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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
家兔静脉注射盐酸清藤碱5、10、20mg/kg,给药前和给药后6h内同步记录心电图、心音图、颈动脉搏动图,测定LVET、QS2、PEP三项心脏收缩间期指标及心率。结果提示:盐酸清藤碱5mg/kg使LVET、QS2的最大延长率分别为10.9%、6.8%,作用持续时间分别为1.0、2.0h;10mg/kg使LVET、QS2、PEP的最大延长率分别为19.9%、16.7%、10.7%,持续时间分别为3.75、1.75、0.75h;20mg/kg使三项指标的最大延长率分别为31.7%、27.4%、22.3%,持续时间分别为5.75、3.75、1.75h。在5~20mg/kg的剂量范围内,药物对心脏收缩间期的延长作用呈剂量依赖关系,作用持续时间亦随剂量增加而延长。PEP/LVET在各剂量组给药前后未见明显差别。  相似文献   

2.
3.
旋光法测定盐酸青藤碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
《怀化医专学报》2003,2(1):18-19
  相似文献   

4.
目的:对灰白色、淡黄色及纯白色盐酸青藤碱三种晶形的纯度进行分析。方法:采用电子显微镜扫描、红外光谱、高效液相等方法对盐酸青藤碱晶形的纯度进行分析并比较差异。结果:灰白色晶形的溶解度为9.1g/100ml,淡黄色晶形的溶解度为9.0g/100ml,纯白色晶形的溶解度为16.8g/100ml,纯白色晶形溶解度明显高于灰白色和淡黄色晶形;电子显微镜扫描结果,纯白色盐酸青藤碱晶形表面光洁、透明;灰白色、淡黄色盐酸青藤碱晶形表面吸附有杂质斑点,且淡黄色比灰白色多;在HPLC图中,纯白色盐酸青藤碱晶形峰与对照品完全一致,灰白色晶形有2个小杂质峰,淡黄色3个小杂质峰;红外光谱图中,纯白色晶形与对照品峰形一致,灰白色晶形与淡黄色晶形在2400-2300cm^-1有一VcmN吸收峰,且淡黄色晶形的吸收峰较灰白色晶形峰强。结论:盐酸青藤碱晶形纯度与生产工艺有关,在生产中应控制好原料质量。运用以上方法进行纯度分析,快速、简便、专属性强。为盐酸青藤碱质量控制提供参考。  相似文献   

5.
孙小蓉  陈玲 《四川医学》2000,21(2):122-122
近年来随着无创心功能检测的开展,其检测结果具有与创伤检查的一致性〔1〕,得到临床医生及患者的接受。本文采用测定心脏收缩时间间期(STI)的方法,并与正常组进行对照,以探讨肺心病患者的左心功能变化。1 资料和方法1.1 观察对象:正常组:选择年龄40~80岁,正常人100...  相似文献   

6.
血浆异钩藤碱浓度对大鼠血压和心脏收缩性能的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 观察 90min内血浆异钩藤碱浓度变化对大鼠血压和心脏收缩功能的影响。方法 采用反相高压液相色谱法测定大鼠血浆中异钩藤碱的浓度 ,用RM 6 0 0 0型多导生理记录仪记录大鼠的血压和心脏收缩性能的有关指标。结果 异钩藤碱的有效降压浓度为 0 .38± 0 .0 6~ 2 .36± 0 .44mg/L ,减慢心率及抑制左室压最大变化速率和心肌收缩成分缩短速率等指标的血药浓度为 1.2 7± 0 .0 7~ 2 .36± 0 .44mg/L。 结论 异钩藤碱用于对抗扩血管药引起的加快心率的副作用时 ,血药浓度控制在 1.30mg/L为宜 ;作为降压药使用时 ,其血药浓度最好控制在0 .75mg/L。  相似文献   

7.
青藤碱对实验性心律失常的作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   

8.
秦明新  董秀珍 《医学争鸣》1989,10(6):420-422
将心脏收缩时间间期的7项指标采用加权建模的方法,用计算机实现了心脏功能的自动化评定。经190例自动化评定与专家人工测算评定的结果对照,二者的符合率为75.8%。  相似文献   

9.
重症肺炎患儿心脏收缩时间间期监测的临床意义吴伟张秋燕1孙长福2(第一临床学院急诊科,沈阳110001)关键词重症肺炎;小儿;心脏收缩时间间期重症肺炎常累及患儿的心血管系统。本文就其心脏收缩时间间期进行监测,以探讨重症肺炎对患儿心脏功能的影响。1对象与...  相似文献   

10.
目的 制备盐酸青藤碱二元醇质体,筛选出较优处方,并对其体外性质进行考察. 方法 采用醇注入法制备以丙二醇和乙醇为柔软剂的盐酸青藤碱二元醇质体;以包封率为评价指标,通过正交实验优化处方;对其形态、Zeta电位、粒径及体外释药特征进行考察. 结果 较优处方制备的盐酸青藤碱二元醇质体外形圆整,平均包封率为(35.43 ±0.53)%,Zeta电位为(-5.87±0.06)mV,粒径为(391.6±25.6)nm,体外累积释药百分率Q与时间的关系符合一级速度方程:Q=0.085t+0.739,r =0.995 8. 结论 盐酸青藤碱二元醇质体制备简单,具有一定的缓释特性,值得进一步研究.  相似文献   

11.
目的 建立盐酸青藤碱(sinomenine hydrochloride,SM-HCl)脂质体包封率的测定方法,并阐明药物在脂质体中的滞留特性。方法 采用薄膜分散法制备SM-HCl脂质体。以HPLC法测定脂质体药物的量,色谱柱为Kromasil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-乙二胺(55∶45∶0.225),体积流量1.0 mL/min,检测波长265 nm。以离心沉淀-离心超滤法测定SM-HCl脂质体的包封率,并与以枸橼酸缓冲液(pH 7.0)水化的脂质体样品稀释前后的包封率进行对比。结果 辅料与溶剂对青藤碱的定量测定无干扰,青藤碱在9.82~78.56 μg/mL线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率在99.29%~100.8%,日内与日间精密度良好(RSD≤2.1%)。50 μL药液可使超滤膜对药物的吸附达到饱和。以枸橼酸缓冲液(pH 7.0)水化的脂质体样品的包封率为33.16%,稀释1倍后该样品的包封率降至14.75%。结论 HPLC法与离心沉淀-离心超滤法结合可用于测定SM-HCl脂质体的包封率,该方法快速、准确;离心超滤中应弃去50 μL初滤液以确保滤液与脂质体外水相药物浓度一致;青藤碱与脂质双分子层有一定的亲和力,但在脂质体中的滞留性较差。  相似文献   

12.
目的 研究盐酸青藤碱的透皮吸收及离子导入方法对透皮吸收的影响。方法采用家兔离体皮肤及Franz扩散池进行体外透皮试验,并以电子治疗仪作为外加电场进行离子导入,观测盐酸青藤碱注射液的透皮渗透率,并比较外加电场对其透皮渗透量的影响。结果盐酸青藤碱的透皮量随着时间的延长而增加,符合零级动力学方程(R2=0.952 1)。外加电场可增加其透皮吸收量,其中以电场强度20 mA、通电时间15 min的透皮量较为理想。结论盐酸青藤碱注射液可透皮吸收,电场导入对其透皮吸收有一定的促进作用。本研究为临床中以盐酸青藤碱注射液进行离子导入的治疗方法提供了实验依据。  相似文献   

13.
盐酸青藤碱传递体体外经皮渗透研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:制备盐酸青藤碱传递体,并对其体外透皮特性进行考察。方法:逆相蒸发法制备盐酸青藤碱传递体,采用透皮扩散仪,以小鼠皮肤进行体外透皮试验,比较盐酸青藤碱在水溶液、脂质体以及传递体等不同载体中的透皮行为。结果:采用逆相蒸发法制备的盐酸青藤碱传递体的平均包封率达64.9%。盐酸青藤碱传递体的药物累积透过量明显高于普通脂质体和水溶液。结论:盐酸青藤碱传递体的制备工艺可行,且以传递体为载体,可以促进盐酸青藤碱的经皮转运。  相似文献   

14.
本文测定了23例重症肌无力患者的心脏收缩间期,发现11例的心脏射血前间期与左室射血时间之比大于0.41,示左室功能肯定异常,肌注新斯的明后有8例的心功转为正常或趋于正常.因此,从研究结果发现,重症肌无力患者的心肌损害多为肌无力性质,且本病的心肌损害比临床上估计的更为多见.  相似文献   

15.
目的制备包封率较高且具有较好缓释性能的盐酸青藤碱多囊脂质体。方法用复乳法制备盐酸青藤碱多囊脂质体,以包封率和囊形为考察指标,采用均匀设计优选最佳处方和工艺,并考察其形状、粒径及体外释放性能。结果制得的盐酸青藤碱多囊脂质体包封率在80%以上,形状圆整,粒径较均匀,多数分布在20~30μm,体外释放符合Higuchi方程,释药t1/2为52.7 h。结论盐酸青藤碱多囊脂质体处方工艺稳定可行,包封率高且具有良好的缓释特性。  相似文献   

16.
施洁明 《广东药学院学报》2007,23(2):164-165,185
目的 建立盐酸青藤碱缓释微丸的含量测定方法 .方法 Diamonsil-C18柱,流动相为乙腈-0.78%(ρ)磷酸二氢钠溶液(体积比12:88),检测波长为265 nm,柱温为30 ℃,流速为1.0 mL/min.结果 盐酸青藤碱在20 ~100 μg/mL内呈良好的线性相关性,r=0.999 9,方法 精密度RSD为0.4%(n=6),平均回收率分别为99.7%,RSD为0.6%(n=9).结论 该方法 简便、准确、快速,可用于盐酸青藤碱缓释微丸的含量测定及质量控制.  相似文献   

17.
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目的制备盐酸青藤碱缓释片。方法采用正交设计法,考察乙基纤维素、微晶纤维素、乳糖对缓释片溶出度的影响,进行处方筛选,对最佳处方进行溶出度测定及释放行为的拟合。结果缓释片的释放行为符合一级释放方程,12h释放度大于75%。结论该缓释片处方合理,工艺简单,缓释效果好。  相似文献   

19.
目的 研究盐酸青藤碱微囊的制备工艺,并考察其体外释药特性。方法 用复凝聚法制备盐酸青藤碱微囊,以包封率为指标,用正交试验设计法对盐酸青藤碱的制备工艺进行研究,用高效液相色谱法研究制备的微囊体外释药特性,并且对其形态、稳定性等进行研究。结果 盐酸青藤碱微囊的囊心囊材比、搅拌速率及成囊温度对微囊的包封率均有显著影响,当囊心与囊材比为1∶3、搅拌速率为200 r/min、成囊温度为60 ℃时,制得的盐酸青藤碱微囊囊形圆整光滑,囊壁清晰,粒径均匀,平均包封率可高达85%,载药量平均为16.5%,囊径为4~12 μm。结论 复凝聚法制备盐酸青藤碱微囊工艺简单、可靠,产品稳定性好。微囊作为一种新兴剂型,具有一定的缓释效果。  相似文献   

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1资料与方法 1.1一饭资料 24例病例均选自2008-2010年间我院收治的门诊患者,均为男性,平均年龄为37岁,病程为8-120小时,随访时间均超过12个月。  相似文献   

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