高效液相色谱法测定格列齐特缓释片的含量

目的：建立格列齐特缓释片的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，Phenomenex C18柱，流动相：乙腈-水-三乙胺-三氟乙酸（48：52：0．1：0．1），检测波长：228nm。结果：20～300μg/ml范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．9％，RSD：0．3％（n=9）。结论：本方法简便、准确、重现性好，可用于格列齐特缓释片的质量控制。     

高效液相色谱法测定头孢氨苄缓释片的含量

目的建立测定头孢氨苄缓释片含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hypersil ODS2分析柱（200mm×4.6mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（pH=7.4）-甲醇（75∶25）为流动相,检测波长为254nm。结果头孢氨苄质量浓度在0.024～0.487g/L范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.42%,RSD为1.42%（n=6）。结论所用方法操作简便,结果准确可靠,可作为头孢氨苄缓释片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定格列齐特缓释片的含量

目的:建立格列齐特缓释片的含量测定方法,以控制该制剂的质量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定格列齐特缓释片的含量,以C18为固定相,甲醇-0.02 mol*L-1磷酸二氢钠溶液(64∶36)为流动相,检测波长为229 nm.结果:格列齐特在8.016～12.024 mg*L-1浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9992,辅料无干扰,平均回收率为99.5%,RSD为0.7%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于格列齐特缓释片的含量测定.     

高效液相色谱法测定格列齐特缓释片的含量

目的 采用高效液相色谱法测定格列齐特缓释片的含量.方法 采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(70:30:0.1),流速为0.8 mL/min,检测波长为228 nm.结果 格列齐特在0.64～32 μg/mL浓度范围内呈良好线性(r=0.999 9,n=7),检测限为0.5 μg/mL,平均回收率为99.77%,RSD=1.07%(n=9).结论 本方法简便,准确,精密度好,适用于格列齐特缓释片的含量测定.     

高效液相色谱法测定格列齐特缓释片含量

目的建立格列齐特缓释片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定格列齐特缓释片的含量,以C18为固定相, 乙腈 枸橼酸缓冲溶液（55：45）为流动相,紫外检测波长为227 nm。结果格列齐特在5.0～25.0 mg•L 1浓度范围内峰面积与其浓度呈良好的线性关系,平均回收率为102.07%。结论该方法简便、快速、准确,可用于格列齐特缓释片的含量测定。     

高效液相色谱法测定吡罗昔康栓剂的含量

目的 :制备吡罗昔康 (PIX)栓剂 ,并采用高效液相色谱法测定PIX栓剂的含量。方法 :采用Hypersil C1 8柱(5 μm,5mm× 2 5 0mm) ;以甲醇 磷酸盐溶液 (5 0∶5 0 )为流动相 ;流速 :1ml·min- 1 ;检测器 :紫外检测器 ;检测波长 :3 60nm ;灵敏度 :0 .0 4AUFS。结果 :在 15 .96～ 5 5 .86μg·ml- 1 浓度范围内呈线性关系 (r =0 .9992 ) ,平均回收率为10 0 .6% ,相对标准偏差为 1.1%。结论 :该方法可靠 ,稳定 ,灵敏度高 ,适用于吡罗昔康栓剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片的含量

采用RP HPLC法测定非洛地平缓释片的含量。以NOVA PAKC18柱为分析柱 ,甲醇 -水 ( 80∶2 0 )为流动相 ,检测波长为 2 38nm。该法线性良好 (r =0 . 9999) ,精密度RSD =2 . 2 % ,平均加样回收率 99. 1 % ,RSD =0 . 7% (n =5)。     

反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片的含量

采用RP-HPLC法测定非洛地平缓释片的含量.以NOVA-PAK C18柱为分析柱,甲醇-水(80∶20)为流动相,检测波长为238nm.该法线性良好(r=0.9999),精密度RSD=2.2%,平均加样回收率99.1%,RSD=0.7%(n=5).     

反相高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍缓释片的含量

目的测定盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍的含量。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，使用Zorbax Eclipse XDB-C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钠（用磷酸调pH值至3.5，含0．001mol／L十二烷基硫酸钠）-甲醇（50：50），检测波长为232nm。结果盐酸二甲双胍质量浓度在20—80μg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9998（n=7），平均加样回收率为100．06％，RSD为0．57％（n=6）。结论RP—HPLC法准确、简单，能够有效控制盐酸二甲双胍缓释片的含量。     

高效液相色谱法测定帕潘立酮缓释片含量

目的建立反相HPLC法测定帕潘立酮缓释片的含量,并研究用不同的溶剂和提取方法比较帕潘立酮的提取效率。方法采用Waters Symmetry C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相：0.05 mol·L-1磷酸二氢铵缓冲液-甲醇（55：45,v/v）,检测波长：283 nm,用0.01 mol·L-1HCl溶液超声提取制备供试品溶液。结果帕潘立酮在12.1～120.8μg·mL-1线性关系良好（r=0.999 9）,方法重复性（RSD=0.6%）和平均回收率（99.7%,n=9）均较好,样品溶液在室温放置24 h内稳定。结论本方法简便、准确,适用于帕潘立酮缓释片的含量测定。     

HPLC测定贝诺酯片的含量

目的 采用HPLC法测定贝诺酯片的含量.方法 色谱柱为C_(18)柱,流动相为甲醇-水(56:44,磷酸调pH3.5),检测波长为240nm.结果 贝诺酯进样量0.52～6.24μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),进样精密度、重复性良好,平均回收率为101.1%.结论 所用方法准确、简便,可有效地控制贝诺酯片的含量.     

HPLC法测定辛伐他汀片的含量

目的建立一种辛伐他汀片中辛伐他汀含量的HPLC的测定方法。方法选用Techsphere ODS色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.025%mol.L-1磷酸二氢钠溶液(pH=4.5)(65:35)为流动相,洗脱流速为1.0 ml·min-1,检测波长为238 nm。结果辛伐他汀在42.4~424.0 mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6);平均回收率为99.6%,RSD=1.24%(n=6)。结论该方法简便,灵敏,易行,准确,适用于辛伐他汀的测定。     

Formulation development and optimization of bilayer tablets of aceclofenac

Objective: The objective of the present study was to develop bilayer tablets of aceclofenac that are characterized by initial burst drug release followed by sustained release of drug.

Methods: The fast-release layer of the bilayer tablet was formulated using microcrystaline cellulose (MCC) and HPMC K4M. The amount of HPMC E4M (X₁) and MCC (X₂) was used as independent variables for optimization of sustained release formulation applying 3² factorial design. Three dependent variables were considered: percentage of aceclofenac release at 1 h, percentage of aceclofenac release at 12 h, and time to release 50% of drug (t_50%). The composition of optimum formulation of sustained release tablets were employed to formulate double layer tablets.

Results: The results indicate that X₁ and X₂ significantly affected the release properties of aceclofenac from sustained release formulation. The double layer tablets containing fast-release layer showed an initial burst drug release of more than 30% of its drug content during first 1 h followed by sustained release of the drug for a period of 24 h.

Conclusion: The double layer tablets for aceclofenac can be successfully employed as once-a-day oral-controlled release drug delivery system characterized by initial burst release of aceclofenac for providing the loading dose of drug.     

高效液相色谱法测定普卢利沙星片的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定普卢利沙星片含量的方法。方法采用C18柱,以0.5mol/L磷酸二氢钾缓冲液(含0.5%的三乙胺,用磷酸调pH=3.0)-乙腈=30∶70为流动相,检测波长280nm,流速0.8mL/m in,进样量20μL。结果在浓度10~1 000μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.2%,RSD=0.41%。结论方法准确、快捷、简便,且不受辅料干扰,可用于该剂型的质量控制。     

高效液相色谱法测定土霉素片的含量

目的建立以高效液相色谱法测定土霉素片含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05 mol.L^-1枸橼酸溶液-乙腈（80∶20）（用三乙胺调节pH值至4.0）为流动相;检测波长为268 nm,进样量为20 ml。结果土霉素浓度在24-2400 mg.L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 5）;平均加样回收率为99.8%（RSD=0.57%,n=6）。结论本方法简单、快速、准确,稳定,重现性好。     

高效液相色谱法测定卡维地洛片含量

目的运用高效液相色谱法测定卡维地洛片的含量.方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C18色谱柱),甲醇-0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液(6535,用醋酸调至pH 3.5)为流动相,检测波长为245 nm,苯巴比妥钠为内标.结果卡维地洛在20～120mg·L-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD为1.01%(n=6).结论本法测定卡维地洛片的含量快速、简便、准确.     

盐酸芬氟拉明片的HPLC测定

目的建立盐酸芬氟拉明片的HPLC测定方法.方法采用HypersilODSC18柱(4.6×250mm,5μm),0.025mol.L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH至3.0)-乙腈(68∶32)为流动相,检测波长为262mm.结果线性范围为0.101-1.010mg·     

HPLC法测定盐酸吡格列酮片的含量

采用反相 ＨＰＬＣ法,以Ｃ１８为固定相,乙腈－１０ｍｍｏｌ／Ｌ醋酸铵缓冲液（ｐＨ ６．０）（６０： ４０）为流动相,检测波长为２２９ｎｍ,流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ,测定了盐酸吡格列酮片的含量。线性范围为１０～２００μｇ／ｍｌ,平均回收率为９９．７３％（ＲＳＤ＝１．２２％）。     

HPLC法测定甲硝唑片含量

目的：采用HPLC法测定甲硝唑片的含量。方法：以十八烷基为固定相，50％甲醇溶液为流动相，紫外检测波长为220nm，流速为0．8ml/min。结果：其线性范围为20－100ug/ml，平均加样回收率为99．0％（RSD＝0．98％）。方法准确可靠。     

HPLC法测定布南色林片中布南色林含量

目的:建立高效液相色谱法测定布南色林片中布南色林的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-磷酸缓冲盐[0.025M磷酸二氢钠(内含0.025M庚烷磺酸钠),用盐酸调节pH至2.5](100:80:80);流速为1.0ml/min;检测波长为248nm。结果:布南色林在15.78～126.21μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为98.9%。结论:该法准确,重复性强,稳定好,适用于布南色林片的质量控制。