00％左右,可应用于电解铜阳极泥中金的测定。 一、分析步骤 准确称取电解铜阳极泥试样0.1000～0.5000g于10ml烧杯中,用少量水     

分光光度法测定混合稀土中的钕

采用分光光度法,以740 nm为测定波长测定混合稀土样品中的钕含量。在此波长下,吸光度-浓度工作曲线的线性相关系数大于0.9999。对已知组成的6个轻稀土混合物样品的测量结果表明,回收率介于98.97%-101.9%之间,检测下限为2.0 mg Nd2O3/ml。本方法可准确测定镨钕混合物、混合轻稀土等产品或中控样品中的钕含量,具有测量结果可靠、速度快、仪器常规和实验条件简便易行等特点,适用含钕样品的快速测定。     

分光光度法测定锑矿石中的钨

低含量钨的测定多采用硫氰酸盐比色法,由单一的还原剂改为混合还原剂,即SnCl_2-TiCl_3法,此法操作简便、准确度高,得到广泛的使用。我们用该法测定锑矿石中钨时发现:Sb~(5+)的存在严重干扰钨的比色,使K[WO(CNS)_4]颜色减弱或完全抑制。因     

EDTA分光光度法测定巴氏合金中的铜

在微酸性介质中,铜与EDTA生成1:1蓝色络合物,它至少能稳定五天以上,最大吸收波长在740nm。本文用柠檬酸钠-EDTA联合掩蔽干扰元素,进行巴氏合金中铜的测定。试验表明:锡200mg,铅120mg,锑35mg,镉18mg,砷、铋、锌、铁、铝5mg不影响测定。EDTA(0.2M)用量在14～20ml,柠檬酸钠(10％)用量在13～20ml范围内不干扰测定,在本文选定的条件下,铜量在0～15mg/100ml符合比尔定律。用本法对某些标准试样进行分析,结果令人满意,并列于表1,本法具有操作简便、快速,耗费试     

PAR分光光度法测定合金钢中的铌

在含有大量钨、钛、钼、铬、镍等元素的合金中测定铌,如果用重量法则手续繁琐,费时较长。硫氰酸盐,88-羟基喹啉,铌钼兰,二甲苯酚橙等比色法和分光光度法,其方法本身是较快速和简单的,但须将铌从试样中分离,然后再经萃取等手续进行比色测定,并受温度、酸度、试剂、浓度的影响,而且有色络合物稳定性较差。 Belcher提出PAR(pyridine-(2-azo-4)-Resorcinal)和铌在pH5.8～6.4范围内,EDTA存在下生成一红色络合物,可用于铌的比色测定。铌量在0—70微克符合比尔定律。Елинон用于Ti-Nb,Zr-Nb二元合金中0.3—1％铌的测定,得到了满意的结果。本工作对测定含有多种合金元素钢中的铌(0.3～5％)进行了试验。     

分光光度法测定工业硫化钠中的氯离子

硫化钠产品的成分比较复杂,硫化钠产品中的杂质分析也很重要,提高硫化钠的质量,开拓硫化钠的新用途,可满足现代高科技发展对硫化钠的特殊要求。介绍了采用分光光度法对其中的氯离子进行了测定,并通过测定回收率来进行验证的分析方法,结果表明该方法测定硫化钠中氯离子的含量准确可靠,非常适用样品的快速测定。     

导数分光光度法测定钢中的磷

本文采用磷钒钼蓝—罗丹明B—明胶—OP体系以一阶导数分光光度法测定了碳素工具钢和低合金钢中的磷。对三种标准钢样测定的结果,最大相对标准偏差为5.8％,回收率在94～107％之间。     

用分光光度法测定粘土中的二氧化硅

针对粘土中的二氧化硅含量较高 ,在硝酸介质中不稳定 ,测定时灵敏度低等问题 ,提出采用以硫酸为介质 ,加入乙醇作为稳定剂、增敏剂 ,用钼兰光度法测定粘土中高含量的二氧化硅。此方法操作简便 ,测定范围宽 ,准确度令人满意     

分光光度法测定铜基合金中的镍

Ferreira提出用2-(2-噻唑偶氮)-ρ-甲酚(TAC)分光光度法测定铜基合金中的镍。用酒石酸钠和硫代硫酸钠的混合掩蔽剂消除其他离子的干扰。镍-TAC络合物在水中的溶解度很低,但易溶于pH5.7的水-乙醇溶     

离子交换树脂分光光度法

综述介绍了离子交换树脂分光光度法及其在痕量分析中的应用。该方法比相应的溶液法灵敏度高10～1000倍。     

双波长分光光度法

一、概况在分析化学领域中,分光光度测定法是一种应用范围很广的方法.但是由于传统的单波长测定法要求试液本身透明,不能有浑浊,因而当试液在测定过程中慢慢产生浑浊时,就无法正确测定.单波长测定法对于吸收峰相互重叠的组份或背景很深的试样,也难于得到正确的结果.此外,在传统的单波长测定法中,由于试样池和参比池之间不匹配,试液与参比液组成不一致,以及对于弱的光信号如A<0.01的测定,均会产生较大的误差.