快速测定地面水中阴离子表面活性剂

通过比对实验来探讨用孔雀绿试剂法测定地面水中阴离子表面活性剂的可行性。实验结果证明,该方法精密度与准确性均达到现行监测规范要求,与国标亚甲基蓝分光光度法相比具有操作简单,不用萃取剂,分析时间短的优点,可适用于地面水的监测。     

水中阴离子表面活性剂的测定

偶氮红两相滴定法在ｐＨ＝７．５的条件下,能测定水和废水中的各种阴离子表面活性剂的摩尔浓度。本文通过对硫酸盐、磺酸盐、苯磺酸盐、肥皂和磷酸盐等各类阴离子表面活性剂的测定,以及干扰试验和实际水样测定,表明此法优于亚甲基蓝分光光度法。方法的变异系数为１．０％（ｎ＝１１）,最小检出浓度０．０５２ｍｇ／Ｌ（ｎ＝２１）,加标回收率９２．１％－１１０．２％,平均１００．６％（ｎ＝１４）。建议水中阴离子表面活性剂     

电极法测定洗衣工场废水中阴离子表面活性剂

一、前言目前,合成洗涤剂的用量日益增多。作为我国合成洗涤剂主要成份之一的烷基苯磺酸钠(LAS),已被定作水体污染的指标之一。检测 LAS 的方法很多,现常采用的是亚甲蓝比色法。该法需用氯仿萃取并反洗,不仅操     

水和废水中阴离子表面活性剂测定的影响因素

亚甲蓝分光光度法测定水和废水中阴离子表面活性剂时受到多种因素的影响。分别从pH、显色剂用量、破乳剂用量、萃取次数、干扰物质等方面进行了条件实验,得到了最佳实验条件,以保证阴离子表面活性剂测定结果的准确性。     

废水中阴离子表面活性剂测定的一种新方法

报道了测定废水中阴离子表面活性剂的一种新方法,即利用微相吸附-光谱修正(MSASC)原理研究十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与碱紫(DLV)的结合反应,定量分析废水样品中的阴离子表面活性剂(AS)。试验结果表明DLV与SDBS之间的作用符合Lang-muir单分子层吸附。利用该方法分别对受污染河水、生活污水、合成废水样品进行阴离子表面活性剂的测定,加标回收率达到97.5%,相对标准偏差<5.2%,且多种阴离子、阳离子、氨基酸和葡萄糖不影响该方法的测定结果。     

流动注射分光光度法测定水质中阴离子表面活性剂

采用德国SEAL公司AA3型连续流动分析仪测定水中阴离子表面活性剂,方法的线性范围为0～0.80 g/L(n=6,r=0.9997),检出限下降到0.001 8 mg/L(国家标准检出限0.05mg/L和EPA检出限0.004 1mg/L),两个标准样品测试结果相对标准偏差分别为1.18%和1.71%,回收率范围为85.4%～110.7%。回收提纯大量使用的三氯甲烷,通过检验得出回收的三氯甲烷与分析纯三氯甲烷无显著差异。     

土壤环境中阴离子表面活性剂的分布

采集了南京市附近及苏南吴县地区不同土壤及相关水样,用苯胺兰１号比色法分析阴离子表面活性浓度,结果表明土壤环境中其浓度为０．１４ｍｇ／ｋｇ～３．８４ｍｇ／ｋｇ,水样中为０．１７ｍｇ／ｋｇ～０．４６ｍｇ／Ｌ,并且其浓度与土壤剖面深度、环境污染冲击类型及土壤利用方式有关。     

快速测定地面水中阴离子表面活性剂的方法--孔雀绿试剂法的初探

文章通过比对实验来探讨用孔雀绿试剂法测定地面水中阴离子表面活性剂的可行性.实验结果证明,该方法精密与准确性均达到现行监测规范要求,与国标亚甲基蓝分光光度法相比具有操作步骤简单,不用萃取剂,分析时间短的优点,可适用于地面水的监测.     

水中阴离子表面活性剂的偶氮红滴定法测定

采用偶氮红两相滴定法测定水中阴离子表面活性剂,有效地消除了环境水体中硬度、蛋白质、淀粉及非离子表面活性剂的干扰。其平均回收率为100.6％,相对标准偏差为1.0％。     

亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法改进

对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法进行了探讨,从实验步骤、试剂用量等方面作了改进,方法的检出限从0.05 mg/L降到0.02mg/L,同时减少了三氯甲烷用量。并通过校准曲线试验、标准样品测定和实际样品加标回收测定,结果表明:15 mL三氯甲烷和15mL亚甲蓝的用量完全能满足水质中阴离子表面活性剂的监测要求。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的探讨

对水中阴离子表面活性剂的测定方法做了一些探讨改进,并用改进方法和目标法分别对已知样和自配样进行了测定比较,结果标准偏差＜1%,效果较好.     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的探讨

对水中阴离子表面活性剂的测定方法做了一些探讨改进，并用改进方法和目标法分别对已知样和自配样进行了测定比较，结果标准偏差〈1％，效果较好。     

关于提高实验室测定阴离子表面活性剂准确度的探讨

亚甲基蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂,过程容易受干扰,操作过程比较复杂。在排除多项干扰事项以后,分析结果在实验室质量控制允许范围内,准确性得到保证。     

SBR法处理含阴离子表面活性剂废水的研究

以SBR法处理含阴离子表面活性剂废水。探讨了SBR系统处理废水的最佳条件及曝气时间、进水pH值、沉降时间、闲置时间、泥水比等因素对废水中LAS去除率的影响,并在单条件实验的基础上选取影响较大的因素进行了正交实验,取得了令人满意的处理效果。当废水中LAS含量为100mg/L时,曝气时间为4.5h,沉降时间为4h,闲置时间为5h,进水pH=7,进水为4h,其对废水中LAS去除率可以达到96%。     

地表水中阴离子表面活性剂测定方法的优化研究

通过对国标方法的研究,结合分析实践,针对地表水样品的特点,提出了优化分析方法。实验证明,该方法简化了操作步骤,提高了分析效率,准确度、精密度和最低检出浓度均满足质控要求。     

改进水质中阴离子表面活性剂测定方法的探讨

本文就亚甲蓝分光光度法测定水质中阴离子表面活性剂萃取用的氯仿总量由原来的５０ｍｌ降到２５ｍｌ，并采用一次萃取的简化法进行了大量的试验，又与原方法进行了对照，并计算其精密度和准确度，从而得出的结论是，既节约氯仿用量，又减少操作人员的烦琐，并提高方法的精密度和准确度。     

亚甲蓝分光光度法测定水质阴离子表面活性剂的优化研究

采用《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）推荐的亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂,优化了试验条件,标准样品测定的相对误差为0．5％,优于方法推荐的2．0％;标准溶液测定的相对标准偏差为2．1％～．2：2％,优于方法推荐的2．3％;加标回收率在100％～101％。     

阴离子表面活性剂SDS和SDBS对紫贻贝生化指标的影响研究

以青岛胶州湾现场调查数据为依据,选择阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作为污染物,以近海底栖生物紫贻贝为受试生物,研究了长期暴露后紫贻贝生化指标(SOD,CAT,GSH,GPx,GST,iNOS,AKP)的变化.结果表明,经过72 d不同浓度暴露后,SDBS实验组紫贻贝体内的SOD、CAT和iNOS活性均有显著下降（除CAT 0.1 mg/L组外）,GSH、GST和GPx在3.0　mg/L SDS和SDBS组较各自对照组均有显著升高.SDBS对紫贻贝生化指标影响的显著性水平大于SDS. 统计分析显示,SDBS暴露组下GST与GPx呈显著正相关关系,iNOS与SOD也表现出一定正相关,但GSH与CAT、GSH与SOD呈现显著负相关关系.此外,结果发现后闭壳肌中iNOS可能是一个具有应用前景的阴离子表面活性剂暴露生物标志物.     

亚甲蓝分光光度法测定水体阴离子表面活性剂方法的探讨

LAS是地表水和地下水水质的必测项目,国标（GB7494—87）方法操作复杂,要重复萃取四次后再洗涤,有机溶剂消耗量大,而且相当的耗时,本文通过同步实验对比与分析,得出：一次性加入20mL氯仿萃取加洗涤的方法其测定结果较好,而且极大地减轻了氯仿对分析人员身体的损害程度。测定结果有较好的精密度和准确度。本方法具有可观的经济性、安全性和可操作性。