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合成碳酸二甲酯产物气相色谱分析 总被引:8,自引:0,他引:8
采用气相色谱法分析碳酸二甲酯合成反应的产物,用402担体作固定相,H2作载气,柱温180℃,热导检测器,电流150mA。结果表明,此法分离效果好,准确度和精密度高,可用于碳酸二甲酯的产品质量分析及生产过程控制分析。 相似文献
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1前言以杂多酸浓水溶液为催化剂的异丁烯水合工艺,是异丁烯水合制叔丁醇较先进的工艺之一。在此工艺过程中,经水合反应后的水溶液中主要组成有:杂多酸(约50%)、叔丁醇(约10%~15%),另有少量的异丁烯、聚合物及其他有机杂质。由于大量的杂多酸存在于水溶... 相似文献
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轻汽油醚化产物的气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用PONA柱和一段极性毛细柱串联而成的毛细管色谱柱分析轻汽油及其醚化后产物的全组成,该方法的相对标准偏差为3.33%,主要组分的相对误差为0.99%。该分析方法具有准确、快速、操作简单等优点。 相似文献
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介绍了用气相色谱法分析丙烯氯化产物的组成,该分析方法具有准确、快速、操作简单等优点。其主要组分的标准偏差为0.025%;变异系数为1.67%;回收率在97.4%-102.7%之间。 相似文献
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采用气相色谱法测定合成碳酸丙烯酯产物中碳酸丙烯酯、水和1,2 丙二醇等杂质含量。在检测器TCD、180℃、填充有聚二乙二醇丁二酸酯涂渍的硅烷化102白色担体的不锈钢填充柱上,样品中的组分获得分离。采用校正归一化法进行定量分析,相对标准偏差s小于69% 相似文献
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用气相色谱TCD和FID检测器对多氯乙酰氯及其酸化产物的成分和纯度进行了分析,用正丙醇对其进行衍生化,酯化率大于99.6%.生成的酯化产物用毛细管色谱法分析,分离效率高、重现性好、检测结果准确可靠,9次分析的变异系数为0.45%,在工业产品的检测中取得满意的结果. 相似文献
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王琼 《化学工业与工程技术》2012,33(6):44-46
合成甲醇液相产物粗醇组分复杂,研究针对粗醇分析难问题提出采用先进的气相色谱分析手段对各组分进行定性和定量分析。该分析方法确保多种组分间分离好、拖尾小、保留值稳定,定量准确等优点。 相似文献
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用2%OV-1玻璃枉填充气相色谱,N2为载气以及氢火焰离子检测器建立了丙溴磷的气相色谱分析方法,该法快速,简便,线性关系良好,标准偏差2.44%,变异系数2.53%,回收率98,3%。 相似文献
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<正> 环氧氯丙烷是一种常用于合成反应的化工产品,一般分析其含量可用化学中和法间接测定,但如利用色谱法分析将会更快速,简便。我们对比参考文献作了试验、通过分析、筛选固定相,发现新型合成固定相GDX—203对分析环氧氯丙烷效果较好。通过试验分析,结果证明,用GDX—203作固定相可以对环氧氯丙烷进行气相色谱分析。 相似文献
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氯氰菊酯的气相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用SE-30不锈钢填充柱,邻苯二甲酸二癸酯作内标,定量分析氯氰菊酯原油及乳油,相对标准偏差(变异系数)小于1.0%,平行偏差小于1.5%,一次进样8分钟,获得较满意的结果。 相似文献
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<正> 我厂在精细化工产品生产中使用大量环氧氯丙烷。为了使该化合物能回收利用,必须对蒸溜回收后的产物含量进行监测。环氧氯丙烷可用化学中和滴定法间接测定,但利用色谱法分析将更快速、简便。为此,通过筛选固定相,发现新型合成固定相 GDX-203对分析环氧氯丙烷效果较好(图1)。经测定分析, 相似文献
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敌草隆的气相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用气相色谱法对敌草隆进行分析选用SE-30固定液chrom WHP为担体制备色谱柱以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,本方法的标准偏差为0.33%变异系数为1.07%,回收率在98% ̄100.1%之间。 相似文献
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苯二胺的气相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
苯二胺类(邻、间、对苯二胺)是一类重要的染料中间体,其工业品中常含有异构体及其它杂质。对于苯二胺类产品的分析,国内以前一直采用化学分析方法,生产过程中的异构体及其它有机杂质无法检出,而国外文献介绍的方法中所用的固定相和固定液国内却很难得到。作者成功研究了以OV-225为固定液,以101白色担体为载体,分离苯二胺类异构体及杂质。此方法简便,灵敏度高,可检出工业品中0.07μg邻苯二胺,0.02ug对苯二胺,0.01μg问苯二胺。1实验部分1.1仪器及色谱操作条件(1)仪器日本岛津公司GC-9A气相色谱仪;氢火焰离子化鉴定器… 相似文献
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二乙烯三胺的气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
二乙烯三胺在6%聚乙二醇20M和阿匹松L4:1混合固定液、101白色担体上得到有效分离。内标法定量,测定精度良好,方法适用于工业产品分析。 相似文献
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采用气相色谱法在氢火焰检测器上测定邻硝基苯胺,免去了多数厂家采用重氮法或薄层法测定的繁琐,本方法快速准确,可满足工业生产的控制分析. 相似文献