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1.
基于亚硝化反应吖啶红极谱法测定亚硝酸根 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在稀盐酸介质中吖啶红与亚硝酸根发生亚硝化反应,建立了极谱法测定亚硝酸根的新方法。反应产物的2.5次微分波的峰谷电位为-0.49V,亚硝酸根浓度在0.02-0.6μg.ml^-1范围内与峰高呈线性关系,检出限为6.2*10^-3μg.ml^-1。相对标准偏差为1.84%,用于测定环境水样中亚硝酸根,结果满意。 相似文献
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催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根 总被引:13,自引:0,他引:13
在硫酸介质中,痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应有极强的催化作用,研究了最佳反应条件,发现在氨缓冲溶液中酸性铬深蓝具有良好的极谱峰,以极变法监测催化反应过程中酸性铬深蓝浓度的变化,建立了催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根的方法,方法的线性范围为0.20-1.34μg.ml^-1,检出限为0.088μg.ml^-1,应用于雪水,雨水中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。 相似文献
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在0.5 mol.L-1硫酸中,甲基橙与NO-2的亚硝化反应产物在极谱仪上于-0.20~-0.40 V(vs.SCE)获得灵敏的吸附波。二阶导数峰高与亚硝酸根浓度在4.0×10-5~5.0×10-2mg.L-1范围内呈线性关系,检出限为1.0×10-5mg.L-1,与普通极谱法相比较,降低了2~3个数量级。研究了吸附溶出波行为及反应机理,并利用该法测定了水样中亚硝酸根,RSD值小于3.5%,回收率在98.5%~100.4%之间。 相似文献
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单扫示波极谱法测定痕量亚硝酸根 总被引:6,自引:0,他引:6
在前文的基础上,经进一步研究发现,在Co~(3+)-SCN~--抗坏血酸介质中(pH=2),也可得到灵敏的亚硝酸根的极谱还原波,并对该波的机理进行了初步的研究。 1 实验部分 1。1 仪器和试剂 JP-2型示波极谱仪(成都仪器厂),三电极系统;PAR-370电化学系统(美国PAR公司),M303型静汞滴电极(SMDE);501型超级恒温水浴(25±0.2℃)。高纯二氧化碳除氧。 相似文献
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示波极谱法测定内燃机车冷却液中亚硝酸根含量 总被引:5,自引:0,他引:5
采用JP3-1型示波极谱仪,滴东电极1.5次微分,在-0.6~-1.90V范围内,通过对多种底液组分的试验,确定了在2.00×10^-3mol.L^-1Mn^2+,盐酸(pH2)底液中,NO^-2在-1.32V(vs.SCE)处于生极谱法,NO2浓度在4.00×10^-5~4.00×10^-3mol.L^-1范围与峰高呈线性关系。方法可用于测定内燃机车冷却液中NO2含量,其选择性好,操作简便,快速 相似文献
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示波极谱法测定某些食品对亚硝酸根的阻断率 总被引:2,自引:0,他引:2
在高氯酸底液中,当有硫氰酸盐作催化剂时,亚硝酸根能迅速与二苯胺定量生成N-亚硝基二苯胺,并产生灵敏的催化电流。峰电位Ep=-0.61V(vs.SEC),检测限2×10^-8mol/L,线性范围0~3×10^-5mol/ L,测定了茶叶等几种称范匝窍跛岣淖瓒下剩晃诹瑁梗梗保ィ滩瑁福常矗ィ笏猓矗担担ィ保罚矗ィ劢梗福ィ胛南妆ǖ老辔呛希刖浞椒ㄏ啾龋痉ň哂屑虮悖槊艉妥既 相似文献
10.
基于在室温下HOAc介质中亚硝酸能使甲基橙褪色的原理,建立了测定亚硝酸根的快速褪色光度方法。通过正交试验优化了方法的测定条件,在最佳条件下,方法的表观摩尔吸光系数分别为4ε16=1.1×104L.mol-1.cm-1,5ε06=5.2×104L.mol-1.cm-1;线性范围及回归方程分别为5.0~600.0 mg.L-1、ΔA416=0.000 344 6c+0.002 23、r=0.999 6(416 nm);1.0~300.0 mg.L-1、ΔA506=0.000 147c+0.021 02、r=0.985 3(506 nm);检出限为5.0 mg.L-1(416 nm)1、.0 mg.L-1(506 nm)。用于食物中亚硝酸根的测定,RSD为0.2%~4.2%,加标回收率在98%~103%。经t检验,其测定结果与国标GB/T 5009.33-1996方法的测定结果一致。 相似文献
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A single-sweep polarographic determination of nitrite in 0.2 M sulphuric acid medium containing nickel(II) sulphate and ammonium thiocyanate is described. The ternary complex (NiSCNNO)+ which is formed in the solution is strongly adsorbed on the surface of the mercury electrode and an adsorptive polarographic wave at ?0.57 V (vs. SCE) is related to the concentration of nitrite in the range 2.0 × 10?8-1.0 × 10?6 M. The detection limit is 8 × 10?9 M. The relative standard deviation is 1.5% and the regression coefficient is 0.998. Most common anions and cations do not interfere. The mechanism of the electrode process was studied by several electrochemical methods. The polarographic wave is attributed to the reduction of nitrogen monoxide in the adsorbed (NiSCNNO)+ complex to hydroxylamine. The procedure was applied to the determination of trace amounts of nitrite in sausage, water and nitrate. 相似文献
13.
建立了浊点萃取-分光光度法测定痕量NO2-根的方法.以对氨基苯磺酸和α-萘胺为络合剂,非离子型表面活性剂TritonX-100为萃取剂,富集、分离水样中痕量NO2-,采用可见吸收光谱法进行检测.研究了溶液的酸度、试剂用量、平衡时间、平衡温度、干扰离子对浊点萃取效果的影响,并得到最佳实验条件:5%的TritonX-100用量2.0mL、平衡温度85℃、平衡时间10min、对氨基苯磺酸和α-萘胺均为0.3mL、0.1mol/LH2SO4溶液0.5mL.在最佳实验条件下,对氨基苯磺酸、α-萘胺和NO2-生成的络合物被萃取到TritonX-100表面活性剂相并与水相分开.该方法适用于环境水样中痕量NO2-的测定. 相似文献
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A kinetic method for the determination of trace nitrite (7 × 10?9–1.2 × 10?6 M) based on its catalytic effect on the reaction between potassium bromate and thionine in strongly acidic media is reported. The reaction is monitored spectrophotometrically by measuring the decreasing colour of thionine at 602 nm by the fixed-time method. At a given time of 5 min at 30°C, the detection limit is 2 × 10?9 M (0.001 absorbance ratio, b = 1 cm) and the relative standard deviation for 1 × 10?6 M nitrite is 2.6% (n = 6). The method is free from most interferences, especially from large amounts of nitrate. The procedure was successfully applied to the determination of trace nitrite in natural water and sausage samples without preconcentration and separation. 相似文献
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偶合化学发光法测定环境水样中的痕量亚硝酸根 总被引:9,自引:0,他引:9
将亚硝酸盐在酸性条件下氧化亚铁氰化钾为铁氰化钾的反应 ,和尿酸 铁氰化钾 鲁米诺化学发光反应偶合一起 ,建立了一种间接测定亚硝酸根离子的新方法。讨论了酸度、反应物浓度、干扰离子等因素的影响。方法的检出限为5 .0× 1 0 - 1 1 g/mL ,对环境水样样品进行了平行测定 (n =1 1 ) ,其相对标准偏差为1 .8%~ 3 2 % ,线性范围为 1 .0× 1 0 - 9g/mL~ 1 .0× 1 0 - 5g/mL ,回收率为 94.3%~ 1 0 5 3%。 相似文献
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微波炉浓缩甲基橙光度法测定饮用水中溴酸盐的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种微波浓缩甲基橙分光光度法测定水中溴酸根离子的方法。考察了酸度、时间、温度和甲基橙用量对测定方法的影响。分别对从各大超市购买的不同瓶装饮用水,经过微波炉浓缩后,用甲基橙分光光度法进行测定。其结果与离子色谱标准方法对比,结果表明:两种方法测定同一水样的相对误差小于7.0%。溴酸根离子氧化甲基橙使其褪色的最大吸收波长为510nm;溴酸根离子的浓度在0.0~1.0 mg/L范围内符合比尔定律。回归方程为:Y=0.9299X-0.0001,相关系数为r=0.9992。 相似文献
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吖啶红3B荧光熄灭法测定痕量亚硝酸根 总被引:4,自引:0,他引:4
在HCl介质中,吖啶红3B与痕量NO-2发生亚硝化反应,使得吖啶红3B在激发波长为527nm,发射波长为556nm条件下的荧光强度明显下降,其下降程度在一定范围内与NO-2的加入量呈线性关系,从而建立了荧光熄灭法测定痕量NO-2的新方法。方法的线性范围为(4~320)×10-9g/mL,检出限为1.98×10-9g/mL。方法已用于环境水样中痕量NO-2的测定,回收率在95%~105%。 相似文献