山莨菪碱减轻静脉用红霉素副作用的临床观察

[目的]探讨山莨菪碱(6 5 4- 2 )减轻静脉用红霉素副作用的临床可行性。[方法]随机选取需用红霉素治疗的儿科患者12 2例,分成观察组和对照组。观察组(6 1例)患者红霉素注射液混合6 5 4- 2注射液静滴;对照组(6 1例)患者单纯静滴红霉素。比较两组红霉素副作用的发生率及被迫停药率。[结果]观察组静滴红霉素副作用发生率为4 2 6 % ,被迫停药率为8%。对照组副作用发生率为83 6 % ,被迫停药率为36 1%。差异具有显著性意义(P <0 .0 1)。[结论]山莨菪碱能有效减轻静滴红霉素的副作用,且具有安全性,值得儿科临床广泛应用。     

山茛菪碱(654-2)的抗炎症作用

山莨菪碱(654-2)对二氧化硫吸入所致大鼠急性气管炎,角叉菜胶所致大鼠脚爪水肿,油酸所致大鼠急性肺损伤及博莱霉素A5所致肺纤维化均有保护作用。阻断组胺作用及抑制溶酶体酶的释放,可能是654-2抗炎症作用的部分环节。     

山莨菪碱(654-2)对中性粒细胞功能的影响

654-2可增加大鼠外周血白细胞计数;抑制激活补体所致的中性粒细胞聚集、中性粒细胞吞噬酵母多糖所致的β-葡萄糖醛酸酶(β-g)的释放及中性粒细胞趋化性;此外对中性粒细胞合成TXA_2及PGI_2也有抑制作用。654-2的上述作用与糖皮质激素类似。     

山莨菪硷(654-2)的抗组胺作用

山莨菪硷能对抗组胺收缩离体豚鼠回肠和气管的作用,使组胺的对数累加量效曲线平行右移,其PA_2值分别为6.575,4.914。初步认为山莨菪硷抗组胺作用与组胺H_1受体有关。     

Protective effects of Salviae miltiorrhizae and anisodamine (654-2) against early lung injury in acute hemorrhagic necrotizing pancreatitis in the dog

Experimental study had been conducted on 18 healthy adult mongral dogs of both sex, weighting from 7.5-11 kg, randomly divided into four groups. Experimental models of acute hemorrhagic necrotizing pancreatitis (AHNP) were established by retrograde injecting 1 ml/kg of sodium taurocholate directly into the pancreatic duct. The dogs were treated respectively with intravenous infusion of Salviae miltiorrhizae (5 g/kg), 654-2(5 mg/kg) or normal saline. The results showed that PaO2, PaCO2 and pH did not change in early stage of AHNP. The contents of lactic acid dehydrogenase (LDH), albumin and lipid peroxide (LPO) of bronchoalveolar lavage fluid in the AHNP group were significantly higher than that of Salviae miltiorrhizae group (P less than 0.05). The necrosis and disruption of conjunction of endothelial cells resulting from the defects of vascular wall were noted under transmission electron microscope. Both pulmonary vascular and type II pneumocyte were normal in the Salviae miltiorrhizae group. These results suggested that Salviae miltiorrhizae possess the effect of protecting endothelial cells of pulmonary vascular and type II pneumocyte, which could function as scavenger of oxygen-derived free radicals.     

山莨菪碱(654-2)抗休克作用的实验研究

以大肠杆菌内毒素复制小白鼠内毒素血症、大鼠和家兔内毒素休克模型,观察到山莨菪碱(654-2)对其均有明显的保护作用。654-2可明显抑制内毒素休克动物血浆β-g活性的增高,对肝溶酶体膜有稳定作用;在体外可抑制PMN聚集及β-g的释放。这些可能是654-2抗休克作用的部分环节。     

山莨菪碱(654-2)对摘除肾上腺大鼠的保护作用

654-2对摘除肾上腺大鼠有明显的保护作用,降低死亡率,减轻外周血嗜伊红细胞的增加及血糖的下降,并使血浆皮质酮的含量有所增高。结合654-2具有抗炎症、抗休克、稳定溶酶体膜等作用,设想654-2不仅具有类糖皮质激素作用,还可能具有促糖皮质激素作用。     

外源性一氧化碳释放分子2对急性肺损伤时肺部炎症反应的抑制作用

目的:探讨外源性一氧化碳释放分子(CORM)2对急性肺损伤 (ALI )时肺部炎症反应的抑制作用.方法:建立小鼠LPS吸入肺损伤模型.实验动物分成4组:对照组(n＝8),LPS吸入致ALI组(n＝15),ALI+无活性CORM-2组(n＝15)以及ALI+CORM-2组(n＝15).在自制的16 cm×8 cm雾化发生罐中雾化LPS(终浓度500 μg/ml),实验组小鼠在雾化罐中放置30 min,对照组小鼠置于单纯的生理盐水雾化罐30 min,ALI+CORM-2组小鼠尾静脉注射CORM-2(8 mg/kg).检测动物肺组织髓过氧化物酶(MPO)、核因子κB(NF-κB) 活性、细胞间粘附分子-1 (ICAM-1)的表达,肺泡灌洗液中TNF-α和IL-1β水平.结果:ALI组肺组织中MPO及NF-κB活性迅速增强,同时肺组织ICAM-1蛋白水平亦显著升高.CORM-2干预后肺组织MPO及NF-κB活性被明显抑制(P<0.05), ICAM-1蛋白表达量也被显著抑制(P<0.05).肺泡灌洗液中TNF-α和IL-1β水平在CORM-2干预后较ALI组明显下降(P<0.05).结论:外源性一氧化碳释放分子能明显抑制肺组织NF-κB活性,减轻ALI肺组织粘附分子的表达,从而减轻组织中白细胞扣留,有效减轻肺部炎症反应.     

654-2与葛根素治疗早期糖尿病肾病

目的观察654-2与葛根素治疗早期糖尿病肾病（DMN）的临床疗效。方法将早期糖尿病肾病患者86例,随机分为治疗组（46例）和对照组（40例）,两组均用西医常规处理,治疗组同时加用654-2与葛根素,疗程3周,并分别测定两组治疗前后24小时尿白蛋白排出量（UAE）、血肌酐（Cr）、血尿素氮（BUN）、糖化血红白（HbAlc）。结果治疗组治疗后UAE有明显改善（P〈0．01）,且优于对照组（P〈0．01）。结论654-2与葛根素治疗早期糖尿病肾病有较好的疗效,可在临床推广应用。     

654—2对油酸所致离体内皮细胞损伤的影响

本实验研究了654-2对油酸所致离体血管内皮细胞直接损伤作用的影响,以探讨654-2改善油酸所致急性肺损伤的机制。结果表明654-2对油酸所致血管内皮细胞的直接损伤无保护作用,相反可加重油酸的损伤作用,提示654-2对急性肺损伤保护作用的机制不是通过保护内皮细胞完成的。     

山莨菪碱对实验性脑损害所致认知障碍的改善作用

用自行建立的大鼠内侧额叶皮层损伤和急性脑缺血再灌流损伤两种手术方法，能造成动物学习和记忆的缺陷并可作为“痴呆”模型。从手术当天起，用山莨菪碱（６５４～２）（３０ｍｇ．ｋｇ~（－１）／ｄ，ｉｐ）慢性给药共１０次。首次发现６５４－２对两种脑损害所致的动物对回避反应学习和记忆能力的下降都有改善作用。实验结果还表明，６５４－２能增强皮层损伤后前脑超氧化物岐化酶（ＳＯＤ）的活力，并抑制脂质过氧化物（ＭＤＡ）含量的升高。提示６５４－２可能有抗自由基损伤和保护脑细胞的作用。     

654—2治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿疗效观察(附3例报告)

本文报告了3例PNH患者应用654—2治疗后获显著效果。其中2例病程长达9年和13年,经各种治疗未能满意控制溶血,应用654—2治疗后短期内溶血即被控制,且治疗后经酸溶血处理过的血样标本中扫描电镜观察可见较多的PNH异常红细胞未被溶解,说明654—2对PNH异常红细胞有很好的稳定作用。3例病人已分别随访3年,5个月,目前病人情况良好,未有复发。应用654—2治疗PNH控制溶血发作具有疗效显著,附作用小,价格低廉等优点,可供临床推广。     

纳络酮治疗麻醉性镇痛镇静剂引起的呼吸抑制临床观察

临床麻醉工作中，在对肥胖性患者使用麻醉性镇痛与镇静剂时，常可引起较严重的呼吸抑制，我们用盐酸纳络酮来治疗麻醉性镇痛与镇静剂引起的呼吸抑制，效果比较满意，现报道如下。     

654-2与葛根素联合应用对糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响

目的:观察654-2与葛根素(puerarin)联合应用对糖尿病肾病(DN)尿微量白蛋白的临床疗效。方法:住院糖尿病肾病患者175例,随机分为治疗组(88例)和对照组(87例),两组均用西医常规处理,治疗组同时加用654-2与葛根素,疗程3周,并分别测定两组治疗前后24小时尿白蛋白排出量(UAE)、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(P2BG)、糖化血红蛋白(HbA1c)。结果:治疗组治疗后UAE有明显改善(p<0.01),且优于对照组(p<0.01)。结论:654-2与葛根素联合应用对糖尿病肾病尿微量白蛋白的治疗有较好的疗效。     

大白鼠内毒素休克的代谢变化及山莨菪碱(654-2)对其的影响

用E.Coli内毒素复制休克模型。将内毒素注入静脉后立即引起ABP先降、后升、再降的双向反应。在ABP第二次降至<8.0 kPa时,迅速采血样检查,结果为:血气无异常(P>0.05),血液pH降低(p<0.001);动脉血中葡萄糖水平降低(P<0.001),乳酸和NPN升高(P<0.01,P<0.05),胰岛素水平无明显变化(P>0.05)。预先应用654-2后再进行同样实验,发现:PaO_2-PrO_2差出现代偿性增大(p<0.05),乳酸回降至正常水平,pH显著回升(P<0.05),低血糖症明显改善(P<0.05),只是对高氮质血症无影响(P>0.05)。再将休克和654-2+休克2组的ABP作动态对比观察,未见654-2对ABP有任何影响。单纯休克的血糖水平随ABP而进行性降低;在ABP2次下降前,即注内毒素后30 min再静脉注入肾上腺素,血糖仍有升高反应,在观察期内一直在正常水平之上。作者结合实验结果对发病过程作了分析。