溶胶-凝胶法制备YBCO超导材料

采用胶溶法、缓释反应法和Pechini工艺等三种不同的溶胶 凝胶方法制备YBCO超导材料,观测了合成物的结构以及超导性能等。结果表明:Pechini工艺制备的粉体纯度高,颗粒细小、均匀,经960℃长时间烧结后,可获得高纯度的YBCO超导材料,超导临界转变温度Tc=92K,跃迁宽度ΔT<1K。     

溶胶—凝胶法制备WO3气致变色薄膜

以钨粉和双氧水为主要材料,采用溶胶-凝胶法制备了WO3气致变色薄膜,研究了WO3薄膜的结构和气致变色性能,结果表明用此种方法制备的WO3薄膜具有良好的气致变色特性.     

溶胶-凝胶法制备铁电薄膜的研究进展

溶胶-凝胶法是制备铁电薄膜的一种重要方法.综述了溶胶-凝胶法制备铁电薄膜的原理、工艺过程、特点,以及采用此方法制备出的某些材料的铁电性能.最后指出,溶胶-凝胶法制备铁电薄膜工艺仍需优化和改进,薄膜的质量亟待提高,以适应器件的要求.     

溶胶-凝胶法制备WO3气致变色薄膜

以钨粉和双氧水为主要材料,采用溶胶-凝胶法制备了WO3气致变色薄膜,研究了WO3薄膜的结构和气致变色性能,结果表明用此种方法制备的WO3薄膜具有良好的气致变色特性.     

溶胶-凝胶法制备铁电薄膜的研究进展

溶胶-凝胶法是制备铁电薄膜的一种重要方法。综述了溶胶-凝胶法制备铁电薄膜的原理、工艺过程、特点,以及采用此方法制备出的某些材料的铁电性能。最后指出,溶胶-凝胶法制备铁电薄膜工艺仍需优化和改进,薄膜的质量亟待提高,以适应器件的要求。     

衬底对溶胶-凝胶法制备ZnO压电薄膜的影响

采用溶胶-凝胶法分别在晶态衬底Si/SiO2/Ti/Pt和无定形态衬底Si/SiO2上制备了ZnO压电薄膜.以X射线衍射仪和原子力显微镜研究了薄膜的002择优取向度和表面形貌.结果表明,采用溶胶-凝胶法在Si/SiO2/Ti/Pt和Si/SiO2衬底上都能制备出具有较好择优取向,表面粗糙度低的ZnO薄膜,而且由于Pt和ZnO的晶格失配度较小,在Si/SiO2/Ti/Pt衬底上生长的ZnO薄膜形成002择优取向的退火温度低于在Si/SiO2衬底上生长的薄膜形成002择优取向的退火温度.     

溶胶—凝胶法制备纳米粉体

溶胶—凝胶技术是制备纳米材料的一种新兴低温工艺。本文介绍了溶胶—凝胶法的原料、原理以及溶胶—凝胶法的最新进展、存在问题 ,并结合自己的研究工作以二氧化锡为例介绍溶胶—凝胶法的工艺流程。并瞻望溶胶—凝胶法的未来发展状况。     

原位溶胶-凝胶法合成纳米SiO_2润滑液的摩擦学性能

采用溶胶-凝胶法在亲水性聚醚油中原位制备纳米二氧化硅微球。利用透射电镜系统考察反应条件,如氨水和水的添加量、正硅酸乙酯(TEOS)添加量、聚醚含量及水解温度对原位生成的纳米二氧化硅颗粒的直径和形貌的影响。结果表明:随着TEOS、氨水及水含量的增加,纳米二氧化硅颗粒直径逐渐增大;而随着聚醚油含量增加以及反应温度的升高,纳米二氧化硅颗粒直径逐渐减小直至出现严重团聚。使用四球摩擦磨损试验机,研究不同粒径的纳米二氧化硅微球对润滑油减摩抗磨性能的影响。结果表明,随着纳米颗粒添加量的增加其摩擦因数和磨斑直径呈现出先下降后上升的趋势;在纳米颗粒最佳添加量时,纳米颗粒直径越小其减摩抗磨效果越明显;同时,纳米二氧化硅润滑液具有优异的减摩抗磨性能,但其最佳添加量受颗粒直径影响呈非规律性变化。     

溶胶-凝胶法在吸收剂表面制备SiO2涂层

用溶胶-凝胶法在多晶铁纤维和炭黑吸收剂的表面分别制备了SiO2涂层，考察了SiO2涂层对吸收剂电磁参数和吸波性能的影响。试验结果表明，多晶铁纤维涂覆SiO2涂层后，表面电导率大大下降，改善了匹配性能，吸波性能得到明显的提高。炭黑表面涂覆SiO2涂层后，介电常数显著下降，高频吸波性能得到明显改善。     

热分析在溶胶—凝胶制备PTCRBaTiO3基陶瓷过程中的应用

在溶胶－凝胶法制备标题陶瓷材料过程中，通过热分析和XRD技术获得的“PTCRBaTiO3”干凝胶的热分解结果表明，干凝胶在700℃温度下热处理1．5h可制得PTCR（positiveTemperatureCoefficientofResistance的缩写）Ba-TiO3陶瓷纳米晶粉体；通过TG—DTG和TG－DTA曲线可观察到PTCR素坯在升温过程中，粘结剂聚乙烯醇约在700℃燃烧排尽，玻璃相约在1000℃开始熔融，素坯约在1260－1330℃加大致密化过程。在降温过程中，熔融玻璃相约在1172℃发生困化。这些热分析数据对制备优质标题陶瓷材料的工艺拟定提供了极有价值的信息。依据上述分析改进的陶瓷工艺制得的PTCRBaTiO3陶瓷材料电性能有较大提高。     

溶胶-凝胶法制备纳米SiO2超细粉体

利用阴、阳离子交换法制备了能长期稳定存在的、粒径可控的、高浓度的硅溶胶，并通过溶胶-凝胶法制备了纳米SiO2超细粉体。通过在凝胶过程中滴加稳定剂的方法成功地解决了SiO2颗粒的团聚问题，为下一步制备高聚物/无机物纳米复合涂层创造了条件。     

超临界流体干燥技术制备纳米氧化铁及其表征

本文以氯化铁为原料,采用溶胶-凝胶法结合超临界流体干燥技术制备了氧化铁钠米粒子。借助 TEM、XRD 对其微观形貌、物相进行了表征。结果表明,超临界流体干燥技术可制得粒径均匀、晶形发育良好的氧化铁纳米粒子,实现产物的干燥晶化一步完成。经超临界流体干燥所得的氧化铁纳米粒子以 Fe_3O_4为主,在80℃焙烧时就开始有晶形转化,经400℃热处理2h 后基本全部转化为α-Fe_2O_3。     

磁性壳聚糖复合微球的制备及表征

采用磁性Fe_3O_4纳米颗粒为磁核,用反相悬浮聚合法制备了磁性壳聚糖复合微球,用激光粒度仪和透射电镜对磁性壳聚糖微球的尺寸和形貌进行分析,考察了壳聚糖浓度、乳化剂用量、交联剂浓度、搅拌速度等参数对壳聚糖成球的影响。结果表明:使用4 mL质量浓度为4 g·L~(-1)壳聚糖溶液、0.1 mL司本-80和0.1 mg磁性Fe_3O_4纳米颗粒,经超声分散1 h后,加入0.5 mL4%的戊二醛,在转速350 r·min~(-1)搅拌条件下,室温下反应2 h,可得到形貌光滑、粒径为0.5～2 μm的磁性壳聚糖复合微球,该壳聚糖复合微球具有较好的磁响应性能。     

无机盐先驱体溶胶-凝胶法制备Al2O3薄膜的研究

用无机盐先驱体，溶胶-凝胶工艺在氧化铝基工程陶瓷上成功制备了Al2O3薄膜。用差热分析（DTA）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、二次离子质谱（SIMS）等手段对Al2O3薄膜的物相组成、表面和断面形貌及界面结构进行了分析。结果表明：制备的薄膜完整，内部无明显的宏观缺陷：Al2O3晶粒均匀，主要物相为a-Al2O3；基体中的元素在薄膜中有明显的扩散，有助于提高界面结合强度。     

微波辐射煅烧法制取氧化锌新工艺

研究了利用微波辐射煅烧草酸锌制取氧化锌的工艺过程，通过实验可知，影响草酸锌分解的主要因素是微波功率，其次是煅烧时间，物料质量影响最小。最佳实验条件为：微波功率490W，煅烧时间8min，物料质量12g，草酸锌分解率可以达到99．56％，最后得到白色粉末状的氧化锌。     

Fe_3O_4/MnO_2磁性复合颗粒的制备及表征

以纳米Fe3O4颗粒为核,分别采用液相沉积法和溶胶一凝胶法两种方法将MnO2包覆在其上制备了Fe3O4/MnO2磁性复合颗粒,并借助XRD、TEM、FTIR和VSM等手段分别对纳米Fe3O4颗粒和两种复合颗粒进行表征.结果表明:采用液相沉积法进行包覆可生成以多个纳米Fe3O4颗粒为核、粒径约为200 nm的近球形Fe3O4/MnO2磁性复合颗粒,其饱和磁化强度为24.4 kA·m-1;采用溶胶-凝胶法进行包覆则生成以单个纳米Fe3O4颗粒为核、粒径约为50 nm的磁性复合颗粒,包覆层为絮状MnO2,其饱和磁化强度为16.5 kA·m-1.     

燃烧法合成氧化铁催化剂制备碳纳米管

通过硝酸铁柠檬酸凝胶直接自蔓延燃烧反应制备氧化铁体粉末,使用热重-差热分析法（TG-DSC）分析凝胶的合成温度,比较凝胶的先驱体溶液中柠檬酸和硝酸铁的不同比例对氧化铁体粉末结构和形貌的影响,并以此法制备的氧化铁为催化剂制备碳纳米管.使用SEM,TEM对所制备的碳纳米管的结构和形貌进行表伍,XRD分析表明,使用稀盐酸和浓硝酸能有效的除去产物中残留的催化剂颗粒.     

液相沉积法制备磁性纳米Fe3O4/SiO2复合粒子

采用液相沉积法在磁性Fe3O4纳米粒子的表面包覆了一层SiO2膜,制备磁性较强的纳米Fe3O4／SiO2复合粒子,采用IR、XPS、XRD、TEM、VSM等方法对复合粒子的性能进行了表征。结果表明：复合粒子的较佳制备条件为正硅酸乙酯(TEOS)的浓度为0．6mol／L,Fe3O4与TEOS物质的数量比为5：1,反应温度为50℃,搅拌速度为800r／min;在此条件下制得的复合粒子的粒径在20nm左右,比饱和磁化强度为60．5emu／g,呈球形且分散均匀。     

Study of 4Hb-TaS2 and graphite intercalation compound by STM/STS

Investigations of charge-density waves (CDW) in 4Hb-TaS₂ and the shifted Fermi level in a CoCl₂ graphite intercalation compound (GIC) were performed by scanning tunnelling microscopy (STM) and scanning tunnelling spectroscopy (STS) A discrimination of the surface electronic structure of the octahedral structure and of the trigonal-prismatic structure in 4Hb-TaS₂ was made successfully in terms of the electronic properties. The measured value of the charge-density-wave gap in 4Hb-TaS₂ at room temperature was about 85 meV. The shifted Fermi level in CoCl₂-GIC was measured to be about 400 meV.     

强迫水解化学还原法制备纳米Cu2O及其光催化性能

以Cu(CH3COO)2.2H2O为铜源,水和乙二醇的混合溶液为溶剂,在回流条件下通过强迫水解化学还原法制备了纳米Cu2O,对影响其结晶程度和晶粒大小的因素进行了分析,并测试了其光催化性能。结果表明:水和乙二醇体积比、回流反应时间和Cu(CH3COO)2初始浓度对产物Cu2O的结晶程度和晶粒大小有着重要的影响;制备的Cu2O在可见光下照射210min后甲基橙的降解率达到89%,其光催化活性优于市售P25TiO2的。