名词浅解

临界凝固浓度C_c 在湿纺纺丝原液的几元体系内,逐渐加入凝固液,体系内溶液浓度降低到某一临界值,使原溶解的聚合物开始沉淀,体系发生相分离,该临界值称之为凝固临界浓度C_c。不同组成的共聚物凝固时的C_c值不同,所以通过C_c值的测定,可以判别纺丝原液的凝固性能。例如在PAN—NaSCN—H_2O的三元体系内,逐渐加入稀NaSCN水溶液,使NaSCN在NaSCN—H_2O二元体系内的重量百分浓度降低到某一临界值时,该浓度即PAN共聚物的凝固临界浓度。     

有限元方法求解化学气相淀积反应器模型(Ⅱ)——热壁反应器模型及反应器中流动及传递过程的分析

分析了热壁化学气相淀积反应器在流型、温度和浓度分布以及淀积速率等方面与冷壁反应器的异同,探讨了流动特性、传递过程和反应器几何尺寸对淀积过程的影响,为淀积不同薄膜时反应器的选型及设计提供了方法和依据.     

真空淀积法

真空淀积法是在真空中淀积金属薄膜的方法。事实上,用真空淀积方法淀积的薄膜,并不限于金属;就是金属与非金属的化合物,只要这些物质在蒸发温度时不分解,而其蒸气压也不过低的,都可以淀积而成薄膜。玻璃、塑料、陶瓷等电介质以及铁、锌等金属导体,都可以作为淀积金属的载体。     

有限元方法求解化学气相淀积反应器模型(Ⅱ)——热壁反应器模型及反应器中流动及传递过程的分析

分析了热壁化学气相淀积反应器在流型、温度和浓度分布以及淀积速率等方面与冷壁反应器的异同,探讨了流动特性、传递过程和反应器几何尺寸对淀积过程的影响,为淀积不同薄膜时反应器的选型及设计提供了方法和依据.     

紫胶用于各种金属涂饰底漆

带有羧基的乙烯单体与其它乙烯单体的共聚物,为聚合度100—600、酸值100—300、与天然树脂紫胶及聚乙烯醇缩丁醛组成基本材料。乙烯类醇溶性树脂重量为100分,天然树脂紫胶为前者的40—90%,调整聚乙烯醇缩丁醛树脂重量为上述乙烯类醇溶性树脂和紫胶总重量的40—90%,溶解这些材料,制成特色的各种金属涂饰用底漆。     

液滴在高压静电场中分散现象的实验研究

液滴在高压电场的作用下将分散成粒径细小的均匀雾滴。用涂有硅油的玻璃板对分散后的雾滴进行收集,通过统计学的方法即可测出雾滴平均粒径的大小。实验测量了不同液体的雾滴在不同电压下的平均粒径以及丙三醇在不同流量下雾滴平均粒径随电压升高的变化趋势,意在考察电压和流量这两大因素对液滴分散的影响。实验发现每种液体都存在一个临界电压,只有当电压超过临界值时,液滴才会发生大面积的分散。而在其它条件不变的情况下,流量的升高将导致临界电压的升高及平均粒径的增大。     

紫胶色素的提取

紫胶中有二种色素:一是溶于水的紫胶色酸,叫作紫胶色素;另一种是不溶于水的而溶于乙醇的红紫胶素。紫胶色酸仅是紫胶的次要成分,它与主要成分不可能有化学结合。因此,用水洗涤原胶时就可将它溶解。紫胶色素传统地用于染丝、毛等天然蛋白质纤维,其颜色本身为红色或桃红色,但通过媒染可获得其它色调。印度妇女有用紫胶色水染手和足的传统。紫胶色素的某些缺点是耐光性和洗涤牢度差,其质量取决于原胶的性质。由于合成色素的出现,减少了紫胶色素的使用。可是,近来由于紫胶色素的水易溶性和无毒性,引起人们的重视,所以     

紫胶与一环氧化合物的反应产物用作与聚异氰酸酯共聚反应物

各种的紫胶,即柠檬胶、精制紫胶、漂白胶、脱蜡漂白胶,与环氧当量约120—300的一环氧化物加热反应。举例适用的环氧化物是:丁基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、甲苯基缩水甘油醚、对丁基酚缩水甘油醚、Procter and Gamble的7号环氧化物——是有典型环氧当量229的烷基一环氧化物,它的烷基大都正辛基和正癸基。环氧化的目的是:改变原来紫胶的溶解性,把原来溶解于低分子量醇的紫胶改变成一种产物,既能在     

紫胶硬树脂和软树脂的光谱研究

引言最近报道过紫胶在全紫外和可见光区的吸收光谱。在紫外和可见区得到的吸收峰阐明了是由于萜烯组分和红紫胶素(存在的色素物质)分别出现的。光密度(在425毫微米)和颜色指数之间的关系也已经列成公式。大家知道,紫胶硬树脂,软树脂和紫胶蜡,是天然紫胶树脂的三个主要组份。硬树脂是其中主要部分,在乙醚中不溶解,大约为紫胶重的70％。紫胶软树脂溶于乙醚,大约为紫胶重的30％而紫胶蜡的含量不超过整个紫胶的5％。近来对这些组份介电性质的研究已经揭示出紫胶硬树脂和软树脂的介电松弛过程是不同的,因而研究这些组分的吸     

聚乙烯/炭黑复合体系电性能的研究

为揭示炭黑对聚乙烯/炭黑复合体系电性能的影响规律,研究炭黑种类及其含量与复合体系的电阻率和阻温特性的关系,分析导电材料含量、结构性、比表面积、粒径等对复合材料电性能的影响,并通过扫描电子显微镜（SEM）对复合材料分布状态进行观察。结果表明：炭黑体积分数达到临界值6%左右时,聚乙烯/炭黑复合体系的电阻率发生约10个数量级的突变。炭黑比例高于临界值时,随着炭黑的体积分数从8%升高至12%,复合材料的PTC强度逐渐降低。在相同炭黑比例情况下,复合材料的PTC强度表现为N220体系相似文献   

CVD反应器中成膜与成核竞争机制的实验研究

利用管式热化学气相淀积反应器,研究了化学气相淀积过程中成核与成膜的竞争机制。结果表明,增加反应器操作压力、提高反应温度和反应物浓度,有利于粒子的生成而不利于薄膜淀积。在反应器中,淀积薄膜的表面形态各不相同。     

用原胶直接制脱色胶中间试验报告

迄今为止,国内外加工紫胶都是先把原胶破碎、水洗制成粒胶,然后经热滤法或溶剂法精制成为片胶。在以上两个步骤中都有部分紫胶树脂变为副产品或损失掉,所以片胶得率不高,如热滤法一般约为65%,溶剂法也只有70%左右。1908年,Fowler 和 O’Meara 曾提出,原胶中的水溶性色素在酒精和丙酮等溶剂中都不溶解,他们从原胶中溶出树脂,制成了片胶,并从残渣中回收了紫胶染料。这个对紫胶工业具有重大意义的发现长期没有引起人们的注意。直到1968年印度紫胶研究所才利用这一发现作了从原胶直接制片胶的小试验。他们用酒精或丙酮溶解     

五氯酚钠在黄土性土壤中的吸附与解吸

采用静态与动态两种方法,探究了淀积层黄土中五氯酚钠(PCP-Na)的吸附和解吸特性。结果表明,PCP-Na在淀积层黄土中的静态吸附平衡时间为2.5 h,吸附速率为21.4 mg/(kg·h),吸附量为53.6 mg/kg。pH 4~7,对淀积层黄土中PCP-Na的吸附有影响,但影响不大;氯化钠浓度0~0.4 mol/L,PCP-Na的吸附量与离子强度呈正比。在实验温度下,吸附等温线均为L-型。淀积层黄土中PCP-Na的动态吸附结果表明,当流出液体积大于750 mL时,PCP-Na在土柱内的吸附达到饱和;吸附饱和的土柱放置2 h以后,用蒸馏水解吸,当解吸液流出体积超过800 mL时,流出液中几乎无PCP-Na。由此可见,淀积层黄土对水溶性PCP-Na的滞留能力较差,PCP-Na可轻易穿过黄土,对地下水造成不可避免地污染。     

化学气相淀积反应器的化学工程分析和数学模型

化学气相淀积是在微电子、光纤通讯、超导等新技术领域里广泛用于制备各种具有特殊性能的薄膜的工艺过程。该过程的机理和气固相催化反应十分相似。本文以该过程在微电子器件生产中的应用为背景,概述了化学气相淀积的优点,分析了化学气相淀积反应器中传递过程和化学反应的相互关系,介绍了运用数学模型方法研究化学气相淀积反应器的进展。     

富勒烯及其衍生物薄膜

介绍了近几年来富勒烯及其衍生物有序膜方法———物理淀积法和化学淀积法。通过这两种方法所得的膜都具很好的稳定性,但用化学淀积法把C60及其衍生物固定在基片上而形成的膜更具有优良的物理化学性质。以及富勒烯及其衍生物膜的应用。     

立方体氯化银／溴碘化银外延乳剂的离子电导

利用微机控制平衡双注法在不同pAg条件下,成功地制备了三种单分散十四面体AgBr(Ⅰ)主晶并随后在其(111)面上外延淀积AgCl而获得三种单分散AgCl,AgBr(Ⅰ)外延立方颗粒乳剂,外延颗粒介电频谱曲线出现明显分立的双峰,分别相应于其中AgBr(Ⅰ)和AgCl两相对离子电导的贡献,主晶及外延颗粒的离子电导均随制备时的pAg变化,但变化规律不同。     

紫胶树脂的化学性质

从十九世纪初以来,紫胶化学断断续续地进行了研究。原胶大体上含蜡(6—7%)、有色物质(4—8%)、树脂(70—80%)等几部分。虽然这些部分常有人进行研究,但在文献中,到1962年还存在很多混淆,现在正在进行研究,从这时起,已对紫胶蜡性质作了详细研究,有色物质—红紫胶素(erythrolaccin[I])和紫胶色酸(laccaicacids[Ⅱ])一的结构已得到说明。长期以来,已经知道紫胶树脂是一种聚酯型树脂,     

碳纳米管计算机电路

美国国际商用机器公司 (ＩＢＭ)的研究人员利用单壁碳纳米管束构成称作逻辑门的基本计算机电路。用碳纳米管制作的半导体管恒为ｐ型 ,研究者将两个 ｐ型纳米管半导体管淀积在基板上 ,用导线连接成一“非”门 ,然后用一保护聚合物 (聚甲基丙烯酸甲酯 )包覆一纳米管 ,整个组件真空退火 ,将两纳米管均转变成ｎ型。而后将此器件暴露于低压氧中 ,只将未加保护的部分重新变成 ｐ型 ,结果制成一由 ｐ型和ｎ型纳米管半导体管组成的全功能性电压反相器。ＩＢＭ的科学家在研究集成时 ,将单壁碳纳米管束淀积在预先布置有 3个金属电极的氧化硅基板上。然…     

高密度钾聚磺钻井液体系受CO2污染机理研究

针对西南某气区高密度钾聚磺钻井液体系受CO₂污染后性能失控的问题,研究了CO₂对高密度钾聚磺钻井液体系流变、滤失影响规律及污染机理。研究表明,CO₂污染存在临界值：CO■为5 932 mg/L、HCO^-₃为7 874 mg/L。当小于临界值时,CO₂进入体系能够沉淀Ca²⁺,促进水化分散,黏土分散状态从粗分散变为细分散、颗粒变小,Zeta电位上升,钻井液的胶体稳定性增强。超过临界值后,黏切急剧升高、滤失严重失控,研究表明,过量CO₂的污染会使黏土颗粒聚集,从细分散转变为絮凝状态,大颗粒黏土形成卡片屋结构,滤饼漏失通道增大,胶体稳定性变差。     

无毒银白色珠光素的研制(摘要)

无毒珠光素是以云母为基质,在其上均匀淀积一或多层金属氧化物而成具有美的金属光泽的无毒珠光颜料。其中,只淀积一层