熔融缩聚法合成聚乳酸的研究

以乳酸为原料,研究了乳酸本体熔融缩聚法直接合成聚乳酸的反应条件,如催化剂、反应温度、压力、反应时间等对聚合反应产物摩尔质量及产率的影响.通过实验得出了合成聚乳酸相对适宜的工艺条件即选择催化剂用量为乳酸质量0.5%的SnCl2,在聚合温度180℃时,压力在1 000 Pa下,聚合反应12 h,能够得到重均摩尔质量为8.6×104 g/mol的聚乳酸.     

熔融缩聚法制备星形支化聚乳酸

以L-乳酸为原料,季戊四醇为支化剂,使用氯化亚锡和对甲苯磺酸复合催化剂,采用熔融缩聚法合成了星形支化聚乳酸.探讨了支化剂用量、催化剂用量、反应温度和时间等条件对星形支化聚乳酸特性黏数的影响.结果 表明,n(LLA)/n(PET)=1500,催化剂snCl2和对甲苯磺酸用量为单体L-乳酸质量的0.5%,聚合温度为180℃,体系压力为1.5kPa时熔融缩聚12 h,可得到特性黏数为0.634 dL/g的星形聚乳酸.采用凝胶渗透色潜-十八角激光散射仪、黏度计测定了聚合物的摩尔质量、均方旋转半径和特性黏数[η],并证明了支化结构的存在.最后,采用DSC、TG研究了星形聚乳酸的热性能.     

熔融缩聚法合成低相对分子质量聚乳酸

以L-乳酸为单体,通过熔融缩聚法合成了聚乳酸。探讨了催化剂用量、反应时间、反应温度等因素对聚合产物黏均相对分子质量的影响。结果表明,最佳反应条件为：以SnCl2／TSA为催化剂,催化剂质量分数为0．5％（相对单体）,在160～170℃下反应10h。     

熔融缩聚法合成高分子量聚L-乳酸

以L-乳酸为原料,采用分步除水、丙交酯回流、优选催化剂等工艺,通过熔融缩聚法制备了高分子量聚L-乳酸(PLLA),研究了脱水产物、反应装置、催化剂、聚合工艺等对产物分子量、产率及色泽的影响,并对产物分子结构进行了表征。在加装丙交酯回流装置后,以Sn(Ot)2/SnC l2.2H2O/TSA为催化剂,在170℃,反应12h所得PLLA黏均分子量(Mη)可达10.6万,产率为76%。     

直接缩聚法合成聚乳酸的工艺改进

以D，L-乳酸为原料，采用优选催化剂、分步除水、连续通氮气、高真空缩合等工艺，直接缩聚合成了可完全生物降解的材料聚乳酸(PLA)。研究了催化剂的种类和用量、聚合温度、聚合时间、体系真空度、聚合工艺等对聚乳酸摩尔质量的影响。最佳条件为辛酸亚锡催化剂0．5份，聚合温度175℃，聚合时间12h，真空度30Pa。改进工艺后合成的聚乳酸无氧化、变色现象，产物的粘均摩尔质量(Mη)达到20800g／mol。     

聚乳酸熔融缩聚催化剂及其合成方法研究进展

聚乳酸是可以完全生物降解,具有良好生物相容性的高分子材料。综述了催化剂对聚乳酸熔融缩聚的影响,以及对乳酸熔融缩聚传统方法的改进。展望了熔融缩聚法合成聚乳酸的前景。     

聚乳酸熔融缩聚的研究

综述了近年来国内外聚乳酸熔融聚合的研究情况,概述了直接熔融缩聚、熔融-固相和熔融-扩链合成聚乳酸的研究,并研究探讨了熔融聚合中影响聚乳酸相对分子质量的因素。     

乙二胺改性聚乳酸的直接熔融缩聚法合成研究

采用直接熔融缩聚法将乙二胺对乳酸预聚体进行改性.探讨了反应温度、催化剂类型及用量、反应时间对产物摩尔质量的影响,并用红外光谱和示差扫描量热法(DSC)对产物进行了表征.结果表明,在170℃反应8 h,乙二胺与乳酸的体积比为8:100,辛酸亚锡为催化剂,产物摩尔质量有了较大提高,并保持着较好的亲水性能.     

双螺杆反应挤出法制备聚乳酸的研究

利用双螺杆挤出机将低摩尔质量的乳酸预聚物在挤出机上进一步缩聚,制备出较高摩尔质量的聚乳酸。研究了反应挤出温度、催化剂用量及螺杆转速等因素对该缩聚反应的影响。结果表明,当反应温度为150℃,催化剂用量为0．5％,螺杆转速为75r／min时,聚乳酸的摩尔质量能得到最大程度的提高。DSC分析表明,采用该法制得的聚乳酸的结晶度有所降低。     

稀土氧化物直接法催化合成聚乳酸

研究了用稀土氧化物直接法催化合成聚乳酸。结果表明稀土氧化物均有催化直接合成聚乳酸的效果,且易与产物分离,其中Y2O3的催化性能比其它稀土氧化物效果更好。通过实验得出了以Y2O3为催化剂合成聚乳酸的最佳工艺条件即催化剂用量为乳酸质量0·174%,在120℃,2000Pa下预聚5h,再升温至140℃,1000Pa下反应30h,合成的聚乳酸粘均摩尔质量为8·57×103g/mol。     

增塑剂对生物降解塑料聚乳酸结晶形态的影响

采用熔融共混方法制备了聚乙二醇(PEG)和聚乳(酸PLA)的共混物,并借助差示扫描量热仪和广角X射线衍射仪研究了在80~140℃等温结晶时PEG对PLA结晶形态和熔融行为的影响。结果表明:100℃以上时PLA的结晶度随结晶温度的升高逐渐增加;100℃以下时PLA的结晶度随PEG含量的增加逐渐增大。110℃以下时,晶面间距随结晶温度的升高和PEG含量的增加而逐渐减小;110℃以上时,晶面间距保持不变;当加入15%的PEG时PLA的晶面间距不受结晶温度的影响结,晶生成的是稳定的α晶。     

低温溶液缩聚法制备聚间苯二甲酰对苯二胺

采用低温溶液缩聚法制备了聚间苯二甲酰对苯二胺(PPIA),讨论了单体浓度、单体物质的量配比、反应温度等因素对聚合反应的影响,并用红外光谱(IR)、热重分析(TG)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对实验产物进行了测定。红外检测出的特征峰符合PPIA的结构特征,热重测得热分解速率最大温度在520℃左右,X射线衍射表明聚合物有明显结晶现象,并且扫描电镜显示下的聚合物结构聚集状态良好。     

Poly (lactic acid) foaming

Poly (lactic acid) or polylactide (PLA) is an aliphatic thermoplastic polyester produced from renewable resources and is compostable in the environment. Because of the massive use of foamed products of petroleum-based polymers, PLA foams have been considered as substitutes for some of these products. Specifically, because of PLA's competitive material and processing costs, and its comparable mechanical properties, PLA foams could potentially replace polystyrene (PS) foam products in a wide array of applications such as packaging, cushioning, construction, thermal and sound insulation, and plastic utensils. Due to their biocompatibility, PLA foams can also be used in such biomedical applications as scaffolding and tissue engineering. But PLA has several inherent drawbacks, which inhibit the production of low-density foams with uniform cell morphology. These drawbacks are mainly the PLA's low melt strength and its slow crystallization kinetics. During the last two decades, researchers have investigated the fundamentals of PLA/gas mixtures, PLA foaming mechanisms, and the effects of material modification on PLA's foaming behavior through various manufacturing technologies. This article reviews these investigations and compares the developments made thus far in PLA foaming.     

可降解聚乳酸的合成及改性研究进展

介绍了可降解材料聚乳酸树脂的合成与改性方法。合成聚乳酸的主要方法有开环聚合、直接缩聚合等。通过共聚、共混、嵌段、接枝、纤维复合可以对聚乳酸进行改性,改进聚乳酸的结构与性能,以进一步扩大应用范围。     

聚乳酸成核剂的研究进展

回顾并展望了聚乳酸成核剂的研究与开发进展,比较和评价了不同类型成核剂对聚乳酸结晶行为的影响,在此基础上提出了开发聚乳酸专用成核剂的思考和建议。     

聚乳酸-天冬氨酸生物降解材料的合成

含亲水性羧基的聚乳酸-天冬氨酸（PAL）的合成方法有直接法和间接法,但是其产物降解周期难以控制,韧性和抗冲击能力较差。文章通过共聚得到了较好力学性能的生物降解材料。含亲水性羧基的聚乳酸-天冬氨酸（PAL）的结构通过理化常数及光谱分析得到确证。文章所述的合成方法是一条简便,可行的且具备重复强的合成工艺路线。     

聚乳酸及其共聚物的体外降解方法

聚乳酸(PEA)是一类高分子聚酯,凡是能引起酯键断裂的因素都可以使聚乳酸发生降解。本文综述了聚乳酸(PEA)及其共聚物的化学降解、酶降解、超声波降解、辐射降解和微生物降解的体外降解方法及降解机理。     

聚乳酸耐热改性的研究

研究了一种耐热聚乳酸,并对其进行了红外光谱、示差扫描量热分析、热重分析、X-射线衍射、热收缩及断裂强力等测试。同样条件下,这种耐热聚乳酸的热收缩率是普通聚乳酸的1/4,耐热性有了明显改善,强力略有提高。     

Study on the Crystallization Kinetic and Characterization of Poly(lactic acid) and Poly(vinyl alcohol) Blends

In this study, poly(lactic acid) (PLA) and poly(vinyl alcohol) (PVA) blends, with PLA/PVA mass ratios of 100/0, 90/10, 80/20, 70/30, 60/40, 50/50, and 40/60, were prepared by means of the melt blending method. The result of torque measurements and thermal gravimtric analysis tests showed that the addition of PLA can decrease the melt viscosity of PVA and that the second degradation step of PVA nearly disappeared for the PLA₈₀/PVA₂₀ blend. The absorbance peaks of the carbonyl group and the hydroxyl group in the Fourier transform infrared spectra of PLA/PVA blends had significant shifts to lower wave numbers, indicating that there were interactions between these two groups. Combined with the result of the differential scanning calorimetry curves, this interaction would be favorable for improving miscibility. The X-ray diffraction patterns and the polarized light microscope (PLM) micrographs showed that PVA can serve as a nucleating agent to promote the crystallization of PLA in PLA/PVA blends. Moreover, the PLA₈₀/PVA₂₀ blend gave the highest growth rate of PLA spherulite.     

生物医用高分子材料聚乳酸的成型方法研究

对聚乳酸的一些成型方法作了概述。包括聚乳酸纤维的纺丝成型、自增强成型、泡沫材料的成型。聚乳酸材料的成型可采用注射、挤出、压制等方法，但其制品的力学性能难以满足某些医疗修复器件的要求。经熔融纺丝、自增强成型等特殊成型方法可以获得力学性能较高的制品，聚乳酸泡沫材料可用于组织工程。