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微乳液反应法制备聚甲基丙烯酸甲酯超细粒子 总被引:2,自引:0,他引:2
在甲基丙烯酸甲酯(MMA)~环己烷/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/水体系的O/W微乳液中,制备了粒径约21nm、平均聚合度为340的聚甲基丙烯酸甲酯超细颗粒。研究了影响粒子形态和大小的因素。 相似文献
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纳米微粒的微乳液制备法 总被引:72,自引:0,他引:72
W/O微乳液制备纳米微粒是一新兴的研究领域。本文系统地介绍了乳浮液制备法的基本原理、微乳液“水池”中纳米微粒的鉴定方法、目前该领域的研究进展,并提出了适用于制备纳米微粒的微乳液体系的选择标准及该领域研究工作的展望。 相似文献
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微乳液法制备CaF2纳米颗粒 总被引:6,自引:0,他引:6
目前 ,通过微乳液合成方法已成功地制备出许多种类的化合物纳米微粒[1,2 ] .Bender等[3] 曾用微乳液法制备出掺杂钕的 Ba F2 纳米颗粒 ,并研究了其荧光特性 ,样品的最大发射波长为 1 0 52 nm,荧光寿命为 3 50~ 90 0 ns,在适当的钕掺杂浓度下 ,获得了较高的荧光强度 .Qiu等[4 ] 也于微乳液体系中制备出 Ce F3纳米颗粒 .纳米复合体系 (Mg2 Si O4 ∶Cr)可以用作光放大材料[5] ,其光学增益可以与路径长度相当的单晶体相比拟 .基于掺杂稀土离子的氟化物纳米复合体系存在着巨大的应用前景 ,本文用微乳液技术首次制备出 Ca F2 纳米微粒 ,为研… 相似文献
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结构化乳液的理论、制备与应用Ⅱ.结构化微乳液 总被引:1,自引:0,他引:1
对乳液的结构化研究近来的进展进行了综述,涉及到普通乳液、微乳液和纳米乳液的结构、制备、性能及应用.其中,对连续相结构化乳液的叙述包含了溶致型液晶作为乳液连续相、热致型液晶作为乳液连续相以及凝胶连续相乳液三个方面,而在对其应用方面的介绍中,提及了嵌段共聚物作为连续相的实例和制备单分散乳液的一些技术.本文对微乳液和纳米乳液的介绍则主要分为结构、特征、形成机理、制备方法、应用、聚合工艺及机理等方面. 相似文献
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O/W微乳液中聚吡咯超微粒子的制备 总被引:4,自引:0,他引:4
选择合适的SDBS/吡咯/H2O三组分O/W微乳液与吡咯单体共存的两相体系,以单体相为单体源,在O/W三组分微乳液中进行了吡咯聚合,所得聚吡咯粒子大小仅为2~3nm,分布较均匀,且具有较好的导电性能. 相似文献
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超细二氧化硅粉体的制备 总被引:11,自引:0,他引:11
超细二氧化硅粉体的制备李中军*刘长让王雪清a赵秦生(郑州大学化学化工学院,物理系a郑州450052)(中南工业大学长沙)关键词溶胶-凝胶法,SiO2超细粉,粉体制备1997-09-23收稿,1998-03-02修回溶胶-凝胶工艺是液相法制备超细SiO... 相似文献
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棒状钡铁氧体的反相微乳法制备 总被引:5,自引:0,他引:5
A rodlike barium ferrite precursor with an average size of 0.72~19.6 μm and aspect ratio of 2.6~8.3 has been successfully prepared in an inverse microemulsion consisting of isooctane, cetanyl trimethyl ammonium bromide (CTAB), n-C4H9OH and water with ammonia and ammonium oxalate as precipitants. On sintering at 780(C, the rodlike precursor particles could be transformed into rodlike particles of barium ferrite(BaFe12O19) with the average size and aspect ratio of 0.69~18.2 μm and 2.3~5.8, respectively. The effect of volume ratio of aqueous phase to oleic phase, the starting concentrations of metal ions and the starting concentration ratios of metal ions to precipitants were investigated. 相似文献
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单分散二氧化钛超微粒子的制备 总被引:10,自引:0,他引:10
以四丁氧基钛为原料,采用溶胶-凝胶法制备了超微二氧化钛粉末.改变热处理气氛、升温速率、水与四丁氧基钛的摩尔比以及溶剂,分别得到7nm球形单相锐钛矿以及四方形(40nm×10nm)、球形(44nm)的主相金红石超微粒子. 相似文献
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VPO超微粒子的制备和表征 总被引:5,自引:0,他引:5
以V2O5和浓H3PO4为原料,浓HCl和柠檬酸作还原剂,以含量不同金属离子为助剂,采用超临界流体干燥法制备了VPO超微粒子.应用BET、XRD、TEM及XPS等手段考察了VPO超微粒子的物性、结构及助剂对其物性的影响.实验结果表明,超临界流体干燥法可显著增大样品的比表面积,且可使粒子大小达到纳米尺度.实验发现,超微样品的晶相结构为一种尚未鉴定的未知物相.而表面V离子价态则基本上为+4价. 相似文献
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超临界流体干燥法合成超微二氧化锡 总被引:24,自引:0,他引:24
采用溶胶-凝胶法制备出胶体,利用超临界流体干燥技术合成出高比表面,纳米级SnO_2超细粉体,用x-射线衍射,透射电镜和比表面及孔分布测试等分析了SnO_2的结构,形貌及比表面。 相似文献