花生四烯酸、二十碳五烯酸及二十二碳六烯酸对兔主动脉条张力的影响

外源性AA引起兔动脉条收缩,呈剂量依赖性;EPA抑制AA收缩血管亦呈浓度依赖性;DHA对AA收缩血管作用无明显影响。破坏血管内皮后AA收缩血管作用大为减弱,EPA抑制AA收缩血管作用也几乎消失。吲哚美辛能阻断AA收缩兔主动脉条的作用。兔主动脉6-keto-PGF_1α、TXB₂及其比值随AA浓度升高而增加,低剂量EPA对前列腺素类代谢无明显影响,较大剂量时则降低上述指标。     

GC/MS内标法测定蛋黄磷脂中花生四烯酸和二十二碳六烯酸含量

ＧＣ／ＭＳ内标法测定蛋黄磷脂中花生四烯酸和二十二碳六烯酸含量沈晓京，赖炳森，汪聪慧，董风霞（解放军北京医学高等专科学校生化教研室，北京１０００７１；北京公安部第二研究所仪器分析室，１０００３８）磷脂中不饱和脂肪酸是体内多烯酯酸的重要来源，尤其是机体正...     

4种抗氧化剂对二十二碳六烯酸和二十碳五烯酸稳定性影响研究

目的:研究影响二十二碳六烯酸(DHA)和二十碳五烯酸(EPA)氧化发生的因素,寻找其高效的抗氧化剂。方法:以DHA、EPA质量为指标,温度、光照、时间为考察因素,采用正交试验法,优选对DHA、EPA氧化影响最小的条件;通过对样品添加红景天苷、丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)、维生素E 4种抗氧化剂,筛选最强抗氧化剂。结果:温度越低、光照越弱、时间越短,DHA、EPA氧化越慢;红景天苷对DHA、EPA的抗氧化作用最强。结论:通过降温、避光、减少储存时间、添加红景天苷的方法可以减弱DHA、EPA的氧化。     

蓝萼甲素对兔血小板生成血小板活化因子及花生四烯酸代谢的影响

蓝萼甲素在浓度0.1～100μmol·L~(-1)时可抑制A23187刺激的免血小板生成血小板活化因子,其IC_(50)为0.47μmol·L~(-1),当其浓度为10,100μmol·L~(-1)时能抑制花生四烯酸诱导的兔血小板血栓素A_2生成同时升高前列腺素E_2,推测蓝萼甲素通过抑制血小板活化因子生物合成及选择性抑制血栓素A_2生成而抑制血小板激活。     

HPLC法测定魟鱼鱼油中二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸的含量

目的:建立魟鱼鱼油中二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)的含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-水(95∶5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm,柱温为25℃。结果:EPA和DHA进样量检测线性范围分别为1～4μg、2～8μg(rEPA=0.9991,rDHA=0.9994),平均加样回收率分别为99.23%、99.30%,RSD分别为0.49%、0.27%。结论:本方法简便、快速、稳定、重复性好,可用于魟鱼鱼油中EPA、DHA的鉴别和含量测定。     

山莨菪碱对大鼠胸水中性白细胞花生四烯酸代谢的影响

本文研究了654-2对大鼠胸水中性白细胞代谢[1-¹⁴C]AA及内源性AA的影响。大鼠白细胞AA经5-LPO代谢途径形成的主要产物为LTB₄及5-HETE,经CO途径的主要产物为HHT及TXB₂。654-2对白细胞代谢[1-¹⁴C]AA无抑制作用,但显著减少白细胞从内源性AA形成的LTB₄,5-HETE,HHT及TXB₂。这种抑制作用与654-2呈剂量依赖关系。本实验结果表明,654-2抑制PG及LT的形成可能是影响了AA从胞膜的释放,而并非直接抑制CO及5-LPO。     

阿司匹林铜对离体兔主动脉血管条收缩的影响(英文)

目的:观察阿司匹林铜对离体免胸主动脉血管平滑肌的作用。方法:取免胸主动脉条,观察阿司匹林铜对去甲肾上腺素(NE)、KCl、CaCl_2诱导收缩作用的影响。结果:证实阿司匹林铜和对照物硫酸铜拮抗NE诱导的兔胸主动脉条收缩,IC_(50)分别为31nmol/L和0.29μmol/L,而阿司匹林本身没有拮抗作用。阿司匹林铜对KCl、CaCl_2诱导的收缩没有影响。在去内皮细胞兔胸主动脉条上,观察到相同的作用。结论:阿司匹林铜具有较强的拮抗NE诱导离体兔胸主动脉条收缩的作用,但不能拮抗KCl、CaCl_2诱导的收缩,提示阿司匹林铜通过阻断受体调控钙通道,舒张血管平滑肌。     

内皮源性缩血管因子花生四烯酸代谢物的作用多样性

Vascular endothelium releases vasocontracting and/or vasorelaxing substances. Here, we report the diversity of endothelium-derived vasocontracting factors (EDCFs), arachidonic acid metabolites, and discuss the pathophysiological significance. In the canine basilar artery and the rabbit intrapulmonary artery, acetylcholine-induced contractions (ACh-induced EDC) are due to endothelial thromboxane A2 (TXA2) (TXA2-type). The ACh-induced EDC in the rabbit coronary artery is due to endothelial leukotrienes (LTs) (LTs-type). In addition, in the rat coronary artery, nicotine and noradrenaline (NAd)-induced EDCs are due to endothelial COX-metabolites (COX metabolite-type). These arachidonic acid metabolites derived from endothelium (activation by vasoactive substances including ACh, NAd and nicotine) cause a contraction of vascular smooth muscle cells and may disturb the local circulation. These EDCFs (TXA2, LTs and COX-metabolites) may be involved in the pathophysiology of cardiovascular immuno-inflammatory diseases.     

花生四烯酸对兔心室肌细胞电压门控钠通道的影响

目的研究花生四烯酸(AA)对兔心室肌细胞电压门控钠通道(VGSC)的影响。方法酶解法分离兔心室肌细胞,采用标准全细胞膜片钳技术记录电压门控钠通道电流(INa)。结果AA可浓度依赖性抑制INa,使INa的I-U曲线上移,但其激活电位、电位峰值和反转电位保持不变;AA使INa稳态失活曲线左移,恢复曲线右移;但对INa的抑制作用不具有明显的频率依赖性。结论AA对INa具有浓度依赖性抑制作用,主要是通过抑制失活和失活后恢复过程而发挥作用。因此AA对INa的抑制作用可能是AA抗心律失常,保护心肌的作用机制之一。     

山莨菪碱对洗涤大鼠血小板代谢花生四烯酸的影响

作者建立了一个用大鼠洗涤血小板研究药物对外源性及内源性AA代谢影响的方法。采用HPLC测定血小板AA代谢物HHT及12-HETE,观察了底物(AA)浓度、孵育时间、A23187加量等对血小板代谢AA的影响。并用此法研究了654-2对洗涤血小板AA代谢的影响。654-2显著减少血小板从内源性AA形成HHT及12-HETE,且作用随剂量增加而增强,但不影响血小板对外源性AA的代谢。上述结果表明,654-2是通过抑制AA释放而减少AA代谢物的形成。     

乙酰丹酚酸A对血小板花生四烯酸代谢的影响

乙酰丹酚酸Ａ对血小板花生四烯酸代谢的影响吁文贵徐理纳（中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０）乙酰丹酚酸Ａ（ａｃｅｔｙｌｓａｌｖｉａｎｏｌｉｃａｃｉｄＡ，ＡＳＡＡ）在体内外能明显抑制花生四烯酸（ａｒａｃｈｉｄｏｎｉｃａｃｉｄ，Ａ...     

蒲黄及其提取物对花生四烯酸诱导血小板聚集功能的影响

蒲黄及提取物总黄酮、有机酸、多糖对花生四烯酸诱导兔体内外血小板聚集功能具有明显的抑制作用,抑制最大聚集%的作用强度依次为:总黄酮>多糖>煎液>有机酸;抑制聚集坡度的作用强度为:总黄酮>煎液>多糖>有机酸;说明黄酮类物质可能是蒲黄抗血小板聚集的主要有效成分,同时表明这些药物对血小板最大聚集%和坡度的作用是有差别的。     

二十碳五烯酸抗拴作用的实验研究

对二十碳五烯酸(EPA)的抗栓作用及其机制进行了研究。结果表明,EPA在体内、体外均有明显抗栓作用,并能增强纤溶活力,缩短优球蛋白溶解时间,抑制花生四烯酸和胶原诱导的大鼠血小板聚集。放射免疫测定证明,EPA能降低小鼠血浆血拴素B_2(TXB_2)含量,提高6-酮前列腺素F_(1α)与TXB_2的比值。     

ARACHIDONIC ACID METABOLISM IN NICOTINE-TREATED RATS AND NICOTINE-INCUBATED RABBIT AORTIC SMOOTH MUSCLE CELLS

1. The changes in plasma levels of thromboxane-B2 (TXB2) and 6-keto-prostaglandin-F1 alpha (6-keto-PGF1 alpha) were examined in rats given 5, 25, 50 or 100 micrograms/mL nicotine in drinking water for 10 days. 2. The effect of nicotine on prostacyclin (PGI2) synthesis from endogenous arachidonic acid by cultured rabbit aortic smooth muscle cells was also studied. 3. Plasma levels of TXB2 were increased dose-dependently by treatment for 10 day with nicotine. 4. 6-Keto-PGF1 alpha values were lowered dose-dependently, both in the plasma of nicotine-treated rats and in rabbit aortic smooth muscle cells incubated with the alkaloid. 5. The results suggest that endogenous synthesis of thromboxane-A2 and PGI2, as reflected by TXB2 and 6-keto-PGF1 alpha levels, respectively, is influenced by nicotine treatment. These findings may be related to cardiovascular diseases associated with cigarette smoking, but further studies are needed.     

阿魏酸钠对花生四烯酸代谢的影响

利用放射薄层方法测定兔血小板花生四烯酸代谢产物TXB₂,PGE₂和PGF_2α。用放射免疫法测定兔血小板TXB₂及主动脉6-keto-PGF_1α。阿魏酸钠(SF,0.1～3.2 mmol/L),抑制¹⁴C-花生四烯酸转化为TXB₂,呈剂量效应关系,IC₅₀为0.762 mmol/L。SF在较高浓度(0.8～3.2mmol/L)时亦抑制PGE₂,PGF_2α的生成。用放免法观察到,SF对血小板TXB₂和动脉壁6-keto-PGF_1α的生成均有抑制作用,对TXB₂的作用较强。结果提示,SF可抑制兔血小板和动脉壁环氧酶活性。     

蝙蝠葛碱对血小板聚集及花生四烯酸代谢的影响

蝙蝠葛碱(Dau) 抑制AA及ADP诱导的大鼠血小板聚集,也能抑制AA,ADP及Adr诱导的人血小板聚集。这种抑制作用与Dau剂量呈依赖关系。Dau抑制大鼠洗涤血小板对[1-¹⁴C]AA经环氧酶途径的代谢,TXB₂与HHT的形成均呈剂量依赖性减少。当Dau浓度达到0.1 mmol/L时亦能抑制12-HETE的形成。Dau对AA代谢的上述影响可能是其抑制血小板聚集的机理之一。