电镀废水中微量铜的测定

地面水中含铜量超过3毫克/升时,能使饮用水发生异味,令人感觉不适。故生活饮用水标准规定含铜量不得超过1毫克/升。铜对水生生物的毒性更大,故而渔业用水要求更严。电镀废水的排放标准,铜的含量不得超过1毫克/升。目前对电镀废水中含铜量的测定多采用     

应用Ag_2S电极电位法测定铜浮选矿浆中剩余丁基磺原酸钾

在有色金属硫化矿浮选工艺中,常用丁基磺原酸钾作捕收剂,其用量一般为120～150克/吨.丁基磺原酸钾价格昂贵,而且具有毒性,因此在生产流程中控制其用量,认为十分必要.微量丁基磺原酸钾的测定常采用分光光度法,因干扰多,不易掌握,文献应用Ag_2S电极作指示电极于Na_2CO_3——NaHCO_3介质中电位滴定法测定微量乙基磺原酸盐.本文研究在EDTA——NaOH介质中应用Ag_2S电极直接电位法测定浮选矿矿浆中剩余丁基磺原酸钾,方法具有快速简便,选择性好等特点.在50毫升测定体积中1毫克Cl~-、SO_4~     

氯代磺酚S光度法测定水中微量铜

探讨了氯代磺酚S与Cu（Ⅱ）的显色反应条件,在pH5的HAC－NaAc缓冲介质中,Cu（Ⅱ）与试剂形成1:1的蓝色配合物,其最大吸收峰位于635nm处,摩尔吸光系数。为2．03×104,Cu（Ⅱ）的浓度在0～40μg／25mL范围内遵守比耳定律。用于水中微量铜的测定,结果满意。     

铜电解液中明胶的测定

本文采用浓硫酸介质,用饱和食盐水浴加热,使过量重铬酸钾定量氧化电解液中明胶。亚铁盐标液回滴剩余量铬酸钾,从而计算明胶的含量。方法简便,适宜于一般电解液中明胶的测定,回收率97％,相对标准偏差3.8％。     

黄金冶炼废水铜的萃取回收

采用萃取工艺从黄金冶炼废水中回收铜,考查了萃取剂浓度、相比O/A、混合时间、pH值等因素对铜萃取率的影响,获得优化工艺条件:萃取剂浓度为20%,相比O/A=2:1,混合时间为3 min,pH值1.5～2。在优化工艺条件下开展了工业试验,铜萃取率可达95%以上,反萃液铜离子浓度可达到36 g/L以上,满足铜电积工序要求,实现了铜的高效回收。     

含铜原矿石中铜物相的快速分离与测定

经分相后的溶液不需用硝硫混酸处理,直接加入盐酸,调节酸度后即可用空气-乙炔原子吸收法测定,方法操作简便,测定速度快,结果满意.     

磺量法测定锡基轴承合金中铜的改进

叙述了在主体锡、锑金属离子存在下，以盐酸为介质同，用酒石酸掩蔽锡（Ⅳ）、锑（Ⅴ），使之形成稳定的络合物，并在醋酸介质中进行磺量滴定分析。手续简便，结果准确，节省试剂，提高工效。本法已应用于锡基轴承合金、巴氏合金及含有锡或锑的粗铜中铜的测定，效果良好。     

脱氧铜中磷的测定

本文建立了脱氧铜中磷的分析方法：在稀H2S04介质中,单独用SnCl^2还原磷钼黄为磷钼蓝,此法的最大吸收波长为680nm,磷含量在1．0-50μg／25ml范围内符合比尔定律。研究了十几种可能存在的共存离子对磷的影响,并将此法用于铜合金标样和脱氧铜中磷的测定,结果满意。     

铁基粉末冶金材料中铜含量的测定

铁基粉末冶金材料与制品中,有时需要添加一定量的铜,以改善产品的性能.本文通过理论分析和实验验证,确定了铜测定的最佳分析条件.选取经典的测定铜的方法——碘量法.分析条件包括:溶样酸的选择；共存元素铁和钼对铜含量的测定是否有干扰,以及如有干扰如何消除.     

废水中油的紫外分光光度法的测定

我厂排放的工业废水中的油原采用重量法测定,该法分析周期长,最快也要两天时间,手续较繁锁,灵敏度低,最低检出浓度为5毫克/升油。后用紫外分光光度法进行了测定条件的试验探讨。该法灵敏度高,景低检出浓度为0.05毫克/升油。手续简便,分析周期一般两小时左右,同时保证了分析质量。经过两年多的测定,对钢铁废水中油的测定稳定。石油类含有的具有共轭体系的物质在紫     

钢中残余镍铬铜的快速联合测定

本文介绍钢中残余Ni、Cr、Cu快速联合测定的技术,包括分析原理,试剂配制,测定方法及注意事项。经多年生产实践得到满意结果,达到省时、省力、快速、准确的目的。对炉前和成品分析有实用价值。     

钢屑中铜的测定

介绍了钢屑中铜的测定方法。火焰原子吸收法越来越多地应用于化学分析中，用其测定钢屑中的铜，操作步骤简便．准确度高，适用性强。     

冰铜中铜铁铅锌的快速测定

介绍了一种快速测定冰铜中铜、铁、铅、锌的方法，采用该方法测定的结果相对标准偏差小于2．09％，回收率为98．5％～105％。     

高纯钼中痕量铜的测定

研究了Ｃｕ（１１） 与ＢＡＯ 配位体系显色反应的特性。在ｐＨ８ ～９．５ 时,最大吸收峰（λｍａｘ） 为５４０ ｎｍ 、摩尔吸光系数为∑５４０ ＝２ ．４ ×１０４ Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ －１ ,配合物的组成比为Ｃｕ（１１）∶ＢＡＯ＝ １∶２ ,形成配合物的稳定常数为９ ．８ ×１０－１３ 。０ ～１２ μｇ Ｃｕ２＋／５０ｍＬ范围内,服从朗伯—比尔定律。实验结果表明,在柠檬酸盐存在下,一般常见金属离子都不干扰测定铜。此方法已用于测定高纯钼中痕量铜,结果满意。     

钢铁中铜的直接极谱测定

提出了一个简单的、准确的极谐测定微量铜的方法,不用分离直接测定钢铁标样,所得结果与标准值一致。     

铅阳极泥中铜、铋的测定

铅阳极泥中大量锑、砷的存在影响铜铋的测定。采用HBr挥发达不到理想效果。本文探讨了用硫化钠分离锑、砷，以碘量法测铜，硫脲光度法测铋，结果较满意。     

不同实验室废水中氰化物测定的比较

通过比较，找出了影响不同实验室废水氰化物测定结果的主要因素：废水的预处理装置及分光光度计。     

含铜酸性废水中和药剂的试验研究

试验从实际条件出发,剔除了温度、压强、少量重金属离子等各种不可控因素的影响,研究了废水处理药剂——石灰及液碱的最佳添加量,并比较了反应沉淀物的体积。在试验条件下,处理1 L某区域含铜酸性废水需添加石灰5 g,或添加液碱8 m L,废水静置24 h后,添加石灰的反应沉淀物体积为150 m L,添加液碱的反应沉淀物体积为340 m L,其上清液均符合污水一级排放标准。综合各种因素,处理某厂的含铜酸性废水采用石灰仍具有优势。