气溶胶中210Bi对210Po测量结果推算的影响

气溶胶中²¹⁰Pb和²¹⁰Po两者之间浓度处于不平衡状态,被核素²¹⁰Bi隔开,²¹⁰Bi初始活度浓度往往未知,²¹⁰Po活度浓度较难推算到采样初始时刻的量值。本文从理论上分析了²¹⁰Bi对²¹⁰Po测量结果推算影响大小。大多实际情况空气中²¹⁰Po/²¹⁰Pb比小于1,需要考虑空气中²¹⁰Bi/²¹⁰Pb的比值,需在一个月内对²¹⁰Bi进行快速测量,否则无法衡量采样时刻²¹⁰Bi/²¹⁰Pb的大小。建议在初始空气中²¹⁰Bi的活度浓度值未知的情况下,采取短时间采样、快速测量等措施以避免这种误差。     

铀矿区某些植物样品中~(210)Po的含量

本文报道了铀矿区某些植物样品中~(210)Po的含量,并与杭州对照区做了比较。分析结果表明,铀矿区稻米和甘薯中~(210)Po 含量是对照区的6倍和5.5倍,远低于国家规定限值;植物叶子表面粘附了一些~(210)Po,在实验分析或食用前都应仔细清洗。     

部分水生物中210Po含量及其在虾不同部位的分布

采用同位素示踪法对常见的17种水生物中²¹⁰Po含量进行了测定,还分析了虾不同部位中²¹⁰Po含量。水生物可食部分中 ²¹⁰Po含量范围为0.15～34.8 Bq/kg(鲜),不同水生物可食部分中²¹⁰Po含量差别较大。甲壳类、头足类和贝类水生物对²¹⁰Po有很强的浓集能力,尤其是牡蛎、八爪鱼、螃蟹和鱿鱼中²¹⁰Po含量很高,分别为34.8、25.0、20.3和17.2 Bq/kg(鲜),超过了我国现行国标食品中放射性物质限制浓度中的限值。虾不同部位中²¹⁰Po含量呈现规律分布,头部中²¹⁰Po含量最高,壳次之,肉最低。     

γ谱法测量气溶胶中~(210)Pb的不确定度评定

为进一步落实放射性气溶胶检测的标准化要求,对γ能谱法测量气溶胶样品中~(210)Pb的不确定度进行评定。根据样品制备与测量的实验过程,建立数学模型,分析影响测量结果的不确定度来源主要有标准源活度,特征峰计数率,采样效率、采样体积,相对自吸收校正。通过对各项不确定度分量进行评定,得到相对扩展不确定度为13%(k=2)。     

湖南省主要食品中~(210)Pb和~(210)Po含量的调查

本文报道了湖南省主要食品中~(210)Pb 和~(210)Po 含量的调查结果。所调查的17类食品中~(210)Pb 和~(210)Po的含量范围分别为0.02—11.8和0.04—15.6Bq·kg~(-1),由此估算出湖南省居民由食品摄入~(210)Pb 和~(210)Po 所致待积有效剂量当量分别为102.6和29.6μSv。     

烟叶中~(226)Ra和~(210)Po 的含量及其分布

烟草中含有~(226)Ra和~(210)Po,抽烟可使人体吸入一定量的~(210)Po等放射性核素,可能诱发癌症。因此,抽烟给人类带来的电离辐射的潜在危害引起了人们的注意。香烟和烟草制品中~(226)Ra和~(210)Po的含量,取决于这些核素在烟叶中的含量。影响烟叶中~(226)Ra和~(219)Po含量的因素很多,如烟叶的品种、烘烤方法、贮存时间、田间小气候     

重要性采样方法对蒙特卡罗计算效率的影响分析

以一种在研放射性气溶胶能谱测量装置为例,分析重要性采样方法对蒙特卡罗计算效率的影响。通过在无偏倚计算中引入偏差控制参数,将对粒子极角的均匀抽样转换为对数抽样,为了得到无偏计算结果而对粒子权重值进行调整,在软件中实现重要性采样方法。重要性采样方法及其计算公式完全在程序Geant4的基础上实现,并利用该软件分析了偏差参数对计算效率的影响。计算结果表明,重要性采样方法能够显著提高蒙特卡罗计算的效率,但是实际应用中偏差参数的取值不应过大。     

样品厚度对实验室无源效率刻度技术测定~(137)Cs和~(210)Pb的影响

为评价样品厚度对实验室无源效率刻度(LabSOCS)测定环境放射性核素的影响,用LabSOCS技术对不同黄土样品厚度进行了模拟计算和实际测定对比。模拟计算的137Cs和210Pb的探测效率均随样品厚度呈对数函数关系下降(P0.001),当样品厚度从5 mm增至80 mm时,对137Cs和210Pb的探测效率分别减少68%和83%。样品厚度对LabSOCS技术测定137Cs和210Pb比活度的影响均不明显,但对137Cs的分析误差有明显的影响,对210Pb分析误差的影响较小,15 mm是影响LabSOCS技术测定137Cs和210Pb分析误差的临界样品厚度。这一结论对于提高LabSOCS技术测定土壤样品中137Cs和210Pb的分析精度具有指导意义。     

稳定性同位素15N质谱分析用校准样品的研制

根据稳定同位素15N质谱分析的特点和仪器校正的需求,以高纯度天然丰度的硫酸铵和高纯度的浓缩硫酸铵-15N2为原料物质,精确配制标准样品。对标准样品研制过程中影响不确定度的主要因素进行了分析,得到标准样品的不确定度为0.01~4.00×10-4。     

210Po标准平面源的制备及表征

²¹⁰Po的标准平面源用于检定流气正比计数器α射线对β射线的串道比,由于²¹⁰Po的半衰期较短（138.4 d）,检定用²¹⁰Po标准平面源需定期更换。本工作采用色谱柱法,从²¹⁰Pb的母子体溶液中分离出高纯度的²¹⁰Po溶液,用γ谱仪确认了²¹⁰Po溶液的核纯度;用电镀法制备了²¹⁰Po平面源,用显微镜观察其表面形貌,并通过α谱仪测量了平面源的α能谱,符合α能峰单一的要求。用2πα、2πβ粒子发射率基准装置测量该平面源的2π表面粒子发射率,达到了检定规程中2π粒子发射率处于1.0×10⁴~2.0×10⁵ min^-1之间、扩展不确定度在3.0%（k=2）以内的要求。建立了用²¹⁰Pb溶液中的²¹⁰Po制备²¹⁰Po标准平面源的新方法,实现了可持续提供²¹⁰Po标准平面源的目标。     

Sr树脂在气溶胶~(210)Pb、~(210)Bi和~(210)Po联合分析中的初步应用

气溶胶中~(210)Pb、~(210)Bi和~(210)Po的活度浓度处于不平衡状态,本工作对3种核素联合分析进行了方法设计,并采用标准溶液对方法进行了验证。方法验证了Sr树脂对Pb-Bi-Po的分离。依据三种核素的回收率~(210)Bi(约97%)~(210)Po(约93%)~(210)Pb(约89%)、PbSO_4中~(210)Bi的生长曲线及BiOCl的衰变曲线,可以确定Sr树脂对3种核素的分离效果较好。Sr树脂在气溶胶~(210)Pb、~(210)Bi和~(210)Po中的联合分析应用研究,可以应用于探究气溶胶中Pb-Bi-Po不平衡现象,为气溶胶分析提供技术方法。     

高钚含量样品中α能谱法分析~(237)Np的可行性研究

通过对244 Cm的α实验谱进行拟合得到单能峰的峰形参数,采用随机抽样技术表征谱计数的统计涨落,建立了一种模拟半导体α能谱的方法。利用该方法模拟238Pu和243Am的α能谱,与实验谱基本吻合,证明了方法的可靠性。在此基础上,研究了239Pu对237Np的α能峰的影响,结果表明,当239Pu与237Np的活度比A(239Pu)/A(237Np)≤10时,通过解谱得到的A(239Pu)/A(237Np)与设定值的相对偏差≤2.0%。对于A(239Pu)/A(237Np)约为3 000的样品,如果对钚的去污系数达到300以上,则可由α能谱法测量样品中的237 Np。