钒钛磁铁矿中镍、钴、铬、铜、钒的光谱测定

钒钛磁铁矿中元素较多。其主要成分为Fe2O2,SiO2,TiO2,Al2O3,MgO等氧化物。而这些主要成分在原矿、精矿、尾矿中的变化亦较大。其少量元素如Ni、Co、V等对矿产评价及综合利用亦很有价值。本方法的建立就是试图对钒钛磁铁矿的原矿、精矿、尾矿中的锦、钴、铬、铜、钒同时进行测定。     

商丹断裂带东段基性岩、超基性岩中的铁铬镍资源潜力预测

对商丹断裂带东段基性-超基性岩带（体）及其中的铁、铬等矿化特征作了概述,在岩带中圈出了A、B、C、D四个基性-超基性岩体集中区,对该带中铁铬镍等矿产资源潜力作了地质预测,认为该基性-超基性岩带是岩浆型铁、铬、镍等矿产的良好找矿远景区,提出了下步找矿工作思路、方法手段的建议.     

基性岩超基性岩中痕量铂的催化极谱测定

本文针对基性岩超基性岩中ＳｉＯ＿２，Ａｌ＿２Ｏ＿３，Ｆｅ＿２Ｏ＿３，ＭｇＯ，ＣａＯ等含量高的特点，确定了１ｍｏｌ／Ｌ盐酸—０．１ｇ／Ｌ硫酸肼—３×１０￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ甲醛底液测定痕量铂的体系，通过控制温度与改进熔矿方法，增强了体系稳定性，消除了ＳｉＯ＿２等的干扰。用于铜镍矿、铬铁矿和硅酸盐管理样的测定，结果符合要求。     

对空气─乙炔火焰原子吸收测定铬时锰镍钒对其干扰的探讨

本文就空气－乙炔火焰原子吸收测定铬时，对锰、镍、钒产生与其浓度有关的化学干扰之机理及其消除干扰方法进行了探讨     

对空气——乙炔火焰原子吸收测定铬时锰镍钒对其干扰的探讨

本文就空气－－乙炔火焰原子吸收测定铬时，对锰，镍，钒产生与其浓度有关的化学干扰之机理及其消除干扰方法进行了探讨。     

化探模式样品中高钴、镍、铬存在下锌矿极谱测定

本文在前人工作的基础上,经试验拟定了在3NNH_4OH—0.5MNH_4Cl-5％氨三乙酸底液中测定高钴、镍、铬存在下化探模式样中的锌。对于50微克锌允许镍、钴的存在量(毫克)分别为20和2.0。本法锌的测定下限为0.005％,测定300ppm和100ppm的锌,其标准偏差分别为13.6和17.2,变异系数分别为4.4％和17.5％。     

顺序等离子体光谱法测定钢中钨、铬、钼、钴

采取顺序等离子体光谱技术测定高速工具钢中的主要合金元素Ｗ,Ｍｏ,Ｃｒ和Ｃｏ。用扫描光谱法研究了分析线的选择和干扰情况,建立了准确、快速,同时测定主要合金元素的方法。     

ICP-AES内标法测定钛铁矿中铜钴镍锰钒铬

采用HCl-HNO3-HF-H2SO4溶矿,利用电感耦合等离子体发射光谱仪内标法（ICP—AES）测定,建立了钛铁矿、钒钛磁铁矿中铜、钴、镍、锰、钒、铬等元素的同时测定方法。对电感耦合等离子体发射光谱仪测定的最佳仪器条件及分析谱线进行了选择,并对钛、铁基体的影响以及采用Y内标元素消除基体的影响进行了研究。实验结果表明：采用内标法能够消除基体对被测元素的影响,改善分析准确度和精密度,与经典分光光度法和原子吸收法相比较,具有检出限低、灵敏度高,操作简便、快速等突出优点。方法经国家一级钒钛磁铁矿标准物质验证,测定值与标准值吻合。     

ICP-MS测定超基性岩中稀土元素含量综述

<正>地质作用过程中独特的物理化学行为使得稀土元素在地球科学研究中具有重要的作用,作为地球化学指示剂,稀土元素及其同位素的丰度与分配等数据对研究岩石与矿物的成因及分类、成岩成矿作用的物理化学条件,成矿物质来源,沉积与变质作用,地壳与地幔乃至月球、太阳系的起源和演化等起了十分重要的作用(陈德潜等,1990)。在超基性岩研究中,稀土元素含量     

微波消解电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中钒铬镍锗砷

地质样品中多种元素的分析,通常采用高压密封消解电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),而应用于测定地球化学样品中的V、Cr、Ni、Ge、As等元素,影响分析准确度的主要原因有:样品前处理方面,高压密封罐会释放Cr和Ni污染样品,同时Ge和As属于易挥发元素容易造成损失;质谱测定方面,多原子分子离子会产生干扰。本文针对两方面的干扰因素,对比了微波消解硝酸提取、微波消解王水提取、高压密封硝酸复溶、高压密封王水复溶四种前处理方法中待测元素的溶出效果以及污染或损失情况。结果表明,采用微波消解替代高压密封罐消解可消除引入的Cr、Ni污染,避免了Ge、As挥发损失,同时微波消解的时间短。而采用硝酸提取,由于避免了氯的引入,分析效果优于王水提取。且使用八极杆ICP-MS氦气碰撞模式消除了样品基体中的氯多原子分子离子干扰(如37Cl14N对51V干扰,35Cl16OH对52Cr干扰,35Cl37Cl对72Ge干扰以及40Ar35Cl对75As干扰等)。应用微波消解硝酸提取、ICP-MS测定岩石、水系沉积物和土壤国家标准物质,V、Cr、Ni、Ge、As的检出限分别为1.09、0.19、0.55、0.02、0.50μg/g,精密度(RSD)4%,而采用高压密封消解、ICPMS测定V、Cr、Ni的检出限为3.48、13.09、21.67μg/g(Ge和As由于挥发无法用此法检测)。运用微波消解硝酸提取-ICP-MS氦气碰撞模式测定地球化学样品中V、Cr、Ni、Ge、As,简化了分析流程,样品消解时间仅2 h,相比于高压密封方法(消解时间48 h)具有消解快速、多元素同时测定、检出限低的特点。     

化探样品中铜、铅、钴、镍的极谱测定

在现有工作的基础上,我们采取盐酸—硝酸—氢氟酸—高氯酸溶解矿样,在盐酸—硫氰酸钾—抗坏血酸—氨基乙酸底液中测铜后加入碘化钾进行铅的测定,加入磺基水杨酸,氢氧化铵,氯化铵,丁二肟测定镍、钴是可行的。从而建立了一个一次称样在同一份溶液中连续测定化探样品中微量铜、铅、镍、钴的方法。     

化探样品中铜、铅、钴、镍的极谱测定

在现有工作的基础上,我们采取盐酸—硝酸—氢氟酸—高氯酸溶解矿样,在盐酸—硫氰酸钾—抗坏血酸—氨基乙酸底液中测铜后加入碘化钾进行铅的测定,加入磺基水杨酸,氢氧化铵,氯化铵,丁二肟测定镍、钴是可行的。从而建立了一个一次称样在同一份溶液中连续测定化探样品中微量铜、铅、镍、钴的方法。实验部分一、仪器与试剂JP-1A型示波极谱仪(成都仪器厂)     

论中国基性岩、超基性岩的成矿专属性

引言基性岩、超基性岩体在时间上和空间上的分布有一定规律性;不同类型的岩体往往具有不同的矿床;基性岩及超基性岩浆的来源较深,且往往分异明显,对了解岩浆起源及演化提供一些线索,并对地球内部壳层的生成过程及地球的起源给予很大启示。     

某含镍超基性岩侵入体的地球化学

Chemical variations, geochemical behaviors and other problems such as element assemblages and relative abundances of elements during and after various geologic processes (magmatism, assimilation, hydrothermal alteration as well as tectonic movements) have been discussed for a nickel-bearing ultrabasic intrnsion. Particular emphasis is placed on aspects concerning the geochemical behavior of nickel. Conclusions have been reached about the environment and possible mechanism for the emplacement of this massive and for the origin of Ni sulfides. A “assimilation-immiscibility“ hypothesis is proposed for formation of copper-nickel sulfide deposits in ultrabasic intrnsives.     

ICP-AES同时测定地质样品中钴铬铜镍

本文研究了地质试样中Cu,Co,Ni,Cr,Ti等五个元素用电感耦合等离子测试的方法及可行性。通过多次试验,用本法所测国家一级标准样品的结果符合国家地质勘查管理规范的要求,结果令人满意。     

水平式ICP—AES测定岩石中痕量铍,铬,锰,钒和锆

用HNO_3—HCLO_4—HF混合酸,加压分解试样,以水平式ICP—AES可同时测定岩石中痕量铍、铬、锰、钒和锆。方法简单、现性好、准确度高。Bc,Cr,Mn,V,Zr的检出限分别为0.0001,0.002,0.002,0.002,0.005mg/ml,变异系数均小于5％。结果令人满意。     

东北三省超基性岩—基性岩及其有关的铬、鎳等矿产研究工作专业会議简讯

为了满足国家对铬、镍矿产赞源的要求并在全国范围内开展这项研究工作,于1959年5月在长春召开了东北三省超基性岩——基性岩及其有关的铬、镍等矿产研究工作的专业会议。     

根据附生铬尖晶石的反射率对比超基性岩体

阿尔卑斯型超基性侵入体的纯橄岩和斜方辉橄岩常具有稳定的化学成份.根据这类岩石化学分析资料所确定的各侵入岩体间的某些区别,一般与其后的变质作用有关.超基性岩的主要造岩矿物——橄榄石和辉石同样具有极固定的成分.因此,附生铬尖晶石化学特点的研究,引起了人们的注意.     

四川盐边、攀枝花基性-超基性岩体中斜长石红外光谱变化特征

本文着重讨论了四川盐边及攀枝花基性-超基性岩体中斜长石红外光谱的变化规律和特征。和前人资料做比较,探讨了谱带位置与光学法、X光法、化学分析所测得的An百分含量的关系;谱带位置与化学分析所得的Si、Al、Ca、Na原子系数之间的关系。     

ICP-AES双向测定土壤中铜、锰、钒、锌金属元素的对比研究

本文采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)轴向和径向测定土壤中铜、锰、钒、锌四种金属元素的含量,比较分析了在不同三酸[硝酸(HNO3)、氢氟酸(HF)、高氯酸(HCLO4)]用量(配比)下对5种国家标准物质的消解性差异和对四种元素轴向和径向测定结果的影响。结果表明:(1)消解过程中f、g、h配比的三酸消解速度较快,d、e次之,a、b、c相对较慢。(2)对于低含量试样径向观测对轴向观测灵敏度较高;同时三酸消解用量不同,其结果差异性不明显,而发现中高含量范围内横向观测比径向观测相对偏差较小,说明了轴向观测效果较好。(3)通过采用f配比的三酸经过前处理进行稳定性分析,结果可知标准偏差(SD)均小于10,相对标准偏差(RSD)均小于5%,对于高含量锰元素横向观测较径向观测稳定性高,其余元素差异性不明显。