阳离子聚丙烯酰胺的反相乳液合成及其絮凝性能

以二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酰胺为原料,白油为连续相,反相乳液聚合制备了DMDAAC-AM二元共聚物乳液,研究了HBL值、油水体积比及乳化剂用量对乳化体系稳定性的影响,得到了HBL值为4.5,油水比为1.5∶1,乳化剂含量为7%的最佳乳液体系配方。研究了单体浓度、阳离子度、反应温度、引发剂用量等因素对聚合物乳液特性粘度的影响。较佳的制备条件为：单体浓度为30%,阳离子度为30%,引发温度为50℃,引发剂用量为0.5%。用红外光谱对共聚物进行了结构表征,结果表明,产物为阳离子聚丙烯酰胺。对共聚物进行了油田污水絮凝性能评价,单独使用时浊度的去除率为89.37%,COD去除率为89.76%,与聚合氯化铝复配使用时浊度去除率提高到95.28%,COD去除率提高到92.32%。     

阳离子及两性聚丙烯酰胺类絮凝剂的研究进展

阳离子及两性聚丙烯酰胺类絮凝剂具有很多优点,近年来得到国内外学者的广泛重视和开发应用。文章就近年来阳离子及两性聚丙烯酰胺类絮凝剂发展概况进行了论述,并分析了它们的现状与前景。     

超高分子量阳离子聚丙烯酰胺的合成

CPAM系列产品主要作为絮凝剂应用于水处理过程中，具有适应条件宽、用量小、效率高、产生残渣少、后处理方便等优点，因此工业和民用水处理对CPAM絮凝剂的需求逐年增加。分子量和电荷密度是影响CPAM絮凝剂性能的重要因素。目前国产CPAM絮凝剂存在产量小、阳离子度不高、分子量低等问题，制约了我国水处理技术水平的提高，因此开发CPAM系列新产品具有十分重要的意义。作者采用一种新型的辅助引发剂DA，合成出超高分子量的CPAM产品，是此合成领域的重大突破，具有重要的理论意义和巨大的潜在经济效益。     

聚丙烯酰胺的应用与市场需求分析

介绍了聚丙烯酰胺的主要应用领域。分析了国内市场对聚丙烯酰胺的需求，并对需求增长较快的领域进行了预测。     

阳离子聚丙烯酰胺的合成与应用

通过Mannich反应将聚丙烯酰胺(PAM)改性为阳离子聚丙烯酰胺(CPAM),在反应中以N-甲基乙胺或二乙胺代替了常用的二甲胺。在二胺与甲醛的摩尔比大于1.2:1,并采取先将甲醛溶液加到PAM溶液中,待反应完全后,再将胺溶液加到反应体系中的方法,在40-50℃共反应3-4h时得到胺化度高于50%的CPAM。探索了PAM的Mw>1.0×107的CPAM的溶液粘度的降低方法。     

光引发合成阳离子聚丙烯酰胺及其性能研究

实验以光引发聚合方式,研究了丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)共聚反应合成阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)的优化工艺条件.结果表明:在吐温-80添加量为1%,单体总质量分数为32%,n(DMC)∶n(AM)=1∶5,pH=5.5,光引发剂用量40 μL,引发时间0.5 h,反应温度20℃条件下,合成的...     

壳聚糖-聚丙烯酰胺对钻井废水的絮凝脱色作用研究

通过烧杯实验,研究了用壳聚糖-聚丙烯酰胺（PAM）絮凝法处理成分复杂、脱色困难的钻井废水的方法和条件.该方法的絮凝脱色效果明显优于常规的无机-有机复配混凝法和PAM-活性炭吸附法,并且试剂用量少,沉降时间短,操作简便.     

阳离子化聚丙烯酰胺的合成及絮凝性能研究

在不同的反应条件下使环氧氯丙烷加成在聚丙烯酰胺的酰胺基上(曼尼希反应),然后在一定反应条件下用三甲胺使加成物季铵化,得到了不同阳离子度(CD)的一系列阳离子化聚丙烯酰胺(CPAM)并对其絮凝性能进行了评定,考察了CD值与絮凝性能之间的关系。     

反相乳液聚合法合成聚丙烯酰胺的研究

采用反相乳液聚合法合成聚丙烯酰胺(PAM),考察了反应因素对合成PAM相对分子质量、COD去除率的影响.利用正交试验得出了合成PAM的最佳反应条件为:单体用量(占溶液总质量)25%,温度40 ℃,引发剂用量0.09%,反应时间4 h,油水比1:1.在此条件下合成的PAM相对分子质量达10.1×106,最大粘度15.65 dL/g,COD去除率达62%,表明合成的聚丙烯酰胺具有很好的絮凝效果.     

胺甲基化聚丙烯酰胺阳离子度的测定

本文讨论了用胶体滴定法测定胺甲基化聚丙烯酰胺(APAM)阳离子度的原理和方法,提出了计算阳离子度的新公式,确定了测定条件和方法的测定准确度(≤1％)。     

阳离子共聚物CAM－co－DM的合成及絮凝和防膨性能

通过丙烯酰（ＡＭ）的Ｍａｎｎｉｃｈ反应制备的含叔胺基改性丙烯酰胺胺盐酸盐（ＣＡＭ）同二甲基二烯丙基氯化铵（ＤＭ）共聚，得到了共聚物ＣＡＭ－ｃｏ－ＤＭ，其絮凝和防膨性能优于相同阳离子度的共聚物ＡＭ－ｃｏ－ＤＭ。     

AM/MEDMDA阳离子型疏水缔合水溶性聚合物的合成与表征

采用自由基水溶液共聚法制备了水溶性的丙烯酰胺／（２－甲基丙烯酰基）氧乙基二甲基十二烷基溴化铵（ＡＭ／ＭＥＤＭＤＡ）共聚物。用元素分析、ＩＲ等方法对其结构进行了表征。疏水单体具有表面活性特征,所以在制备共聚物时不需要再加入表面活性剂。     

Gemini阳离子烷基糖苷表面活性剂的合成及性能

实验以非离子烷基糖苷(APG)制得的氯代糖苷与二乙胺反应生成糖苷基叔胺,然后再与1,2-二溴乙烷(EDB)进行季铵化反应而制得Gemini阳离子烷基糖苷表面活性剂.通过单因素实验和正交实验考察了反应的影响因素,确定Gemini阳离子烷基糖苷表面活性剂的优化工艺条件为:n(糖苷基叔胺)∶n(EDB)=2.2∶1,w(异丙...     

阳离子型聚氨基酰胺的合成及其性能

以己二酸、二亚乙基三胺、脲和环氧氯丙烷为原料,用熔融法合成了阳离子型聚氨基酰胺。聚酰胺预聚体在170℃反应150 min,所得产物的表观粘度为892 mPa.s;脱氨化反应在125℃时反应7 h所得产物的表观粘度为1 370 mPa.s;交联反应在70℃时反应70 min所得产物的表观粘度为1 480 m Pa.s。所得终产物易溶于水,pH值为5~7,固含量为(66±1)%,用凝固点降低法测定的数均相对分子质量为15 500,与市售产品相比,固含量与表观粘度都有所增加。     

月桂酸阳离子酯表面活性剂的合成及性能

实验以十二叔胺与环氧氯丙烷合成环氧中间体N-2,3-环氧丙基二甲基十二烷基氯化铵,再与月桂酸反应制备了月桂酸阳离子酯表面活性剂2-羟基-3-十二酰氧丙基-二甲基十二烷基氯化铵(HDAC)。考察了反应条件对产物收率的影响,合成中间体的最佳条件为:反应温度25℃,n(环氧氯丙烷):n(十二叔胺)=1:1,时间约24 h。再用活性中间体与月桂酸在丙酮中以等物质的量比于60℃反应8 h得到柔软性能良好的HDAC,其水溶液的临界胶束浓度为0.85 mmol/L,表面张力为27.38 mN/m。     

甲基戊炔醇的合成及缓蚀性能

本文介绍了甲基戊炔醇的合成及缓蚀性能研究结果。甲基戊炔醇的产率达９２％，用正交设计试验法进行配方，以８０℃的１５％盐酸为腐蚀介质，Ｎ８０钢片为腐蚀试件，得到了合理的甲基戊炔醇缓蚀剂配方。以甲基戊炔醇配制的缓蚀剂，其性能优于以两种基他炔醇配制的缓蚀剂。     

催化合成咪唑啉型阳离子表面活性剂

研究了烷基咪唑啉的催化合成新方法,探讨了投料比、反应温度、催化剂和溶剂的用量对产物的影响。结果表明,月桂酸:羟乙基乙二胺=1:1(mol比),反应温度150～175℃,催化剂活性氧化铝5g,溶剂二甲苯25ml,烷基咪唑啉产率93％～96％。还合成了咪唑啉阳离子表面活性剂。