催化氢化法制备醋酸甲脒的研究

醋酸甲脒主要用作医药中间体，也可用于合成具有生物活性的抗肿瘤药物，或通过吡咯的胺基化合成吡咯并三嗪的同族元素核酸嘌呤。此外，醋酸甲脒还可合成抗真菌药物环已六肽、三氯嘧啶、预防和治疗肿瘤的新药喹唑啉基尿素，也可用作过硼酸盐漂白中的催化剂．     

催化氢化法制备醋酸甲脒的研究

采用以活性炭为载体负载Pd、In制备的催化剂，在醋酸存在条件下，将氰胺加氢合成醋酸甲脒。考察了催化剂组成（Pd-In/C）、反应温度、氰胺和醋酸的物质的量的比对反应速率的影响。结果表明，最佳反应条件为温度10 ℃，氰胺和醋酸的物质的量的比1∶1.1～1∶1.2。催化剂回收处理后可重复使用8次。     

醋酸甲脒的应用及合成方法研究进展

对醋酸甲脒的性质、应用及合成方法进行了评述，并指出了各种合成方法的优缺点。作提出了新的合成路线并尝试进行优化和改进，以期在工业上能得到大规模的生产和应用并创造高的经济效益。     

相转移催化法制备醋酸苄酯

本文报导制备醋酸苄酯的新方法。以季铵盐Q—1作为相转移催化剂,使用结晶醋酸钠(NaAc·3H_2O)和氯化苄制备醋酸苄酯。反应物摩尔比为NaAc·3H_2O:PhCH_2Cl:Q-1=1.25:1:0.05,回流反应2h,醋酸苄酯的收率为89％,纯度大于99％。相转移催化剂可反复使用。     

对氯苯甲脒盐酸盐的制备方法

采用改进的Pinner法--碱催化法,以对氯苯甲腈为原料,经加成、胺化两步反应合成未见文献报道的新脒类化合物对氯苯甲脒盐酸盐。并且两步反应采用一锅烩法,产品总收率达到85%以上。该化合物经IR与熔点测定来确定。     

常压催化氢化合成2,2,6,6—四甲基—4—哌啶醇的研究

本文地用２,２,６,６－四甲基－４－哌啶酮以常压催化氢化法合成２,２,６,６－甲甲基－４－哌啶醇进行了研究。重点研究采用塔式反应器时影响催化氢化的有关因素,如催化剂的性能、用量、三丙酮胺的浓度、溶剂的选择等。建立了常压催化氢化合成哌啶醇的方法。确定了有关技术参数,在最佳条件下哌啶醇的产率达９７％,纯度达９９％。     

甲脒类农药特点及其合成研究

介绍了甲脒类农药的主要特点,合成线路和操作方法,其研究成果已在生产上推广应用。     

氨基甲脒盐酸盐的提纯

在工业级氨基甲脒盐酸盐的基础上,对照生物蛋白变性剂的质量标准,进行提纯处理。利用各杂质的不同性质,通过简单的中和,控制温度进行过滤洗涤等操作获得含量在９９．５％以上,不含氯化铵的高纯度生物蛋白变性剂－氨基甲脒盐酸盐,填补了国内空白。     

孕甾二烯的催化氢化研究

本文对孕甾二烯的催化氢化条件进行了研究。重点讨论了常压下影响催化氢化的因素。如催化剂的选择和用量，温度以及溶剂的用量。     

催化氢化法合成DSD酸进展

回顾了DSD酸催化合成的进展，重点介绍了国内外采用Ni和Pt/Pd催化剂氢化的研究成果，并对国内生产厂家提出建议。     

加氢酰化法制备扑热息痛原料药

一、产品和技术简介： 对羟基乙酰苯胺是扑热息痛原料药。本技术采用将对硝基苯酚在醋酐中，Pd／c催化，还原硝基的同时逐步酰化氨基的方法制得对羟基乙酰苯胺。工艺条件成熟，过程简单，所得产品的质量好，收率高。     

N-氨基酰基甲脒类化合物的合成研究

以N-取代脲和甲酰胺为原料,合成了一系列N-氨基酰基甲脒类化合物,讨论了活化剂、溶剂、反应温度及底物投料比对反应的影响。结果表明,以草酰氯为活化剂、二氯甲烷为溶剂,在n(N-取代脲)∶n(甲酰胺)∶n(草酰氯)为1.0∶1.5∶1.2时,室温反应1～4 h可得到产率高达98%的目标化合物。该方法具有底物范围广、操作简便、反应条件温和、反应时间短、产率高等优点。     

醋酸制备乙醇用催化剂研究

综述了国内外醋酸制备乙醇催化剂的研究现状、技术特点、反应机理及最新进展,指出了醋酸制备乙醇催化剂的研究方向。     

用酰氯-分子筛法制备醋酸麦迪霉素

以分子筛为缚酸剂，将酰化反应产生的HCI直接除去，以保护易被酸破坏的内酯环，并简化了分离工艺。     

醋酸锰的制备与应用

醋酸锰是一种很重要的有机锰化合物,应用很广.文章重点论述了它的制备方法和在有机反应中的应用.     

醋酸甲羟孕酮合成用钯炭催化剂研究

以6-甲基孕酮乙酸酯为原料,在Pd/C催化剂和助剂等作用下合成醋酸甲羟孕酮。考察不同Pd含量催化剂及其用量、反应时间、反应温度、反应器转速对反应效果的影响。结果表明,制备的3%Pd/C和5%Pd/C催化剂均能实现醋酸甲羟孕酮的合成,3%Pd/C催化剂具有明显的性能和成本优势。在3%Pd/C催化剂用量1.0 g、反应温度100℃、反应时间90 min和反应器转速600 r·min^-1的条件下合成的醋酸甲羟孕酮纯度最优,对应粗品中F杂质最低。     

Pd/C催化选择性加氢脱氯制备氯乙酸的研究

以乙酸氯化液和氢气为原料，以Pd/C为催化剂，研究了通过加氢脱氯来制备高纯度氯乙酸的新工艺，介绍了催化剂筛选和加氢脱氯反应条件等实验。结果表明；当温度为140℃，反应时间为4h，钯炭质量比为0.75%，催化剂用量为1.2g/6g粗物料，氢气气速达到30mL/min时，氯乙酸的含量可以达到99.36%，该方法不仅实现了氯乙酸的连续化生产，并且达到了产物副产品的零排放，因此具有广泛的社会和经济意义。     

二硫甲脒盐酸盐的合成及热分析

以双氧水氧化硫脲与盐酸反应,制备了二硫甲脒盐酸盐,适宜的反应条件为:在温度为3℃,酸度为4 mol/L时,产率最高达61.93%;用IR,UV表征了产物。测定了产物的燃烧热为3181.75 kJ/mol,解释了反应过程中的强放热现象。二硫甲脒盐酸盐的TG-DTA-DTG曲线说明,产物首先发生了两次一级分解反应,其表观活化能分别为155.71 kJ/mol和36.12 kJ/mo。l