宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 观察宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法 选择儿科门诊就诊的患儿60例,符合小儿CVA的西医诊断标准,中医辨证为肺风咳嗽型.患儿随机分为治疗组和对照组,每组30例.对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片(杭州默沙东制药有限公司)治疗,治疗组给予宣肺止咳方(采用颗粒免煎制剂,每日一剂,分2次服用)联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,疗程均为4周.观察患儿临床总疗效、中医证候总积分、单项中医证候积分及外周血嗜酸性粒细胞计数以评价临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.7%明显高于对照组的80.0%.差异有统计学意义(P<0.05).2组患儿中医证候总积分、单项中医证候中咳嗽程度及咽痒程度作用,治疗组在总有效率上高于对照组(P<0.05).治疗组治疗前后外周血嗜酸性粒细胞计数的平均差别高于对照组,治疗组作用优于对照组(P<0.05).结论 宣肺止咳方联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿CVA在改善患儿临床总疗效、中医证候总积分、咳嗽程度及咽痒程度及外周血嗜酸性粒细胞计数方面作用优于单纯应用孟鲁司特钠咀嚼片治疗.     

分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选取我院2016年1月至2017年1月收治的60例咳嗽变异型患儿为研究对象,随机分为两组,对照组接受布地奈德药物治疗,观察组在对照组基础上执行孟鲁司特钠药物治疗,观察两组患儿临床效果。结果观察组各临床指标均优于对照组,满意度高于对照组,平均住院时间低于对照组,P <0.05,有统计学意义。结论对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗的效果明显更佳,能够快速改善患儿临床效果,无不良反应,且满意度较高,相较于常规治疗方式优势明显,值得推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察

目的:分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法:收集2015年8月至2016年10月收治的咳嗽变异性哮喘患儿58例,随机分为对照组和观察组各29例,对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗,5 d为1个疗程,两组均接受3个月治疗.观察两组临床疗效、肺功能改善情况、咳嗽症状缓解及消失时间.结果:观察组的治疗总有效率为96.55%(28/29),高于对照组的68.97%(28/29,P=0.000).观察组的1 s用力呼气量为(8.78±1.43)L/min,高于对照组的(4.22±1.31)L/min(P=0.000),最大呼吸流量为(149.26±7.92)L,高于对照组的(136.82±8.17)L(P=0.000).观察组的咳嗽症状缓解时间和症状消失时间分别为(5.27±1.75)d和(6.88±1.82)d,对照组分别为(9.16±2.31)d和(10.51±2.17)d,组间差异有统计学意义(P=0.001).结论:孟鲁司特钠能迅速缓解患儿症状,显著改善肺功能,疗效确切,值得推广应用.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法将212例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各106例。在常规治疗基础上,治疗组加服孟鲁司特钠治疗,对照组加服酮替酚片治疗。比较2组的临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组临床控制率和总有效率分别为45.28%、90.57%,高于对照组的35.85%、75.47%;不良发生率为4.72%,低于对照组的10.38%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:探讨孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法:通过对2014年4月~2016年7月在我院治疗的92例咳嗽变异性哮喘患儿随机分组,实验组应用孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察比较两组治疗效果、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及肺功能.结果:实验组治疗效果同对照组比较明显提高,咳嗽缓解及消失时间明显缩短,肺功能显著提高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:针对咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗可显著提高治疗效果,缩短临床症状改善时间,提高肺部功能,促进康复,临床值得推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床疗效.方法:整取抽样2015年6月~2016年6月我院小儿咳嗽变异性哮喘患者84例,按入院顺序单号为对照组(n=42例),给予布地奈德雾化吸入治疗,双号为观察组(n=42例),在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,均治疗3个月后,比较两组用药效果,并评价用药安全性.结果:与对照组比较,观察组用药总有效率升高(P<0.05);两组在不良反应方面比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:对小儿咳嗽变异性哮喘在布地奈德雾化吸入治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗的效果较好,促进临床症状的改善,且用药安全.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2016年4月至2017年3月来我院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例作为本次研究对象,按照随机数字法分为观察组以及对照组,对照组30例实行布地奈德治疗,观察组30例布地奈德加用孟鲁司特钠治疗,实验结束后,分析患儿的咳嗽消失时间、症状缓解时间。结果观察组患儿咳嗽消失时间及症状缓解时间相对于对照组短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效改善患儿临床症状,促使症状快速缓解,加快咳嗽消失时间,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:分析并观察在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时使用孟鲁司特钠联合布地奈德的效果。方法:选取某院2015年1月~2016年1月治疗的咳嗽变异性哮喘患儿共90例,将其随机性分为观察组和对照组,每组患儿45例。对照组患儿的治疗使用布地奈德进行,观察组患儿的治疗采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行,将两组患儿在治疗过程中的症状和效果进行记录,并进行比较。结果:比较两组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、日夜间最大呼气流速(PEF)绝对值以及FEV1/FVC,对照组患儿在这些指标中都有显著增高趋势,且观察组患儿的增高速度和水平都高于对照组患儿,P<0.05;两组患儿在治疗后的有效率比较发现,对照患儿的总有效率为73.3%,观察组患儿的总有效率则为97.8%,即在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时,孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗效果要优于布地奈德的治疗效果,且两组数据比较,差异存在统计学意义,P<0.05。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘中,能够有效提升治疗效果,促进小儿肺功能改善,增强小儿恢复速度。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2012年1月~2014年1月汕头市澄海区人民医院儿科收治确诊的68例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组主要采用布地奈德治疗,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患儿的相关临床指标和临床效果。结果治疗组的总有效率为97.06%,明显高于对照组的79.41%,咳嗽缓解、消失时间,治疗时间明显短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果明显,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2010年1月-2012年6月我院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿100例,并随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予雾化吸入联合丙卡特罗治疗,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗。比较2组的临床疗效、咳嗽缓解时间、近期复发率,并观察不良反应发生情况。结果观察组显效率和总有效率分别为72.0%、94.0%,高于对照组的52.0%、72.0%;患儿咳嗽缓解时间为（5.8±2.0）d,早于对照组的（8.4±2.1）d;随访6个月,复发率为2.0%（1/50）,低于对照组的16.0%（8/50）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组均未见严重不良反应。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,复发率低,且安全方便,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的对在小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗中运用孟鲁司特钠治疗的效果进行分析。方法对于2017年2月至2018年2月期间进入我院接受治疗的82例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料进行回顾性分析,按照用药的不同将其分为对照组(46例)与观察组(36例),对照组患儿采用常规治疗方式,即布地奈德+特布他林雾化吸入联合疗法,观察组在常规治疗的基础上结合孟鲁司特钠治疗。对两组临床疗效进行对比分析。结果与常规治疗的对照组相比,在患儿咳嗽缓解时间及消失时间方面,观察组时间显著较短(P<0.05)。结论在布地奈德+特布他林雾化吸入联合常规疗法的基础上采用孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗可加快患儿咳嗽等临床症状的缓解,值得临床推广。     

分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取在我院(2016年10月至2018年2月)收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿,运用随机分组的方式将此80例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组,即观察组与对照组,人数均为40例。其中对照组患儿运用布地奈德进行临床治疗,而观察组患儿则在对照组患儿的基础上加用孟鲁司特钠进行临床治疗。两组咳嗽变异性哮喘患儿经过不同治疗后,对比患儿的第1秒用力呼气量、用力肺活量以及治疗效果。结果两组咳嗽变异性哮喘患儿治疗后发现,观察组患儿的第1秒用力呼气量、用力肺活量以及治疗效果较单独使用布地奈德进行治疗的对照组患儿明显更优(P <0.05)。结论在小儿咳嗽变异性哮喘中运用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗后,能够有效的提升患儿的治疗效果,提升患儿的第1秒用力呼气量以及用力肺活量,效果显著,可推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探讨治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。方法选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿100例随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠,并对两组患儿的临床疗效、症状消失时间以及治后复发情况进行对比分析。结果观察组较对照组相比显效率和总有效率明显提高、无效率明显降低、复发率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效,并能有效的控制复发、降低复发率,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

咳嗽变异性哮喘(CVA)是哮喘疾病中较为特殊的病症类型,多发于儿童群体中,常伴有连续咳嗽这一症状表现,严重情况下可导致呼吸困难这一情况的出现,对患儿的正常生长发育造成了较大影响[1].据研究显示,CVA的发病机制与哮喘较为一致,均存在气道炎症反应与气道高反应性,且在典型的哮喘病发生前,多数患者均患有不同程度的CVA疾病...     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性.方法 依据治疗方法的差异性,将2019年1月～2019年12月接受治疗的88例咳嗽变异性哮喘患儿分为参照组(n=44)与研究组(n=44).前组选择单一布地奈德,后组选择布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的治疗效果、治疗前后的肺功能指标水平...     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法 选择2012年12月至2013年12月我院住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿102例为研究对象。根据治疗模式的不同分为联合治疗组和单纯治疗组,每组51例。联合治疗组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,单纯治疗组只给予布地奈德气雾剂吸入治疗,分析对比两组的治疗效果、临床状况和肺功能指标。结果 联合治疗组患者的显效率显著高于对照组,而无效率显著低于对照组,两组在治疗效果间的差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间和治疗时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的FEV1、PEF和FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,不良反应少,提高肺功能,提高治疗效果。     

小儿消积止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨小儿消积止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法：选取2020年3月至2021年12月该院收治的小儿CVA患者96例,按照双色球法将患儿随机分为对照组和研究组,各48例。对照组患儿接受孟鲁司特钠治疗,研究组患儿接受小儿消积止咳颗粒治疗。观察两组患儿的疗效,治疗前后的炎症因子[白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平、肺功能[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)和用力肺活量(FVC)]和相关量表评分,以及治疗期间的不良反应发生情况。结果：研究组患儿的临床总有效率为93.75%(45/48),较对照组(75.00%,36/48)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗7 d后的血清IL-6、CRP和TNF-α水平均较治疗前降低,且研究组患儿低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后的PEF、FEV₁和FVC水平均高于治疗前,且研究组患儿高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗7 d后...