高频红外吸收法快速测定锌精矿中硫含量的研究

采用高频红外吸收法快速测定锌精矿中的硫含量。探讨了称样量、五氧化二钒和锡粒用量对硫分析结果的影响,对实际样品平行测定相对标准偏差均小于0.50%,测定锌精矿标准物质,结果一致。该方法具有精密度高、准确度好、简单、快速的优点。     

示波极谱法同时测定铅精矿中的铜镉锌

研究了示波极谱法连同时测定铅精矿中的锌镉和铜的方法。通过实验选择了以氨水-氯化铵-亚硫酸钠为底液。王水,硫酸,双氧水分解样品,加明胶抑制极大,在氨性底液中,置于极谱三电极系统中,导数极谱法分别与-550,-920,-1400mV处测量铜镉和锌。锌和铜镉的测定范围分别为0.01%～15%,0.01%～12%,0.001%～1%。实验证明此方法快速简便成本低是测定铅精矿中锌铜镉的有效方法。     

ICP法同时测定钴精矿中多种元素含量的条件研究

利用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定钴精矿中铜、钴、铅、锌、镍等多种元素含量,是企业加快原料检验进度的内在需要。样品经盐酸-硝酸溶解后,加HF酸除去二氧化硅,HClO_4冒烟除去HF酸。用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)在选定的测量条件下,测定溶液中的Co、Cu、Pb、Zn、Ni、Al、As、Ca、Cr、Fe、Mg、Mn等十二种元素的含量,用国家标准物质进行回收试验,结果满意。本方法具有线性范围宽、干扰少、快速简便、检出限低等优点,在实际生产中应用,效果良好。     

微波消解—ICP-MS测定稻米中的铅、砷、汞、镉

探讨了微波消解条件、ICP-MS(电感耦合等离子体质谱)仪器工作条件及影响测定的因素。用微波消解法进行样品的消解,直接用ICP-MS测定稻米样品中的铅、砷、汞和镉4种微量重金属的含量。结果表明,该法对各微量重金属元素的检出限为0.01~0.03μg/L,相对标准偏差为0.3%~3.8%,加标回收率均在90%以上。方法操作简便、分析速度快、灵敏度高,各项分析性能指标均达到要求,用于大米中微量重金属元素的分析,有助于了解和预警稻米的安全性,结果满意。     

锌精矿沸腾焙烧过程中砷锑杂质的脱除

在低温氧化焙烧、高过剩空气系数高温氧化焙烧、低过剩空气系数高温氧化焙烧3种不同的条件下,对锌精矿沸腾焙烧过程中砷锑杂质的脱除率进行比较,发现在较低过剩空气系数高温氧化焙烧的前提下,采用焙烧温度为1 170~1 200℃、焙烧强度为7.0 t(干矿)/(m2.d)、炉底鼓风量为7 300~7 620 m3/h的操作条件对锌精矿进行高低过剩空气系数交替高温氧化焙烧,砷的脱除率达到68.5%以上,锑的脱除率达到69%以上。     

示波极谱法同时测定铅精矿中的锌和铜

研究了示波极谱法连同时测定铅精矿中的锌和铜的方法。通过实验选择了以氨水-氯化铵-亚硫酸钠为底液。用盐酸,贿酸,硫酸,双氧水分解样品,加明胶抑制极大,在氨性底液中,置于极谱三电极系统中,分别与-520mv和-1180mv处测量铜和锌。锌和铜的测定范围分别为0．01～15％,0．01～12％。实验证明此方法快速简便成本低是测定铅精矿中锌铜的有效方法。     

现场快速测定生活用水中的锌、镉、铅

使用基于阳极溶出伏安法原理的便携式重金属检测仪,现场测定广州不同地区自来水的锌、镉、铅含量,分析比较了不同地区自来水中锌、镉、铅离子的含量,探讨了同一取水点不同时段取水样引起的测试结果差别,考察了水样保存期,结果显示水样保存期不能超过10天,最好尽快测试。     

原子荧光光谱法测定铅精矿中的砷

介绍了采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅精矿中砷的方法。在选择样品前处理方法时,采用王水水浴溶样以及混酸溶样两种不同的前处理方法。通过加标回收试验,结果令人满意。条件实验确定了水浴溶样方法的溶样时间、王水用量,以及混酸溶样方法的反应温度等实验条件。方法的加标回收率为92%~106%,精密度(RSD,n=12)小于10%。运用两种方法对国家Ⅰ级标准物质进行测定,准确度小于6%。     

火焰原子吸收分光光度法测定锌精矿中的锌

采用原子吸收分光光度法对测定锌精矿中的锌含量进行了研究。通过实验,证明该方法干扰少,操作简便,结果准确可靠,适用于高含量锌分析。     

工业废水中铬、镍、铜、锌、铅的测定

采用火焰原子吸收法测定了工业废水铬，镍，铜，锌，铅的含量，测定的灵敏度较高，相对标准偏差低于7．3％，回收率95％－105％，操作简单快速，结果满意。     

ICP-MS法测定大米中铬、砷、镉、汞、铅的含量

采用微波消解法处理大米样品,应用ICP-MS测定了大米中铬、砷、镉、汞、铅等5种重金属元素的含量,结果表明:5种元素的检出限范围为0.05~5.43μg·kg-1;线性关系良好(r0.9993);回收率为94.9%~106.1%,RSD小于5.0%。该方法准确、灵敏、简便,适用于大米中铬、砷、镉、汞、铅等元素含量的检测。     

ICP-MS法与ICP-OES法测定土壤中重金属元素方法比较研究

ICP-MS法(电感耦合等离子体发射光谱法)与ICP-OES法(电感耦合等离子体质谱法)均是测定土壤中重金属元素的有效方法。本文结合ICP-MS法与ICP-OES法在土壤中重金属元素测定中的应用特征,对ICP-MS法与ICP-OES法测定土壤中重金属元素方法进行比较,判断两种测定方式自身的应用优势或劣势,从而为相关工作的开展提供参考。     

左炔诺孕酮原料药中镉、钴、钒、铝的分析测定

建立左炔诺孕酮中镉、钴、钒、铝电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对方法进行验证。验证结果表明专属性良好,4种元素均可被测定且不受其他元素干扰;各元素在标准曲线范围0～15.0μg/L内线性良好,相关系数均符合规定;元素的检出限为0.6×10^-9,定量限为1.9×10^-9;方法精密度良好,RSD在3.39%～4.93%;4种元素的标加样回收率在89.3%～126.7%,均在允许范围内。该方法操作简单,结果快速准确,可用于左炔诺孕酮原料药中镉(Cd)、钴(Co)、钒(V)、铝(Al)的质量监控。     

ICP-MS法检测3种铜型微量元素中砷、铅、镉和汞的含量

研究了ICP-MS测定铜型微量元素中As、Pb、Cd和Hg 4种有毒重金属元素的方法。以Ge、In和Bi为内标,补偿基体效应,采用ICP-MS同时测定上述4种元素。待测元素浓度在0~100μg/L范围内,相关系数在0.999 9以上,检出限为0.010~0.021 ng/L,加标回收率在98.3%~108.2%之间,精密度良好RSD<6.3%。本研究所建立的方法具有简便、快速、准确、灵敏度高的优点。     

微波消解-ICP-MS测定蜂胶软胶囊中砷铅镉

采用微波消解法对蜂胶软胶囊样品进行处理,研究了微波消解和ICP-MS的测定条件,建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定蜂胶软胶囊中砷、铅,镉的方法。砷、铅、镉测定下限分别为0．08、0．02和0．02μg／g,RSD均小于3％,加标回收在99％～102％之间,方法用于实际样品分析。     

电感耦合等离子体质谱法测定密胺树脂中的铅、镉、砷、镍

建立了同时测定食品接触材料——密胺树脂中铅、镉、砷、镍四种有害元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法。样品70℃浸泡2 h,取浸泡液上机,选用钪、锗、铟、铋四种元素作为内标元素进行校正,外标法定量。结果表明:四种分析元素校正曲线的相关系数均达到0.999 0以上;回收率在88.2%~103.3%之间;相对标准偏差在1.13%~4.41%之间(n=6)。     

矿石中铜、钴、镍、铅、锌、镉的方波极谱测定

矿石中铜、钴、镍、铅、锌、镉以二硫腙的氯仿溶液,pH～10的情况下萃取至有机相,再以0.3N 盐酸反萃,铅、镉、锌进入水相,铜、钴、镍仍留在有机相,分别用硫酸—硝酸除去有机物。水相在pH 2.5～3.5之间,1M 氯化钾底液连测铅、镉、锌;有机相在 pH2.0～3.0之间,0.2M 氯化钾底液中测定铜,再加入吡啶以0.2M 氯化钾—0.2M 吡啶为支持电解质测定镍和钴。方法可测矿石中铡铅镉锌0.00x%的含量。     

从冶锌工业废渣中提取铅、锌、铜、镉

冶锌工业废渣中含有铅、锌、铜、镉等元素，回收利用这些元素有较大的经济效益，减少污染，保护生态环境。本文对冶锌工业废渣中铅、锌、铜、镉元素的回收方法作一简要的概述与分析。     

锌精矿的化学检测方法与实践探讨

锌精矿产品是国内锌冶炼行业的重要原材料,为了提高产品的质量,降低生产成本,企业需要对锌精矿中的锌、铁、铟等含量进行检测分析.本文借鉴前人的研究成果,主要分析用于锌精矿化学检测的EDAT滴定法、X射线荧光光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、氧压浸出技术四种方法,通过比较分析得出四种分析方法各有特色,并运用EDAT滴定法进...