微胶囊双水相法提取罗汉松挥发油及GC-MS分析

本研究对罗汉松总黄酮提取工艺进行了研究，经过筛选确认了以β-环糊精-硫酸钠体系，单因素基础上通过四因素三水平响应面实验得出对罗汉松枝叶挥发油的最佳条件为萃取时间35min，β -环糊精浓度40%，硫酸钠浓度15%，萃取温度30℃，在此条件下罗汉松枝叶挥发油得率为1.372%。在质谱图中共鉴定出其中22个化合物约占色谱面积93.72 %。萜烯及其含氧衍生物18种，占总含量的73.74 %，其中萜醇类化合物4种，萜醛类化合物2种，脂肪族化合物4种，占含量的19.98 %，其中酯类化合物2种，酸类化合物2种。取得到的挥发油中主要成分为石竹烯、α -蒎烯和β -蒎烯，含量分别为17.62%、9.78%和7.47%。     

花椒挥发油成分GC-MS分析

采用GC-MS技术初步分析和鉴定花椒中的挥发油成分。采用水蒸汽蒸馏法提取花椒中的挥发油,气相色谱-质谱联用分离并鉴定化学成分。从花椒中共鉴定出56个化合物,相对含量占挥发油总量的88.375%,。其中主要成分为乙酰丁香酮(12.711%)、(-)-4-萜品醇(11.911%)、4-甲基-1-(1-甲基乙基)-二环[3.1.0]己-2-烯(8.866%)、萜品烯(5.922%)、芳樟醇(5.777%)、桉叶油醇(4.483%)、4,7,7-三甲基二环[4.1.0]庚-4-烯(4.312%)、β-水芹烯.(3.745%)、柠檬烯(3.434%)、α-松油醇(3.349%)、邻-异丙基苯(3.149%)。花椒中鉴定出的挥发油成分比较多,为进一步实验研究提供理论依据。     

大青叶挥发油成分GC-MS分析

目的:分析和鉴定大青叶中的挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取大青叶中的挥发油,气相色谱-质谱联用分离并鉴定化学成分。结果:从大青叶中鉴定出30种成分,相对含量占挥发油总量的90.207%。主要成分为正二十九烷(34.195%)、棕榈酸(17.012%)、植酮(10.036%)、11-戊烷-3-基二十一烷(5.843%)、植物醇(2.275%)、邻苯二甲酸二丁酯(2.107%)。结论:首次对大青叶中的挥发油成分进行分析鉴定,为其进一步开发并合理利用提供理论依据。     

超声辅助提取丹参地上部分挥发油成分GC-MS分析

GC-MS技术分析丹参地上部分挥发油成分组成。采用超声辅助石油醚提取法提取丹参地上部分挥发油,运用气质联用技术对丹参挥发油进行分析,以面积归一化法计算各化学成分的百分含量。从丹参地上部分挥发油中共检出104种成分,鉴定出59种,其中三萜类化合物4,4,6a,6b,8a,11,12,14b-八甲基-十八氢-2H-亚环庚-3-烯-3-酮(8.950%)、4,4,6a,6b,8a,12,12,14b-八甲基-十八氢-2H-亚环庚-3-烯-3-酮(3.847%)、齐墩果酸(1.909%)、鲨烯(1.695%)和Ursa-9(11),12-dien-3-one(1.622%)为首次从丹参挥发性成分中检出。超声辅助石油醚提取丹参地上部分挥发油组成与已有文献报道差异较大,为丹参挥发油的药理活性探究提供参考依据。     

食凉茶中挥发油成分分析

采用超临界CO2萃取技术提取食凉茶[柳叶蜡梅（Chi monanthus salicifolius）]中挥发油成分,经毛细管气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分析,鉴定了68个挥发性化合物。其挥发性化合物主要是烯烃类和有机酸类,分别占提取出挥发油总量的39.90%和4.24%。用该法提取出的挥发性成分含量最高的是3-（4,8-二甲基-3,7-壬二烯）-呋喃（黑蚁素）（19.33%）,其次为4-（3,7-二甲基-3-乙烯基-1,6-辛二烯）-苯酚（5.09%）、喇叭烯氧化物（4.94%）、α-松油醇乙酸酯（2.88%）、n-十六烷酸（2.09%）、白菖烯环氧化物（2.04%）、异香橙烯环氧化物（1.75%）、亚麻酸（1.44%）等。     

当归挥发油的提取与成分分析

采用常压水蒸汽蒸馏法、超声波提取法、微波提取法提取当归挥发油,实验表明采用微波提取法在微波功率720 W、萃取时间120 s、100 mL环己烷中的收率最高,为1.04%.并采用GC-MS联用技术对3种方法提取到的挥发油进行了成分和含量分析,主要成分是当归的活性成分藁本内酯.     

山苍子花蕾挥发油成分GC-MS分析

通过水蒸汽蒸馏法提取山苍子花蕾挥发油,利用GC-MS联用技术对其成分进行定性定量分析。挥发油平均收率为3.8%,从中鉴定出40种成分,占总含量的87.27%。其中14个单萜烯烃化合物,占总含量的21.90%;12个单萜氧化物,占总含量的60.44%;12个倍半萜烯烃化合物,占总含量的4.85%。含量较高的成分为桉油精(39.86%)、松油醇(15.62%)、α-蒎烯(4.96%)、α-水芹烯(4.79%)。     

雪松松针挥发油成分分析

以无水乙醇、乙酸乙酯、石油醚为溶剂．采用分级萃取的方法分别从新鲜和干枯雪松松针中提取挥发油,利用气相色谱／质谱联用仪(GC-MS)对其化学成分进行分析鉴定。结果表明：新鲜松针中有65种组分,其主要成分是烷烃、烯酸、烯酮、甾醇类,而干枯松针的组分有44种,其主要成分是烷酸、酮类、酯类以及甾醇类物质,其中甾醇类物质的含量比较高。干枯松针中的组分存在形式相对比较稳定。     

水金凤茎挥发油成分的气质联用分析

目的:分析和鉴定水金凤茎中的挥发油成分中各组分的相对含量。方法:采用水蒸气蒸馏法提取水金凤茎中的挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析其化学成分。结果:从水金凤茎中鉴定出31种挥发性成分,相对含量占挥发油总量的96.102%。主要成分为棕榈酸(56.155%)、邻苯二甲酸二丁酯(15.111%)、叶绿醇(5.185%)、炔诺孕酮(3.345%)、4-乙烯基-2-甲氧基苯酚(1.769%)、6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(1.516%)结论:通过对水金凤茎中的挥发油成分进行分析鉴定,为其作为传统用药来利用提供实验依据。     

黄花蒿精油的提取及GC-MS分析

以黄花蒿花蕾为原料,采用水蒸气蒸馏提取法提取黄花蒿精油,提取率为2．898％。用气相色谱-质谱（GC-MS）联用仪鉴定精油的化学成分．以峰面积归一化法测定各成分的含量,共鉴定出37个化合物,其中桉树脑（36．43％）、环异长叶烯（12．47％）、DL-樟脑（12．34%）、4-萜品醇（5．26％）、环庚-1．3,5-三烯（4．75％）等5种成分含量最高。约占鉴定出化学成分的71．25％。GC—MS方法稳定可靠,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

双水相体系萃取精氨酸脱亚胺酶

报道了利用聚乙二醇/硫酸铵双水相体系从自溶NJ402菌粗提酶液中分离纯化精氨酸脱亚氨酶(ADI)的研究结果,为精氨酸脱亚氨酶的分离纯化提供了一种方法。在双水相体系中采用聚乙二醇(PEG)与(NH4)2SO4为组成成分,考察了聚乙二醇(PEG)平均相对分子质量、PEG质量分数、(NH4)2SO4质量分数、pH及NaCl质量分数对精氨酸脱亚氨酶分离纯化效果的影响。最佳双水相体系萃取条件为:聚乙二醇(PEG)平均相对分子质量为1 000,w(PEG1000)=15%,w[(NH4)2SO4]=20%,pH=6.5,室温下从自溶NJ402菌粗提酶液中分离纯化精氨酸脱亚氨酶,纯化倍数达到2.35倍,萃取率达91.1%。     

核桃叶黄酮类化合物的双水相与超声耦合提取

将超声波提取技术与丙醇-硫酸铵双水相分离技术进行耦合,从核桃叶中提取黄酮类化合物,提取率为13.9%。与传统的有机溶剂回流提取法(提取率14.2%)相比,该法的提取率略低,但提取过程中体系的温度不会大幅度升高,可有效地保持黄酮的生物活性,而且双水相分离使黄酮的纯度得以提高。     

异丙醇/柠檬酸三钠双水相体系萃取分离栀子苷的研究

采用异丙醇和柠檬酸三钠组成的双水相体系萃取分离技术从栀子果粉中获得高收率的栀子苷。用紫外分光光度法测定,栀子苷的标准曲线为C=0.029A+0.048,R2=0.998。实验选用与水互溶的常见低分子有机溶剂异丙醇与柠檬酸三钠作为双水相体系的组成物质,研究体系组分含量变化时栀子苷在上下相中的质量浓度,确定异丙醇/柠檬酸三钠体系萃取栀子苷的最佳条件为:双水相体系的总量为10m L,V异丙醇/V水=7/3(m L),柠檬酸三钠的质量为1.1g,栀子苷的收率达99.87%。     

双水相与超声波耦合法提取香薷黄酮

用丙醇-硫酸铵双水相与超声波耦合法提取香薷中的黄酮,由正交试验确定提取的最优条件。结果表明,在每毫升水加入0.35g硫酸铵、丙醇与水的体积比为0.60、料液比1∶35(g/m L)、超声波提取40min的条件下,香薷黄酮的提取率可达9.39%。     

双水相萃取黄连生物碱

利用聚乙二醇和硫酸铵形成的双水相体系萃取黄连生物碱。通过双水相体系的改变,分别对黄连中4种主要生物碱(小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱)在双水相中的分配行为进行研究,并结合紫外分光光度法检测筛选出黄连生物碱最佳萃取工艺。得到的最佳萃取工艺条件为:p H=6,温度20℃,PEG1000质量分数20%,(NH4)2SO4质量分数16%;小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱的最高萃取率分别为99.79%,98.04%,99.96%,99.39%。     

双水相分离纯化荷叶中黄酮类化合物

采用PEG/硫酸铵双水相体系分离纯化荷叶黄酮。实验结果表明：在PEG 4000的质量分率为25%,（NH4）2SO4的质量分率为10%,加入粗提液3 mL,在常温下,荷叶黄酮的萃取率可达97%以上。     

双水相萃取双优红葡萄籽中的白藜芦醇

葡萄酿酒过程中会产生大量的副产品,主要包括:葡萄籽,葡萄皮和葡萄茎;这些副产品约占葡萄总成分的20%。这些副产品是葡萄酿酒后的下脚料,一般被当做废弃物。白藜芦醇却主要存在于以上副产品中。其具有抗菌、抗癌、抗氧化、抑制血小板凝集和舒张血管、提高机体免疫力等特性。本实验利用双水相萃取的方法萃取双优红葡萄籽中的白藜芦醇,萃取过程绿色简洁,比传统有机溶剂萃取法有更好的萃取效果。从16种双水相体系中优选出最佳双水相体系乙醇/磷酸氢二钾。在单因素实验基础上,通过四因素水平对比实验优化白藜芦醇的萃取条件为:料液比为1∶15,温度为60℃,乙醇萃取浓度为70%,萃取时间为2.5 h,在此最佳工艺条件下白藜芦醇的萃取得量为0.484%。     

GC/MS分析鸡毛松枝精油的化学成分

为了促进罗汉松科植物鸡毛松在医药、农药和精细化工等领域中的应用,本研究利用水蒸气蒸馏法提取鸡毛松枝精油,进一步采用气相色谱-质谱联用(GC/MS)方法对其化学成分进行分析,分离鉴定出18种化学成分,主要有β 石竹烯(2 03%)、大根香叶烯(61 39%)、γ 榄香烯(12 14%)、β 杜松烯(2 14%)和rimuene(7 66%)。已鉴定化合物占总离子流出峰面积的92 69%,其中大部分是萜烯类化合物。     

2,3-丁二醇发酵液的双水相萃取

研究了从发酵液中双水相萃取2,3-丁二醇的工艺条件,以目标产物的分配系数和回收率为指标,分别考察了不同双水相萃取体系以及相组成对2,3-丁二醇分配的影响,确定了适合于2,3-丁二醇发酵液萃取的最佳相组成. 结果表明,适合2,3-丁二醇双水相萃取的体系为乙醇/硫酸铵体系,对于絮凝后的发酵液,采用硫酸铵浓度为20%(w)、乙醇浓度为27%(w)的双水相体系,发酵液中2,3-丁二醇的分配系数和回收率最高,分别达到了7.4和90.18%. 该工艺操作简单,能够有效地分离发酵液中的2,3-丁二醇.