非晶态粉体玻璃化转变温度的测量方法与装置

为了研究非晶态高分子粉体玻璃化转变与结块特性,需要建立一种实用有效的玻璃化转变温度的测定方法。基于非晶态高分子粉体的体膨胀系数在玻璃化转变时发生突变的原理,采用热膨胀计技术,提出了一种用膨胀计测量非晶态高分子粉体玻璃化转变温度的新方法——膨胀计法,并建立了相应的测量装置。以聚苯乙烯为例,详细介绍了用该方法进行测量及数据处理的过程,并考察了测量结果的有效性。以谷物及含水淀粉体为例,考察了该方法在食品粉体玻璃化转变温度测量中的应用。结果表明,膨胀计法测量非晶态高分子粉体玻璃化转变温度,实用、有效,为非晶态高分子粉体的玻璃化转变温度测量提供了一种新途径。     

用玻璃化转变评价氟橡胶的低温性

针对普通氟橡胶耐低温性差的缺点,以低温性好的PL855、GLT两种牌号氟醚生胶为基体制备了氟醚硫化胶。阐述了用玻璃化转变评价氟橡胶低温性的原理,采用差示扫描量热仪测试了不同升温速率下氟醚生胶的玻璃化转变温度,采用动态热机械分析仪测试了不同频率下氟橡胶的玻璃化转变温度,根据所得数据计算玻璃化转变活化能。结果表明,PL855氟醚生胶的玻璃化转变温度和玻璃化转变活化能均比GLT氟醚生胶低,耐低温性更好;用两种氟醚生胶硫化而成的橡胶的耐低温性均比普通氟橡胶的耐低温性好,其中以PL855氟醚生胶制成的橡胶的耐低温性最好。该方法的评价结果与实际应用情况相符合。     

实验条件对玻璃化转变温度的影响

以环氧树脂为样品,采用差示扫描量热法对玻璃化转变温度进行了测试,并从样品用量、升温速率和样品形态3个角度进行了系统分析。结果表明：样品的玻璃化温度会随着质量的增大而增大,样品产生热滞后的程度与升温速率大小呈正比,因此综合考虑选择升温速率为10℃/min。加工成粉末状样品,热滞后性能也会变小,由此也能够充分将热反应完全,获得比较准确的测试值。     

聚苯乙烯合成及玻璃化转变特性研究

通过使用乌式黏度计和差示扫描量热仪,分别测定了聚苯乙烯的特性黏度[η]和玻璃化转变温度(Tg),并通过实验数据的回归,得到了其数均相对分子质量(Mn)与Tg的关系。为聚苯乙烯的简易制备和Tg测试提供了一种实用方法。     

双基推进剂的玻璃化温度

评述了双基推进剂的分子结构松弛和玻璃化转变过程,简介了玻璃化转变过程的检测方法,分析了影响双基推进剂玻璃化温度测定的主要因素.提出以动态热机械分析(DMA)测定的α松弛tanδ峰温为双基推进剂玻璃化温度的建议.     

粉末涂料的玻璃化温度

重点讨论了粉末涂料玻璃化温度、玻璃化转变理论,并对玻璃化温度与粉末涂料稳定性、熔融黏度、热应力、分子量、化学结构和聚合物的关系做了全面的阐述。     

白炭黑填充丁苯橡胶中絮凝增强和玻璃化转变行为之研究

硅烷可以改善填充白炭黑的橡胶物理性能及加工性能,这就使得白炭黑作为填充剂,成功应用于轮胎及其他橡胶制品。硅烷可增强聚合物-填料间的界面作用,限制渗滤填料网络的生长,同时也会影响填充粒子附近聚合物链的流动性。白炭黑的体积分数为0.19,同时再加入一定量的填料-填料屏蔽剂正辛基三乙氧基硅烷和聚合物-填料偶联剂3-巯基丙基三甲氧基硅烷经混炼后,制得含白炭黑的丁苯橡胶胶料。在未硫化胶的二次硫化处理过程中,上述2种类型的硅烷均可抑制填料的絮凝过程,削弱Payne效应。与剪切应力增强相比,加入硅烷后SBR的静液压缩体积模量基本不变。再使用偶联剂,聚合物-填料间产生键合,结合橡胶的量可高达71%。量热法及黏弹性能测定结果表明,结合橡胶显示出与SBR生胶相似的玻璃化转变行为。改性聚合物-填料的界面对填料网络性质具有很强的影响力,但对填料粒子附近聚合物链段动力学的影响则很小。     

PVC及PMMA在CO_2环境中玻璃化转变特性的研究

对聚合物在CO2环境中的玻璃化转变特性进行了研究。利用蠕变柔量法,在自建的实验装置上,对聚氯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯在CO2环境中不同压力下的玻璃化转变温度进行了测定,并利用间接法测定了对应状态下聚合物中CO2的质量分数。结果表明,在CO2环境中2种材料的玻璃化转变温度显著降低。利用基于经典热力学与统计热力学理论构建的模型,对聚合物中不同的CO2质量分数对应的玻璃化转变温度值进行了计算,得到的计算结果与实验结果较吻合。     

丙烯酸树脂玻璃化温度(T_g)的设计和选择

介绍了丙烯酸树脂玻璃化温度(T_g)的重要性及计算方法,详细阐述了各种不同涂料用丙烯酸树脂Tg的设计与选择,为涂料工作者提供了宝贵的经验。     

Glass Transition and Water Activity of Freeze-Dried Shark

Glass transition temperatures and water activity as a function of moisture content were determined for freeze-dried shark to further compare the two distinct criteria of food stability. The adsorption experiments were carried out at controlled water activity, at 21, 40, and 50°C using an isopiestic method and they were modeled using BET and GAB equations. Glass transition temperatures were measured by dynamic oscillation on shear. Results indicate that there is a difference in the temperature-related stability criteria predicted by the concepts of water activity (a_w) and the glass phenomenon (T_g). The glass transition concept tends to accommodate higher levels of moisture within the framework of a safe storage of a dried product.     

Glass Transition and Water Activity of Freeze-Dried Shark

Glass transition temperatures and water activity as a function of moisture content were determined for freeze-dried shark to further compare the two distinct criteria of food stability. The adsorption experiments were carried out at controlled water activity, at 21, 40, and 50°C using an isopiestic method and they were modeled using BET and GAB equations. Glass transition temperatures were measured by dynamic oscillation on shear. Results indicate that there is a difference in the temperature-related stability criteria predicted by the concepts of water activity (a _w ) and the glass phenomenon (T _g ). The glass transition concept tends to accommodate higher levels of moisture within the framework of a safe storage of a dried product.     

Glass transition of poly(oxymethylene)

Heat capacity data of semicrystalline poly(oxymethylene) samples. Delrin and Celcon, are analysed in order to discuss the glass transition behaviour of this polymer. There are two types of non-crystalline poly(oxymetheylene). the mobile and rigid amorphous parts. The glass transition of the former occurs in a rather wider range of temperature: it starts at 180 K and could end at 265 K. The latter, under restraint due to the crystallites, remains frozen up to the melting temperature.     

生物高聚物玻璃化转变温度计算

目前玻璃化转变温度一般都通过实验获得．但是同一样品采取不同方法,结果有较大差别。采用传统测量方法,既浪费时间又很繁琐,并且测量仪器昂贵。应用基因贡献法计算生物高聚物及共混、共聚的玻璃化转变温度,计算结果与实验值吻合较好。介绍塑性方程如Gordon-Taylor和Couchman-Karasz方程。这些信息有利于食品科学研究及冷冻食品加工和储藏。     

用于SLS的表面Tg可控PS球形颗粒的制备

以外形不规则的聚苯乙烯粉末颗粒为原料,通过诱导成球法制备了聚苯乙烯(PS)微球。其粒径16.5μm,可供选择性激光烧结使用。再以上述聚苯乙烯(PS)微球为原料,通过丙烯酸乙酯与微球中残存的苯乙烯共聚,得到表面玻璃化温度(Tg)可控的聚苯乙烯微球。实验结果表明,以质量分数0.08%的过硫酸铵为引发剂,反应温度80℃,丙烯酸乙酯与苯乙烯体积比9:10,当共聚反应时间为3 h时,产物的玻璃化温度可降至最低值74.8℃。     

玻璃化转变温度测试方法对测试结果的影响

以玻纤增强尼龙66、高密度聚乙烯为样品,分别采用差示扫描量热法和热膨胀法测试了样品的玻璃化转变温度(Tg)。结果表明,材料的Tg随测试方法、测试条件的不同而变化,采用不同的测试方法所得的Tg结果之间不具有可比性,在说明某种材料的Tg时,应注明所采用的测试方法和测试条件。     

差示扫描量热法测定合成树脂乳液玻璃化转变温度的研究

本研究通过真空干燥法将合成树脂乳液中溶剂除去,利用差示扫描量热法测定树脂乳液玻璃化转变温度,对测定过程的影响因素进行分析,选出了针对合成树脂乳液特性的前处理方法及测定方法。并对方法的重复性及再现性进行了计算,相对重复性≤1%,相对再现性≤1%。该方法操作简单,重复性、再现性较高,为检测合成树脂乳液玻璃化转变温度提供了理论依据,同时为企业原材料监管提供了简便、稳定的测试方法。