从革螨分离流行性出血热病毒的实验研究

用经过鉴定的EHFV-苏163株病毒接种小白鼠2～3日龄乳鼠。9天后,将阳性鼠放入柏氏禽刺螨培养瓶中,待螨刺吸血液1天;另将阳性鼠肺放人厩真厉螨和茅舍血厉螨培养管中,让螨饱吸血液。分别经过15天和8天,再用细胞培养分离革螨体内EHFV获得成功。这一实验研究首次证明了EHFV可在柏氏禽刺螨体内生存15天以上,在厩真厉螨和茅舍血厉螨体内生存8天以上。结合这些革螨的食性研究、季节消长和流行病学的分析,认为它们作为EHF的媒介是可能的。     

革螨自然感染流行性出血热病毒的调查研究

本研究从疫区流行性出血热(EHF)抗原阳性鼠窝中收集格氏血厉螨,放置饲养室(20±2℃),取饥饿存活的螨,经一系列处理后接种Vero E-6细胞培养20天(2代)制作点片,用IFAT检测即出现EHF荧光颗粒。第4代经系统鉴定——血清学免疫荧光阻断试验、中和试验、感染滴度试验——证明所分离的病原因子是流行性出血热病毒。研究结果首次证明了该种螨能自然感染EHF病毒,并能在其体内生存20天以上,进一步表明格氏血厉螨具有作为EHF传播媒介的条件。     

登革热和登革出血热

登革热(Dengue fever)是由登革病毒所引起的一种急性蚊媒传染病,主要媒介是埃及伊蚊和白纹伊蚊,某临床特点:起病急骤,畏寒,发热,颜面潮红如醉酒样,全身肌肉骨及关节疼痛,皮疹、淋巴结肿大,束臂试验阳性,常有出血倾向,白细胞及血小板减少。1977年Daberti 首先描述此病。过去人们认为登革热是一种发病率高,病程短,无严重合并症和病死率低的良性疾病,称之古典登革热。但自1950年以来,在东南亚一些国家发生     

革螨通过叮刺在黑线姬鼠间传播流行性出血热病毒的实验观察

在流行性出血热(EHF)疫区挖掘鼠巢捕捉黑线姬鼠,用从鼠肺EHF 抗原阳性鼠巢采集的格氏血厉螨和厩真厉螨,经饥饿后叮刺捕自非疫区的黑线姬鼠。结果证明30只、10只甚至1只该两种螨叮刺实验鼠后,可从鼠肺检出EHF 抗原,血清检出EHF 抗体,并分离到EHF 病毒(EHFV),进一步表明该两种螨可通过叮刺在黑线姬鼠间传播EHFV,为EHF 传播媒介之一,在鼠间传播EHF 起了重要作用。     

从流行性出血热患者发热期血清中分离出一株病毒

流行性出血热(EHF)的防治及科研中的关键课题是对其病原的研究。现在都公认流行性出血热的病原是病毒,国内外都在积极地进行病毒分离或抗原的研究。1978年李氏等报导从朝鲜出血热(KHF)病区黑线姬鼠中发现了朝鲜出血热抗原,1981年李氏等又报导从两例朝鲜出血热患者血清中分出病毒(Han株和Park株),经电镜形态学和形态发生学的观察和免疫电镜等研究,认     

从病人血液中分离到1株流行性出血热病毒的特异性鉴定

1984年11月用Vero-E_6传代细胞系,从发病4天流行性出血热(EHF)病人血液中,分离到1株EHF病毒,已经过用兔抗EHF免疫血清、EHF病人血清的检查、和应用已经鉴定的EHF抗原片的验证,并排除了呼肠及其它病原污染的可能,证明为EHF病毒,已稳定地传至第5代。     

从链霉菌培养物分离青霉素酶抑制剂

临床分离的青霉素耐药菌,产生钝化青霉素的青霉素酶。由耐药菌引起的感染现可用抗青霉素酶的半台成青霉素(2,6—二甲氧基苯基青霉素和异恶唑青霉素)医治,青霉素酶不钝化这些青霉素。秦氏曾试图分离钝化青霉素酶的物质。该氏分别在第12次抗微生物剂和化疗科交会(1972年9月26日—29日)和期刊(J.Antibiotics.1972)上报导过从链霉菌培养物中分离青霉素酶抑制剂。     

常州市褐家鼠中检出出血热抗原报道

我们于1984年5月和11月在市内各区捕捉老鼠,进行解剖,取肺组织作免疫荧光镜检查。结果在5月和11月鼠肺组织中均查出出血热抗原,阳性率达4.88%。其中5月份检查褐家鼠66只,黄胸鼠8只,小家鼠8只,计82只。查出阳性鼠10只,全系褐家鼠,褐家鼠的阳性检出率为15%。11月份解剖122只褐家鼠,黄胸鼠8只,小家鼠36只,仅褐家鼠中查出2只阳性鼠。褐家鼠的阳性检出率为1.63%。2个月合计共检测各类鼠肺246只,检出阳性鼠12只(4.88%),褐家鼠188只,阳性12只(5.69%)。     

革螨吸血能力的实验和现场研究——对流行性出血热关系的探讨

黑线姬鼠体上及其窝巢内优势螨种(如格氏血厉螨、厩真厉螨、鼠颚毛厉螨)的吸血能力,过去还不十分清楚,看法也不一致。张宗葆认为这些螨种缺乏刺吸式口器,能吸取溢血和在皮肤薄嫩处     

流行性出血热疫区黑线姬鼠鼠体、窝巢革螨调查分析

为了进一步探索革螨在流行性出血热(以下简称出血热)流行病学的意义,我们于1976年3月至1977年2月、1977年6月至1978年2月在丹阳县先后选择出血热发病数相近、地形、土质、植被等自然条件基本相同的陵口、折柳、横塘公社,进行了黑线姬鼠鼠体和窝巢的革螨种群分布的季节消长的调查,现将结果报告如下。调查方法调查系用定点、定数、定人、定时的野外挖洞法,每半个月查二十个有鼠鼠窝。为了捕到鼠窝中的鼠,挖洞时间根据鼠类活动规律而定,春秋季节一般鼠类夜间活动,在白天挖洞。冬天气温低,鼠类一般白天觅食,故在早上和傍晚挖洞。挖鼠洞的同时测气温、     

贵州省肾综合征出血热病毒分离的报告

我县自1962年临床诊断出肾综合征出血热(简HFRS)以来,病例逐年增多,疫区逐渐扩大,严重地危害人民群众,为了进一步开展HFRS的防治工作,我们于1984年11月29日起收集标本,1985年1月进行HFRS病毒的分离工作,获得了成功。去年年底在流行区八里乡和后坝乡采集黑线姬鼠及褐家鼠的肺组织,同时采集遵义县医院经临床诊断为HFRS的早期(发病后3天以内)病人血液10ml。经间接荧光免疫染色法(简IFAT),筛选出抗原性强的阳性鼠肺三个,制成混悬液,与发病3日内病人全血七份分别接种Vero-E_6细胞,得到可连续传代的HFRS病毒株9份(9/10)。选其中病人血病毒株B_2,黑线姬鼠病毒株A_(76)和褐家鼠病株R_(93),与确诊的HFRS病人的双份血清和与国内其他     

贵州省流行性出血热病毒的分离与鉴定

我省为国内流行性出血热(EHF)重发病区之一,在省内实验室条件下自行分离 EHF病毒,是深入调查研究该病在我省的流行规律,进而拟订有效预防措施所必不可少的手段。我们参考外地资料,应用 Vero E6细胞从出血热患者急性期血液和鼠肺分离EHF 病毒,于1985年获得成功。现报告于后。材料和方法一.标本来源:采自绥阳等四县,其中患者早期血液4份,鼠肺标本9份。二.分离方法:参考文献。三.病毒鉴定方法:参考文献。四.试验用 EHF 病毒 A_(16)株(分自黑线姬鼠)细胞抗原片及免疫血清、A_9株单克隆抗体25—1荧光血清由中国预防医学科学院流研所     

登革热和登革出血热的流行病学探讨

登革热和登革出血热在世界各地都有暴发流行.据估计全世界每年登革热发病人数为1亿,受威胁人口达25亿,而且目前在全球许多地方卷土重来,已成为世界上分布最广、发病最多、危害较大的一种虫媒病毒性疾病,威胁着全球近半数人的健康.     

东北地区人群中检出基孔肯尼亚及新疆出血热病毒抗体（摘要）

我国东北已知的虫媒病毒病有乙型脑炎和森林脑炎两种。为进一步查明其它虫媒病毒在东北的存在情况，我们于1992年分别从黑龙江省的新青林业局，吉林省的珲春市，辽宁省的庄河市、东沟县(现为东港市)四个地区采集健康人血清244份。用间接免疫荧光法(IFA)检测血清中特异性IgG抗体。     

用Vero E-6细胞分离流行性出血热病毒

我们用Vero E-6细胞从阳性黑线姬鼠肺分离到、并已传至18代的EHFV-苏163株,经与EHF病人血清作用出现特异性免疫荧光反应,与正常人血清则阴性;对EHF病人双份血清抗体动态观察,抗体滴度有4～256倍升高;编码血清双盲法检验可得重复的结果;该病毒经动物复制成功,与抗非出血热病毒血清无特异反应;能通过0.45μ孔径滤膜,电镜观察及病毒理化性状检测等一系列结果表明,分离到的EHFV-苏163株确为流行性出血热病毒。     

登革热和登革出血热的流行与防制

登革病(dengue vires，DEN)感染是经蚊媒传播引起的急性传染病。DEN可引起人类多种疾病：隐性感染、登革热(DF)、登革出血热(DHF)及登革休克综合征(DSS)SS)。DHF/DSS属潜在致死性疾病。据估计，世界上每年有5100万人感染DEN，其中约50万例DHF，25000例死亡。该病毒主要通过埃及伊蚊和白纹伊蚊传播，除欧洲外，所有大陆都有流行。本文特对DEN的流行概况及防制措施作一综述。     

从担子菌培养物中得到抗病毒物质

一种抗病毒物质由含有蔗糖和蛋白的水溶性变性木质素组成。可以含木质素的植物材料作培养基培养担子菌,最后经提取而得。此抗病毒剂可抑制耦联的各种病毒和其靶细胞,因此避免病毒感染,如动物疱疹病毒     

由流行性出血热相关抗原阳性大白鼠肺组织分离流行性出血热病毒的研究

从饲养实验大白鼠引起感染流行性出血热病人所在单位及该鼠供应单位选取11份流行性出血热相关抗原阳性大白鼠肺组织,共分离出8株能连续传代的相关病原因子,并对其中一株进行了系统鉴定—滤过试验、免疫荧光阻断试验、血清学试验及中和试验,证明所分离的病原因子是流行性出血热病毒。     

从结核菌素纯蛋白衍化物中分离结核菌素多肽

本文报导特异性比结素纯蛋白衍化物(PPD)更强的结素多肽的分离方法和结果。作者首先制备PPD,即把结核分支杆菌Johnston株接种在朗氏(Longs)合成培养基上,培养6周(37℃),流动蒸汽杀菌后,滤去菌体,滤液用三氯醋酸(TCA)沉淀(TCA最后浓度为4％,下同),离心,将沉淀溶解在PBS中,再加FCA沉淀,再离心(17,300g,30分钟),倾去上清液,用丙酮和乙醚洗沉淀,得到干燥的结素PPD。取此PPD2g,溶