气相色谱法测定单基发射药中二苯胺的含量

单基发射药由硝化棉、二苯胺和特定溶剂等组成。其中二苯胺在药中起稳定发射药质量的作用。因此 ,准确测定单基发射药中的二苯胺含量具有十分重要的意义。多年来 ,测定二苯胺成分主要是采用气相色谱法 ,所用外标物为最新一代 9/ 7标准药。由于所使用的标准药有效期规定为 5年 ,这其间标准药中的二苯胺含量本身也在不断变化 ,影响测试的准确性 ;过了有效期后需重新申购 ,而该标准药又属危险品 ,运输非常麻烦 ,因此 ,寻找另一种物质作为外标物来代替 9/ 7标准药很有必要。通过试验研究 ,认为在测定单基发射药中二苯胺含量时 ,可用纯二苯胺做外…     

气相色谱法测定单基火药中挥分

挥分(水、乙醇和乙醚)是单基火药(相对于双基药和多基药,只有硝化棉一种能量成分)的重要组成部分,其含量的多少不仅决定弹药弹道性能的优劣,而且对弹药结构的稳定性和贮存安全性都有重要的影响.本试验用干燥过的丁酮-仲丁醇混合溶剂萃取单基火药试样中的挥分,按标准单基火药挥分各组分的含量配制标准溶液,取标准溶液和萃取液进行色谱法测定,用峰高外标法可以直接计算出单基火药试样中挥分的含量.     

气相色谱法测定仓储双基发射药二号中定剂含量

 利用气相色谱法迅速分离并准确测定仓储发射药中具有安定作用的二号中定剂(二甲基二苯脲)的含量。该法与传统的溴化法比较,具有快捷、准确、直观、重复性好等特点,可以为正确评估发射药的质量等级提供可靠数据。     

气相色谱法测定果汁中甜蜜素的含量

建立了气相色谱法测定果汁中甜蜜素含量的分析方法.采用HP-5石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)和氢火焰离子化检测器测定,甜蜜素标准溶液制作浓度范围在0.1～0.3 mg/L之间的校正曲线,相关系数为0.9999.样品加标回收率为≥95%,相对标准偏差为0.05%.     

固相微萃取-气相色谱法测定食品添加剂中有害有机挥发杂质

建立了固相微萃取（SPME）-气相色谱法（GC）测定食品添加剂中有害有机挥发杂质：二氯甲烷、三氯甲烷、苯、三氯乙烯和1、4-二n恶烷的方法。以聚二甲基硅氧烷（PDMS）涂层的萃取纤维萃取糖精钠、柠檬酸、苯甲酸钠溶液中的待测组分。以HP-5毛细管柱为分离柱，火焰离子化检测器（FID）定量测定。优化了固相微萃取条件：萃取纤维、萃取方式、萃取温度、平衡时间、pH及电解质浓度等。在优化的试验条件下，进行了方法的检出限、精密度、回收率试验。5种组分的回收率在97．3％～103．9％之间。     

气相色谱法测定异氟烷含量

The isoflurane content was determined by using a 93mm × 2.1m glass GC column packed with 25%PEG-20M/Chromosorb P AW-DMCS(80～100 mesh)and flame ionization detector,and the column temperature was 70℃.The quantitative determination was performed with trichloromethane as internal standard.     

逆流气相色谱法测定扩散系数

采用逆流气相色谱技术测定了扩散系数，对Ｈａｌｓａｎｏｓ等提出了的逆流技术测定扩散系数的计算公式进行了修正，使其适用于液体样品，并用修正后的公式了正戊烷、正己烷、正庚烷、丙酮、乙醇、异丙醇、环己烷的扩散系数。     

气相色谱法测定恶性血液病患者血浆中游离脂肪酸的含量

应用气相色谱法测定了恶性血液病患者（急性淋巴细胞性白血病、急性粒细胞性白血病、淋巴瘤）血浆中主要游离脂肪酸（Ｃ＿（１６：０）,Ｃ＿（ｌ８：０）,Ｃ＿（１８：１）,Ｃ＿（ｌ８：２））的浓度。所有恶性血液病患者血浆中几个主要的游离脂肪酸浓度,大多数比正常值显著降低（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。     

气相色谱法测定间甲苯酚含量

This paper describes a method for the assay of m-cresol content in it' s technical product which containso-,m-,and p-nitrotoluene and o-,m-,and p-toluidine. The analysis was performed on a BP20 silica capillary column. The method meets the needs of technical analysis.     

气相色谱法测定粮食中微量氰化物

目前国内测定粮食中氰化物多用吡啶-联苯胺和异烟酸-吡唑啉酮两法。前法由于吡啶的恶臭和联苯胺的致癌性已逐渐被淘汰,后法操作条件要求较苛。且两种方法的灵敏度低。因此用比色法很不理想,有必要探求新的测定方法。 本文运用粮食样品预蒸馏-溴化-萃取-ECD检测分析的步骤,成功的分离分析了粮食中微量氰化物。最低检测浓度为0.05mg/kg,在0.05—1.5mg/kg呈线性,回收率在87％—97％之间,变异系数为5.1％。     

气相色谱法测定榄香烯水针剂中有效成分含量

建立了测定榄香烯水针剂的有效成分含量的气相色谱方法,解决了多次进样造成对色谱柱和检测器的污染以及色谱柱效下降的问题,方法操作,灵敏度高,重现性好,相关系数为0．9999,相对标准偏差为0．41％。     

气相色谱法测定水胺硫磷

 气相色谱法测定水胺硫磷施介华     

多维气相色谱法测定大气中一氧化碳

采用多维气相色谱法测定大气中一氧化碳，解决了镍催化剂将ＣＯ转化成ＣＨ４时产生大拖尾“氧峰”对ＣＯ色谱峰掩盖的问题，提高了方法的灵敏度和准确度，运用均匀设计编制实验方案，多元回归分析和最优化技术确定分析最佳条件，建立了气相色谱分析计算机优选或试验条件的方法，进样１ｍＬ，最低检测浓度为０．４×１０＾－４％（Ｖ／Ｖ）。相对标准偏差小于２．６％（ｎ＝８）。     

气相色谱法测定工业废水中挥发酚

提出了工业废水样品中的挥发性酚经预先用溴衍生化后用环己烷萃取分离,分取部分萃取液作气相色谱分析的方法.用此方法测定了苯酚、邻甲酚、间甲酚及对甲酚4种挥发酚,所测得的线性范围分别为0.008～80μg·L-1,0.010～100 μg·L-1,0.018～100 μg·L-1,0.012～100 μg·L-1,检出限(S/N=3)分别为8.4 ng·L-1,10.6 ng·L-1,19 ng·L-1,12.8 ng·L-1,测得其回收率在87%～91%之间,相对标准偏差(n=6)在4.0%～7.0%之间.     

气相色谱法测定血液中氢氰酸

By means of GC hydrocyanic acid in blood was determined. The method is simple, rapid and accurate. The recovery was 100～103%,and the coefficient of variation was 4. 30%.     

硝酸甘油片含量的高效液相色谱和气相色谱法测定

硝酸甘油片是近百年来在临床上广泛应用的心绞痛急性发作治疗药。其含量测定方法,中国药典一直延用苯酚二磺酸比色法。由于该法重现性差,曾提出多种改进。本文在已报道的HPLC法和GC法测定含量的基础上,经过比较研究,重新选用液相的内标物,气相的检测条件,和样品处理方法,使二者既适合于硝酸甘油的含量测定,又适于片剂均匀度检查,准确度和精密度均较满意。     

气相色谱法测定桂利嗪片含量

桂利嗪(Cinnarizinum C_(26)H_(28)N_2)片剂,是一种血管扩张药,常用于脑动脉硬化、脑栓塞、脑血管痉挛等症。中国药典收载的桂利嗪片剂含量测定为非水滴定法,该法不但操作复杂,费时、费事,而且对鼻咽均有刺激反应。用气相色谱法测定桂利嗪,目前在国内外尚未见报道,本法操作简便,结果稳定可靠。     

气相色谱法测定苯系物含量

报道用活性炭做捕集苯系物的吸附剂,以二硫化炭为解吸剂,用毛细管气相色谱法研究活性炭对苯系物的吸、脱附效率,样品的存放寿命,共存干扰物实验,方法的精密度及最小检出浓度。实验结果表明:活性炭捕集效率为100％,解吸率稳定在90％以上,能可靠地测出小于1.0mg/m~3的苯系物单个组分,其相对标准偏差均小于10％,方法具有取样手段先进,检测灵敏度高,抗干扰能力强等特点。