非水电位滴定法测定盐酸特比萘芬原料药含量方法的改进

目的:改进非水电位滴定法测定盐酸特比萘芬原料药含量的方法。方法:采用电位滴定法,以冰醋酸为溶剂,用适量醋酐代替现行标准中使用的醋酸汞,建立了测定盐酸特比萘芬原料药含量的方法;同时将改进前、后方法的测定结果进行比较。结果:改进后方法突跃增大,重复性试验RSD<0.15%;改进前、后方法测定结果比较,相对偏差最大值为0.1%。结论:改进后方法不但革除了汞盐、使滴定突跃更加明显,且操作简便、快速,可用于盐酸特比萘芬原料药的含量测定。     

非水电位滴定法测定盐酸非索非那定原料药含量方法的改进

目的：改进非水电位滴定法测定盐酸非索非那定原料药含量的方法。方法：采用电位滴定法,以冰醋酸-醋酐(1:3)为溶剂,革除现行标准中醋酸汞的使用,建立了测定盐酸非索非那定原料药含量的方法。结果：改进后的方法突跃明显增大,测定结果与高效液相色谱法测定结果无显著差异。结论：改进后的方法不但革除了醋酸汞的使用,且操作简便、快速、重复性好,可用于盐酸非索非那定原料药的含量测定。     

非水滴定与电位滴定法测定福尔可定含量的比较

目的对非水滴定和非水电位滴定法测定福尔可定的含量进行比较。方法均以冰醋酸为溶剂,非水滴定法采用结晶紫作为指示剂指示滴定终点,电位滴定法测定以第二个滴定突跃为滴定终点,两法均对滴定结果进行空白校正。结果电位滴定法滴定突跃明显,测定出的3批实际样品含量高于非水滴定的结果。结论因非水电位滴定法操作简单、滴定突跃明显,相较于非水滴定法能更好地控制福尔可定的质量。     

非水电位滴定法测定盐酸伊托必利的含量

目的:建立非水电位滴定法测定盐酸伊托必利的含量。方法:采用非水电位滴定法,以冰醋酸-醋酐为溶剂,用高氯酸滴定液(0.1 mol.L-1)滴定,以非水pH玻璃电极用电位法指示终点。结果:电位突跃明显,测定结果与现行标准方法测定结果基本一致。结论:非水电位滴定法有效革除了汞盐,方法简便快速,准确度高,精密度好,可用于盐酸伊托必利的质量控制。     

非水滴定法与电位滴定法测定盐酸金刚烷胺含量比较

目的:与非水滴定法相比,探讨电位滴定法测定盐酸金刚烷胺含量偏高的原因.方法:采用非水滴定法、电位滴定法测定不同厂家盐酸金刚烷胺的含量;通过对试验条件的优化,从电位滴定法测定结果中扣除空白,排除了溶液中溶解二氧化碳对滴定的干扰.结果:排除溶液中溶解二氧化碳的干扰后,与非水滴定法测定结果基本一致.结论:电位滴定法测定结果偏高可能是溶液中溶解二氧化碳消耗少量的滴定液所致,该研究可为盐酸金刚烷胺的质量控制提供参考.     

维生素B1注射液的氯离子选择性电极电位滴定法测定

以氯离子选择性电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，用电位滴定法测定维生素B1注射液的含量，通过电位突跃来判断滴定终点。本法的测定结果与药典法基本一致。     

盐酸金刚烷胺胶囊含量测定方法的比较

盐酸金刚烷胺是抗病毒药和抗震颤麻痹药。盐酸金刚烷胺为三环癸烷 - 1-胺盐酸盐 ,分子结构中无共轭双键 ,因而在紫外区无吸收。药典规定其含量测定方法采用非水溶液滴定法 ,未见有其他测定方法的报道。本文采用酸性染料比色法测定其含量 ,方法较为简便 ,结果满意。1 试剂与仪器　盐酸金刚烷胺胶囊 :市售品 (符合中国药典规定 ) ;盐酸金刚烷胺精制品 :含量为99 70 % ;试剂 :均为分析纯。紫外分光光度计 :日本岛津ＵＶ - 2 4 0 1ＰＣ。2 方法与结果2 1　测定波长的选择　精密称取 10 5℃干燥至恒重的盐酸金刚烷胺约 5 0ｍｇ ,置 10 0ｍｌ量…     

依达拉奉含量测定方法的比较

目的：对非水滴定法测定依达拉奉含量时以电位和指示剂两种方法判定终点结果的比较，并对醋酐的加入量对滴定突跃的影响进行摸索。方法：采用非水电位滴定法(以下简称电位法)和以孔雀绿为指示剂的非水滴定法(以下简称指示剂法)。结果：指示剂法较电位法测得结果低1％左右，醋酐的加入量对滴定突跃有一定影响。结论：两种方法均可对本品进行含量测定，试验中醋酐的加入量要准确。     

双相滴定法测定金刚烷胺合剂的含量

目的：测定金刚烷胺合剂中金刚烷胺的含量。方法：采用双相滴定法,测定金刚烷胺合剂中盐酸金刚烷胺的含量。结果：该方法中盐酸金刚烷胺高、中、低三个含量的平均回收率分别为101．5％、99．38％、101．7％,RSD分别为0．38％、0．46％、0．55％。结论：该方法简便、准确,可用于金刚烷胺合荆的质量控制。     

两种测定方法测定复方氨基比林注射液中氨基比林含量的比较

<正> 药物制剂中氨基比林的含量测定,一般采用水溶液中和滴定法。因氨基比林属弱碱性药物(pkb=9),滴定突跃不明显,往往存在较大的滴定误差。PH指示剂吸收度比值法为方差测定法,它是容量分析法和分光光度法联用的分析方法,适用于水溶液中滴定突跃不明显的测定。本实验用以上两种方法分别测定复方氨基比林注射液(1液)中氨基比林的     

盐酸赛洛唑啉原料含量测定替代方法的建立及验证

目的：建立革除毒性化合物醋酸汞的非水电位滴定法测定盐酸赛洛唑啉原料的含量。方法：以无水冰醋酸和醋酐为溶剂,以硝酸钾的饱和无水甲醇溶液为盐桥溶液,采用高氯酸非水电位滴定法测定盐酸赛洛唑啉原料的含量。结果：该方法与原测定方法的测定结果一致。结论：该法操作简单,结果精确,可用于盐酸赛洛唑啉原料的含量测定。     

盐酸地芬尼多含量测定方法探讨

目的：建立革除汞盐的非水电位滴定法测定盐酸地芬尼多含量的方法。方法：建立了以冰醋酸与醋酐（1：3）为溶剂的高氯酸非水电位滴定法测定盐酸地芬尼多的含量。结果：本法与《中国药典》2005年版二部方法测定结果一致。本法可代替原方法。结论：方法操作简单,准确可靠,可用于盐酸地芬尼多的含量测定。     

盐酸曲马多含量测定方法的改进

目的：建立革除汞盐的高氯酸电位滴定法测定盐酸曲马多的含量。方法：采用Mettler DG113-SC复合电极,以冰醋酸、醋酐为溶剂,用高氯酸滴定液（0．1mol·L^-1）滴定。结果：盐酸曲马多在0．1081～0．2880g范围内线性关系良好（r=1．0000）,最低检测限为1．83mg,平均回收率为99．96％。结论：本方法操作简便快速、灵敏度高、结果准确,可用于盐酸曲马多的含量测定。     

非水电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药含量的改进

目的建立革除汞盐的非水电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药的含量。方法采用以冰醋酸-醋酐（1：5）为溶剂的高氯酸电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药的含量。结果成功革除醋酸汞,所得实验结果与原方法的测定结果基本一致。结论建立的方法革除了汞盐试剂,滴定突越明显,方法简便、准确,适于氢溴酸西酞普兰原料药的含量测定。     

非水电位滴定法测定盐酸莫雷西嗪原料的含量

目的建立革除汞盐的非水电位滴定法测定盐酸莫雷西嗪原料的含量。方法建立以冰醋酸与醋酐（1：3）为溶剂的高氯酸非水电位滴定法测定盐酸莫雷西嗪原料的含量。结果与2005年版《中国药典（二部）》方法测定结果一致。结论该法操作简单,灵敏度高,准确可靠,重复性及稳定性良好,适于盐酸莫雷西嗪原料的含量测定。     

电位滴定法测定盐酸特比萘芬的含量

目的建立测定盐酸特比萘芬含量的方法。方法采用非水电位滴定法,以冰醋酸-醋酐为溶剂,用0.1mol·L-1高氯酸滴定液滴定,以玻璃电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极,用电位法指示终点。结果滴定突跃明显,重复测定同一批样品,其含量的RSD为0.10%(n=6)。结论非水电位滴定法简便快速,准确度高,精密度好,可作为盐酸特比萘芬的含量测定方法 。     

盐酸普罗帕酮含量测定方法改进

目的：建立盐酸普罗帕酮非水滴定中革除汞盐的含量测定方法。方法：采用以无水甲酸-醋酐（1：50）为溶剂的高氯酸电位滴定法。结果：革除汞盐后方法含量测定结果与原方法结果基本一致,可以代替原方法。结论：方法简便、易行,可用于盐酸普洛帕酮的质量控制。