甲酚红-硼酸体系可逆热致变色颜料的研究

以甲酚红为发色剂,硼酸为显色剂,选择不同的无机填料,制备出系列可逆热致变色颜料。研究结果表明,采用Al2O3作填料,当m(甲酚红)∶m(硼酸)∶m(Al2O3)=1∶100∶50时,制备得到的热致变色颜料在65℃时由黄色变为橙红色,加热到110℃时又变为桃红色,变色敏锐,可逆性好,复色时间短;DSC检测热变色过程得出该系列变色颜料均有两个变色峰,以Al2O3作为填料的变色颜料变色温区窄,变色敏锐性好;结合红外图谱探讨得出该系列热致变色颜料的变色机理为:室温时,甲酚红为内酯环结构;温度升高后,甲酚红变为醌式结构。     

固相法合成孔雀石绿-硼酸复配物及其热变色性能的研究

采用固相法合成了孔雀石绿-硼酸系列可逆热致变色颜料。考察了孔雀石绿和硼酸的配比、无机填料的种类与用量以及环境温度对热变色性能的影响。结果表明：孔雀石绿和硼酸的质量比例在1：(100～400)范围内，颜料在85℃时开始由兰绿色变为黄绿色，加热到110℃时全部变为黄色，冷却时恢复原色，复色时间小于3min；以Al2O3为填料，m(孔雀石绿)：m(硼酸)：m(填料)=1：100：(100～200)，颜料变色敏锐，变色温度降低到75℃，复色时间为小于70s。降低环境温度可以减少复色时间。DSC检测颜料的热变色过程发现70～80℃开始吸热。100～110℃吸热峰达到最大值。     

结晶紫-硼酸复配物的固相合成及其热变色性能

采用固相法合成了结晶紫-硼酸系列可逆热致变色颜料。研究结果表明,m(结晶紫)∶m(硼酸)=1∶(200～600),研制的颜料在60～65℃时由紫红色开始变为蓝色,加热到95～100℃时变为黄色,冷却时恢复为紫红色,复色时间小于3min。重复进行20次实验,颜料的色泽、变色温度和复色时间保持不变。还研究了MgO、Al2O3、硅藻土、硅胶、CaCO3等无机填料对颜料变色性能的影响,结果表明:以Al2O3和硅胶为填料,m(结晶紫)∶m(硼酸)∶m(填料)=1∶200∶(100～200),颜料的两个变色温度降低到56℃和85℃,复色时间为105s。DSC检测颜料的热变色过程得出:该系列变色颜料在40～60℃、100～130℃、130～150℃出现3个吸热峰。     

铜盐低温可逆示温涂料的研究

采用加热失水而改变颜色的Cu盐(CuSO4·2C6H12N4·5H2O)作为变色材料制成低温可逆示温涂料。通过漆基和填 料的选择、变色温度、复色时间的试验及涂料性能的检测,确定了最佳涂料配方。当颜料:漆基(质量百分比)=1:1时,涂料变色 温度为76℃,由蓝色变成翠绿色,复色时间为30min。     

结晶紫-硼酸体系的热变色性能研究

选用羧酸类溶剂,采用固相法合成了结晶紫-硼酸系列可逆热致变色材料。考察了结晶紫和硼酸的配比、羧酸类溶剂的种类与用量以及环境温度对其热变色性能的影响。结果表明:以草酸为溶剂时,m(结晶紫)∶m(硼酸)∶m(草酸)=1∶350∶100时,颜料变色敏锐,变色温度降低到58℃,复色时间为16s,可逆性好;以丙二酸为溶剂时,m(结晶紫)∶m(硼酸)∶m(丙二酸)=1∶350∶1000时,颜料加热到68℃时,开始由浅绿色逐渐变为浅黄色,颜料色彩鲜艳,变色敏锐,复色时间仅为8s,可逆性好。DSC检测颜料的热变色过程发现2个样品在55～75℃之间都有很大的吸热峰。     

单变色不可逆示温涂料的研制

分析以CuCO3和Fe4[Fe(CN)6]2为变色颜料，阐述了单变色不可逆示温涂料的变色原理和制法。通过正交试验讨论了各种因素对涂层变色温度的影响。     

孔雀石绿-硼酸体系的热变色性能研究

选用羧酸类溶剂,采用固相法合成了孔雀石绿-硼酸系列可逆热致变色材料.考察了孔雀石绿和硼酸的配比、羧酸类溶剂的种类与用量对其热变色性能的影响并探讨了材料的变色机理.结果表明,孔雀石绿-硼酸体系的最佳配比(质量比)为1∶100,最佳溶剂为丙二酸,且m(孔雀石绿)∶m(硼酸)∶m(丙二酸)=1∶100∶10时,颜料变色敏锐,色彩鲜艳,变色温度降低到65 ℃,复色时间为25 s,可逆性好.DSC检测颜料的热变色过程发现,样品在58～72 ℃之间出现一个强的吸热峰.复配物体系的变色机理可归结为分子间的电子得失机理.     

乳液聚合法制备聚苯胺/聚乙烯醇电致变色材料

以十二烷基苯磺酸(DBSA)为掺杂剂,在非有机溶剂的两相体系中以聚乙烯醇(PVA)为成膜助剂,采用现场乳液聚合法合成了可直接用于制备电致变色膜的聚苯胺(PAn)/PVA乳液。研究了PVA含量、苯胺(An)与DBSA的量比、氧化剂过硫酸铵(APS)与An的量比及反应温度对膜的电致变色性、导电性的影响。实验结果表明:在w(PVA)=4 3%、n(An)∶n(DBSA)∶n(APS)=0 86∶1∶0 86、反应温度为8℃时,所制得的PAn/PVA乳液可直接制成具有良好电致变色性的自支撑膜(电致变色响应时间小于0 5s,电导率可达2 69×10-4S/m)。     

溴酚蓝-碱土金属离子-十八醇热变色复配物的制备及热变色性

以溴酚蓝 (BPB)、碱土金属离子为原料 ,十八醇为溶剂制备了标题复配物 ,反应时间为 2h ,反应温度为 1 1 5℃ ,产率约为 87%。当m(BPB)∶m(CaCl2 )∶m(十八醇 ) =1∶1∶2 5时 ,加热至 55℃左右 ,复配物由亮绿色变为黄色 ,冷却 2～ 3min又由黄色变为亮绿色。经过 50 0次左右的热变色实验 ,该复配物仍具有较好的变色可逆性及稳定的变色温度。UV -Vis、DSC测定结果表明 :热变色性是由于在低温及加热时 ,溴酚蓝与碱土金属离子形成的配合物发生配位 -解离过程 ,使溴酚蓝产生内酯环式与醌式两种结构的互变 ,引起紫外 -可见吸收光谱的最大吸收峰发生位移 ,从而引起颜色的变化。     

TF-R1-脲醛树脂原位聚合法制备可逆热致变色微胶囊

以热(压)敏玫红TF-R1、双酚A、十六醇为原料,制备了TF-R1可逆热致变色复配物,然后以复配物为芯材、脲醛树脂为壁材制备了可逆热致变色微胶囊,探究了原料配比对复配物变色性能的影响、转速及SiO₂对芯材乳化液粒径的影响及反应条件对微胶囊成型的影响,并评价了微胶囊的变色性能及热稳定性。结果表明,最佳原料配比m(TF-R1)∶m(双酚A)∶m(十六醇)为1∶5∶60,复配物的温变区间为47.4～52.7℃;最佳转速为2 000 r·min^-1,加入适量SiO₂能够有效分散芯材乳化液;当n(尿素)∶n(甲醛)为2∶3时,脲醛树脂预聚体的性能最佳;在预聚体浓度为25%、芯壁比为1∶3.5、缩聚时间为2.75 h的最佳条件下,制备的微胶囊的温变区间为50.1～56.3℃,变色时间为70.7 s,复色时间为65.1 s,变色可逆性良好,灵敏度高。     

不饱和脂肪酸甲酯加氢Cu-Ni/SiO_2催化剂的研究

针对铜镍二元催化剂活性低、难过滤及容易造成金属在加氢产物中残存等问题,开展了用于不饱和脂肪酸甲酯加氢的高活性、易过滤、低金属残存Cu Ni/SiO2催化剂的研究。以特制的、具有固定物性参数的SiO2做载体,是本催化剂的特点。通过控制铜镍比和不陈化解决了金属残存问题,且红外光谱表明,产物不发生异构。催化剂制备方法和条件为:并流沉淀,趁热过滤;铜镍总量与SiO2质量比为4∶1;铜镍质量比为1∶2 5;焙烧温度350℃左右,焙烧时间3h。该催化剂优点为:不需单独还原易于保存,反应速率快,加氢活性高,催化剂用量为甲酯质量的0 5%,1MPa氢压,反应30min条件下,产物碘值可由110降到5以下。     

回收锌制备氧化锌粉体的新工艺

回收含锌催化剂废料中的锌来制备氧化锌粉体。先用氯化铵浸取含锌催化剂,经过滤得到氯化锌溶液;滤液中加入碳酸氢铵反应得到白色沉淀,经过滤煅烧滤饼得到氧化锌粉体。单因素实验确定了制备氧化锌粉体的适宜工艺条件:浸出反应温度60℃,反应时间2 h,原料配比n(Zn2+)∶n(NH4+)=1∶2.2。滤液中加入的碳酸氢铵配料比n(Zn2+)∶n(NH4HCO3)=1∶2.3,反应时间1 h,抽滤得中间产物。中间产物煅烧温度为300℃,煅烧时间1 h。样品进行XRD表征,杂质峰比较少,与标准卡片参数基本一致,晶体结构较好。     

用脱硫石膏制备硫铝酸盐水泥熟料研究

用脱硫石膏代替天然石膏进行硫铝酸盐水泥熟料制备试验研究.结果表明:用本试验所采用的原料,配料比为m(矾土)∶ m(石灰石)∶ m(脱硫石膏)=35∶ 43∶ 22,煅烧温度为1400 ℃可烧制成矿物组成为无水硫铝酸钙和硅酸二钙的合格硫铝酸盐水泥熟料.从外观特征及借助XRD、SEM分析温度对水泥熟料烧结的影响,当烧结温度为1300 ℃时,熟料结构酥松,强度低,其主晶相为C_4A_3 、β-C_2S、2C_2~-S·CaSO_4,熟料为欠烧料;当烧成温度为1400 ℃时,熟料结构致密,强度高,形成的主要矿物为C_4A_3 、β-C_2~-S和C_4AF,属于正常合格的硫铝酸盐水泥熟料;当烧成温度为1500 ℃时,出现液相过多,熟料块坚硬,主晶相为C_4A_3 、β-C_2~-S、C_12A_7、CT,熟料为过烧料.     

Thermochromism of fluorescent colors

Fluorescence (sometimes called rapid luminescence or just luminescence) has been scientifically studied for 150 years. Recent advances in daylight simulators, ultraviolet filters, and measurement devices (for example, advances in the commercial two‐monochromator measurement devices) have made it possible to study this phenomenon more accurately. Many factors affect the color of a fluorescent object. One of these factors is the temperature of the sample. It is known that, for example, the reflectance of the nonfluorescent ceramic color reference tiles used for calibration of colorimeters and spectrophotometers is temperature dependent. This phenomenon is called thermochromism, which means a reversible change of a color of the sample as a function of temperature. The phenomenon can also be detected in fluorescent colors, although fluorescent samples show quite different thermochromic properties that have not been extensively studied and are partly unknown. In this article we first discuss the thermochromism of nonfluorescent samples. We consider the meaning of thermochromism for fluorescent color measurements. Novel experimental data are provided and the temperature‐dependent changes in samples' radiance spectra are analyzed and proven to be significant. In some fluorescent samples the thermochromic changes can be as high as 4 times the thermochromic changes in some nonfluorescent samples in the same temperature scale (e.g., red fluorescent paint sample versus red ceramic sample, with equivalent temperature changes). In addition, a two‐component thermochromic model is introduced to discuss the phenomenon of thermochromism more closely. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. Col Res Appl, 30, 163–171, 2005; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/col.20104     

二氧化钛薄膜的制备及光催化性能研究

通过液相沉积法(LPD)在玻璃片表面制备TiO2薄膜,并以甲基橙溶液为污染液,通过探讨制备TiO2薄膜原料的摩尔比例、诱导晶、沉积温度及时间,以及热处理温度及光照时间等因素对甲基橙溶液降解率的影响,得出最佳的降解条件.研究得出:(NH4)2TiF6与H3BO3摩尔比例为1∶1～1∶6,TiO2诱导晶为0～0.1g,沉积温度为25～65℃和沉积时间24h范围内,最佳降解条件为:摩尔比为1∶6,诱导晶为0.06g,沉积温度为55℃,550℃热处理,适当的沉积及光照时间.     

磷石膏和钾长石制硫酸钾的试验研究

萃取磷酸生产中副产的大量固体废弃物磷石膏已成为制约磷复肥工业发展的重要因素.针对我国可溶性钾矿资源严重匮乏,而钾长石储量丰富,指出了利用磷石膏与钾长石生产硫酸钾具有现实意义.试验研究了 KAlSi3O8—CaSO4—CaCO3体系的配料比、焙烧温度、焙烧时间、助剂、焙烧样粒度对焙烧产物中 K2O收率的影响,确定了在 n(KAlSi3O8)∶n(CaSO4)∶n(CaCO3)=2∶1∶6配料比下,最适宜的工艺条件为:焙烧温度1000℃、焙烧时间2.0h、助剂 Na2SO4用量为反应物料总量的7%,焙烧产物粒度为74~84μm(180~200目),钾长石中 K2O收率达90%以上.     

水热还原制备Cu2O微米棒及其机理

借助X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征,以CuSO4·5H2O和NaC2H3O2·3H2O为主要原料,D 山梨醇为还原剂,水热还原制备了Cu2O微米棒。具体条件是:n(CuSO4·5H2O)∶n(NaC2H3O2·3H2O) =1∶4,D 山梨醇的加入量与CuSO4·5H2O等摩尔,水热180℃下反应12h。微米棒的直径小于1μm,长度在10μm以上,棒表面有晶体生长印迹。其机理是:C2H3O-2 水解生成OH-,OH-与Cu2+生成Cu(OH)2,Cu(OH)2 再被D 山梨醇还原生成Cu2O。