异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗慢性肝炎的疗效比较

目的比较异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗各种慢性肝炎的临床疗效和安全性。方法 115例慢性肝炎患者被随机分为治疗组(54例)和对照组(61例)。两组均对病因进行综合治疗。治疗组给予异甘草酸镁注射液150 mg加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注,每日1次;对照组给予复方甘草酸苷160 mg加入5%葡萄糖液250 ml静脉滴注,每日1次。疗程均为4周。观察两组患者治疗前后症状(乏力、纳差、腹胀及肝区不适)、肝功能(AST、ALT、TBIL、PA)等指标变化及药物不良反应。结果治疗后两组患者症状均明显改善,组间比较差异无统汁学意义(P>0.05);治疗后2周及4周,与对照组比较,治疗组AST、ALT明显降低(P<0.01),PA明显升高(P<0.05,P<0.01);治疗组和对照组的有效率分别为96.3%和82.0%,差异有统计学意义(χ2=5.87,P<0.05);治疗组的不良反应少于对照组。结论与复方甘草酸苷比较,异甘草酸镁治疗各种慢性肝炎的疗效和安全性更好。     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效分析

目的观察复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效。方法将65例由应用抗结核药物所引起的药物性肝损伤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方甘草酸苷(复方甘草酸苷注射液60 ml加5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,每日1次)治疗4周,对照组给予还原型谷胱甘肽(还原型谷胱甘肽1.2 g加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次)治疗4周,对两组进行疗效比较。结果治疗组在肝功能恢复,症状、体征的改善方面差异均有显著性(P0.05)。结论复方甘草酸苷治疗药物性肝炎疗效可靠,值得临床推广。     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗老年慢性荨麻疹

目的探讨咪唑斯汀单药或与复方甘草酸苷联用治疗慢性荨麻疹患者的临床效果和安全性。方法将就诊的96例慢性荨麻疹患者随机分为观察组(48例)和对照组(48例)。观察组采用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗(咪唑斯汀片,10 mg/次,每晚口服,1次/d;复方甘草酸苷片50 mg/次,3次/d,口服),对照组采用咪唑斯汀治疗(用法同观察组)。疗程为1月。治疗后4周、8周观察临床疗效(有效率)、平均起效时间、复发率和不良反应情况。结果治疗后8周,观察组有效率为92.5%,对照组有效率为76.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组平均起效时间分别是(23.0±2.5)d和(29.0±3.0)d,差异有统计学意义(P0.05)。观察组复发率为22.9%,对照组复发率为50.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间患者均无严重不良事件的发生。结论咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹患者的临床效果更佳,不良反应小。推荐临床联合用药。     

复方甘草酸苷治疗中老年白癜风的疗效

目的研究复方甘草酸苷治疗中老年白癜风的疗效及安全性。方法将70例白癜风患者随机分为复方甘草酸苷治疗组40例与对照组30例。选取一块靶皮损,于治疗第1、2、3个月观察皮损变化及不良反应。结果治疗1、2、3个月后,治疗组总有效率分别为25.0%、52.5%、65.0%;对照组总有效率13.3%、26.7%、33.3%,两组疗效差异显著(P<0.05),且两组总有效率均呈上升趋势,未见明显的不良反应。结论复方甘草酸苷对白癜风的治疗效果较好,无明显毒副作用,随着治疗时间延长,有效率有所提高。     

复方甘草酸苷联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效分析

目的探讨手足口病的临床综合治疗方法。方法将1 000例非重症手足口病患儿随机分为观察组500例,对照组500例。对照组予以利巴韦林静脉滴注（静滴）;观察组则予利巴韦林、复方甘草酸苷静滴治疗。比较两组退热、口腔溃疡愈合及治愈时间及疗效。结果观察组显效250例,有效223例,无效27例,总有效率94.6%;对照组显效224例,有效196例,无效80例,总有效率83.9%。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.01）;退热、口腔溃疡愈合时间及治愈时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗过程中均未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合利巴韦林治疗小儿手足口病见效快,疗程短,未见明显不良反应。     

Medlite C6Q-开关Nd:YAG激光联合复方甘草酸苷、维生素C治疗中老年黄褐斑的临床疗效

目的探讨Medlite C6Q-开关Nd∶YAG激光联合复方甘草酸苷、维生素C治疗中老年黄褐斑的临床疗效。方法黄褐斑患者60例,依据随机数字表法分为联合组和对照组,每组各30例。对照组给予Medite C6Q-开关Nd:YAG激光疗法,联合组在对照组治疗基础上联合复方甘草酸苷、维生素C,两组均治疗18 w,治疗结束后比较两组黄褐斑皮损下降指数、患者满意度自我评价、临床疗效和不良反应发生情况。结果联合组皮损下降指数和治疗后的自评得分分别为(0.65±0.13)和(2.35±1.27),高于对照组的(0.50±0.17)和(1.25±1.64)(均P0.05);联合组治疗总有效率为70.00%,显著高于对照组的46.67%(P0.05);联合组不良反应总发生率为26.67%,高于对照组的13.33%,差异无统计学意义(P0.05)。结论 Medlite C6Q-开关Nd:YAG激光联合复方甘草酸苷和维生素C治疗中老年黄褐斑患者疗效确切,不良反应少,值得推广。     

复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗糖尿病合并银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗糖尿病合并银屑病的效果。方法选取该科2017年12月—2018年12月收治的糖尿病合并银屑病患者22例,随机分为两组,各11例,观察组给予复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗,对照组采用复方甘草酸苷治疗。结果观察组总有效率为90.9%,显著优于对照组72.7%(P0.05);两组FPG、2 hPG比较差异无统计学意义(P0.05);观察组PASI评分(4.96±2.38)分显著优于对照组(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗糖尿病合并银屑病,能够更好地改善患者症状,提高治疗效果。     

复方甘草酸苷联合人工肝治疗重型肝炎疗效观察

目的了解复方甘草酸苷联合人工肝在重型肝炎治疗的效果。方法57例重型肝炎患者随机分两组：对照组27例，予基础治疗的基础上，根据病人情况每隔3～5日行血浆置换或血液灌流；治疗组31例，上述治疗基础上予复方甘草酸苷，观察复方甘草酸苷应用后治疗效果。结果使用复方甘草酸苷后，治疗组总有效率及肝功能改善情况均优于对照组。结论复方甘草酸苷联合人工肝治疗重型肝炎疗效较好，副作用小。     

甲氨蝶呤联合复方甘草酸苷注射液治疗pSS并肾小管酸中毒36例临床观察

目的 观察甲氨蝶呤（MTX）与复方甘草酸苷注射液联合治疗原发性干燥综合征（pSS）并肾小管酸中毒（RTA）的临床疗效和安全性.方法 将68例pSS并RTA患者随机分为治疗组36例和对照组32例,两组均予羟氯喹、必漱平口服及人工泪液点眼、纠酸补钾等常规治疗,在此基础上治疗组予MTX口服及复方甘草酸苷注射液静滴,均连用3个月.观察两组不良反应及临床症状、体征变化;治疗前后检测血沉、尿pH值、类风湿因子等实验室指标.结果 治疗组临床缓解10例、显效15例、有效7例、无效4例、总有效率为88.89%,对照组临床缓解7例、显效11例、有效5例、无效9例、总有效率为71.88%,治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;治疗组出现胃肠道不适及恶心、呕吐1例,转氨酶升高1例（予保肝治疗后降至正常）,未出现骨髓抑制、白细胞及血小板降低等不良反应.结论 MTX联合复方甘草酸苷治疗pSS并RTA效果较好,且患者不良反应轻微、耐受性好.     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的疗效观察

目的 评价复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽在治疗酒精性肝硬化中的临床疗效.方法 选取咸宁市中心医院收治的酒精性肝硬化患者120例作为研究对象,随机分为复方甘草酸苷组、还原型谷胱甘肽组及联合用药组.复方甘草酸苷组患者每天给予120 mg复方甘草酸苷进行治疗;还原型谷胱甘肽组患者每天给予1.8g还原型谷胱甘肽进行治疗;联合用药组患者每天给予120 mg复方甘草酸苷＋1.8 g还原型谷胱甘肽进行治疗;治疗周期均为20 d.结果 与单独用药组相比,联合用药组能显著改善患者各临床症状（P＜0.05）,患者经联合用药治疗后,GGT、AST、ALT、TBIL水平降低幅度显著高于单独用药组（P＜0.05）;复方甘草酸苷组总有效率为62.5％,还原型谷胱甘肽组总有效率为65.0％,联合用药组总有效率为92.5％,联合用药组治疗效果显著优于单独用药组（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝硬化的治疗效果显著优于单独用药,值得临床推广应用.     

阿昔洛韦联合单磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹74例疗效观察

目的探讨阿昔洛韦联合单磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法将148例带状疱疹患者随机分成治疗组和对照组,两组均予阿昔洛韦10mg／（kg·d）静滴,5d后改为口服0．4g,4次/d,共5d;治疗组另予单磷酸阿糖腺苷5mg／（kg·d）静滴,连续5d。结果与对照组比较,治疗组治愈率明显提高,止疱时间、止痛时间明显缩短（P均〈0．01）,且不良反应较轻。结论磷酸阿糖腺苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹能有效抑制病毒复制,二者具有增效协同作用。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎32例分析

目的探讨复方甘草酸苷在治疗慢性乙型肝炎中的作用。方法随机选取60例慢性乙型肝炎病人,32例为治疗组,28例为对照组,两组在性别、年龄、病程、HBV标志物、肝功能检验等方面均无统计学差异(P<0.05)。治疗组用复方甘草酸苷针80ml,每日1次,共30天。对照组采用复方丹参注射液20ml,疗程同治疗组。结果治疗组在临床症状改善及肝功能恢复方面均明显优于对照组。结论复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎有明显效果。     

中药熏蒸、窄谱中波紫外线光疗联合复方甘草酸苷静滴治疗银屑病临床观察

目的观察中药熏蒸和窄谱中波紫外线光疗联合复方甘草酸酐治疗银屑病的疗效。方法将50例银屑病患者随机分为观察组和对照组各25例。观察组中药熏蒸,1次／d,窄谱中波紫外线照射,隔日1次,静脉滴注复方甘草酸苷60mg,1次／d。对照组仅静脉滴注复方甘草酸苷60mg,1次／d。结果观察组及对照组有效率分别为84．00％、56．00％,P〈0．05;治愈时间分别为（10．20±4,20）、（28．50±6．62）d,P〈0．05。两组均未出现不良反应。结论中药熏蒸和窄谱中波紫外线光疗联合复方甘草酸酐静滴治疗扁平苔癣疗安全有效,值得临床借鉴。     

多烯磷脂酰胆碱注射液治疗妊娠期肝炎疗效观察

目的：探讨多烯磷脂酰胆碱注射液（易善复）对妊娠期肝炎患者的疗效。方法将80例轻、中度妊娠期肝炎患者随机分为两组,治疗组40例,对照组40例。治疗组在复方甘草酸苷（美能）治疗的基础上,加用多烯磷脂酰胆碱注射液456 mg,对照组单纯应用复方甘草酸苷（美能）,两组药物均溶于5％葡萄糖溶液250 mL中静脉滴注,每日1次,疗程均为3周。结果治疗组与对照组降酶效果相当,两者差异无统计学意义（P＞0．05）,但治疗组患者总有效率优于对照组,两者差异有统计学意义（P＜0．05）。结论多烯磷脂酰胆碱治疗妊娠期肝炎对促进肝脏代谢、修复损伤肝细胞、降低转氨酶有明显的效果。     

复方甘草酸苷联合普萘洛尔治疗肝硬化顽固性腹水的效果

目的评估复方甘草酸苷联合普萘洛尔治疗肝硬化顽固性腹水的价值。方法 118例肝硬化顽固性腹水患者分为治疗组(65例)和对照组(53例)。对照组采用常规腹水超滤浓缩回输、补充白蛋白、利尿和支持对症治疗。治疗组在对照组基础上加用复方甘草酸苷联合普萘洛尔。结果治疗组总有效率为86.15%,显著优于对照组62.26%(P<0.05)。治疗后,治疗组体重、腹围、周平均24 h尿量、谷丙转氨酶(ALT)、白蛋白(ALB)改善情况显著优于对照组(P<0.05),两组谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、凝血酶原活动度(PTA)、脾厚、门静脉内径比较无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联合普萘洛尔在腹水超滤浓缩回输治疗顽固性腹水过程中临床疗效显著。     

复方甘草酸苷联合中药汤剂治疗非酒精性脂肪肝临床观察

目的观察复方甘草酸苷联合中药汤剂治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法非酒精性脂肪性肝病60例随机被分为治疗组和对照组各30例,分别以复方甘草酸苷联合中药汤剂治疗及单纯复方甘草酸苷治疗,疗程8周,治疗后比较两组疗效。结果治疗组的临床症状腹胀、胁痛、纳呆、乏力等的改善情况,谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）等肝功能恢复程度及甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）等血脂下降程度均明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为73.3%（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合中药汤剂治疗非酒精性脂肪肝效果明显。而抗脂质过氧化,稳定肝细胞膜,纠正肝内脂质代谢紊乱,调节免疫功能,抗肝纤维化,促进脂肪在肝内代谢的作用可能是其作用机理。     

黄连素治疗2型糖尿病疗效和安全性的系统评价

目的观察探讨黄连素治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法 2013年1月—2014年2月将符合标准的80例患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),两组患者均严格执行糖尿病饮食及运动治疗,对照组予二甲双胍肠溶片0.5 g,每日三次。治疗组在对照组基础上加服黄连素0.2 g~0.5 g,3次/d。两组均2周为1疗程,连续治疗2个疗程。观察2组患者治疗前后糖尿病症状改善情况,并测定对比治疗前后空腹及餐后2 h血糖水平,根据患者糖尿病症状和血糖测定结果判断治疗效果。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组为72.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄连素治疗2型糖尿病疗效确切,安全有效,值得在临床普遍推广与应用。     

复方甘草酸苷在重型肝炎恢复期抗纤维化治疗的疗效观察

目的研究复方甘草酸苷在重型肝炎恢复期抗纤维化治疗的疗效。方法选取恢复期重型肝炎患者55例,随机分为两组,治疗组(28例)给予复方甘草酸苷100 mL+10%葡萄糖200 mL静滴1次/d,两个月后改为复方甘草酸苷片3片口服3次/d。4个月后重复上述方案,12个月为1疗程。对照组(27例)给予甘草酸二铵注射液40 mL+10%葡萄糖200 mL静滴1次/d,两个月后改为甘草酸二铵肠溶胶囊150 mg,口服3次/d,4个月后重复上述方案,12个月为1疗程。分别于治疗前及治疗后6个月、12个月测血清肝纤维化指标[血清透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(ⅣC)];治疗前及治疗后12个月进行肝穿刺了解肝组织炎症反应活动度、纤维化程度的改变。结果治疗组患者HA、PCⅢ、ⅣC、LN均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05);肝组织活检结果提示两组患者肝纤维化程度均较治疗前有所好转,但治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组抗肝纤维化的总体有效率,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷有较好的抗肝纤维化作用。     

炎琥宁联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的 观察炎琥宁联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效.方法 采用静脉滴注炎琥宁联合阿昔洛韦治疗带状疱疹患者30例,治疗7~14d.结果 痊愈10例,显效9例,有效10,无效1例,总有效率为96.7%.结论 静脉滴注炎琥宁联合阿昔洛韦治疗带状疱疹具有较好疗效,值得临床推广应用.     

疏血通注射液治疗急性期脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各30例。治疗组予疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL静脉输注,每日1次,连用14d,对照组予复方丹参注射液6g加入葡萄糖250mL静脉输注,每日1次,连用14d。两组患者治疗前后均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组总有效率为86.6%,对照组总有效率为56.6%,两组比较有统计学意义(P0.05)。结论疏血通注射液可明显改善急性期脑梗死患者临床症状。