红细胞第一补体受体与肾小球疾病的关系

红细胞具有识别、粘附、浓缩抗原，加速清除免疫复合物的功能，参与机体免疫调控。红细胞发挥其免疫功能主要是通过表面的第一补体受体（ＣＲ１））来完成的。红细胞免疫功能紊乱在一些免疫复合物介导的疾病，如肾小球疾病的发病机制中起重要作用。本文就ＣＲ１与肾小球疾病的关系作一综述。     

红细胞第一补体受体与肾小球疾病的关系

红细胞具有识别，粘附，浓缩抗原，加速清除免疫复合物的功能，参与机体免疫调控，红细胞发挥其免疫功能主要是通过表面的第一补体受体（ＣＲ１）来完成的，红细胞免疫功能紊乱在一些免疫复合物介导的疾病，如肾小球疾病的发病机制中起重要作用。本文就ＣＲ１与肾小球疾病的关系作一综述。     

红细胞膜相补体受体Ⅰ型与自身免疫性疾病

补体受体Ⅰ型（CR1）是内源性补体活性调节蛋白家族成员。红细胞膜相CR1（ECR1）具有粘附和加速清除免疫复合物等广泛生理作用。参与系统性红斑狼疮、艾滋病、脉管炎等自身免疫性疾病的发生、发展。晚近在动物模型研究中发现，利用双价单克隆异源多聚体可促进循环中病原体及自身抗体的清除，为人类自身免疫性疾病的治疗开辟了一条新途径。     

与系统性红斑狼疮发病相关的遗传因素研究进展

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）是一种典型的自身免疫性疾病，发病与遗传因素有关。目前已知多种遗传基因影响该病的易感性，其中主要为人类白细胞抗原（ＨＬＡ）区域基因。ＨＬＡ区域基因分为三类，对Ⅰ对区域基因（Ａ、Ｂ、Ｃ位点）的研究较早，近年主要集中在对Ⅱ类区域基因的研究。该区域基因包括ＤＲＢ位点及ＤＱ、ＤＰ、ＤＯ、ＤＭ等基因位点，其中对ＤＲＢ、ＤＱ位点的研究较多。Ⅲ类区域基因主要为补体成分Ｃ２、Ｃ４、ＢＦ等基因     

围生期新生儿红细胞免疫功能探讨

本文利用红细胞Ｃ３ｂ受体花环（ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ）与红细胞免疫复合物花环（ＲＢＣ－ＩＣＲ）试验对１００例围生期新生儿红细胞免疫功能进行测定。发现出生第１天围生期儿ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ明显增高，第２天开始下降并持续稳定至第７天，低出生体重儿ＲＢＣ－ＩＣＲ增高；分娩时情况不能使红细胞免疫功能发生改变。     

急性淋巴细胞白血病微量残留病动态监测的研究

目的 探讨采用筑巢式聚合酶链反应（Ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ）等多项指标监测小儿急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）微量残留病（ＭＲＤ）的临床意义。方法 ９８例ＡＬＬ进行了形态学，免疫不客细胞遗传学（ＭＩＣ）分型，结合Ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ，姐妹染色单体交换（ＳＣＥ），染色体核型分析，对５８例ＡＬＬ进行ＭＲＤ监测。结果：（１）５８例ＡＬＬ进行了Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）Ｖδ２Ｄδ３基因重 ４１例Ｂ－ＡＬＬ中３４例（８３     

原发性小血管炎与急进性肾炎Ⅲ型1例

原发性小血管炎为自身免疫性疾病,常可累及多个系统。抗中性粒细胞胞浆抗体（ＡＮＣＡ）于１９８２年由Ｄａｖｉｅｓ等首先在节段坏死性肾小球肾炎患者中发现［１］。随着ＡＮＣＡ的研究深入,ＡＮＣＡ已成为原发性小血管炎诊断的重要血清免疫学指标［２］。急进性肾炎（ＲＰＧＮ）是指由血尿、蛋白尿迅速发展为少尿、无尿、肾功进行性恶化的一组病情发展急骤的肾小球疾病。病理表现为广泛的新月体形成。Ｃｏｕｒｓｅ等根据免疫发病机制将新月体肾炎分为抗肾抗体（ｉ）型,免疫复合物（ Ⅱ）型及无免疫复合物型（Ⅲ）型［３］。 Ｆａｌｋ等…     

新生儿脐血红细胞免疫功能的检测

对新生儿脐血红细胞免疫功能进行检测，发现：（１）足月新生儿脐血组红细胞Ｃ３ｂ受体花环率和和红细胞免疫复合物花环率均明显高于正常儿童组和成人组，而后两者则无差异。（２）男女新生儿脐血组ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ和ＲＢＣ－ＩＣＲ两者的均无差异。     

几种神经系统感染性疾病的红细胞免疫功能变化

探讨神经系统感染性疾病的红细胞免疫功能变化，神经系统感染性疾病患者４４例（病毒性脑炎１８例，结核性脑膜比１５例，化逐性脑膜炎１１例），２０例正常儿童做对照，分别进行红细胞Ｃ８ｂ受体花环率（ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ）及红细胞免疫复合物花环率（ＲＢＣ－ＩＣＲ）测定。２０例正常对照ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ和ＲＢＣ－ＩＣＲ分别为２３±５和２１±６．２，１８例病毒脑的ＲＢＣ－Ｃ３ｂ－ＲＲ和ＲＢＣ－ＩＣＲ分别为１６．１±     

趋化因子与多发性硬化

多发性硬化（ＭＳ）是中枢神经系统的自身免疫性疾病，趋化因子（ＣＦ）在其发生、发展过程中发挥重要作用。本文综述了ＣＦ的分类、结构及功能，并详细阐述了不同ＣＦ在ＭＳ中的变化及其临床意义，为该病的防治提供理论依据。     

趋化因子与多发性硬化

多发性硬化（ＭＳ）是中枢神经系统的自身免疫性疾病，趋化因子（ＣＦ）在其发生、发展过程中发挥重要作用。本文综述了 ＣＦ的分类、结构及功能，并详细阐述了不同 ＣＦ在ＭＳ中的变化及其临床意义，为该病的防治提供理论依据。     

新生儿感染性疾病红细胞免疫功能及SOD的变化

对５种临床常见的新生儿感染性疾病（败血症、肺炎、脐炎、臀红、鹅口疮）的红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ）、免疫复合物花环率（ＲＢＣ－ＩＣＲ）、血清中红细胞免疫粘附促进因子（ＲＦＥＲ）及抑制因子（ＲＦＩＲ）以及红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的活性进行了检测，结果表明红细胞免疫功能及ＳＯＤ的变化与感染的严重程度及疾病的不同阶段密切相关。     

系膜增生性肾小球肾炎红细胞和白细胞免疫粘附功能及其相关性的研究

为从红细胞免疫角度探讨系膜增生性肾小球肾炎（ＭｓＰＧＮ）患儿的免疫发病机制，用郭峰法检测了３１例ＭｓＰＧＮ的红细胞和白细胞免疫粘附功能，并进行比较研究。结果提示：（１）作为检测红细胞免疫粘附功能的红细胞Ｃ３ｂ受体花环经（ＲＣＲ）和肿瘤红细胞花环率（ＴＲＲ）均较对照组明显降低，红细胞免疫复合物花环率（ＲＩＣＲ）差异不显著。（２）作为检测白细胞免疫功能的肿瘤料花环率（ＴＮＲ）和肿瘤淋巴细胞花环率（ＴＬ     

免疫抑制剂FK506和雷帕霉素的临床应用

ＦＫ５０６和雷帕霉素（ｒａｐａｍｙｃｉｎ，ＲＡＰＡ）均系大环内酯抗生素类免疫抑制剂。ＦＫ５０６和ＲＡＰＡ的细胞内受体为钙依赖的ＦＫ结合蛋白，并通过与其形成复合物分别抑制白细胞介素－２（ＩＬ－２）产生和ＩＬ－２受体表达，阻断ＩＬ－２对Ｔ细胞的激活作用。ＲＡＰＡ对Ｔ细胞的抑制作用在Ｇ１－Ｓ期，ＦＫ则在Ｇ０－Ｇ１期。ＲＡＰＡ免疫抑制作用强于ＦＫ５０６。它们不仅用于抑制器官移植的排斥反应，而且已开始用于治疗一些免疫紊乱性疾病，如肾病综合征、胰岛素依赖性糖尿病、心肌炎和哮喘等。     

新生儿室管膜下囊肿的病因研究

为了探讨新生儿室管膜下囊肿（ＳＥＣ）与先天性感染的关系，采用ＥＬＩＳＡ酶标法检测母婴双方囊肿组与对照组各７０例血巨细胞病毒（ＣＭＶ）、风疹病毒、弓形虫的抗体，并应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术直接检测病原ＤＮＡ（风疹病毒除外），同时作尿ＣＭＶ的ＰＣＲ检测。结果：囊肿组新生儿血ＣＭＶ－ＩｇＭ抗体和ＣＭＶ－ＰＣＲ阳性率显著高于对照组（分别为１７．１％、５．７％和１２．９％、２．９％）；且尿ＣＭＶ－ＰＣＲ的阳性率达４０．０％（２８／７０），高于对照组的１７．１％（１２／７０）；分别进行两组自身对照，尿ＣＭＶ－ＰＣＲ的阳性率显著高于血ＣＭＶ－ＰＣＲ阳性率（Ｐ＜０．０５）。囊肿组母亲的尿ＣＭＶ－ＰＣＲ阳性率亦显著高于对照组（３０％、１０％、Ｐ＜０．０１）。提示新生儿ＳＥＣ是宫内感染损害中枢神经系统的表现之一，与先天性ＣＭＶ感染有关，尿ＣＭＶ－ＰＣＲ检查可作为宫内ＣＭＶ感染的首选实验室诊断方法。     

影响小儿急非淋白血病化疗长期缓解的因素探讨

使用ＨＯＡＰ＋ＤＥＡ方案治疗小儿急性非淋巴细胞性白血病（ＡＮＬＬ）３６例。２１例（５８％）先后放弃治疗。１９例坚持治疗者，完全缓解（ＣＲ）１１例（５７％），持续完全缓解（ＣＣＲ）＞５年１例（５．３％），≥２年３例（１５．８％），＞１年者２例（１０．６％）。总结认为，影响小儿ＡＮＬＬＣＣＲ最主要取决于初治时化疗强度、ＣＲ后的治疗措施，及地区经济因素。     

影响小儿急非淋白血病化疗长期缓解的因素探讨

使用ＨＯＡＰ＋ＤＥＡ方案治疗小儿急性非淋巴细胞性白血病（ＡＮＬＬ）３６例。２１例（５８％）先后放弃治疗。１９例坚持治疗者，完全缓解（ＣＲ）１１例（５７％），持续完全缓解（ＣＣＲ）〉５年１例（５．３％），≥２年３例（１５．８％），〉１年者２例（１０．６％）。总结认为，影响小儿ＡＮＬＬＣＣＲ最主要取决于初治时化疗强度、ＣＲ后的治疗措施，及地区经济因素。     

尼莫地平对新生猪缺氧缺血性脑损伤的防治作用

为探讨莫尼地平对新生儿缺氧缺血性脑病的防治作用，将８６只新生猪分为正常对照组，缺氧缺血性脑损伤（ＨＩＥ）１小时（１ｈｒ）、２４ｈｒ、７２ｈｒ组，尼莫地平０．５μｇｋｇ－１ｍｉｎ－１治疗后１ｈｒ、２４ｈｒ、７２ｈｒ组，尼莫地平１μｇｋｇ－１ｍｉｎ－１治疗后１ｈｒ、２４ｈｒ、７２ｈｒ组。检测各组红细胞胞浆总钙（ＲＢＣＴＣａ）及游离钙（ＲＢＣＣａ２＋ｉ）的浓度变化。结果：ＨＩＥ１ｈｒ组ＲＢＣＴＣａ和Ｃａ２＋ｉ均明显高于正常组对照（Ｐ＜０．０１），随着缺氧缺血状态的改善，ＲＢＣＴＣａ和Ｃａ２＋ｉ含量逐渐下降，ＨＩＥ７２ｈｒ组接近正常对照组（Ｐ＞０．０５）。两种剂量尼莫地平各治疗组ＲＢＣＴＣａ和Ｃａ２＋ｉ均明显低于ＨＩＥ１ｈｒ和２４ｈｒ组（Ｐ＜０．０１），与正常对照组比较，差异无显著意义（Ｐ＞０．０５）。提示：窒息后细胞内钙的沉积与新生猪ＨＩＥ的发生有关，尼莫地平能阻止Ｃａ２＋内流，有效地保护神经细胞。     

监测轻度高血糖变化的新指标--脱水山梨糖醇

目前在糖尿病的治疗和管理中，常用的提示血糖水平的实验室检测指标有：糖化血红蛋白（ｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｅｄｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎＡ１Ｃ，ＨｂＡｌＣ）、糖化血清蛋白（ｆｒｕｃｔｏｓａｍｉｎｅ，ＦＲＡ）及血糖（ｂｌｏｏｄｇｌｕｃｏｓｅ）。但ＨｂＡ１Ｃ和ＦＲＡ...     

可溶性补体受体治疗价值的展望

可溶性补体受体Ⅰ型（ｓＣＲ１）具有补体受体Ⅰ型的膜外结构，可溶性补体受体Ⅱ型（ｓＣＲ２）具有补体受体Ⅱ型的膜外结构。ｓＣＲ１可抑制补体活化，ｓＣＲ２能抑制补体受体Ⅱ型介导的免疫细胞增生和抗体产生，并能与ＥＢ病毒结合。ｓＣＲ１在抑制补体介导的炎症和脏器超急性排斥反应，减轻缺血再灌注组织损伤上有显著疗效；ｓＣＲ２在抑制免疫反应，阻止抗体生成，抑制ＥＢ病毒与人类免疫缺陷病毒的胞内增殖等方面有潜在临床价值