HPLC法测定小儿氨酚烷胺颗粒中的对氨基酚

目的:建立小儿氨酚烷胺颗粒中对氨基酚的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Phenomenex Luna C8(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:磷酸盐缓冲液-甲醇(93∶7);流速:0.8 ml·min-1;检测波长为275 nm;柱温30℃;进样量:20μl。结果:对氨基酚浓度在0.528~42.240μg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),最低检测限为0.5 ng,平均回收率为100.03%,RSD为0.9%(n=9)。结论:该方法专属性好、操作简便、快速准确,可用于小儿氨酚烷胺颗粒中对氨基酚的含量测定。     

离子对高效液相色谱法测定氨酚沙芬口服溶液中对氨基酚的量

目的 测定氨酚沙芬口服溶液中对氨基酚的量。方法 采用反相离子对色谱法。色谱柱:日本 Inertsil ODS-3 5μm4.6mm×l50mm;柱温:40℃;流动相:乙腈-0.1mol/L KH_2PO_4(内含0.03mol/L庚烷磺酸钠)溶液(取13.6gKH_2PO_4,加三乙胺2.5ml,加水1000ml,用H_3PO_4调pH值至4.0,加6.06g的庚烷磺酸钠)(10:90);检测波长:280nm;进样量:10μl。结果 测得对氨基酚的平均回收率为99.85％,RSD=0.94％。结论 方法准确可靠,适合测定氨酚沙芬口服溶液中的对氨基酚的量。     

HPLC法测定氨酚伪麻那敏分散片中的对氨基酚

目的:建立高效液相色谱法测定氨酚伪麻那敏分散片中对氨基酚的含量.方法:采用ZORBAX E-clipse XDB-C8(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(95:5);流速1.0 mL·min-1;检测波长230 nm;柱温30℃;进样量10μL.结果:对氨基酚和相邻色谱峰分离度良好,对氨...     

离子对高效液相色谱法测定氨酚沙芬口服溶液中对氨基酚的量

目的测定氨酚沙芬口服溶液中对氨基酚的量.方法采用反相离子对色谱法.色谱柱:日本InertsilODS-3 5 μm 4.6 mm×150 mm;柱温:40 ℃;流动相:乙腈-0.1 mol/L KH2PO4(内含0.03 mol/L庚烷磺酸钠)溶液(取13.6 g KH2PO4,加三乙胺2.5 ml,加水1000 ml,用H3PO4调pH值至4.0,加6.06 g的庚烷磺酸钠)(10∶90);检测波长:280 nm;进样量:10 μl.结果测得对氨基酚的平均回收率为99.85%,RSD=0.94%.结论方法准确可靠,适合测定氨酚沙芬口服溶液中的对氨基酚的量.     

高效液相色谱法测定盐酸氟西汀的含量

目的建立测定盐酸氟西汀含量的高效液相色谱法。方法选用Agilent Eclipse XDB-C8柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:四氢呋喃-甲醇-三乙胺缓冲液(取三乙胺10ml,置1 000ml量筒中,加水980ml,用磷酸调节pH值至6.0)(301060);流速为1.0ml/min;检测波长:227nm;进样量:10μl;柱温:25℃。结果方法的线性范围为55.17~165.51μg/ml(r=0.999 9);最低检测限:0.15μg/ml;回收率在99.9%~100.0%之间,重复性RSD为0.1%(n=6)。结论方法简便灵敏,结果准确可靠,可用于盐酸氟西汀的质量控制。     

高效液相色谱法对乙胺吡嗪利福异烟片中利福平、异烟肼、吡嗪酰胺三项的测定

目的:用高效液相色谱法同时测定乙胺吡嗪利福异烟片中利福平、异烟肼、吡嗪酰胺的含量。方法:色谱柱以氰基键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.01mol/L,庚烷磺酸钠溶液(稀磷酸调pH至2.2)-乙腈(44∶56);流速为1.0ml/min;检测波长为254nm。结果:利福平在24.72μg/ml～86.52μg/ml的范围内,异烟肼在19.84μg/ml～69.44μg/ml的范围内,吡嗪酰胺在59.92μg/ml～209.72μg/ml的范围内呈良好的线性关系,回收率分别为99.8%、99.8%、100.1%,重现性精密度符合要求。结论:本法可用于乙胺吡嗪利福异烟片中利福平、异烟肼、吡嗪酰胺的含量测定。     

HPLC法测定清热祛湿冲剂中绿原酸的含量

目的 建立HPLC法测定清热祛湿冲剂中绿原酸的含量.方法 Diamonsil C18柱(5μm,4.6 mm×250mm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(15∶85);流速:1.0ml/min,检测波长为327nm.结果 绿原酸的线性范围为11.9μg/ml～95.2μg/ml,r=1.0000.样品平均回收率为97.53%,RSD为2.07%.结论 本法简单、快速、结果准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量

目的:建立HPLC法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量。方法:Diamonsil-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1);检测波长为250nm。结果:线性范围为44.8μg/ml~448μg/ml,平均回收率为99.5%,RSD为1.2%(n=6)。结论:该方法简便,快速,准确可靠。     

高效液相法测定二维亚铁颗粒中的维生素C含量

目的:建立HPLC法测定二维亚铁颗粒中的有效成分维生素C的含量。方法:采用watersC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.02mol/LKH2PO4溶液(pH6.0)-乙腈(40:60);柱温30℃,流速为1.0ml/min,波长为255mm。结果:维生素C在8.84～88.4μg/ml的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.998);平均回收率为99.1%,RSD为1.1%。结论:此法简便、快速、准确,适用于维生素C的含量测定。     

HPLC法测定格列齐特片的含量

目的:建立HPLC法测定格列齐特片的含量。方法:采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)-乙腈(30∶70);流速1.5 ml/min;检测波长227 nm,以峰面积计算。结果:线性范围为8~104μg/ml,r=0.999 9。平均回收率为(99.10±1.40)%,RSD为1.41%(n=15)。结论:本方法简便快捷,结果准确,重现性好,可作为格列齐特片质量控制的有效方法。     

HPLC法测定结肠炎散Ⅱ号中靛玉红的含量

目的:建立结肠炎散Ⅱ号中靛玉红的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Thermo-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);预柱:Elite-C18(50 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(85∶15);柱温:室温;流速:1.0 ml/min;检测波长:292 nm;进样量:20μl。结果:靛玉红在0.1293~0.2262μg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.6%,RSD为1.58%。结论:该方法灵敏、准确可靠,可作为结肠炎散Ⅱ号中靛玉红的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方清音饮中绿原酸的含量

目的:建立复方清音饮的质量标准.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱:scienhome C 18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸(13:87);流速:1.0 ml/min;检测波长:326 nm;柱温:25℃;进样量:20μl.结果:绿原酸在35.2~176μg/ml浓度范围内与峰面积线性关系良好,Y=3.85 E-8 X(r=0.9999),加样回收率为98.6%(n=6),RSD为1.7%.结论:该方法稳定、结果可靠、重复性好,可以有效控制复方清音饮质量.     

HPLC法测定复方氨茶碱片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

摘要目的:建立一种用高效液相色谱法测定复方氨茶碱片中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度方法.方法:选用色谱柱SunfireC18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为0.1mol/L磷酸二氢铵缓冲液(用磷酸调pH值为3.5)-乙腈(78∶22);检测波长:264nm;流速:1.0ml/min.结果:马来酸氯苯那敏的线性范围24.19～72.58 μg/ml(r=o.9998),平均回收率为98.26％,RSD为0.46％.结论:本方法简单、快速、结果准确可靠.     

HPLC法测定对乙酰氨基酚口服溶液中的有关物质对氨基酚

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定对乙酰氨基酚口服溶液中的有关物质的含量。方法:用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.01 mol·L-1丁烷磺酸钠溶液-甲酸(15∶85∶0.4)为流动相,检测波长272 nm,流速1.0mL·min-1。结果:主成分与对氨基酚能完全分离,对氨基酚在0.527～5.27μg·mL-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,最低检出限约为0.5 ng;重复性试验RSD为7.0%;平均回收率为98.3%,RSD为5.1%。结论:该方法专属性好,操作简便,快速准确,可用于乙酰氨基酚口服溶液中的有关物质对氨基酚的含量测定。     

用RP-HPLC法测定气导胶中盐酸达克罗宁的含量

目的:建立RP-HPLC测定气导胶中盐酸达克罗宁含量的方法。方法:色谱柱为Shmadzu-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.005 mol/L磷酸二氢钾溶液(42∶58,用磷酸调节pH值至3.0);检测波长282 nm;流速1.0 ml/min,柱温为室温,进样量20μl。结果:盐酸达克罗宁在1.002~30.06μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=3),低、中、高三种浓度的回收率分别为(98.65±2.06)%、(97.73±0.47)%和(98.04±0.67)%。结论:该方法简便、准确,专属性强,适用于气导胶的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定乐卡地平片的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定乐卡地平片含量的方法。方法:采用色谱柱DismonsilTM钻石C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.01 mol/L乙酸铵溶液(含0.1%三乙胺,pH 4.5,体积比65∶35);流速1.0 ml/min;检测波长为356 nm。结果:乐卡地平质量浓度在20~200μg/ml内,线性关系良好。结论:本方法快速灵敏、重现性好,测定结果准确可靠,可用于乐卡地平片的含量测定。     

HPLC法测定复方牛磺酸滴眼液中苯扎溴铵的含量

目的:建立HPLC法测定复方牛磺酸滴眼液中苯扎溴铵的含量.方法:采用C18柱(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈:0.07mol/l醋酸铵溶液(含三乙胺1%,冰醋酸调pH至5.0)(70∶30)为流动相;检测波长为262nm,流速:1.0ml·min-1.结果:复方牛磺酸中苯扎溴铵浓度在39.12μg/ml～78...     

HPLC法测定枇杷叶中一种橙花叔醇苷的含量

目的:建立HPLC法测定枇杷叶中倍半萜苷—橙花叔醇苷的含量。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(29∶71);体积流量1.0 ml/min;柱温30℃;检测波长210nm。结果:倍半萜苷在0.009 629~2.006μg/ml(r=0.999 6)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为96.23%。结论:该方法操作简单,结果准确,专属性好,可用于枇杷叶的质量控制。     

反相高效液相色谱法同时测定感冒清片中两组分的含量

目的:建立感冒清片中盐酸吗啉胍和对乙酸氨基酚含量的反相高效液相色谱分析方法。方法:采用KF-C_(18)色谱柱,以乙腈-0.05mol/L三乙胺溶液(25:75)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为245nm。结果:盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚分别在8.20～32.80μg/ml和8.12～32.48μg/ml浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9 999)。平均加样回收率盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚分别为100.4％(n=9,RSD=1.0％)和99.8％(n=9,RSD=0.84％)。结论:本法操作简便,灵敏度高,重现性好,测定结果准确,可用于感冒清片的质量控制。     

HPLC法测定盐酸西替利嗪片的含量

目的:建立HPLC法测定盐酸西替利嗪片的含量。方法:采用Dikma C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)-乙腈(55∶45);流速1 ml/min;检测波长230 nm,以峰面积计算。结果:线性范围0.1~0.3 mg/ml,平均回收率为(100.67±0.74)%,RSD=0.73%(n=15)。结论:本法简便快捷,结果准确,重现性好,可作为盐酸西替利嗪片质量控制的有效方法。