肛泰软膏联合九味痔疮胶囊治疗痔疮疗效观察研究

目的 观察肛泰软膏联合九味痔疮胶囊治疗痔疮的临床疗效.方法 选择2014年3月至2015年5月来我院进行痔疮治疗的134例患者作为本次研究对象,依据不同的治疗方法分为对照组与观察组,对照组予以肛泰软膏治疗,观察组在此基础上联合九味痔疮胶囊进行治疗,对两组患者所获临床疗效进行观察、对比.结果 观察组患者于治疗后,所获治疗总有效率97.0％,显著高于对照组治疗所获疗效79.1％,组间数据差异经检验,有统计学意义(P＜0.05);观察组患者并无显著不良反应发生,对照组不良反应发生率为10.4％;两组间不良反应发生率对比存在统计学意义(P＜0.05).结论 肛泰软膏联合九味痔疮胶囊治疗痔疮疗效显著,无严重不良反应,可有效改善患者临床症状,使用安全、可靠,在临床上可作为首选治疗方法进行积极推广.     

一清胶囊治疗60例痔疮的疗效观察

用一清胶囊治疗痔疮，并与痔疮片比较，结果治愈率、平均疗程，止血时间均明显优于对照组（Ｐ〈０．０１）。     

痔疮胶囊质量标准的建立

目的：建立痔疮胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的大黄、功劳木、白芷、冰片进行定性鉴别;采用HPLC法对痔疮胶囊大黄中的大黄素、大黄酚进行含量测定。结果：定性鉴别易于判别,专属性强;含量测定中大黄素进样量在25.8~516.0 ng的范围内线性关系良好（r =0.9999）,平均回收率为97.31%（RSD =0.69%,n =6）,大黄酚进样量在51.1~1022.0 ng的范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为97.63%（RSD=0.72%,n=6）。结论：所建立的方法能准确可靠地进行定性、定量检测,重复性好,可作为痔疮胶囊的质量控制标准。     

八仙丸胶囊的制备及其药效学实验

目的:考察八仙丸胶囊的壮阳作用.方法:采用果蝇及大、小白鼠对八仙丸胶囊壮阳作用进行药效学研究.结果:八仙丸胶囊能提高果蝇交配率,明显缩短去势大鼠电刺激诱发阴茎勃起的潜伏期,能增强耐力和耐缺氧能力.结论:八仙丸具有提高机体免疫力和补肾壮阳的作用.     

润通胶囊药效学实验研究

目的：研究润通胶囊通便润燥药效。方法：采用了炭末法研究润嗵 胶囊对小鼠小肠推进、通便、排便以及燥结型便秘大肠蠕动的影响。结果：润通胶囊1．5g(生药）／kg、4．5g(生药）／kg和13．5g(生药）／kg单次及多次灌胃给药，能明显促进小鼠肠推进，使排便时间提前，稀便数量及稀便率明显增加，同样剂量给药对小鼠燥结型便秘的肠蠕动也有明显的推进作用。结论：认为润通胶囊对实热性便秘，老年患者津液不足便秘及燥结型便秘等均具有一定疗效。     

脉通胶囊药效学实验研究

目的 通过不同的实验方法和动物模型对脉通胶囊的功能进行验证,为临床合理用药提供依据.方法 采用注射胶原蛋白-肾上腺素诱导剂后记录各组小鼠5 min内死亡数和15 min内发生的偏瘫数,观察其体内抗血栓作用;采用大鼠体外血栓形成实验的方法,观察其体外抗血栓作用;采用测定角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀度的方法,观察其抗炎作用;采用记录注射醋酸后各组小鼠第一次扭体反应出现时间及15 min内扭体次数的方法,观察其镇痛作用.结果 脉通胶囊可明显减少小鼠5 min内死亡数和15 min内出现偏瘫数(P<0.05);可明显抑制大鼠体外血栓形成(P<0.05);可明显减少致炎大鼠足趾肿胀率(P<0.05或P<0.01);可明显延长致痛小鼠第一次扭体发生时间(P<0.05)及明显减少扭体次数(P<0.05).结论 脉通胶囊具有抗血栓、抗炎镇痛作用.     

痔疮外洗液的药效学研究

目的研究痔疮外洗液的抗炎、镇痛和止血作用。方法采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀实验及角叉菜胶致大鼠足趾肿胀实验观察痔疮外洗液对抗炎作用的影响;用小鼠热板法观察痔疮外洗液的镇痛作用;用小鼠断尾实验观察痔疮外洗液对出血的影响。结果痔疮外洗液能有效减轻小鼠耳廓肿胀度（P〈0．05）;能显著抑制大鼠足趾肿胀（P〈0．05）;对热刺激所致小鼠疼痛无明显镇痛作用（P〉0．05）;可明显缩短出血时间（P〈0．05）。结论痔疮外洗液具有明显的抗炎、止血作用,其镇痛作用不显著。     

复方茵陈胶囊的药效学实验研究

目的：探讨复方茵陈胶囊在利胆、降脂、保肝、退黄方面的药理作用。方法：观察本品对正常大鼠的利胆作用，对高血脂大鼠的降脂作用，对四氯化碳(CCl4)诱发小鼠急性肝损伤的保护作用，对α-异硫氰酸萘酯(ANIT)造成大鼠黄疸性肝损伤模型的保护作用。结果：复方茵陈胶囊可明显促进正常大鼠胆汁分泌，使高胆固醇血症大鼠的总胆固醇值降低、高密度胆固醇值升高，对CCl4致小鼠急性肝损伤及α-异硫氰酸萘酯致大鼠胆汁淤积型肝损伤具有显著的保护作用。结论：复方茵陈胶囊具有利胆、降脂、保肝、退黄的作用。     

怡康灵胶囊主要药效学实验研究

目的:对怡康灵胶囊主要药效学进行实验研究,为其临床应用提供实验数据.方法:采用二甲苯致小鼠耳壳炎症、热板法使小鼠致痛,醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,牛黄胆酸钠致急性出血坏死型胰腺炎大鼠模型等动物模型和实验方法.结果:受试药物可显著地抑制二甲苯所致小鼠耳壳炎症的作用;亦能显著延长小鼠痛反应的潜伏期(热板法);还能显著降低醋酸所致小鼠扭体反应的发生率(扭体法).减轻牛黄胆酸钠所造成的大鼠胰腺组织出血、坏死性损伤,缩小坏死面积,并能抑制血清淀粉酶活性的升高,与模型组比较差异有显著性.结论:怡康灵胶囊具有显著的减轻急性胰腺炎所致胰腺组织出血和坏死性损伤的作用,并能抑制血清淀粉酶活性的升高,同时具有抗炎、镇痛作用.这些药效作用,为临床应用提供了实验佐证.     

复方斑蝥胶囊药效学实验研究

目的 探讨复方斑量胶囊抗肿瘤、增强机体免疫功能的机理，为临床应用提供药效学实验依据。方法 对模型实硷小鼠灌胃给药，观察复方斑量胶囊对其移植性肿瘤S180、H22的抑制作用以及对环磷酰胺免疫抑制的影响。结论 复方斑量胶囊可明显抑制S180肿瘤生长，对H22腹水瘤抑制作用较弱。但时其生存期有一定延长作用；时免疫功能无明显影响。     

阿魏胶囊的急性毒性实验研究

目的 通过小鼠灌胃进行急性毒性试验,观察阿魏胶囊的安全性,进一步为临床用药提供依据.方法 小鼠灌胃阿魏胶囊,通过预试验测定半数致死量,并据此测定最大耐受量.结果 半数致死量未测出,小鼠1 d最大给药量为9.888 g,相当于成人临床日用量的360倍.结论 阿魏胶囊毒性较低,在规定剂量下服用是安全、可靠的.     

灵芝孢子粉胶囊急性毒性及遗传毒性实验研究

目的：了解灵芝孢子粉胶囊的毒理学，评价其安全性。方法：小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验（Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验）。结果与结论：灵芝孢子粉胶囊的小鼠经口LDs。〉10g／kg，在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应，未显示有遗传毒性作用，表明灵芝孢子粉胶囊基本无毒性。     

九味腰痛胶囊长期毒性试验研究

目的在动物体内验证九味腰痛胶囊的临床毒副反应及性质。方法连续90 d对大鼠口服给药九味腰痛胶囊125,250,500 mg/kg,并设对照组,观察用药期间的毒性反应及停药21d期间的恢复情况。结果用药期间各剂量组大鼠均未见异常情况,停药后各组大鼠均正常。结论九味腰痛胶囊对大鼠无毒性作用。     

高效液相色谱法测定痔疮片中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立痔疮片中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法：高效液相色谱法。Kromarsil C18柱,甲醇-0.1％磷酸液(90：10)为流动相,流速为1mL／min,检测波长254nm。结果：痔疮片中大黄素和大黄酚能有效分离,且无杂质干扰。大黄素进样量在0．046～O．230μg,大黄酚进样量在0．100～0．500μg,均呈良好线性关系,r=0．9998。大黄素和大黄酚平均回收率分别为99．7％和96．1％(n=5,RSD分别为1.1％和1.9％)。结论：本法准确、可靠。可作为痔疮片的质量控制方法。     

参香养胃胶囊的抗溃疡药效学研究

目的:研究参香养胃胶囊抗SD大鼠胃溃疡及抗胃黏膜损伤的作用。方法:采用水浸应激法、幽门结扎法、利血平法、醋酸等方法致大鼠胃溃疡,盐酸-乙醇、吲哚美辛致大鼠急性胃黏膜损伤,进行抗胃溃疡和胃黏膜保护实验。结果:参香养胃胶囊能明显抑制水浸应激、幽门结扎、利血平以及醋酸致大鼠胃溃疡;并对盐酸-乙醇、消炎痛所致大鼠急性胃黏膜损伤有明显的抑制作用;结论:参香养胃胶囊具有抗溃疡的作用。     

中药活血化瘀胶囊抗消化性溃疡的实验研究

采用不同发病机理的消化性溃疡模型,观察中药活血化瘀胶囊的抗溃疡作用。结果溃疡指数均能显著降低,对胃粘膜有明显保护作用,并可减少胃液分泌量,降低胃蛋白酶排出量;增加胃粘膜血流量,缩短出血时间;抑制醋酸引起的小鼠腹痛;抑制二甲苯导致的小鼠耳肿胀     

莪术乳安胶囊质量控制方法研究

目的建立莪术乳安胶囊的质量控制方法。方法对处方中茯苓、芥子、延胡索进行了显微鉴别;并对柴胡和赤芍进行了薄层鉴别。结果 该处方中所含的茯苓、芥子、延胡索3味药材的显微特征明显;并且在薄层色谱中可检出与柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d对照品及芍药苷对照品色谱相同的斑点。结论方法简便、准确、重现性好。可用于控制莪术乳安胶囊的质量。     

疏风解毒胶囊治疗急性咽炎风热证的临床观察

目的 观察疏风解毒胶囊治疗急性咽炎风热证的临床疗效及安全性。方法 将120 例急性咽炎风热证患者随机分为治疗组及对照组,各60 例。治疗组口服疏风解毒胶囊4 粒/次、3 次/d,对照组服用清开灵软胶囊2 粒/次、3 次/d,疗程均为5 d。观察治疗前后咽痛、咽部黏膜充血程度及咽干、灼热等主次症的改善程度及积分变化。结果 治疗组痊愈35 例,总有效率96.67%;对照组痊愈29 例,总有效率86.67%,两组疗效比较差异有统计学意义（P <0.05）。咽痛主症VAS 评分,治疗组减（5.56±1.82）分,对照组减（3.00±2.27）分,两组相比差异有统计学意义（P <0.05）。不良反应发生率,治疗组为1.67%,对照组为3.33%。结论 疏风解毒胶囊对治疗急性咽炎风热证疗效确切,且不良反应少,可供临床推广应用。     

参芝通络胶囊对大鼠长期毒性的实验研究

目的考察参芝通络胶囊对大鼠的长期毒性,为临床用药提供依据。方法 SD大鼠随机分为对照组和参芝通络胶囊高、中、低剂量组（4、2、1g/kg）。ig给药13周,除观察一般状况外,检测体质量、血液学指标、血液生化指标,解剖计算内脏系数并进行病理组织学检查。剩余大鼠停止给药,恢复2周后进行上述相同指标检测。结果参芝通络胶囊各剂量组对大鼠一般状况、体质量、血液学指标、血液生化指标、内脏系数和病理组织学无明显影响,恢复期大鼠上述各指标与对照组比较无明显差异。结论在确定的临床使用剂量下,参芝通络胶囊长期服用无明显毒性。     

阿折地平胶囊溶出度方法研究

目的建立一种合适的阿折地平胶囊溶出度的测定方法。方法以0.1 mol.L-1盐酸溶液(含0.3%十二烷基硫酸钠)1 000 mL为溶出介质,转速为100 r.min-1,紫外检测波长269 nm。结果在4.0~24.0μg.mL-1范围内阿折地平浓度与吸光度呈良好线性关系,r=0.999 6;平均回收率98.16%,RSD=0.62%(n=9)。结论该方法准确可靠,重复性好,可作为阿折地平胶囊溶出度检验和质量控制的方法。