双侧乳糜胸并乳糜腹水1例报告

病历摘要:男性患者,30岁。1989年10月初因乏力、腹胀、气急,住外院检查发现双侧大量胸水并腹水,胸腹水实验检查均为漏出性。经反复胸穿抽液、利尿、静脉输注白蛋白等治疗,胸腹水减少,腹胀、气急消失。但出现顽固性低蛋白血症,且病因不明,于     

系统性红斑狼疮合并脾淋巴瘤1例

系统性红斑狼疮(SLE)并发脾淋巴瘤在临床上甚为罕见.近来我院收治一例报告如下:刘某某,女,36岁,鄂州市人。住院号234462。因反复发热伴关节痛、胸闷4年,加重3个月,于1989年4月24日转入我院。患者于1985年2月始常无明显诱因发热高达40℃,伴胸闷、气短及全身多关节红肿疼痛,同年底在我院住院诊断为风湿性心肌炎及风湿性关节炎,经治疗症状缓解出院。此后常有发热,近3个月上述症状加重而第二次入院。既往无主要病史可考。体检:T38.2℃,P116/分,BP16/12kpa,热性病容,中度贫血貌,精神差,皮肤粘膜无出血,浅表淋巴结不肿大,巩膜无黄疸,胸骨无压痛,双肺呼吸     

以脾梗死为首发表现的系统性红斑狼疮一例

患者女,40岁.因腹痛18 h于2008年12月15日入院.患者18 h前无明显诱因出现左上腹疼痛,为持续性钝痛.阵发性加剧,无放射痛,伴恶心欲吐,无腹泻,无恶寒、发热,伴咳嗽,咯少量白痰,无心悸、胸闷、气喘,无光过敏、脱发、口腔溃疡、关节痛等.既往身体健康.     

系统性红斑狼疮并结核性胸膜炎1例

患者，女，35岁，干部。主诉：发热1个月，胸闷、气短、乏力1周。现病史：该患者于1个月前无明显诱因出现发热，多为午后，体温为38℃左右。就诊于某院诊断为“系统性红斑狼疮”。予以泼尼松30mg／d口服3周，症状无明显改善。1周前出现胸闷、气短、乏力，后疑为合并结核性胸膜炎来我院就诊。体格检查：T37．5℃，颧部见局限性斑丘疹，双下肺呼吸音减弱。辅助检查：痰查抗酸杆菌(-)，     

心源性肝硬化并罕见大量腹水1例

一、病例资料 患者女性，39岁，因反复乏力、腹胀5年，加重2月于2004年8月4日入院。患者1999年无明显诱因出现乏力、腹胀，当地医院诊断为“肝硬化、腹水”，保肝治疗后症状缓解。2000年初，症状加重于“华西医科大学附属医院”住院1月，具体诊断及治疗情况不详，出院时症状好转。     

脾梗死1例报道并文献复习

在内科诊疗工作中,脾梗死较罕见,易漏诊。本文报道1例长期发热患者,通过对其脾梗死原因的探索理清其长期发热的原因;并通过复习相关文献,加强对脾梗死的原因、临床表现及诊疗等的认识。     

系统性红斑狼疮并急性间质性肺炎1例

患者女,55岁。因咳嗽、咳痰、高热5 d入院。患者于4个月前在当地医院查尿蛋白（＋＋＋）,血WBC 3.2×10^9/L,PLT 53×10^9/L,抗核抗体（ANA）阳性,抗SM抗体阳性,抗双链DNA抗体（ds-DAN）弱阳性,有反复口腔溃疡病史及雷诺现象。诊断为系统性红斑狼疮（SLE）。给予强的松60 mg、1次/d治疗,8周后减量。入院时服用强的松25 mg、1次/d。查体：T 39.7℃,P 120次/m in,R 24次/m in,Bp 140/90mmHg,柯兴氏面容。     

系统性红斑狼疮并发骨梗死一例

患者女,47岁.雷诺现象、狼疮脑病病史8年,因关节疼痛1年来我院就诊.8年前,出现双手雷诺现象,随后发热、意识不清,伴下肢皮疹及口腔溃疡.实验室检查抗核抗体(1:1000,+),抗双链DNA(dsDNA)抗体(+),抗Sm抗体(+).免疫球蛋白IgM、IgG、IgA正常,补体C3(0.30 g/L)、C4(0.05 g/L)降低,凝血4项指标正常.诊断为神经精神型狼疮.应用地塞米松50 mg,每日1次,静脉滴注3 d;10 mg,每日1次,静脉滴注8d;然后改为口服泼尼松逐渐减量至今,泼尼松累计用量35 g,现维持为5 mg,每日1次口服,同时行环磷酰胺冲击治疗,至今累积量23 g,间断口服非甾体抗炎药治疗.     

系统性红斑狼疮并桥本氏病1例报告

患者，女。50岁，因乏力、关节疼痛2个月，发热1个月于2002年7月31日入院。患者于入院前2个月无明显诱因出现乏力，四肢关节疼痛，伴恶心、纳差、消瘦。在当地医院诊断为“甲型肝炎”，给予保肝治疗，病情无好转，并出现持续性右膝关节疼痛，影响日常活动。1月前出现畏寒、高热，体温达40℃，2个月来体重下降约15kg。近2年性格孤僻，少与他人     

1例系统性红斑狼疮并肺结核的护理

系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus，SLE）是一种侵犯多系统、多器官，具有多种自身抗体的自身免疫性疾病。常规应用糖皮质激素（Gcs）和（或）免疫抑制剂治疗，使患者防御能力下降，各种感染机会增加，SLE者结核病的发生率较高，是正常人的12．4倍。我科于2006年8月收治1例SLE并继发肺结核的患者，经过强的松及抗结核治疗有效。报告如下。     

系统性红斑狼疮的无痛性腹水

系统性红斑狼疮可以引起腹水,通常系并发于细菌性腹膜炎或继发于严重的肠道并发症如梗塞或溃疡。在这些情况时,疼痛是主要的症状。无痛性腹水可以并发于肾病综合症,充血性心衰或肝硬化。有腹水发生而病变不侵犯这些器官者从未见报道。作者描     

系统性红斑狼疮并恶性肿瘤二例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus．SLE)是自身免疫介导的，以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。血清中出现多种自身抗体和多系统受累是其主要临床特征。SLE并恶性肿瘤国内报道不多，现报告2例。并结合国内外文献进行分析。     

左侧局限性门脉高压并脾梗死1例

本文报道1例左侧局限性门脉高压并脾梗死病例,旨在提高临床医生对左侧局限性门脉高压的认识,以免误诊。     

以腹水为首发临床表现的系统性红斑狼疮1例报告

系统性红斑狼疮(SLE)发生腹水的机会约为10%,以腹水为首发表现的SLE较少。2006年10月,我院收治的1例以腹水为首发症状的SLE。现报告如下。患者女,46岁,因腹胀2个月入院。患者于2个月前无明显诱因出现腹胀、乏力。B超检查示大量腹水,曾多次在当地医院行肝肾功能、超声心动、甲状     

系统性红斑狼疮误诊1例

患者男,４９岁。患者１个月来无诱因出现咳嗽,咳少许白粘痰,无咯血,伴有右侧胸部持续性隐痛,咳时加剧;近半月来感头痛,无恶心及呕吐,并有乏力及夜间盗汗史,纳差。既往史：３年前患肺结核,曾行正规抗痨治疗。查体：Ｔ３７．６℃,Ｐ９２次／ｍｉｎ,Ｒ１８次／ｍ...     

系统性红斑狼疮并发肺动脉高压1例并文献复习

目的提高对系统性红斑狼疮（SLE）并发肺动脉高压（PHT）的发病机制、临床表现、治疗及预后的认识。方法对1例并发PHT的SLE病例进行分析和讨论,并结合相关文献复习。结果SLE并发PHT的机制尚不明确。其临床表现无特异性,早期症状多为呼吸困难。SLE患者出现雷诺征时,应高度怀疑PHT的存在。大剂量糖皮质激素联合免疫抑制剂可显著降低PHT。结论SLE并发PHT常提示预后不良,应尽早诊断及治疗。针对原发病的强化治疗可有效降低PHT。     

系统性红斑狼疮并房间隔缺损一例

系统性红斑狼疮并房间隔缺损一例吴洁文蔡小青曾庆馀作者单位：５１５０３１汕头大学医学院风湿研究室（收稿：１９９５－０６－２６）（本文编辑游苏宁）患者女，４１岁，因面部红Ｇ斑，脱发并气促、心悸１８个月，加重半年于１９９５年４月１９日入院。１９９３年１１月...     

系统性红斑狼疮并特大右心室一例

系统性红斑狼疮(SLE)导致特大右心室甚为罕见,现报告一例如下.女患,3岁,已婚,因上腹隐痛、心慌5天于1988年11月9日入内科,无畏寒发热.一年前顺产一活婴.近一年多来关节游走性酸痛,脱发和手指、足趾出现雷诺氏(Raynaud)现象、否认胃病、心脏病及肝病史.查体:T37. 4℃,P118次,BP14. 63/7. 98kPa(110/60mmHg).颜面、四肢皮肤可见广泛性红斑,色狸红.巩膜不黄,肝颈     

系统性红斑狼疮并急性呼吸衰竭一例

男患,60岁,因咳嗽、低热、胸闷一月半加重一周,于1985年2月19日入院。体检:T 37.6℃,R24次,P90次,BP136/80mmHg。神志清,呼吸平稳,无绀。皮肤及巩膜无黄染,心(一),两肺有干性啰音及少许湿啰音,肝脾(一)。双手背见有散在红斑,部分有融合、表面有脱屑无痒感。X线胸片:双肺纹粗粗,以中下肺野为显,左肺下野有散在边缘不清的小片状阴影。化验:尿常规三次