西佛碱金属配合物的合成及表征

以水杨醛与邻苯二胺、苯胺为原料,合成了水杨醛缩邻苯二胺Ａ,水杨醛缩苯胺Ｂ。利用这两个配体与四氯化钛、三氧化铁络合,合成了４个新型的西佛碱金属配合物。ＤＳＣ研究表明,配合物中无配位的溶剂。配合物的＾１ＨＮＭＲ中可以看出酚羟基信号。红外光谱分析表明,配体Ａ、Ｂ存在分子内、分子间氢键,与金属氯化物络合后,分子间、分子内氢键打开,金属原子与配体中的亚胺氮原子及羟基配位形成螯合物。配体Ａ形成的络合物中的氮与     

均苯四甲酸过渡金属配合物的合成及表征

用均匀沉淀法合成了均苯四甲酸过渡金属配合物。利用热重、元素分析和红外光谱仪对所制得的4种配合物进行了表征。通过热重和元素分析得到了其配合物的通式。由热重-微商曲线得到, 4 种无水配合物的热稳定性次序为Zn₂(C₁₀H ₂O₈)>Cd₂ (C₁₀ H₂O₈)>Mn₂(C₁₀ H ₂O₈)>Cu₂ (C₁₀ H ₂O₈)。红外光谱分析表明, M₂(C₁₀ H ₂O₈)· nH₂O 中羧酸盐基团除锌盐的配位键可能为桥式配位外, 其余均为双齿配位。     

芦丁和槲皮素及其金属配合物的FTIR研究

以天然植物槐米为原料水热法提取芦丁,芦丁酸解制取槲皮素,利用傅立叶变换红外光谱对芦丁和槲皮素的结构进行分析;合成了芦丁-铜(Ⅱ),芦丁-Fe(Ⅱ),芦丁0Fe(Ⅲ),槲皮素-Cu(Ⅱ),槲皮素-Fe(Ⅱ)配合物,利用红外光谱分析其结构,研究芦丁及槲皮素与金属离子的相互作用,解释芦丁和槲皮素的药理.结果表明:C环4位的羰基容易与金属离子配位,B环上3′和4′位置的羟基的氧原子电子云密度大,可以与金属离子配位,形成金属配合物.芦丁和槲皮素在人体中与铜、铁离子络合,降低体内游离金属离子的水平,抑制了脂质过氧化反应,有效降低了疾病和衰老的发生.     

取代四苯基卟啉及其配合物的合成与性质

用二甲苯作溶剂,氯乙酸作催化剂,合成了５、１０、１５、２０－四（３－甲氧基－４－乙酰氧基苯基）卟啉,产率达２５．７％。讨论了反应时间对合成的影响。同时,对该卟啉及其锌、钴配合物初步进行了电子光谱、红外光谱等性质研究。     

高分子化8-羟基喹啉及其金属配合物的合成与光谱分析

通过缩合反应将氯甲基化8-羟基喹啉接枝到丙烯酰胺-丙稀酸共聚物主链上，形成带8-羟基喹啉侧基的高聚物。采用红外光谱、紫外-可见光吸收光谱分祈了高聚物的结构。由于主链上存在大量水溶性基团，所得产物具有较好的水溶性。制备了高分子化的8-羟基喹啉的几种金属配合物，采用荧光光谱对8-羟基喹啉高聚物及其金属配合物进行测试，结果显示这些金属配合物具有较好的光致发光性能。     

镧、铈羧酸盐配合物的红外光谱分析

对镧、铈与环己基甲酸及2－乙基己酸的5种配合物单晶进行了红外光谱分析,结果表明,配合物中的羧基可能采取双龄螯合、双齿桥式或三齿螯合桥式等配位形式。     

过渡金属钌配合物催化氢化CO2生成甲酸的反应

催化氢化CO2生成甲酸是固定二氧化碳生成Cl有机物的重要反应之一,其中过渡金属二价钌配合物催化氢化CO2生成甲酸的反应引起了人们的极大兴趣．对含手臂胺配体、三甲基膦配体和Tp[tris（pyrazolyl）borate]配体的二价钌配合物催化氧化CO2生成甲酸的机理分别进行了讨论．     

过渡金属钌配合物催化氢化CO2生成甲酸的反应

催化氢化CO2生成甲酸是固定二氧化碳生成C1有机物的重要反应之一,其中过渡金属二价钌配合物催化氢化CO2生成甲酸的反应引起了人们的极大兴趣.对含手臂胺配体、三甲基膦配体和Tp[tris(pyrazolyl)borate]体的二价钌配合物催化氢化CO2生成甲酸的机理分别进行了讨论.     

离焦和球差效应对高分辨率电镜性能参数的影响

从离焦效应和球差效应出发，分析了它们对高分辨率电子显微镜分辨率和通带宽度的影响。得出了最佳欠焦量下分辨率与球差系数和电子波长的关系．在最佳欠焦条件下，分辩率与球差系数的-1/4次方成正比，与电子波长的-3/4次方成正比，通带宽度随欠焦量绝对值的增大而减小．     

铝合金中单层Mg-GP,Si-GP区的高分辨电子显微镜图像的计算机模拟

Al-Mg-Si合金析出强化相的前驱相(GP区)的形成对于析出强化的性能有重要影响,但是由于其尺度极其微小,往往很难直接观察. 本文通过对Al-Mg-Si合金中可能存在的单层富Mg及富Si GP区的不同厚度、不同存在形态进行全方位计算机模拟,确认了GP区成像的存在条件. 单层富Mg或富Si GP区在不被铝合金基体包裹的试料中可以形成清晰的高分辨电子显微镜像,并且Mg-GP区与Si-GP区呈现出相反的对比. 这为GP区的高分辨电镜观察提供了可靠的理论依据.     

负荷及金属离子对ABR颗粒污泥及运行特性的影响

以ABR反应器处理不同浓度的葡萄糖和生活污水的合成废水为研究对象,考察了Ca2+、Mg2+,Fe2+等金属离子在不同的负荷下对ABR反应器中颗粒污泥性能及运行效果的影响。研究结果表明:容积负荷在3.1-32.3 kgCODcr／(m3·d),Ca2+、Mg2+,Fe2+投量分别为50-100、100-150、10-20mg／L时,ABR反应器中颗粒污泥活性得到明显改善,并能明显地提高反应器的处理效果。     

钠还原钽粉微观形态的观察及物理性能的调控

用扫描电镜和透射电镜观察了氟钽酸钾钠还原生产的钽粉的形貌和内部微观结构,它是一种以团聚体为基本粒子的粉末.通过生产工艺条件的调节和控制,生产出物理性能、电气性能适合于制作高性能的固体钽电解电容器的钽粉.     

铜、银dppm配合物的合成和光谱研究

用Dppm和CuI,AgI直接反应得到相应的两个配合物Cu3(dppm)3(I)3(1),Ag3(dppm)3(I)3(2).并用IR,元素分析,电子吸收光谱及电子发射、激发光谱进行了表征.     

聚乙烯吡咯烷酮改善聚乙烯醇水溶液的电纺性研究

聚乙烯醇（PVA）水溶液中的高价金属离子与PVA大分子链上的羟基相互作用，形成了分子内和分子间的交联结构，降低了可纺性。添加具有羰基和亚氨基双官能团聚乙烯吡咯烷酮（PVP）后，由于PVP优先络合高价金属离子，这样，使PVA大分子链从交联结构中游离出来，提高了PVA的可纺性。当PVP过量时，PVP又与PVA形成交联作用，反而降低了PVA的可纺性。     

The coordination state of B and Al of borosilicate glass by IR spectra

The IR spectra of R2O-RO-B2O3-SiO2 and R2O-RO-B2O3-Al2O3-SiO2 glasses were tested for the study of coordination state of B, Al and their content. The results show that no matter Na2O/B2O3〉1, =1, or〈1, both [BO3] and destroyed Si-O bond exist in glass structure; the addition of Al2O3 to borosilicate glass reduced both the number of non-bridging oxygen in the silicate network and the number of [BO4] units.     

胞嘧啶与金属离子Cu+／2+,Zn2复合物的稳定性研究

用M06/6-31+G*方法和PCM(polarized continuum model)溶剂模型研究了CnCu+/2+和CnZn2+配合物在气液两相中的稳定性顺序,重点从溶剂效应和电荷分布等方面讨论分析了与生物环境相关的液相中各配合物的稳定性。结果表明,CnCu+受溶剂效应和电子转移的影响不大,气液两相中最稳定的配合物均为C1Cu+,后面的配合物稳定性顺序基本一致;CnCu2+在气相中最稳定的也是C1Cu2+,受溶剂效应和电子转移的影响(溶液中C4CuII+→C4CuII2+过程比C1Cu+→C1Cu2+进程有更多的电荷转移(0.14 vs 0.07)),液相中最稳定的配合物变为C4CuII2+。CnZn2+在气液两相中最稳定的配合物均为C1Zn2+,这与CnCu+最稳定的配合物规律一致,但后面的配合物稳定性顺序变化较大,其中稳定性顺序中排第二位和第三位的配合物由气相中的C7ZnI2+和C6ZnI2+变为液相中的C4ZnII2+和C5ZnI2+。C4MII+/2+和C5MI+/2+因结构对称且电荷分布相似,稳定性基本一致。     

杯[4]芳烃对金属离子的液膜传输

通过杯芳烃衍生物的识别作用可以实现对金属离子的选择性液膜传输．对比研究对叔丁基杯[4]芳烃和四乙酰氧基对叔丁基杯[4]芳烃对不同金属离子的液膜传输行为．发现四乙酰氧基对叔丁基杯[4]芳烃对Ag^ 有较高的传输性能，并重点考察不同因素(源相与吸收相之间的pH梯度、离子浓度)对传输能力的影响．初步探讨杯[4]芳烃及其衍生物作为离子载体的传榆规律及传输机理.