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相似文献
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1.
回顾14例浅表脂肪瘤患者的临床及病理资料.证实14例患者均为浅表脂肪瘤样痣,其中多发10例,单发4例.浅表脂肪瘤样痣多发生于20岁前后,腰部、臀部是其好发部位,也可累及四肢,面部,其组织病理改变有特异性.  相似文献   

2.
目的:分析浅表脂肪瘤样痣患者的临床表现、组织病理和治疗情况,提高对本病的认识。方法:回顾分析13例浅表脂肪瘤样痣患者的临床和病理组织学特点及治疗情况,并温习相关文献,对本病的临床特征进行分析。结果:浅表脂肪瘤样痣临床分多发(经典型)和单发两种类型,组织病理提示真皮中上层见无包膜且分化良好的脂肪细胞团块,与下方的皮下脂肪不相连。弹力纤维染色显示弹力纤维有不同程度的减少,破碎和断裂。结论:浅表脂肪瘤样痣是以真皮内异位的成熟脂肪细胞为特征的一种良性错构瘤。临床上,多发型易误诊为结缔组织痣或神经纤维瘤,单发型易误诊为软纤维瘤。  相似文献   

3.
浅表脂肪瘤样痣6例临床及病理分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:介绍不同部位、不同发病年龄的浅表脂肪瘤样痣患者的临床及病理学特点。方法:回顾6例患者的病史及临床、病理资料。结果:经病理学证实6例患者均为多发型浅表脂肪瘤样痣。手术切除皮损后,均取得了满意的效果。结论:多发型浅表脂肪瘤样痣可发生在30岁之前,臀部、骨盆及其他部位,躯体的单侧或双侧;有时皮损可合并有皮下肿块。  相似文献   

4.
浅表脂肪瘤样痣(nevus lipomatosus superficialis, NLS)临床罕见,现将我们所见1例报道如下。  相似文献   

5.
浅表脂肪瘤样痣(NLS)是种少见病,现报告1例发生在腰骶部的NLS。  相似文献   

6.
发生在肩背部的浅表脂肪瘤样痣(nevus lipomatosus superficialis)临床少见.现将笔者诊治的1例报告如下。  相似文献   

7.
浅表脂肪瘤样痣(Naevus Lipomatosus Superflcialis,NLS)为一种少见的向脂肪组织分化的结缔组织痣,以真皮内脂肪组织的沉积为特征。临床少见,现将我科诊治的2例报道如下。  相似文献   

8.
浅表脂肪瘤样痣(Naevus Lipomatosus Superficialis,NLS)为一种少见的向脂肪组织分化的结缔组织痣,1以真皮内脂肪组织的沉积为特征.临床少见,现将我科诊治的2例报道如下.  相似文献   

9.
呈线状或带状分布的皮肤病   总被引:1,自引:0,他引:1  
临床上一些皮肤病呈线状或带状分布,如扁平苔藓、硬皮病、银屑病、线状苔藓、汗孑L角化症、表皮痣、浅表脂肪瘤样痣等,近些年来报道了一些皮肤病,亦呈线状或带状分布,介绍如下.  相似文献   

10.
皮肤浅表脂肪瘤样痣20例临床病理分析   总被引:8,自引:5,他引:3  
1999—2003年期间,我科诊治经病理证实的典型皮肤浅表脂肪瘤样痣20例,现对其临床特点和组织学改变作一总结分析。  相似文献   

11.
浅表脂肪瘤样痣(nevus lipomatosus superficialis)是一种以真皮内异位的脂肪组织聚集为特征性表现的一种错构瘤,1921年由Hoffmann和Zurhelle首先报道。本病较罕见,临床容易误诊。  相似文献   

12.
浅表性脂肪瘤样痣(nevus lipomatosus superficialis)是一种罕见的皮肤脂肪组织肿瘤,临床上可分为多发(经典)型(multi-pie classic type)和单发型(solitary type),现将我科诊治的2例浅表性脂肪瘤样痣报告如下.  相似文献   

13.
<正> 浅表脂肪瘤样痣(Naevus Lipnmato-des Superficialis简称NLS)是一种以真皮内异位成熟脂肪细胞沉积为特征的少见病。本文就所见的6例报道如下。临床资料6例的临床及组织病理见附表6例中均无家族史,不合并其它系统疾病及畸形。本组有1例就诊时诊断为本病,其余5例分别诊断为限局性硬皮病、脂肪瘤、色素痣、足癣等。  相似文献   

14.
41岁男性患者,右大腿结节逐渐增大14年。皮肤科情况:右大腿中部后外侧可见一处蚕豆大小淡褐色半球形结节,境界清楚,质地中等。组织病理示:表皮角化过度,真皮胶原纤维束间可见成群异位成熟的脂肪细胞分布,真皮浅层及血管周围可见单一核细胞浸润。诊断:单发型浅表脂肪瘤样痣。  相似文献   

15.
患者女,39岁。躯干及双下肢丘疹、结节并斑块8年。皮肤科情况:躯干及双下肢丘疹、结节,局部融合形成斑块和肿块,呈皮色或黄色,触之柔软、无压痛。皮损组织病理:真皮浅中层胶原束间可见脂肪细胞团块,呈片状或叶状分布,脂肪细胞形态成熟、发育正常。诊断:泛发性巨大型浅表脂肪瘤样痣。  相似文献   

16.
浅表性脂肪瘤样痣(Naevus Lipomatodes Superficialis),此病临床较为少见,现将我院所遇一例报告如下.  相似文献   

17.
患者女,10岁。骶尾部丘疹、融合性斑块9年余。皮肤科情况:骶尾部可见簇集分布的米粒大淡黄色丘疹,质地柔软,融合成多处大小不等斑块或斑片,皮疹中央可见2处1.0cm×1.5cm大瘢痕增生。皮损组织病理示:表皮轻度角化过度,棘细胞层增生,真皮浅中层胶原束间可见成群分布异位脂肪细胞。诊断:浅表脂肪瘤样痣。  相似文献   

18.
患者女,39岁,背部黄褐色丘疹、斑块2年。皮肤科情况:背部正中线右侧可见多个大小不一的丘疹、结节,部分相互融合成斑块,皮损颜色较周围肤色略加深,呈淡褐色,质硬。组织病理示:表皮未见明显异常,真皮浅层胶原纤维间可见多个大小不等,形状不规则的成熟脂肪细胞团块,部分区域呈分叶状改变,伴少量炎性细胞浸润。诊断:浅表脂肪瘤样痣。  相似文献   

19.
浅表性脂肪瘤样痣4例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
浅表性脂肪瘤样痣4例报告曾令济,罗时艳湖北仙桃市第一人民医院皮肤科(邮政编码433000)浅表性脂肪瘤样症(NaevusllPomatosussuPedl-cialis)是一种以真皮内成熟脂肪细胞沉积为特征的疾病,临床罕见,兹将我科见到的4例报告如下...  相似文献   

20.
患者女,14岁,左大腿皮肤肿物6年。皮肤科情况:左大腿见10余个绿豆至花生大小的浅黄白色丘疹、结节,成簇分布,排列不规则,范围约12 cm×8 cm,皮损表面皮沟加深,质软,无压痛。皮损组织病理检查:表皮轻度角化过度,皮突延长。真皮胶原纤维束轻度粗大、疏松,真皮中上部见团块状、条索状分布的成熟脂肪细胞,真皮乳头及脂肪团块中毛细血管增生,周围稀疏淋巴细胞、组织细胞浸润。诊断:浅表脂肪瘤样痣。  相似文献   

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