S—萘普生的不对称合成

研究了以６－甲氧基－２－丙酰基萘和（２Ｒ,３Ｒ）－酒石酸二甲酯为原料,用分子筛代替甲磺酸作催化剂合成了缩酮２－乙基－２－（６－甲氧基－２－萘基）－１,３－二氧杂环戊烷－（４Ｒ,５Ｒ）－二羧酸二甲酯,此缩酮经过不对称溴化、水解、重排、脱溴反应后,得到了Ｓ－（＋）－萘普生,总产率达４２．５％。本合成路线具有反应条件温和,操作方便,三废少等优点。     

2—芳基—3—乙氧甲酰甲基—7—硝基—1,4—氧硫杂萘—4,4—二氧化物的质…

研究了新合成的７种２－芳基－３－乙氧甲酰甲基－７－硝基－１，４－氧硫杂萘－４，４－二氧化物（ＡＥＮＢＤ）的电子轰击质谱，讨论了该类化合物的裂解规律。     

光致变色吲哚啉螺萘并恶嗪的合成

以３－羟基－２－萘酸为原料，通过溴化，还原、酯化、亚耠化等一系列反应制得中间体４－亚硝基－７－溴－２－萘酸甲酯（Ⅳ）与费歇尔碱缩合即得题示化合物－Ｎ－十八烷基－３，３－二甲基－５’甲氧羰基－８’－溴祝吲哚啉螺萘并恶嗪（Ⅴ）通过元素分析，红外光谱，核磁共振等手段对合成的中间体及目标分析的结构进行了表征。化合物（Ⅴ）具有光致变色性能。     

2—（2‘—氯苯胺基）—6—二乙基氨基荧炮烷的合成与性能测试

本文合成了中间体２－羧基－４‘－二乙基氨基－２’－羟基二苯甲酮和２－氯－４－甲氧基二苯胺，由１和３反应得到产物２－（２‘－氯苯胺基）－６－二乙基氨基荧烷，对化合物１，３和４都进行了结构结构表征，化合物４经上海感光复印厂的性能测试表明，其性能优良，可用于压，热敏纸的生产。     

3—戊烯—2—酮与环戊二烯的不对称催化Diels—Alder反应

利用单齿配位型３－戊烯－２－酮与环戊二烯的不对称催化Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应，进一步探讨了光学活性（２Ｒ，３Ｒ）－（－）－１，１，４，４－四－（１－萘基）－２，３－（缩丙酮）－１，４－丁二醇扬长避短一配体与ＴｉＢｒ２（ＯＰｒ）２制得 催化剂的立体控制效果。     

2—溴—3，4—二氢—N羟基—1（2H）0—萘亚胺的合成研究

以a－四氢萘酮为原料，经溴化、肟化反应制得目标产物，总收率87％。还探索了pH值、投料比、肟化反应时间及肟后加工水反应时间对产物收率的影响，确定了较桂合成条件，缩短了反应周期。     

呋喃并萘并吡喃酮的区域选择性合成及其光氧化反应

以２,７－萘二酚为原料分别经三步反应合成了三个新型呋喃香豆素类似物４,９,１２,所有目标化合物及其中间体的结构均经＾１Ｈ ＮＭＲ,ＭＳ,ＩＲ,元素分析分表征。研究了化合物４和１２的光氧化反应。分离得到化合物１２的光氧化产物１８。     

磷钨酸催化2-甲氧基萘的乙酰化反应

以2-甲氧基萘为反应底物,以磷钨酸(H3PW12O40)为催化剂,以醋酐为酰化试剂,研究2-甲氧基萘的傅-克酰基化反应。考察了反应温度、反应物的物质的量比、反应时间和催化剂质量等因素对2-甲氧基萘转化率和主要产物选择性的影响。实验结果表明,2-甲氧基萘酰化反应的主产物是2-甲氧基-1-萘乙酮。适宜的反应条件为:以H3PW12O40为催化剂,催化剂质量为0.08g、反应时间为3h、温度80℃、2-甲氧基萘与乙酸酐的物质的量比为1∶2。在此条件下反应,2-甲氧基萘的转化率为83.32%,2-甲氧基-1-萘乙酮的选择性达91.39%。     

温和条件下四氯化锆—萘催化合成活性氢化钠

以四氯化锆－萘为催化剂，四氢呋喃为分散剂，金属钠与氢气反应可以定量地转化成氢化钠。考察了不同时间内催化剂四氯化锆、萘量以及温度对钠催化氢化转化率的影响，得到最佳反应条件为：在常压下，物料配比是钠：萘：四氯化锆等于１００：５：２；反应温度４０℃；反应时间６－９ｈ。对于产品氢化钠进行了比表面积测定，表明氢化钠具有很高的催化活性，共数值为１１０．３ｍ＾２／ｇ，转化率在８０％以上。     

2-(2′-氯苯胺基)-6-二乙基氨基荧烷的合成与性能测试

本文合成了中间体２－羧基－４′－二乙基氨基－２′－羟基二苯甲酮（１）和２－氯－４′－甲氧基二苯胺（３），由１和３反应得到产物２－（２′－氯苯胺基）－６－二乙基氨基荧烷（４），对化合物１、３和４都进行了结构结构表征，化合物４经上海感光复印纸厂的性能测试表明：其性能优良，可用于压、热敏纸的生产     

利用手性酯进行不对称Darzens反应的研究

利用（－）－氯乙酸薄荷酯（１）和（－）－氯乙酸冰片酯（２）与对－甲氧基苯甲醛（３）进行不对称Ｄａｒｚｅｎｓ反应，制得（－）－３－（４－甲氧基苯基）－环氧乙烷－２－羧酸薄荷酯（４）和（－）－３－（４－甲氧基苯基）－环氧乙烷－２－羧酸冰片酯（５），并利用＾１Ｈ－ＮＭＲ谱确定了它们顺反构型，推测了分离得到的ｃｉｓ－４ａ和ｃｉｓ－４ｂ中手性碳（Ｃ２，Ｃ３）的绝对构型，将ｔｒａｎｓ－４和ｔｒａｎｓ－５与邻     

2,5—二甲氧基—4—氯硝基苯的合成研究

探讨了合成２,５－二甲氧基－４－氯硝基苯的合成反应条件,即氯化反应时间,氯化反应温度,催化剂,氯化反应溶剂及硝化反应的温度和时间等,最后给出２,５－二甲氧基－４－氯硝基苯的最佳合成条件。     

6—氯—3—苯甲叉基苯并吡喃酮与盐酸羟胺的反应

报道６－氯－３－苯甲叉基苯并吡喃酮与盐酸羟胺的反应，从该反应体系中得到了两种产物：３，３ａ，４－三氢－８－氯－３－苯基苯并吡喃并［４，３－ｃ］－２－异恶唑啉和６－氯－３－羟胺苄基苯并吡喃酮－４－肟。     

香兰素合成新工艺研究

研究了以对甲酚、溴和过氧化氢等主要原料,经过溴化、甲氧基化和氧化反应合成香兰素的工艺。０．６ｍｏｌ溴和１．０ｍｏｌ过氧化氢在１０℃,４ｈ内滴加到１．５ｍｏｌ对甲酚和１５０ｍＬ甲醇的混合物中,得到１８０ｇ２－溴对甲酚（Ⅰ）;（Ⅰ）与甲醇钠在１４５℃和１．０－１．２ＭＰａ条件下反应２．５ｈ生成１２４ｇ２－甲氧基甲酚（Ⅱ）;（Ⅱ）在乙酸钴存在下,用空气氧化得到４４ｇ香兰素,总收率为７０％。     

3—（对溴联苯基）—1,2,3,4—四氢—1—萘醇的合成

本文详细描述了杀鼠剂大隆中间体３－（对溴联苯基）－１，２，３，４－四氢－１－萘醇的合成路线，实验条件和实验方法，给出了元素分析结果。     

从对甲酚合成3,4,5—三甲氧基苯甲醛

以对甲酚为原料经溴化、水解、甲氧基化和甲基化４步反应合成药物中间体３,４,５－三甲氧基苯甲醛,总收率达５３．５％．水解采用了相转移催化剂,甲氧基化以碱式碳酸铜－二甲基甲酰胺协同催化,丁香醛酚钠盐不需酸化直接进行甲基化反应．在甲基化反应中,以水代替丙酮获得成功．     

1,5—二硝基蒽醌电化学还原的机理

采用循环伏安法和恒电位电解法相结合的实验手段，研究了１，５－二硝基蒽醌（１，５－ＤＮＡ）在硫酸溶液中，汞齐化铜电极上阴极还原制备１，５－二氨基－４，８－二羟基蒽醌（１，５－ＤＡ－４，８－ＤＨＡ）的电化学反应性能，从而探讨了该电极过程的反应机理。结果表明：在１２．７５ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４和１４０℃温度下，１，５－ＤＮＡ在汞齐化铜阴极表面上具有反应物强吸附和不可逆随后化学反应的特征，整个电极反应由四     

手性四芳基取代1,4—二醇配体的合成

本文报道了由光学活性酒石酸出发，合成（４Ｒ，５Ｒ）－和（４Ｓ，５Ｓ）－２，２－二甲基－α，α，α′，α′－四芳基－１，３－二氧杂成环－４，５－二甲醇配体（４）的方法（芳基：苯基，３，５－二甲苯基，１－萘基，２－萘基）手性配体都由红外光谱，核磁共振谱以及元素分析进行了结构确定。     

4—溴—1，8—萘酐的合成工艺改进

介绍了合成4-溴-1,8-萘酐的几种主要方法,并以1,8-萘酐为原料,用溴化钾一次氯酸对其进行溴化,可制得纯度为98%的4-溴-1,8-萘酐,收率达70%以上,对影响该反应的主要因素-溴化剂的用量、反应的温度及pH值进行了研究,给出了较好的条件。     

水蒸汽处理丝光沸石上萘泽形异丙基化反应

采用常压高温水蒸汽处理的方法对丝光沸石（HM）进行改性，并用高压微型固定床反应器对改性丝光沸石进行评价，以萘的转化率和产物的选择性表征催化剂的萘异丙基化反应性能，研究了不同水蒸汽处理条件对萘异丙基化反应的影响。结果表明，提高水蒸汽处理温度和处理时间，萘的转化率降低，2，6－DIPN的选择性提高。而处理空速增加，萘的转化率和2，6－DIPN的选择性均降低。水蒸汽处理有利于减少强酸中心的数目，改变丝光沸石外表面酸性，抑制副反应的发生。适宜的水蒸汽处理条件为：温度500℃、时间1h、空速0.5h^-1。HM经高温水蒸气处理后，β位及β，β位异丙基萘的选择性有所提高，同时2，6－DIPN选择性明显增大，催化剂的稳定性提高。并用NH3－TPD表征催化剂的酸性。