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本文报导以Si_3N_4/SiO_4为绝缘膜,用AgI-Ag_2S晶体为敏感膜的碘离子敏感半导体器件,并对其敏感机理进行了分析.测试结构表明,该器件具有良好的稳定性和重现性,对碘离子的线性响应范围为1×10~(-6)~1×10~(-1)mol·L~(-1),响应斜率为54mV/pl(20℃). 相似文献
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研究了以水杨醛缩邻苯二胺为配体的双核金属Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)配合物为中性载体的阴离子选择性电极,结果表明,双核Hg(Ⅱ)配合物作为中性载体的电极对I-具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:I->Sal->ClO4->SCN->Br->F->NO2->NO3->SO32->SO42->H2PO4-.在pH 3.0的磷酸盐缓冲体系中该电极对I-具有最佳的电位响应,在1.0×10-1~9.0×10-6 mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-56.5mY/pI-(25℃),检测下限为7.8×10-6mol/L,采用交流阻抗及紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,并将电极用于药品分析,结果满意. 相似文献
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以乙基紫与碘离子的缔合物(EVI)为电活性物质研制了PVC膜碘离子选抒电极、以正交试验法[1]确定传感膜的最佳组成.给出了电极响应斜率、线性响应范围、电极对I检测下限以及该电极测定Ag+下限。 相似文献
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利用滴涂于铂盘表面的Nafion膜中负电性的磺酸基与anti-IgG分子中的氨基阳离子之间的静电作用实现抗体的结合,同时通过负电性的纳米金增加抗体的固定量,最后在修饰电极的表面涂敷一层明胶(Gelatin)薄膜进行固定,制成Gelatin/anti-IgG/Au/Nafion/Pt膜,制得非标记免疫传感器.用循环伏安法(CV)和交流阻抗法(Nyquist)对电极逐层修饰过程进行了表征,并对免疫传感器的性能进行了研究.该传感器测定IgG的最低浓度为2.0 μg/L,标准曲线的线性范围在5~960μg/L,回归方程为:△E=-2.2 31.7log[IgG],响应时间为5 min.此传感器制备过程简单、稳定性好、灵敏度高、具有良好的选择性,用于生物样品分析,结果令人满意. 相似文献
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利用滴涂于铂盘表面的Nation膜中负电性的磺酸基与anti—IgG分子中的氨基阳离子之间的静电作用实现抗体的结合,同时通过负电性的纳米金增加抗体的固定量,最后在修饰电极的表面涂敷一层明胶(Gelatin)薄膜进行固定,制成Gelatin/anti—IgG/Au/Nafion/Pt膜,制得非标记免疫传感器.用循环伏安法(CV)和交流阻抗法(Nyquist)对电极逐层修饰过程进行了表征,并对免疫传感器的性能进行了研究.该传感器测定IgG的最低浓度为2.0μg/L,标准曲线的线性范围在5—960μg/L,回归方程为:△E=2.2+31.7log[IgG],响应时间为5min.此传感器制备过程简单、稳定性好、灵敏度高、具有良好的选择性,用于生物样品分析,结果令人满意。 相似文献
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研制了以碘化银和硫化银混合晶体压片作为敏感膜的碘离子选择性电极.该电极对Ⅰ-具有优良的响应性能,在浓度测定范围内呈现近能斯特响应,响应范围达1.0×10-1~2.0×10-8 mol/L,斜率为-54.6mV/dec.对磷酸生产过程中大量产生的磷石膏废渣中碘的含量分析进行了研究,取得了满意的结果. 相似文献
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PVC膜碘离子选择电极的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以乙基紫阳离子(Ev)和碘离子(Ⅰ)的缔合物(EvI)为电活性物质,以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为增塑剂,以四氢呋喃(THF)为溶剂,研制了聚氯乙烯(PVC)膜碘离子选择电极。用正交试验法对电极传感膜的组分含量进行了试验,通过对正交试验结果进行级差分析,确定了具有最佳响应性能的传感膜的组成。在最佳传感膜组成的条件下,电极的能斯特响应斜率为59mV/pI(22℃)。电极的线性响应范围为碘离子浓度从1.0×10~0mol/L 至1.2×10~(-4)mol/L,电极响应的检测下限为5.0×10~(-5)mol/L 碘离子。电极响应的平均回收率为97%。对电极的各性能参数进行了测试,并对影响电极响应性能的因素进行了讨论。 相似文献
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将青霉素酶与亚甲蓝用循环伏安法共聚合到玻碳电极上,制成青霉素酶电极,通过交流阻抗谱对酶电极表征.研究了聚合亚甲蓝在不同pH值下,酸催化还原反应的活化能随pH值的变化.在一定电位范围内,青霉素微小浓度变化与亚甲蓝循环伏安还原峰电流成正比,据此可间接测定牛奶中残留青霉素含量,分别利用计时电流法和循环伏安法在磷酸缓冲溶液和牛奶中测量,计时电流法的线性范围分别为1.40×10-4~2.81×10-3mmol/L和5.61×10-4~2.81×10-3mmol/L,循环伏安法的线性范围分别为2.81×10-4~2.81×10-3mmol/L和1.12×10-3~2.81×10-3mmol/L. 相似文献
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在电聚合制备普鲁士蓝(PB)膜修饰铂丝电极基础上,引入纳米粒子采用聚乙烯醇缩丁醛(PVB)为辅助固酶膜基质制成一种新型的葡萄糖传感器.系统地研究了膜修饰和测试条件对传感器性能的影响,结果表明传感器的最佳工作电位是0.23 V,测试液的最适宜的pH值为7.0,最佳的测试温度35℃.在选定的工作条件下,传感器的测定范围为l×10-7~4.8×10-6mol/L,检出下限为4×10-8mol/L,响应时间为30 s,灵敏度较当前的葡萄糖传感器有明显的提高. 相似文献
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基于铜(Ⅱ)席夫碱配合物为中性载体的高选择性水杨酸根传感器的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
该文合成了双水杨醛缩4,4,-二氨二苯甲烷铜(Ⅱ)金属有机配合物,并以此配合物为中性载体,制得PVC膜离子选择性电极.该电极在pH值为4.0~8.5范围内对水杨酸根离子有较好的Nernst响应,且呈现反Hofmeister序列行为.电极具有良好的选择性、稳定性和重现性,其线性范围为2.7×10-5~1.0×10-1 mol/L.通过UV-Vis、交流阻抗技术分析了电极响应机理,将该电极初步应用于药品分析中,其测定结果与经典滴定法测定结果基本一致. 相似文献
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研究了特殊形貌NiO对基于该类敏感电极的混合电位C3 H6传感器的影响,实验数据显示:线型结构NiO敏感电极传感器在600℃下具有最好的响应值,达到了60 mV,其90%的响应和恢复分别为15,25 s。此传感器在600℃对0%~0.05% C3 H6具有较好敏感性能,且响应信号与气体体积分数对数之间有良好的线性关系,其灵敏度达-50.26 mV/decade。经气相催化分析,在400~600℃和0.01% C3 H6下,线型形貌NiO电极的平均气相催化效率最低,为31.4%(其余两种分别为42.7%,52.4%),进而表现最优的传感器性能。 相似文献
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首次研究以二醋酸双(呋喃甲醛)缩1,3-丙二胺汞(Ⅱ)配合物为载体的PVC膜电极.该电极对碘离子呈现出优良的电位响应特性并呈现反Hofmeister行为,电极在pH2.0的磷酸盐缓冲体系中,对I-在1.0×10-4~5.0×10-7mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,电极响应斜率为64.7 mV/dec(20℃),检测下限为2.0×10-7mol/L.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱分析技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.将该电极用于实际样品分析,所得结果令人满意. 相似文献
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