成年哺乳动物的中枢神经系统发生

神经发生(neurogenesis)是指神经干细胞在适当条件下分化为功能性整合神经元的过程,主要包括细胞的增殖、迁移、分化和存活.神经干细胞(neural stem cells, NSCs)主要存在于胚胎发育期,通过神经诱导,神经干细胞不断增殖并迁移至神经系统的不同部位,分化成为不同类型的神经元或胶质细胞,构成神经系统的各种结构[1].出生后,神经干细胞迅速减少.     

成年哺乳类动物中枢神经系统内的干细胞

<正> 1991年,加拿大神经科学家B·A·Reynolds和S.Weiss根据表皮生长因子(EGF)对胚胎脑发育的作用及成年脑内广泛存在的EGF和EGFR免疫化学反应,开展了有意义的实验。他们取3～18个月龄的成年小鼠纹状体,酶解后种植于无血清培养基中。加入每毫升20ng浓度的EGF培养。2天后,每个培养皿中1000个培养细胞有15±2个存活下来。并出现分裂增殖现象。继续培养2～3天后,形成了增殖细胞团(a sphere of proliferating     

中枢神经系统多巴胺神经元的发育

<正> 在过去几十年时间里,对中枢神经系统多巴胺(DA)的研究一直吸引着广大基础和临床神经科学工作者的兴趣,其原因在于DA与多种神经疾病(如:帕金森氏病、亭廷顿氏舞蹈病以及精神分裂症等)有相当密切的关系。早在1910年多巴胺即被人工合成。1958年Carlsson等采用一种特殊的荧光测定法发现,正常情况下脑内DA的浓度与去甲肾上腺素(NA)的浓度相仿,提示DA不仅作为NA的前体存在,而且有其独特的功能。在Berlter(1959年)发现脑内纹状体和黑质中     

哺乳动物胚胎植入前发育的基因表达

本文总结了哺乳动物植入前发育过程中特异基因的表达。对小鼠来说，在４－细胞期大部分检测的特异基因已经开始表达，有部分在２－细胞期就已开始表达。基因转录一旦激活将连续地进行下去，直至囊胚期，在此过程中基因转录产物ｍＲＮＡ不断累积。由于大部分基因表达的时间与３个遗传学形态转变期（紧贴期、成腔期、扩张囊胚期）的时间之间没有明确的相关，因此认为遗传形态改变的调控是在转录和转译的下游进行的。     

哺乳动物卵子发育的机制

据美国BIOCOMPARE科技新闻网（2007／2／9）报道，哺乳动物卵母细胞中的不对称细胞分裂（asymmetric cell division），为何只会产生一个成熟的卵子，而其余的却成为极体（polar body）细胞，此分子机制直至目前仍是个谜团。Rong Li博士认为：这个不对称减数分裂的过程若发生任何误差，将导致胚胎发育异常。     

脊椎动物中枢神经系统发育相关基因的级联调控

脊椎动物的中枢神经系统是一系列在组成上高度复杂的细胞构成的。它的形成经历了一个极其复杂的发育分化过程。这一过程受到了多种基因的级联调控（ＣａｓｃａｄｅＲｅｇｕｌａｔｉｏｎ）。参与这一级联调控网络的基因不仅包括了同源盒基因等编码转录因子的基因，其它一...     

成年哺乳动物脑内具有神经生发功能的脑室下区

成年哺乳动物脑侧脑室外侧壁的脑室下区 (SVZ)具有持续存在神经生发现象 ,表明此区存在着神经干细胞。成年神经干细胞 (adult neural stem cells)主要是指存在于成年神经系统的多能干细胞 (m ultipotent stem cells) [1 ] ,它们具有自我更新潜能 (self- renewal potential)和多向分化潜能 (m ul-tipotentiality) ,它们的子代细胞中既有与自身完全相同的细胞还有可通过非对称性分裂分化为神经元或胶质细胞的细胞。发现和分离培养以及鉴定出成年神经干细胞是近年来神经科学领域中的重大成果之一 ,它为探讨神经组织发育机制和神经组织损伤修…     

成年大鼠中枢神经系统脑室下带的组织学特征研究

为研究位于成年哺乳动物侧脑室外侧壁脑室下带 ( SVZ)的整体结构特征 ,本研究采用光镜观察半薄切片 ( Nissl染色 )、扫描电镜观察并结合形态计量分析技术 ,研究了侧脑室外侧壁不同部位以及内侧壁、第四脑室底壁和脊髓中央管壁的组织结构并做了相互比较。结果表明 ,仅侧脑室外侧壁存在有 SVZ,主要由具有未成熟特征的细胞组成 ,此处血管丰富。 SVZ的吻侧段明显地厚于中间段和尾侧段 ,位于吻侧段 SVZ部位的室管膜室腔面纤毛数量明显多于其他部位。本研究结果提示 ,SVZ有其独特的组织学特征 ,这种特征可能与成年动物的神经生发有关     

Caspase-3在成年大鼠中枢神经系统分布的免疫组织化学研究

采用免疫组织化学ABC法观察caspase3在成年大鼠中枢神经系统不同区域内的分布。caspase3阳性反应产物主要分布于脊髓前角和侧角大型运动神经元及中型神经元的胞浆、胞核及突起;脊髓后角及灰质连合的中、小型神经元的胞核及胞浆亦可见caspase3阳性反应产物;脊髓白质内的星形胶质细胞、小胶质细胞及少突胶质细胞的胞核和胞浆,caspase3阳性反应产物呈强阳性反应。在延髓内,caspase3阳性反应产物定位于中央灰质、三叉神经尾侧亚核和中央网状核内中型神经元的胞浆。大脑皮层各区内的caspase3阳性反应产物集中分布于ⅢⅤ层锥体细胞的胞浆,呈弱阳性反应。海马的CA1、CA2、CA3、CA4区的锥体细胞层的细胞,胞浆亦呈弱阳性反应。小脑内,以Purkinje细胞胞浆着色为主。乳头体核、尾状核、豆状核、嗅前核后部、嗅结节及丘脑等部位亦可见caspase3阳性神经元。本研究的结果说明caspase3在中枢神经系统内广泛分布,且在不同部位神经元的亚细胞分布存在差异。     

人胎儿中枢神经系统星形胶质细胞形态发育的观察

为观察人胎儿中枢神经系统星形胶质细胞形态发育。用胶质原纤维酸性蛋白抗体进行免疫组织化学染色。结果表明；１．以颈段脊髓，脑干，海马和小脑蚓部于胚胎２５周其ＧＦＡＰ染色强度，细胞密度接近出生时水平。而此时期大脑皮层Ａｓｔ密度约为出生时的四分之一。２．在同一胎龄ＣＮＳ的不同部位，ＧＦＡＰ阳性Ａｓｔ分布不均匀。３．Ａｓｔ不仅在毛细胞血管周围，而且在小血管周围密度大染色深，环绕血管呈辐射状排列。     

大鼠中枢神经系统肾母细胞瘤过度表达基因mRNA神经元的发育 …

研究大鼠ＣＮＳ肾母细胞瘤过度表达基因（ｎｏｖ）ｍＲＮＡ神经元的发育。方法原位杂交组织化学和逆转录ＰＣＲ。结果Ｐ０－Ｐ４；原位杂交方法最早检测到ｎｏｖｍＲＮＡ神经元是Ｐ０，Ｐ０－Ｐ４阳性信号均较弱，分布于脑桥和脊髓等。     

人胚胎中枢神经系统NOVmRNA神经元的发育--原位杂交研究

目的 研究人胚胎中枢神经系统ＮＯＶ ｍＲＮＡ神经元的发育。方法 地高辛标记的ｃＲＮＡ探针原位杂交技术。结果 （１）脊髓：第１６周人胚胎脊髓腹侧出现ＮＯＶ ｍＲＮＡ神经元,为大型神经元,至第２８周扩展到后角中间神经元,第３８周中央灰质中阳性神经元明显。（２）延髓：第１６周延髓观察到下橄榄核、舌下神经核、迷走神经背核均有阳性神经元分布,至第２８周,三叉神经脊束核和楔束副核检测到阳性神经元;（３）脑桥、     

神经烯醇化酶与中枢神经系统发育、损伤修复的研究进展

神经烯醇化酶（NSE）作为神经元发育、重塑的特异性标志物,在中枢神经系统发育和损伤修复过程中呈时空性表达分布。损伤后NSE的改变可以反映病理变化,通过调节NSE水平可以达到损伤后的修复效果,对神经系统的损伤修复有重要意义。本文中我们就NSE的分子结构、表达调控、生物学功能及其与中枢神经系统发育、损伤修复关系进行综述。     

硫酸软骨素蛋白多糖4细胞在成年大鼠中枢神经系统的定位分布及其异质性

目的:研究硫酸软骨素蛋白多糖4细胞(NG2细胞)在成年大鼠大脑与脊髓的定位分布及其异质性.方法:应用免疫组织化学、免疫荧光方法观察大脑与脊髓NG2阳性细胞分布及其形态特征.采用Image Pro Plus6.0图像分析软件对NG2阳性细胞胞体面积、突起个数、突起长度进行测量.应用SPSS17.0软件对结果进行统计学分析.结果:NG2细胞在成年大鼠中枢神经系统内广泛分布;在脑内NG2细胞突起数目较多,胞体较小;而在脊髓内NG2细胞突起较少,但其胞体却较大.结论:在脑和脊髓内NG2细胞的形态存在异质性,提示其在成年大鼠中枢神经系统两个部位具有不同的功能.     

人胎儿中枢神经系统凋亡抑制因子bcl-2mRNA的发育

目的 研究人胎儿中枢神经系统凋亡抑制因子bcl-2mRNA的发育表达。方法 用地高辛标记的bcl-2 cRNA探针原位杂交组织化学技术，检测了12—39周胎儿中枢神经系统内bcl-2 mRNA的表达情况。结果 ①在所检测的各脑区均有bcl-2 mRNA表达。第12周，有强阳性的bcl-2 mRNA出现在脊髓、延髓的运动神经元、大脑额叶的皮质板；小脑和大脑室层的bcl-2 mRNA表达较弱。bcl-2 mRNA的水平一般是随胎龄的增长而下降，至第39周表达最弱。②bcl-2 mRNA主要在神经元表达。结论 在人胎儿神经系统发育中表达的bcl-2可能与编程性细胞死亡有关。     

大鼠中央杏仁核-卵圆核投射神经元的免疫细胞化学特征——荧光金逆行追踪结合免疫荧光双标记法研究

本实验用雄性Sprague-Dawley大鼠,全身麻醉下将荧光金水溶液注入一侧终纹床核群卵圆核区域,在同侧中央杏仁核看到大量逆行标记细胞。将此切片分别用促肾上腺皮质激素释放因子、神经降压素、甲-脑啡肽和胆囊收缩素抗血清孵育,再用FITC结合的羊抗兔IgG温育,结果在中央杏仁核范围内,看到数量不等的荧光金逆行标记细胞,分别被上述4种神经肽免疫血清标记。本组实验结果表明,中央杏仁核有上述4种肽能神经元投射到终纹床核群的卵圆核区域。     

大鼠中枢神经系统肾母细胞瘤过度表达基因mRNA神经元的发育原位杂交与RT-PCR研究

目的研究大鼠CNS肾母细胞瘤过度表达基因(nov)mRNA神经元的发育. 方法原位杂交组织化学和逆转录PCR. 结果 P0～P4:原位杂交方法最早检测到nov mRNA神经元是P0,P0～P4阳性信号均较弱,分布于脑桥和脊髓等.P5:丘脑部分核团和海马锥体细胞层观察到阳性神经元.P8:nov mRNA神经元数目增多,边缘系统及丘脑明显阳性;大脑皮质和下丘脑阳性较弱.P15:丘脑、下丘脑和大脑皮质nov mRNA神经元增多,其余核团稳定在P8水平.P30:在脑干观察到强烈的阳性信号,大脑皮质强阳性,海马、丘脑和下丘脑标记较强.P60:脑桥和延髓的标记仍然很强,大脑皮质、丘脑和下丘脑的阳性信号稳定在P30水平.P300:nov mRNA神经元显著减少,阳性信号明显减弱.逆转录PCR检测结果与原位杂交所得结果基本相符,在出生前2d检测到nov mRNA,其表达高峰出现在P30～P60之间,随之下降,P150和P300表达弱. 结论 nov基因与其他早期反应基因不同,其表达高峰不是在胚胎发育早期,而是在近性成熟时期,提示nov基因主要在神经系统发育、分化及功能活动中起作用.